SmartChem140全自动化学分析仪测定土壤全氮全磷的研究 被引量：22

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作者 陈剑磊 谢文霞 +1 位作者 崔育倩 张艳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期84-88,共5页

本文以胶州湾湿地土壤为样品,建立了基于SmartChem140全自动化学分析仪,同时测定土壤全氮和全磷的方法。利用全自动化学分析仪可以同时快速、准确测定土壤中的全氮和全磷,全氮和全磷分别在0~6.0mg·L-1和0~5.0mg·L-1范围内线... 本文以胶州湾湿地土壤为样品,建立了基于SmartChem140全自动化学分析仪,同时测定土壤全氮和全磷的方法。利用全自动化学分析仪可以同时快速、准确测定土壤中的全氮和全磷,全氮和全磷分别在0~6.0mg·L-1和0~5.0mg·L-1范围内线性良好,相关系数（R2）分别为0.9994、0.9995;测定结果与凯氏定氮法、磷钼蓝比色法对比无显著差异,相对误差均小于4%,相对标准偏差分别为1.39%和1.07%,样品的加标回收率分别在97.68%~102.12%和97.35%~101.88%之间。研究结果表明,该方法准确度高、稳定性好,回收率高,操作简便,测定结果能满足对土壤全氮、全磷的监测要求。 展开更多

关键词 全自动化学分析仪 胶州湾湿地 土壤 全氮 全磷

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基于行业标准的全自动生化分析仪性能评价 被引量：13

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作者 阳苹 张莉萍 +3 位作者 毕小云 邓小玲 肖勤 陈维蓓 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1216-1218,共3页

目的对Roche Modular DDP全自动生化分析仪进行性能评价。方法采用经中国计量科学研究所进行定值及校正过的标准溶液,据《中华人民共和国医药行业标准——全自动生化分析仪》要求,通过多次重复检测已知标准物质的重复性,评价Roche Modul... 目的对Roche Modular DDP全自动生化分析仪进行性能评价。方法采用经中国计量科学研究所进行定值及校正过的标准溶液,据《中华人民共和国医药行业标准——全自动生化分析仪》要求,通过多次重复检测已知标准物质的重复性,评价Roche Modular DDP全自动生化分析仪的杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样准确性和重复性等。结果杂散光三模块1号比色杯吸光度大于23 000;吸光度线性范围:在最大吸光度32 000范围内各吸光度的相对偏倚小于±5%;吸光度准确度:在吸光度5 000时的误差小于±300,在吸光度10 000时误差小于±700;吸光度稳定性:最大值与最小值之差小于100;吸光度重复性:在最小反应体积时,变异系数(CV)<1.5%;样品携带污染率<0.5%;加样准确性和重复性:CHKS的吸光度位于规定范围内,且CV<1.5%;CHKR1的吸光度位于规定范围内,且CV<0.5%;CHKR2的吸光度位于规定范围内,且CV<1%。结论 Roche Modular DDP全自动生化分析仪的性能指标符合《中华人民共和国医药行业标准——全自动生化分析仪》要求。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 行业标准 性能评价

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同型半胱氨酸循环酶法自动分析仪测定及临床应用 被引量：9

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作者 李美珠 李启欣 +1 位作者 梁指荣 陈社安 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第11期1181-1182,共2页

目的 探讨同型半胱氨酸（Hcy）循环酶法在自动分析仪测定的方法评价及在脑血管疾病中的临床意义.方法 应用循环酶法测定112例高血压组、102例脑梗死组、80例健康人群血浆Hcy水平,并对结果进行分析.结果 该法Hcy在3.0～50.0 μmol/L范围... 目的 探讨同型半胱氨酸（Hcy）循环酶法在自动分析仪测定的方法评价及在脑血管疾病中的临床意义.方法 应用循环酶法测定112例高血压组、102例脑梗死组、80例健康人群血浆Hcy水平,并对结果进行分析.结果 该法Hcy在3.0～50.0 μmol/L范围内线性良好;批内CV≤3.3%,批间CV=4.6%;回收率94.4%～109.1%,平均101.2%.102例脑梗死组血Hcy水平为（14.8±5.6）μmol/L,明显高于高血压组的（11.7±5.3）μmol/L,其差异有统计学意义（P〈0.01）; 高血压组又高于健康对照组的（7.9±1.6）μmol/L,两者之间差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 该方法简便、重复性好,适合全自动生化分析仪常规检测,Hcy水平的检测对脑血管疾病危险性的监测是1个敏感指标,对脑梗死的预后诊断具有实际应用价值. 展开更多

关键词 半胱氨酸 脑血管障碍 自动生化分析仪 循环酶法

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全自动生化仪液面探测系统的设计与应用 被引量：9

4

作者 钟道鸿 倪屹 +2 位作者 郭硕 张啸天 李俊纬 《传感器与微系统》 CSCD 2020年第10期70-72,76,共4页

全自动生化分析仪试剂和样本的反应量都在微升(μL)级别,加样精度不够很容易使测试结果产生偏差。针对这种情况,设计了一种新型液面探测系统。系统以加液针作为电容传感器,采用专用集成差分式检测芯片CAV444将电容变化信号输出为差分电... 全自动生化分析仪试剂和样本的反应量都在微升(μL)级别,加样精度不够很容易使测试结果产生偏差。针对这种情况,设计了一种新型液面探测系统。系统以加液针作为电容传感器,采用专用集成差分式检测芯片CAV444将电容变化信号输出为差分电压信号;采用STC12C5410AD芯片,通过对传感器A/D数据分析,实现系统对液位的精确判断。测试结果表明:系统测量精度高、误差小、性能稳定,测试样品携带污染率平均值为0.012%,加样准确度与重复性满足行业标准相关要求。 展开更多

关键词 芯片CAV444 液面探测 电容传感器 全自动生化分析仪

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一种全自动生化分析仪下位机控制系统的设计与应用

5

作者 杨海山 杨佳 《医疗装备》 2024年第13期40-44,共5页

该研究基于微控制芯片STM32F427和嵌入式操作系统RTX设计了一种以下位机为中心的全自动生化分析仪控制系统。该系统的硬件控制芯片STM32F427具有主频高、外围接口丰富、内存大的特点,适合运行复杂的控制系统;控制软件基于嵌入式操作系统... 该研究基于微控制芯片STM32F427和嵌入式操作系统RTX设计了一种以下位机为中心的全自动生化分析仪控制系统。该系统的硬件控制芯片STM32F427具有主频高、外围接口丰富、内存大的特点,适合运行复杂的控制系统;控制软件基于嵌入式操作系统RTX设计,RTX为多任务实时操作系统,具有多任务并发能力,且任务实时性高。整机验证检测表明,全自动生化分析仪下位机控制系统可稳定控制仪器的机械臂、反应盘、样本试剂盘、加样组件、清洗组件和信号采集硬件协调运行与并发执行,实现实时固定运行节拍,从而固定反应周期;同时,该系统与上位机之间的数据传输实时稳定,满足了高速全自动生化分析仪检测性能需要的硬件和系统需求。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 多任务实时操作系统 吸光度 上位机 下位机 CAN总线

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罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪检测系统性能验证 被引量：5

6

作者 朱红梅 肖文海 卓德祥 《检验医学与临床》 CAS 2011年第6期689-690,693,共3页

目的按《医疗机构临床实验室管理办法》和《医学实验室质量和能力认可准则》ISO15189的要求对新的检测系统罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪的分析性能进行验证。方法按美国临床实验室标准化协会CLSI的指南文件EP5-A2、EP15-A2、EP6-A2... 目的按《医疗机构临床实验室管理办法》和《医学实验室质量和能力认可准则》ISO15189的要求对新的检测系统罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪的分析性能进行验证。方法按美国临床实验室标准化协会CLSI的指南文件EP5-A2、EP15-A2、EP6-A2、C28-A2的要求,对罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪进行精密度、准确度、线性范围、参考区间4个性能进行验证,并与厂商声明的性能或公认的质量标准进行比较。结果批内精密度、批间精密度均小于1/4Tea(CLIA′88);对卫生部5份室间质控品检测结果与靶值进行比对做相关性分析,相关系数r2在0.99以上,精密度、准确度、可报告范围、生物参考区间与厂商提供的性能指标相符。结论罗氏Modular生化分析仪的主要分析性能符合质量目标要求。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 精密度 准确度 线性范围 性能验证

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不同方法检测葡萄糖-6-磷酸酶缺乏的结果分析 被引量：5

7

作者 孟宪玲 范美珍 杨明山 《海南医学》 CAS 2012年第5期80-81,共2页

目的对G6PD缺乏的不同检测方法进行比较和评价。方法以分光光度计比色法、全自动生化分析仪速率法分别对3052例来我院婚检和产检人群进行G6PD检测。结果 3052例受检者中,经分光光度计比色法共检出G6PD缺乏者226例,检出率为7.4%;其中男性... 目的对G6PD缺乏的不同检测方法进行比较和评价。方法以分光光度计比色法、全自动生化分析仪速率法分别对3052例来我院婚检和产检人群进行G6PD检测。结果 3052例受检者中,经分光光度计比色法共检出G6PD缺乏者226例,检出率为7.4%;其中男性152例,检出率为7.9%,女性71例,检出率为6.3%。全自动生化分析仪速率法检出287例,检出率为9.4%;其中男性182例,检出率为9.5%,女性105例,检出率为9.3%。结论全自动生化分析仪速率法测定G6PD与分光光度计比色法均能很好地检测G6PD缺乏患者,前者的检出率更高,操作便捷快速,更易标准化。 展开更多

关键词 G6PD缺乏 分光光度计比色法 全自动生化分析仪速率法

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运用EP15-A2对不同生化检测系统进行结果比对 被引量：4

8

作者 徐文波 冯磊 +2 位作者 张兴锋 毛星星 代艳娟 《医疗装备》 2012年第5期33-35,共3页

目的:对本院两套全自动生化分析系统罗氏Modular DPP模块与罗氏Modular P模块进行结果比对。方法:以罗氏Modular DPP模块为比较系统,罗氏Modular P模块为实验系统,依照EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,对两套检测系统10项检... 目的:对本院两套全自动生化分析系统罗氏Modular DPP模块与罗氏Modular P模块进行结果比对。方法:以罗氏Modular DPP模块为比较系统,罗氏Modular P模块为实验系统,依照EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,对两套检测系统10项检测结果进行比对,通过Excel对数据进行统计分析,以相对偏倚小于等于实验室质量要求(CLIA 88规定的1/2总允许误差)或小于等于偏倚验证值为判定标准。结果:两套检测系统10个被评价项目经比对方案比对,结果均满足质量目标要求。结论:与EP9-A2方案相比,EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,可达到同样的比对效果,但可操作性更强,更易于推广。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 比对 NCCLS EP15-A2文件

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生化分析仪设备参数与生化类体外诊断试剂分析性能的相关性分析 被引量：3

9

作者 楚霜 谢静 张莹 《中国医疗器械信息》 2020年第11期3-4,共2页

临床检验工作中,生化检测试剂与生化分析仪作为一个检测系统对临床样本进行检测。试剂的检测性能与仪器的设备参数息息相关。文章以生化分析仪的比色系统、加样系统、温控系统和试剂仓四个因素为例,简要分析仪器设备参数与试剂分析性能... 临床检验工作中,生化检测试剂与生化分析仪作为一个检测系统对临床样本进行检测。试剂的检测性能与仪器的设备参数息息相关。文章以生化分析仪的比色系统、加样系统、温控系统和试剂仓四个因素为例,简要分析仪器设备参数与试剂分析性能的相关性,有助于试剂开发人员在进行生化试剂的性能评估时对影响试剂检测结果准确性的仪器因素进行控制。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 体外诊断试剂 分析性能

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运用EP15-A2对不同生化检测系统进行结果比对 被引量：2

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作者 冯磊 年士艳 +4 位作者 徐文波 张大莲 张兴锋 毛星星 罗曼玲 《医疗装备》 2012年第4期16-19,共4页

目的:对本实验室两套全自动生化分析系统罗氏ModularDPP模块与罗氏cobas c311进行结果比对。方法:以罗氏Modular DPP模块为比较系统,罗氏cobas c311为实验系统,依照EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,对两套检测系统7项检测结... 目的:对本实验室两套全自动生化分析系统罗氏ModularDPP模块与罗氏cobas c311进行结果比对。方法:以罗氏Modular DPP模块为比较系统,罗氏cobas c311为实验系统,依照EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,对两套检测系统7项检测结果进行比对,绘制差值散点图,通过Excel对数据进行统计分析,以相对偏倚小于等于实验室质量要求(CLIA 88规定的1/2允许总误差)或小于等于偏倚验证值为判定标准。结果:两套检测系统上7个被评价项目经比对方案比对,结果均满足质量目标要求。结论:与EP9-A2方案相比,EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,可达到同样的比对效果,但可操作性更强,更易于推广。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 比对 NCCLSEP15-A2文件

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基层医院中生化分析仪的性能验证方法 被引量：2

11

作者 何乐春 陈福军 《中国医疗设备》 2018年第5期100-103,共4页

目的为基层医院建立一种可行性强、结果可靠的全自动生化分析仪性能验证方法。方法参考全自动生化分析仪行业标准,对两台国产生化仪的准确性、重复性、线性范围和样品污染携带进行检测。结果低测速生化仪在使用速率法试剂时,检测结果的... 目的为基层医院建立一种可行性强、结果可靠的全自动生化分析仪性能验证方法。方法参考全自动生化分析仪行业标准,对两台国产生化仪的准确性、重复性、线性范围和样品污染携带进行检测。结果低测速生化仪在使用速率法试剂时,检测结果的准确性和重复性为不合格;高测速生化仪各项检测结果均合格。结论由于检测周期过长,低速生化仪在同样的时间内监测反应过程吸光度的次数少于高速生化仪,因此参照本文的验证方法时应多使用速率法试剂盒。 展开更多

关键词 生化分析仪 准确性 重复性 线性范围 污染携带

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YY/T0654-2008标准对全自动生化分析仪的性能评价 被引量：1

12

作者 陈敏 邓志武 《医学检验与临床》 2010年第5期28-30,共3页

目的 应用我国医药行业标准YY/T0654-2008对国产全自动生化分析仪的工作性能进行全面性能评价.方法 采用中华人民共和国医药行业标准YY/T0654-2008〈全自动生化分析仪Automatic chemistry analyzer〉对国产全自动生化分析仪进行了杂散... 目的 应用我国医药行业标准YY/T0654-2008对国产全自动生化分析仪的工作性能进行全面性能评价.方法 采用中华人民共和国医药行业标准YY/T0654-2008〈全自动生化分析仪Automatic chemistry analyzer〉对国产全自动生化分析仪进行了杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确度、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样准确度与重复性、临床项目批内精密度等性能指标进行了检测.结果 该仪器杂散光符合要求,吸光度线性范围0.000-3.827A,吸光度准确度、稳定性符合要求,吸光度重复性CV%为0.28%,样品携带污染率0.13%,ALT、UREA、TP三个项目的批内精密度变异系数（CV%）分别为2.50%、1.84%和1.08%.结论 通过一系列实验的测试,国产全自动生化分析仪各项指标参数均符合行业标准YY/T0654-2008的要求. 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 YY/T0654-2008 杂散光 吸光度 精密度 线性范围 样品携带污染率 性能评价

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开放生化检测系统校准限值的设置与应用

13

作者 王志伟 梅艳芳 +1 位作者 毛东英 蔡永梅 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第14期1715-1719,共5页

目的研究开放生化检测系统项目校准限值的设置,实现对开放生化检测系统检测过程的监控。方法分别测定水空白和校准品,获取各项目试剂空白及校准品校准限值初始值;回顾性分析过去12个月的校准结果,对所设校准限值进行修正和优化,同时分... 目的研究开放生化检测系统项目校准限值的设置,实现对开放生化检测系统检测过程的监控。方法分别测定水空白和校准品,获取各项目试剂空白及校准品校准限值初始值;回顾性分析过去12个月的校准结果,对所设校准限值进行修正和优化,同时分析相同项目校准限值在不同仪器间的差异。结果限值可用于对校准测得的吸光度批内、批间精密度,试剂空白和校准因子最大、最小值进行监控。30个项目中,校准因子最大允许相对偏差范围为2.12%~30.60%,29项小于18.00%、27项小于15.00%、10项小于5.00%。两台仪器共同测定的26个项目中,试剂空白吸光度、校准品吸光度和校准因子P值小于0.05的分别为19项(73.00%)、21项(81.00%)和22项(85.00%),证实两台仪器校准结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过在开放生化检测系统设置校准限值,实现对校准过程监控,减少由校准引入系统误差,进而监测整个分析检测系统。不同项目校准限值存在差异,应当根据试剂和分析仪器特点进行个性化设置、优化;同一项目校准限值在不同仪器亦存在差异,在进行设定应用时应当兼顾。 展开更多

关键词 开放生化检测系统 校准 限值 全自动生化分析仪

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浅析全自动生化分析仪系统运行方案

14

作者 弓伟 《山西电子技术》 2017年第3期91-93,共3页

主要介绍一种全自动生化分析仪的整机构成、接口及其运行方案,重点对整机运行方案的工作原理、时序方案、运动组件位置方案和工作周期方案进行了说明,最后给出了开机流程图,对其开机流程进行了简要阐述。

关键词 全自动生化分析仪 系统运行方案 开机流程

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非配套生化检测系统酶类项目吸光度阈值与自动稀释重测设定的临床应用

15

作者 蔡永梅 刘京 +1 位作者 毛东英 王志伟 《中国医学装备》 2020年第11期39-42,共4页

目的:临床检验中通过在非配套生化检测系统设定酶类项目的吸光度阈值和自动稀释重测,使超过该检测系统测定线性上限的检测结果能够自动拦截并自动稀释重测,杜绝异常高值结果的漏检和误检。方法:选取接近试剂说明书提供线性上限的丙氨酸... 目的:临床检验中通过在非配套生化检测系统设定酶类项目的吸光度阈值和自动稀释重测,使超过该检测系统测定线性上限的检测结果能够自动拦截并自动稀释重测,杜绝异常高值结果的漏检和误检。方法:选取接近试剂说明书提供线性上限的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)以及α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)和肌酸激酶(CK)7个酶类项目检测样本各10份进行检测,读取吸光度值,并以此为依据设定吸光度阈值参数;另选取并检测大于线性上限样本各30份,确认超过线性的结果是否被有效识别;设置自动稀释重测参数,并进行手工稀释和仪器自动稀释结果的比较,分析两种稀释方式结果的差异性。结果:正确设置吸光度阈值分别为ALT(0.80)、AST(0.85)、GGT(1.80)、ALP(1.40)、LDH(0.60)、HBDH(1.35)和CK(3.00),仪器自动识别所有超线性上限的结果并附带警示标志上升反应(u)或下降反应(d)。同一样本手工稀释和仪器稀释结果比较,差异均无统计学意义,其结果一致。结论:通过吸光度阈值的设定和应用,有效拦截、标识超过线性上限酶类结果,结合自动稀释重测,得到准确可靠检测结果的同时提高工作效率;实现对非配套生化检测系统酶类项目反应过程的监控。 展开更多

关键词 非配套检测系统 吸光度阈值 线性 全自动生化分析仪

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指血与静脉血BUN、CK 3种测试方法的比较实验研究 被引量：3

16

作者 李鹏飞 冯葆欣 +3 位作者 宗丕芳 尚文元 张卫英 宋国强 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2010年第1期80-85,共6页

通过采集同时同人指血与静脉血并分别用3种生化分析仪测定BUN、CK进行结果比较和相关分析。采集40例自行车运动员同时同人指血和静脉血,并在MD-100半自动生化分析仪、Reflotron.sprint干式生化仪测定指血和在7020全自动生化分析仪上测... 通过采集同时同人指血与静脉血并分别用3种生化分析仪测定BUN、CK进行结果比较和相关分析。采集40例自行车运动员同时同人指血和静脉血,并在MD-100半自动生化分析仪、Reflotron.sprint干式生化仪测定指血和在7020全自动生化分析仪上测定静脉血BUN和CK,并做两种比较实验,即指血、半自动生化仪与静脉血、全自动生化仪测定比较BUN/CK,指血、干式生化仪与静脉血、全自动生化仪测定比较BUN/CK,统计测试结果的差异并做回归方程。结果一,指血、半自动生化仪与静脉血、全自动生化仪测定BUN存在统计学意义上的系统误差,但这种差异在临床意义上尚处于可接受范围,而且两者BUN、CK测试结果高度相关,直线回归方程分别为Y=0.9716X+0.0309和Y=0.9586X+10.49。结果二,指血、干式生化仪与静脉血、全自动生化仪测定BUN、CK存在显著的统计学意义上的系统误差,但两者测试结果高度相关,回归方程分别为Y=1.0408X+0.2549和Y=0.9229X-0.24(当CK<500U/L时),Y=abXXc(当CK>500U/L时)。建议对运动员用不同仪器进行上述指标分析时可适当参考各回归方程,以便做出统一性评价。 展开更多

关键词 半自动生化分析仪 全自动生化分析仪 干式生化分析仪 血尿素氮 肌酸激酶

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全自动生化分析仪交叉污染的测试与评估 被引量：2

17

作者 王志伟 蔡永梅 +1 位作者 毛东英 刘京 《中国医学装备》 2020年第6期38-41,共4页

目的:探讨全自动生化分析仪交叉污染的来源及测试方法,评估其交叉污染情况。方法:选取吸光度检查液(染料)和0.9%生理盐水分别作为污染物和被污染物,根据生化分析仪工作时序特点,在开放通道设置相应的检测程序,先后测定染料和生理盐水的... 目的:探讨全自动生化分析仪交叉污染的来源及测试方法,评估其交叉污染情况。方法:选取吸光度检查液(染料)和0.9%生理盐水分别作为污染物和被污染物,根据生化分析仪工作时序特点,在开放通道设置相应的检测程序,先后测定染料和生理盐水的吸光度,对样本加注系统、试剂加注系统(试剂1、试剂2)及反应杯的交叉污染进行测试和评估。结果:样本加注系统综合交叉污染率测试结果为0.067%。试剂1加注系统综合交叉污染率为0.0530%,试剂2加注系统综合交叉污染率为0.029%;反应杯交叉污染测试吸光度均值及最大误差均无明显增加。结论:测试仪器样本加注系统和试剂加注系统交叉污染率均<0.1%,亦未发现反应杯存在交叉污染,证实仪器携带污染符合要求,并为后续仪器交叉污染测试提供了正常参照。临床实验室应当定期测试、评估全自动生化分析仪交叉污染情况。 展开更多

关键词 交叉污染 加注系统 反应杯 全自动生化分析仪

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RT-1904C生化分析仪检测ALT的精密度评价

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作者 马淑贞 张文锦 《职业与健康》 CAS 2004年第7期6-8,共3页

目的　监测和评价RT -190 4C半自动生化分析仪检测ALT的质量。方法　根据NCCLS的EP 5 -T2文件《临床化学设备操作精密度评价 (核准指南 )》 ,对该仪器速率法检测ALT进行了精密度评价。选用两个ALT浓度具有医学决定水平的冷冻人混合血清... 目的　监测和评价RT -190 4C半自动生化分析仪检测ALT的质量。方法　根据NCCLS的EP 5 -T2文件《临床化学设备操作精密度评价 (核准指南 )》 ,对该仪器速率法检测ALT进行了精密度评价。选用两个ALT浓度具有医学决定水平的冷冻人混合血清作为实验标本 ,每天分上下午两批测定 ,每个标本重复测定 2次 ,连续操作 2 0d ,按附表记录实验结果。结果　ALT浓度在 3 0 0和 60U/L附近的批内不精密度分别是 2 2 5和 2 17,总不精密度分别是 6 3 3和5 5 0。结论　RT -190 4C生化分析仪精密度良好 。 展开更多

关键词 半自动生化分析仪 精密度 评价

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全自动生化分析仪光电信号放大器的设计

19

作者 乔艳红 姚福安 刘倩 《机电一体化》 2010年第12期47-49,53,共4页

主要阐述了全自动生化分析仪光电信号放大器的设计,说明了光电二极管、运算放大器和其他元件的参数选择以抑制噪声,提高了检测精度。通过仿真验证,这种设计很好地解决了微弱信号难以检测的问题。

关键词 全自动生化分析仪 光电检测 硅光电二极管 前置放大器

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Aeroset全自动生化分析仪大修计划与实施 被引量：1

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作者 张晓洁 郑泽美 +2 位作者 涂星 柯玲玲 余福安 《医疗卫生装备》 CAS 2011年第7期82-82,93,共2页

介绍了Aeroset全自动生化分析仪大修计划与实施过程,以提高全自动生化分析仪的正常使用效率,促进医院设备管理程序规范化。计划和成本获批准以后,组织维修工程师和设备管理员以及操作员集中时间对生化分析仪实施大修,对设备的安全和标... 介绍了Aeroset全自动生化分析仪大修计划与实施过程,以提高全自动生化分析仪的正常使用效率,促进医院设备管理程序规范化。计划和成本获批准以后,组织维修工程师和设备管理员以及操作员集中时间对生化分析仪实施大修,对设备的安全和标本检测没有产生影响。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 大修 管理 质量保证

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