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用相转换法制备非对称膜的凝胶动力学研究 被引量:13
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作者 孙本惠 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期308-312,共5页
本文采用了一套先进的实验装置来测定用相转换法制备非对称膜的凝胶速度,得到了和Strathmann等人不同的结果。实验结果及理论分析表明,凝胶动力学过程不能简单地用一个Fick扩散定律来描述。本文提出可以用凝胶速度常数K来表征凝胶速度... 本文采用了一套先进的实验装置来测定用相转换法制备非对称膜的凝胶速度,得到了和Strathmann等人不同的结果。实验结果及理论分析表明,凝胶动力学过程不能简单地用一个Fick扩散定律来描述。本文提出可以用凝胶速度常数K来表征凝胶速度和生成的膜结构。 展开更多
关键词 凝胶动力学 非对称膜 相转换
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热力学及动力学因素对L-S相转化法制备非对称膜结构与性能的影响 被引量:13
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作者 孙本惠 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-11,共11页
采用L-S相转化法制备非对称型分离膜的结构与性能取决于其制膜过程的热力学及动力学因素.讨论了聚合物分子量及浓度、溶剂及溶剂化作用、添加剂、铸膜液温度等热力学因素对铸膜液结构的影响,以及溶剂蒸发速度、凝胶速度等动力学因素对... 采用L-S相转化法制备非对称型分离膜的结构与性能取决于其制膜过程的热力学及动力学因素.讨论了聚合物分子量及浓度、溶剂及溶剂化作用、添加剂、铸膜液温度等热力学因素对铸膜液结构的影响,以及溶剂蒸发速度、凝胶速度等动力学因素对于脱溶剂速度的影响,综述了相关的热力学及动力学影响因素的表征方法. 展开更多
关键词 非对称膜 相转化 铸膜液结构 脱溶剂速率 热力学 动力学
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非对称膜的凝胶速度及膜结构的影响因素 被引量:6
3
作者 孙本惠 孙斌 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期67-72,共6页
本文研究了凝胶介质为醇/水溶液的情况下,在相转换法制备非对称尼龙6,6膜过程中,若干因素对凝胶速度及膜结构的影响。结果表明,醇中主链上碳原子数、醇的羟基数、醇的浓度、共溶剂的组成、聚合物的浓度、铸膜液及凝胶介质的粘度... 本文研究了凝胶介质为醇/水溶液的情况下,在相转换法制备非对称尼龙6,6膜过程中,若干因素对凝胶速度及膜结构的影响。结果表明,醇中主链上碳原子数、醇的羟基数、醇的浓度、共溶剂的组成、聚合物的浓度、铸膜液及凝胶介质的粘度、以及凝胶介质的表面张力等因素对凝胶速度及膜结构都有显著影响。 展开更多
关键词 凝胶速度 非对称膜 膜结构 絮凝值
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Y_2O_3/ZrO_2中空纤维陶瓷膜的制备与表征 被引量:6
4
作者 孟秀霞 杨乃涛 +1 位作者 孟波 谭小耀 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期599-601,共3页
Fluorite-type Y2O2/ZrO2(YSZ) powders with the mean particle size of 1.74 μm were synthesized by the citric acid combustion method.Using the prepared YSZ powders,gas-tight hollow fibre membranes were fabricated by a... Fluorite-type Y2O2/ZrO2(YSZ) powders with the mean particle size of 1.74 μm were synthesized by the citric acid combustion method.Using the prepared YSZ powders,gas-tight hollow fibre membranes were fabricated by a dry-wet spinning process based on the phase inversion technique,followed by sintering at 1 400 ℃ for(4 h.) The gas tightness,porosity,mechanical strength,microstructure and crystalline phase of the hollow fibre membranes were studied.The results indicate that the prepared YSZ hollow fibre membranes are gas-tight while the porosity remains around 23.04% and the bending strength may be up to 322 MPa.The diameter of the pores in the hollow fibres ranges from 60 to 500 nm.XRD spectra show that the fluorite-type phase is kept unchanged,but the crystal size grows bigger after sintering.SEM micrographs show that the prepared YSZ hollow fibre membranes possess an asymmetric structure that includes a dense layer and porous layers,while the inner and outer surfaces are also dense. 展开更多
关键词 氧化钇稳定的氧化(YSZ) 中空纤维 无机膜 非对称膜
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壳聚糖不对称膜的制备及其在伤口愈合中的应用 被引量:7
5
作者 唐川 赵冰 +1 位作者 杨铭 卢轩 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期24-31,共8页
伤口敷料在伤口愈合过程中起着至关重要的作用,因为伤口敷料保护伤口免受进一步的外源微生物和疼痛的伤害。在开发不同的伤口敷料中,由于不对称膜呈现出类似于健康皮肤的表皮和真皮结构的分层形态,并且能够在削弱细菌渗透的同时避免伤... 伤口敷料在伤口愈合过程中起着至关重要的作用,因为伤口敷料保护伤口免受进一步的外源微生物和疼痛的伤害。在开发不同的伤口敷料中,由于不对称膜呈现出类似于健康皮肤的表皮和真皮结构的分层形态,并且能够在削弱细菌渗透的同时避免伤口脱水和渗出物积聚被广泛关注。在用于生产不对称膜的材料中,壳聚糖(CS)由于具有抗微生物、消炎、低免疫原性、维持组织粘附力、抗氧化特性、低毒性、可生物降解性和止血特性等独特特性,成为最有希望的材料之一。因此,本文基于CS不对称膜的制备方法及其在伤口愈合方面的应用进行介绍。 展开更多
关键词 壳聚糖 高分子材料 不对称膜 伤口敷料
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多孔堇青石中空纤维陶瓷膜的制备与表征(英文) 被引量:6
6
作者 张小珍 周健儿 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期342-346,共5页
采用相转化和烧结法,通过一步成型制备了新颖的堇青石中空纤维陶瓷膜,并对制备的中空纤维膜微观结构、孔隙率和孔径分布、抗弯强度、纯净水通量和氮气渗透性等结构与性能进行了表征。结果表明:堇青石中空纤维膜为多孔非对称结构,由内部... 采用相转化和烧结法,通过一步成型制备了新颖的堇青石中空纤维陶瓷膜,并对制备的中空纤维膜微观结构、孔隙率和孔径分布、抗弯强度、纯净水通量和氮气渗透性等结构与性能进行了表征。结果表明:堇青石中空纤维膜为多孔非对称结构,由内部大孔层和外部海绵状多孔层组成。在1360℃保温2h制备的堇青石中空纤维膜孔隙率为39.2%,抗弯强度为76.5MPa。0.10MPa压差下的纯净水和氮气渗透性分别达到61.34m3/(m2·h·MPa)和7824m3/(m2·h·MPa)。实验证明,采用较大粒径的廉价工业级粉体为原料,可制备非对称的中空纤维陶瓷微滤膜。 展开更多
关键词 堇青石 中空纤维 非对称膜 相转化法 表征
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制备条件对壳聚糖-明胶不对称膜结构及性能的影响 被引量:2
7
作者 余祖禹 肖玲 +2 位作者 杜予民 杨超 刘慧 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期731-734,共4页
通过干/湿态分离法制备了壳聚糖 明胶不对称膜,研究了制备过程中壳聚糖与明胶的比例及预烘时间对膜结构与性能的影响,用盐酸环丙沙星作为模型药物进行膜后载药,探讨了载药膜对金黄色葡萄球菌的抑菌性能.实验结果表明:制得的膜具有致密... 通过干/湿态分离法制备了壳聚糖 明胶不对称膜,研究了制备过程中壳聚糖与明胶的比例及预烘时间对膜结构与性能的影响,用盐酸环丙沙星作为模型药物进行膜后载药,探讨了载药膜对金黄色葡萄球菌的抑菌性能.实验结果表明:制得的膜具有致密的表层结构和海绵状多孔的内层结构.随着不对称膜中明胶含量增大,表层更加致密,内层孔增多,吸水率增加,载药量增加,药物缓释效果显著;随着预烘时间增加,表层更加致密,吸水率减小,载药量减小,药物缓释效果差. 展开更多
关键词 壳聚糖 明胶 不对称膜 干态分离法 湿态分离法
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草酸对非对称膜成膜过程中热力学、流变学和凝胶动力学的影响 被引量:6
8
作者 李昕 陈翠仙 李继定 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期203-207,共5页
以酚酞基聚芳醚砜/草酸/N,N-二甲基乙酰胺为铸膜液体系,考察了草酸对非对称膜成膜过程中的热力学、流变学和凝胶动力学的影响.结果表明,草酸的加入,在热力学上加速了铸膜液的相分离.成膜过程中凝胶动力学的研究结果表明,凝胶前锋位移的... 以酚酞基聚芳醚砜/草酸/N,N-二甲基乙酰胺为铸膜液体系,考察了草酸对非对称膜成膜过程中的热力学、流变学和凝胶动力学的影响.结果表明,草酸的加入,在热力学上加速了铸膜液的相分离.成膜过程中凝胶动力学的研究结果表明,凝胶前锋位移的平方与时间不是简单的线性关系.将凝胶过程与非对称膜的结构相对应,分为4个连续的凝胶过程,凝胶速度曲线由4段具有不同速度常数的线段组成.在凝胶过程中,凝胶速度常数最大的是皮层. 展开更多
关键词 草酸 非对称膜 热力学 流变学 凝胶动力学
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致密皮层非对称气体分离膜的制备 被引量:3
9
作者 郝继华 王世昌 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期559-564,共6页
以湿相转化法制备出分离性能优良的致密皮层非对称气体分离膜;建立了醋酸纤维素丙酮甲醇三组分制膜体系,所制得的致密皮层醋酸纤维素非对称气体分离膜,在室温、05MPa进气压力下,该膜对CO2/CH4的分离系数30,C... 以湿相转化法制备出分离性能优良的致密皮层非对称气体分离膜;建立了醋酸纤维素丙酮甲醇三组分制膜体系,所制得的致密皮层醋酸纤维素非对称气体分离膜,在室温、05MPa进气压力下,该膜对CO2/CH4的分离系数30,CO2透气速率可达18×10-8cm3(STP)/cm2·s·Pa;扫描电镜图显示该膜表层致密、超薄(约200nm)、支持层疏松,为理想结构的非对称气体分离膜. 展开更多
关键词 醋酸纤维素 气体分离膜 非对称膜 膜分离
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溴化聚苯醚渗透汽化非对称膜的制备及其乙醇/水分离性能 被引量:5
10
作者 曾小雅 纪树兰 +2 位作者 秦振平 牛洪金 刘威 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期30-34,共5页
对聚苯醚(PPO)进行了溴代反应,采用凝胶相转化法制备溴代聚苯醚(BPPO)非对称膜.通过扫描电镜(SEM)观察膜表面及断面形貌,并以低浓度乙醇/水体系为研究对象,考察了添加剂含量、BPPO浓度、料液组成及料液温度对BPPO膜渗透汽化分离性能的影... 对聚苯醚(PPO)进行了溴代反应,采用凝胶相转化法制备溴代聚苯醚(BPPO)非对称膜.通过扫描电镜(SEM)观察膜表面及断面形貌,并以低浓度乙醇/水体系为研究对象,考察了添加剂含量、BPPO浓度、料液组成及料液温度对BPPO膜渗透汽化分离性能的影响.结果表明,该非对称膜较文献报道中的PPO膜,其分离因子有了明显的提高,在60℃添加剂浓度9.9%,BPPO浓度10%,进料液乙醇浓度5%时,膜的渗透通量236.4 g/(m2.h),其对乙醇的分离因子达到16.74.随着料液中乙醇浓度的增大,BPPO膜的分离因子减小,渗透通量增大;而随料液温度的升高,BPPO膜的分离因子及渗透通量均增大. 展开更多
关键词 溴化聚苯醚 非对称膜 乙醇/水体系 渗透汽化
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用相转换法制备非对称膜的凝胶速度——膜结构的相关性表征 被引量:3
11
作者 孙本惠 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期313-318,共6页
本文采用了一套先进的实验装置来测定由相转换法制备非对称膜的凝胶速度,同时连续观测膜生成的动态过程及膜结构,研究凝胶速度与膜结构之间的相关性。还采用了平均凝胶速度常数、絮凝值、混合热、表面张力等参数来表征凝胶速度与膜结构... 本文采用了一套先进的实验装置来测定由相转换法制备非对称膜的凝胶速度,同时连续观测膜生成的动态过程及膜结构,研究凝胶速度与膜结构之间的相关性。还采用了平均凝胶速度常数、絮凝值、混合热、表面张力等参数来表征凝胶速度与膜结构的相关性,为预测可能生成的膜结构提供了重要信息。 展开更多
关键词 相转换 非对称膜 凝胶速度 膜结构
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制备聚酰亚胺不对称膜的新方法 被引量:3
12
作者 李海波 齐颖华 徐纪平 《化工新型材料》 CAS CSCD 1998年第6期30-32,共3页
叙述了一种用成形的聚酰胺酸不对称膜亚胺化来制备聚酰亚胺不对称膜的方法,利用红外、扫描电镜和水通量作为表征手段,从亚胺化效果。
关键词 不对称膜 聚酰亚胺 亚胺化 制备
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非对称聚偏氟乙烯渗透汽化膜的制备与性能研究
13
作者 李爱勤 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期25-27,共3页
以聚偏氟乙烯 (PVDF)、二甲基乙酰胺 (DMAC)和丙酮为原料 ,制作了致密皮层非对称聚偏氟乙烯渗透汽化膜 ,研究了不同制膜条件对膜分离性能的影响 .实验结果表明 ,在mPVDF∶mDMAC∶m丙酮=8∶5 2∶4 0 ,挥发时间 6h条件下制得的膜厚为 4 5... 以聚偏氟乙烯 (PVDF)、二甲基乙酰胺 (DMAC)和丙酮为原料 ,制作了致密皮层非对称聚偏氟乙烯渗透汽化膜 ,研究了不同制膜条件对膜分离性能的影响 .实验结果表明 ,在mPVDF∶mDMAC∶m丙酮=8∶5 2∶4 0 ,挥发时间 6h条件下制得的膜厚为 4 5 0 μm的致密皮层非对称聚偏氟乙烯渗透汽化膜 ,对于温度为 35℃ ,质量分数为 4 76 0 3%的丙酮水溶液 ,在膜后绝对压力为 1333 2Pa时 ,膜的分离系数达 74 92 ,有机物渗透通量达到 12 2 5 6g/ (m2 ·h) . 展开更多
关键词 聚偏氟乙烯 渗透汽化膜 性能 致密皮层非对称膜 有机物废水处理 制膜工艺
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高通量自聚微孔聚酰亚胺富氧膜的制备
14
作者 徐浩 刘凌宇 +3 位作者 刘清潭 储家琛 李建新 马小华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期21-29,共9页
开发高通量富氧膜对空气富氧和原位制氮具有重要意义.本工作以2,4,6-三甲基间苯二胺、4,4′-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐和均苯四甲酸酐为单体,采用高温一步法制备了一种三元聚酰亚胺6FPDM.使用核磁、FTIR、TGA探究了该聚酰亚胺的化... 开发高通量富氧膜对空气富氧和原位制氮具有重要意义.本工作以2,4,6-三甲基间苯二胺、4,4′-(六氟异亚丙基)二邻苯二甲酸酐和均苯四甲酸酐为单体,采用高温一步法制备了一种三元聚酰亚胺6FPDM.使用核磁、FTIR、TGA探究了该聚酰亚胺的化学结构和热性能.使用非溶剂诱导相分离法,通过控制铸膜液成分、添加剂、凝固浴温度、相转化时间、刮刀厚度和PMDS涂层等对膜材料的相结构、分离性能进行调控.结果表明,通过控制铸膜液成分和相转化条件(质量分数为15%无水乙醇、质量分数为1%LiNO_(3)、45℃的凝固浴和100μm的刮刀厚度)所制的相转化膜,在经过涂覆后,其氧气的通量达到了96.9 GPU,氧/氮选择性达到了4.3,在膜法富氧方面显示出了非常优异的应用前景. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 非对称膜 复合膜 氧氮分离
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超临界CO_(2)制备壳聚糖/聚乙烯醇非对称膜及其性能研究
15
作者 翟晴晴 童欢 +3 位作者 曾静 孙其勋 陈嘉琪 吴仲岿 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期107-114,共8页
非对称多孔膜类伤口敷料在治疗皮肤损伤方面有着非常重要的作用.目前,大多数非对称膜是通过干/湿相转化法制备而成,但该方法使用的溶剂和非溶剂大多具有细胞毒性,后续的干燥过程可能导致多孔结构坍塌.针对以上问题,此次研究以聚乙烯醇... 非对称多孔膜类伤口敷料在治疗皮肤损伤方面有着非常重要的作用.目前,大多数非对称膜是通过干/湿相转化法制备而成,但该方法使用的溶剂和非溶剂大多具有细胞毒性,后续的干燥过程可能导致多孔结构坍塌.针对以上问题,此次研究以聚乙烯醇和壳聚糖为原料,通过超临界CO_(2)相转化技术制备了一种非对称膜,并探究了不同质量分数铸膜液对膜的形貌结构和性能的影响规律.结果表明:所制备膜都具有明显的非对称结构,且非对称膜的力学性能(拉伸强度6.07~14.3 MPa,拉伸模量3.17~9.82 MPa)和吸水率(177.8%~254.0%)均在理想伤口敷料的期望范围内.随着铸膜液质量分数的增大,表层的致密程度和致密层厚度会相应增加,吸水率随之减小,拉伸强度随之增加.此外,8%铸膜液所制得的非对称膜同时拥有微孔、介孔和大孔,在伤口敷料领域有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 非对称膜 聚乙烯醇 壳聚糖 超临界CO_(2)
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柚皮素自微乳不对称膜渗透泵胶囊的制备及体外评价 被引量:3
16
作者 王章姐 刘自平 +1 位作者 许燕 尹伟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1271-1277,1251,共8页
制备柚皮素自微乳不对称膜渗透泵胶囊并考察其体外释药行为。实验利用球晶技术进行自微乳的固化研究,以醋酸纤维素浓度、栓模浸入聚合物溶液中时间、栓模浸入淬火液中时间为自变量,采用星点设计-效应面优化法,以囊壳厚度和24h药物累积... 制备柚皮素自微乳不对称膜渗透泵胶囊并考察其体外释药行为。实验利用球晶技术进行自微乳的固化研究,以醋酸纤维素浓度、栓模浸入聚合物溶液中时间、栓模浸入淬火液中时间为自变量,采用星点设计-效应面优化法,以囊壳厚度和24h药物累积释放度为因变量,确定不对称膜渗透泵胶囊壳的最佳制备工艺。其最佳制备工艺为:醋酸纤维素浓度9.44%,栓模浸入聚合物溶液中时间3.77min,栓模浸入淬火液中时间15.86min,按最佳工艺得到的药物累积释放度为96.27%,囊壳厚度为0.275mm。体外释药行为符合零级释药方程(R=0.9997)。柚皮素自微乳不对称膜渗透泵胶囊可有效控制药物缓慢释放,解决难溶性药物制成渗透泵制剂释药不完全的问题。 展开更多
关键词 柚皮素 自微乳 不对称膜 渗透泵胶囊 星点设计
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聚乳酸非对称膜的制备及其成骨细胞亲和性 被引量:3
17
作者 王歆 涂松 +1 位作者 陈元维 罗祥林 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期775-777,781,共4页
采用开环聚合法合成了两种不同分子量的PLLA,并以此为原料采用碳酸氢铵发泡一次成型的方法制备了一体化的有多孔面和致密面的非对称膜。扫描电镜结果证实了其非对称结构:一面疏松多孔,孔间相互连通,孔径在5~300μm之间,一面平整致密,... 采用开环聚合法合成了两种不同分子量的PLLA,并以此为原料采用碳酸氢铵发泡一次成型的方法制备了一体化的有多孔面和致密面的非对称膜。扫描电镜结果证实了其非对称结构:一面疏松多孔,孔间相互连通,孔径在5~300μm之间,一面平整致密,并分布着一些极小的孔洞,孔径约为1~5μm。力学性能测试结果表明,膜的拉伸强度随着PLLA分子量的减小和致孔剂(酸氢铵)量的增大而降低。体外细胞培养的结果证实PLLA非对称膜的多孔面有良好的成骨细胞亲和性,PLLA非对成膜可望用于组织引导隔离。 展开更多
关键词 聚乳酸 非对称膜 组织引导隔离膜 成骨细胞
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预氧化对聚丙烯腈膜结构及性能的影响研究 被引量:3
18
作者 丁玲华 金鑫 +2 位作者 李琳 李魁然 王同华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期1-6,共6页
以聚丙烯腈(PAN)为前驱体,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为凝胶介质,采用干-湿相转化法制备不对称PAN基聚合物膜,通过FT-IR、XRD、SEM等手段进行结构表征及恒压力变体积法测试气体渗透性能,主要探讨了PAN膜在空气预氧化处理过程中的化学和微... 以聚丙烯腈(PAN)为前驱体,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为凝胶介质,采用干-湿相转化法制备不对称PAN基聚合物膜,通过FT-IR、XRD、SEM等手段进行结构表征及恒压力变体积法测试气体渗透性能,主要探讨了PAN膜在空气预氧化处理过程中的化学和微结构变化规律及预氧化工艺条件(预氧化温度、恒温时间及空气流率)对PAN膜的结构和气体渗透分离性能的影响.研究表明,在空气预氧化过程中,PAN膜的化学结构经氧化交联由线性结构转变为体型结构,PAN由热塑性变为热固性材料.预氧化工艺对PAN膜性能有很大的影响.提高预氧化温度、延长恒温时间以及增大空气流率均有利于膜性能的提高,但当预氧化条件超过一定程度后,膜性能反而降低.SEM分析表明,预氧化处理后的膜仍具有聚合物膜的基本孔形貌. 展开更多
关键词 聚丙烯腈 预氧化 不对称膜
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一步法制备含氨基化合物的非对称CO2分离膜 被引量:3
19
作者 曹晓畅 王志 +2 位作者 乔志华 王纪孝 许振良 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期4778-4787,共10页
采用一步相分离法,制备以聚醚砜(PES)为主体材料,二乙醇胺(DEA)为添加剂和氨基载体的膜,用于CO_2分离。考察了PES浓度、DEA浓度、膜厚度对CO_2/N_2分离性能的影响,同时考察了膜性能的长时间稳定性。当涂膜液中DEA/PES的质量比为12/26、... 采用一步相分离法,制备以聚醚砜(PES)为主体材料,二乙醇胺(DEA)为添加剂和氨基载体的膜,用于CO_2分离。考察了PES浓度、DEA浓度、膜厚度对CO_2/N_2分离性能的影响,同时考察了膜性能的长时间稳定性。当涂膜液中DEA/PES的质量比为12/26、刮刀与无纺布的距离为300μm、进料气压力为0.11 MPa(表压)时,膜的CO_2渗透速率可达274 GPU,CO_2/N_2分离因子可达50。测试温度低于40℃时,DEA/PES膜的CO_2渗透速率和CO_2/N_2分离因子保持稳定。另外,对CO_2/N_2分离性能较好的DEA/PES膜(质量比为12/27)进行CO_2/CH_4分离性能测试,在1 MPa(表压)下性能优于商品膜。上述结果表明,本文研制的DEA/PES膜制备步骤简单,易于规模化制备,性能较优,在CO_2分离领域具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 CO2分离 一步法 相分离 非对称膜 规模化 聚醚砜
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PDMS-b-PPO非对称渗透汽化膜对乙醇/水的分离性能 被引量:3
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作者 牛洪金 刘威 +2 位作者 刘吉达 纪树兰 秦振平 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-70,共5页
以聚二甲基硅氧烷聚苯醚(PDMS-PPO)嵌段共聚物为膜材料,正丁醇为添加剂,氯仿为溶剂,采用凝胶溶胶法制备非对称渗透汽化膜,利用扫描电镜和能谱仪对膜进行形貌表征及元素分析.研究了铸膜液浓度、膜后侧压力、进料液流速对乙醇/水混合物渗... 以聚二甲基硅氧烷聚苯醚(PDMS-PPO)嵌段共聚物为膜材料,正丁醇为添加剂,氯仿为溶剂,采用凝胶溶胶法制备非对称渗透汽化膜,利用扫描电镜和能谱仪对膜进行形貌表征及元素分析.研究了铸膜液浓度、膜后侧压力、进料液流速对乙醇/水混合物渗透汽化分离性能的影响.结果表明,随着铸膜液中嵌段共聚物质量分数的增大,非对称膜的分离因子和渗透通量呈先上升后下降的趋势;随着膜后侧压力的增加,分离因子呈上升趋势,而渗透通量下降较快;随着料液流速的提高,分离因子先上升后下降,而渗透通量呈减小的趋势.以嵌段共聚物质量分数为11%制备的非对称膜,在进料液乙醇含量(质量分数)5%、温度60℃、膜后侧压力10kPa、料液流速0.267L/min时,膜的渗透通量为850.7g/(m2.h),分离因子为8.78.实验表明,PDMS-b-PPO非对称膜对乙醇具有优先选择性,并有较高的渗透通量. 展开更多
关键词 PDMS-PPO 非对称膜 渗透汽化 乙醇 水体系
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