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非对称双席夫碱铜配合物催化环己烯氧化研究
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作者 张杏梅 卢荣 +1 位作者 程青青 吕兴强 《化学工程师》 CAS 2017年第5期1-4,共4页
本文合成了一系列含有不同取代基的非对称双席夫碱铜配合物,采用~1H NMR、^(13)C NMR FI-IR对其结构进行表征;然后以该类配合物为催化剂、30%H_2O_2为氧源,研究了其在乙腈/NaHCO_3混合溶液中对环己烯环氧化反应的催化活性及反应条件。... 本文合成了一系列含有不同取代基的非对称双席夫碱铜配合物,采用~1H NMR、^(13)C NMR FI-IR对其结构进行表征;然后以该类配合物为催化剂、30%H_2O_2为氧源,研究了其在乙腈/NaHCO_3混合溶液中对环己烯环氧化反应的催化活性及反应条件。结果表明:含有两个较强吸电子基团-Br的配合物5的催化活性较优,且反应温度为35℃,时间2h,n_(H_2O_2):n_(环己烯)=3时,环己烯的转化率为85.5%,环氧环己烷的选择性为37.9%。 展开更多
关键词 非对称双席夫碱铜配合物 环己烯 双氧水 环氧环己烷
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