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过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应构建轴手性联芳基化合物研究进展
被引量：
10
1
作者
王强
顾庆
游书力
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期690-704,共15页
在手性分子中,轴手性化合物占据着非常重要的地位.从原子和步骤经济性方面考虑,利用不对称碳-氢官能团化反应构建轴手性化合物是最简洁高效的方法.随着过渡金属催化的不对称碳-氢键官能团化领域的逐步发展,利用该策略来构建轴手性联芳...
在手性分子中,轴手性化合物占据着非常重要的地位.从原子和步骤经济性方面考虑,利用不对称碳-氢官能团化反应构建轴手性化合物是最简洁高效的方法.随着过渡金属催化的不对称碳-氢键官能团化领域的逐步发展,利用该策略来构建轴手性联芳基化合物的研究成果也不断涌现.本文综述了通过过渡金属钯、铑和铱催化的不对称碳-氢键官能团化反应合成轴手性联芳基化合物的最新进展.此外,还介绍了利用这些方法合成多种轴手性配体及其催化的不对称反应,以及这些方法在天然产物合成中的应用.
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关键词
过渡金属催化
不对称催化
不对称
c
—
h
键官能团化
轴手性
原文传递
题名
过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应构建轴手性联芳基化合物研究进展
被引量：
10
1
作者
王强
顾庆
游书力
机构
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期690-704,共15页
基金
国家自然科学基金(Nos.91856201,21572250)
博士后创新人才支持计划(BX20180342)
中国博士后科学基金(2019M650092)资助~~
文摘
在手性分子中,轴手性化合物占据着非常重要的地位.从原子和步骤经济性方面考虑,利用不对称碳-氢官能团化反应构建轴手性化合物是最简洁高效的方法.随着过渡金属催化的不对称碳-氢键官能团化领域的逐步发展,利用该策略来构建轴手性联芳基化合物的研究成果也不断涌现.本文综述了通过过渡金属钯、铑和铱催化的不对称碳-氢键官能团化反应合成轴手性联芳基化合物的最新进展.此外,还介绍了利用这些方法合成多种轴手性配体及其催化的不对称反应,以及这些方法在天然产物合成中的应用.
关键词
过渡金属催化
不对称催化
不对称
c
—
h
键官能团化
轴手性
Keywords
transition
metal
c
atalysis
asymmetric
c
atalysis
asymmetric
c
—
h
functionalization
axial
c
h
irality
分类号
O62 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
过渡金属催化不对称C—H键官能团化反应构建轴手性联芳基化合物研究进展
王强
顾庆
游书力
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2019
10
原文传递
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