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十四烷基苄基氯化铵共振散射光谱法测定亚氯酸根 被引量:5
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作者 康彩艳 廖祖荷 +1 位作者 奚旦立 蒋治良 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第2期177-180,共4页
在乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,亚氯酸根能氧化I^-为I2,过量的I^-与I2形成I3^-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I3^-形... 在乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,亚氯酸根能氧化I^-为I2,过量的I^-与I2形成I3^-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I3^-形成缔合物微粒,且均在467nm处产生共振散射效应。ClO2^-浓度分别在0.00948~0.664μg/mL、0.0170~1.706μg/mL、0.0474~0.855μg/mL和0.0237~1.138μg/mL范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系的共振强度成线性关系。据此建立了测定ClO2^-的分析方法。各体系的检出限分别为0.00610μg/mL、0.00819μg/mL、0.0378μg/mL和0.00949μg/mL。其中TDMBA体系最稳定,且灵敏度也较高,用于水中ClO2^-的测定,结果满意。 展开更多
关键词 亚氯酸根 阳离子表面活性剂 缔合微粒 共振散射效应
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缔合微粒的共振散射效应在葡萄糖检测中的应用
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作者 劳春如 刘冰敏 +4 位作者 农丽棉 欧阳辉祥 凌绍明 雷禄 马璐 《山东化工》 CAS 2023年第2期139-141,共3页
罗丹明B是一种阳离子染料,能与I_(3)^(-)阴离子形成体积较大的缔合物微粒,使体系产生强的共振散射效应。当加入葡萄糖后,I_(3)^(-)与葡萄糖发生氧化还原反应,不能与罗丹明阳离子继续结合,体系中缔合物微粒数减少,致使体系325 nm处的共... 罗丹明B是一种阳离子染料,能与I_(3)^(-)阴离子形成体积较大的缔合物微粒,使体系产生强的共振散射效应。当加入葡萄糖后,I_(3)^(-)与葡萄糖发生氧化还原反应,不能与罗丹明阳离子继续结合,体系中缔合物微粒数减少,致使体系325 nm处的共振散射强度减弱,据此原理建立共振散射光谱新方法测定葡萄糖的含量。在优化的实验条件下,体系的共振散射强度降低值(△I_(325 nm))与葡萄糖浓度在0.833~16.7μmol/L范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为△I_(325 nm)=184.1962+298.5796c,相关系数(R)为0.9956,检出限为0.567μmol/L。将本方法应用于分析饮料样品中葡萄糖的含量并进行加标回收实验,相对标准偏差为2.2%~2.8%,回收率为95.2%~97.6%。 展开更多
关键词 罗丹明B I 3- 缔合微粒 葡萄糖 共振散射光谱法
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催化共振散射光谱法测定木瓜蛋白酶活力(英文) 被引量:1
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作者 蒋治良 蒋彩娜 +1 位作者 梁爱惠 黄国霞 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期76-79,共4页
木瓜蛋白酶催化水解酪蛋白生成小分子氨基酸和肽,剩余底物酪蛋白与三氯乙酸结合形成粒径约为1740nm的缔合物微粒。该微粒在360、400、420、470、520nm处产生5个共振散射峰,其中最强峰位于470nm。在选定条件下,随着木瓜蛋白酶量的增... 木瓜蛋白酶催化水解酪蛋白生成小分子氨基酸和肽,剩余底物酪蛋白与三氯乙酸结合形成粒径约为1740nm的缔合物微粒。该微粒在360、400、420、470、520nm处产生5个共振散射峰,其中最强峰位于470nm。在选定条件下,随着木瓜蛋白酶量的增加,体系中剩余酪蛋白浓度降低,470nm处的共振散射光强度,Ⅰ470nm降低。木瓜蛋白酶的酶活力在0.024~4.8 USP/mL范围内与470nm处的共振散射光强度降低值△Ⅰ470nm呈现良好线性关系,检出限为0.0083 USP/mL。该共振散射光谱法用于嫩肉粉中木瓜蛋白酶活力测定,结果满意。 展开更多
关键词 木瓜蛋白酶 酪蛋白 缔合物微粒 共振散射
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罗丹明6G荧光猝灭法测定痕量次氯酸根 被引量:1
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作者 梁爱惠 章表明 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第2期212-215,共4页
在稀盐酸介质中,ClO^-与过量的I^-反应生成I3^-,I3^-分别与罗丹明6G(RhG)、罗丹明S(RhS)、罗丹明B(RhB)及丁基罗丹明B(b-RhB)形成缔合微粒而导致各体系的荧光分别在550、550、580和580 nm处发生猝灭。ClO^-浓度分别在0.015~0.4... 在稀盐酸介质中,ClO^-与过量的I^-反应生成I3^-,I3^-分别与罗丹明6G(RhG)、罗丹明S(RhS)、罗丹明B(RhB)及丁基罗丹明B(b-RhB)形成缔合微粒而导致各体系的荧光分别在550、550、580和580 nm处发生猝灭。ClO^-浓度分别在0.015~0.43、0.020~0.35、0.020~0.51、0.020~0.35 mg/L范围内与各体系的荧光猝灭强度具有线性关系。各体系的检出限分别为0.010、0.016、0.028和0.029 mg/L ClO^-。据此建立了测定次氯酸根的荧光猝灭分析法,其中RhG-ClO^--KI体系不仅灵敏度高而且稳定性较好,用于漂渍液和漂白粉中ClO^-的测定,结果满意。 展开更多
关键词 ClO- 罗丹明6G 缔合微粒 荧光猝灭法
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阳离子表面活性剂共振散射光谱法测定痕量ClO_2
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作者 康彩艳 莫蔚明 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2008年第4期90-94,共5页
在乙酸钠-盐酸缓冲液中,C10:能氧化I-生成I2,过量的I^-与I。形成I3^-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I了形... 在乙酸钠-盐酸缓冲液中,C10:能氧化I-生成I2,过量的I^-与I。形成I3^-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I了形成缔合物微粒,分别在320、467、480、530nm处产生共振散射效应。激光散射法测得(TDMBA—I3)。缔合物微粒的平均粒径为347nm。C102分别在0.00992~0.546、0.0102~1.024、0.0269~0.538和0.0178~1.095mg/L范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系在467nm处共振强度成线性关系,各体系的检测限分别为0.00593、0.00600、0.0198和0.0645mg/LClO2。其中TDMBA体系最稳定,且灵敏度较高,用于水中ClO2的测定,结果满意。 展开更多
关键词 二氧化氯 阳离子表面活性剂 缔合微粒 共振散射光谱
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基于阳离子表面活性剂缔合微粒共振瑞利散射光谱法测定痕量O_3
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作者 刘高伞 梁爱惠 +1 位作者 温桂清 蒋治良 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期725-728,共4页
以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质,用硼酸碘化钾溶液(BKI)作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2,溶液中过量的I-与I2又可形成I3-,有阳离子表面活性剂(CS)如氯代十六烷基吡啶(CPCl),溴代十四烷基吡啶(TPB),十六烷基三甲基溴化... 以pH 4.0 HAC-NaAC缓冲溶液为介质,用硼酸碘化钾溶液(BKI)作为O3吸收剂。O3将I-氧化生成为I2,溶液中过量的I-与I2又可形成I3-,有阳离子表面活性剂(CS)如氯代十六烷基吡啶(CPCl),溴代十四烷基吡啶(TPB),十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB),十四烷基苄基二甲基氯化铵(TDMAC)存在时,CS与I3-形成稳定的(CS-I3)n缔合微粒,在470 nm处有一个较强的共振瑞利散射峰(RRS ),随着O3浓度的增大,体系中的I3-增多,I3-与CS形成的(CS-I3)n缔合微粒越多,470 nm处的RRS强度 I增强,O3浓度与其增强值ΔI成线性关系,各体系的线性范围分别为15~50,50~100,5~25,1~50μmol · L -1,回归方程分别为ΔI=8.81 c-4.01,ΔI=5.44 c-3.11,ΔI=15.39 c-1.55,ΔI=16.88 c+0.51,检出限分别为4.9,12,2.85,0.56μmol · L -1 O3。实验考察了共存物质的影响,当O3浓度为2.5×10-6 mol · L -1,相对误差在&#177;10%内时,4.0×10-5 mol · L -1 Hg2+,8.7×10-5 mol · L -1 Fe3+,5.0×10-5 mol · L -1 Ca2+,2.5×10-5 mol · L -1 Zn2+和Cu2+,2.8×10-6 mol · L -1 Pb2+和Cr3+,4.2×10-5 mol · L -1 Mg2+,Mn2+和Ba2+对体系的测定无干扰。说明该方法具有良好的选择性。选用TDM AC体系检测空气中的O3,结果令人满意。采用激光散射技术研究了(TDM AC-I3)n缔合微粒体系的粒径分布。当通入O3后,过量KI与O3反应形成I3-, I3-与TDMAC反应生成(TDMAC-I3)n缔合微粒,其粒径集中分布在1106~3091 nm之间。 展开更多
关键词 O3 缔合微粒 共振瑞利散射光谱
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痕量新霉素的共振散射光谱分析 被引量:9
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作者 邓俊耀 黄文鑫 蒋治良 《分析测试技术与仪器》 CAS 2007年第3期174-176,共3页
在pH值5.9NaAc-HAc缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠与新霉素相互作用形成粒径约为160±12nm的缔合微粒,在320、340、420、470nm有4个共振散射峰.新霉素浓度在0.076-6.840μg/mL范围内与470nm处的共振散射强度成正比,检出限为0... 在pH值5.9NaAc-HAc缓冲介质中,十二烷基苯磺酸钠与新霉素相互作用形成粒径约为160±12nm的缔合微粒,在320、340、420、470nm有4个共振散射峰.新霉素浓度在0.076-6.840μg/mL范围内与470nm处的共振散射强度成正比,检出限为0.03μg/mL.该法具有选择性较好、灵敏度较高、快速、简便等特点,用于市售滴耳液和尿液分析,结果满意. 展开更多
关键词 新霉素 十二烷基苯磺酸钠 缔合微粒 共振散射光谱法
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何处关联:焦点还是焦点短语? 被引量:5
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作者 李宝伦 《当代语言学》 CSSCI 北大核心 2010年第1期1-13,共13页
根据Krifka(1997,2006)的焦点语义混合框架,本文进一步研究焦点敏感算子是与焦点还是焦点短语关联。本文认为这主要取决于算子本身的词汇意义:对焦点敏感的否定词及否定量词会与焦点关联,而限定焦点助词及添加/级差助词则与焦点短语关联... 根据Krifka(1997,2006)的焦点语义混合框架,本文进一步研究焦点敏感算子是与焦点还是焦点短语关联。本文认为这主要取决于算子本身的词汇意义:对焦点敏感的否定词及否定量词会与焦点关联,而限定焦点助词及添加/级差助词则与焦点短语关联;否则会造成语义偏差。这说明在焦点关联现象中,焦点短语及焦点关联均是可能的,并不能作一刀切的处理。 展开更多
关键词 焦点关联现象 焦点敏感算子 焦点 焦点短语 限定焦点助词 添加/级差助词
原文传递
A novel, simple and sensitive resonance scattering spectral method for the determination of chlorite in water by means of rhodamine B 被引量:1
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作者 KANG Cai-yan JIANG Zhi-liang +1 位作者 XI Dan-li HE Xing-cun 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第5期1000-1003,共4页
A new resonance scattering method was proposed for the determination of chlorite, basing on the resonance scattering effect of rhodamine dye. In HCl-sodium acetate buffer solution, chlorite oxidizes 1- into 12 and the... A new resonance scattering method was proposed for the determination of chlorite, basing on the resonance scattering effect of rhodamine dye. In HCl-sodium acetate buffer solution, chlorite oxidizes 1- into 12 and the reaction of 12 and excess 1- results in If. It is respectively combined with rhodaminc dyes, including rhodamine B (RhB), butyl rhodamine B (b-RhB), rhodamine G (RhG) and rhodamine S (RhS), to form association complex particles, which exhibit stronger resonance scattering (RS) effect at 400 nm. The chlorite concentration of ClO2 in the range of 0.00726-0.218 μg/ml, 0.0102-0.292 μg/ml, 0.00726-0.145 μg/ml and 0.0290- 0.174 μg/ml is respectively linear to the RS intensity of association complex particle systems at 400 nm for the RhB, b-RhB, RhG and RhS. The detection limits of the four systems were respectively 0.00436, 0.00652, 0.00580 and 0.01450μg/ml ClO2^-. In the four systems, the RhB system possesses good stability and high sensitivity. It has been applied to the analysis of chlorite in wastewater with satisfactory results. 展开更多
关键词 CHLORITE rhodamine dye association complex particles resonance scattering effect
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pH偏移诱导对大豆亲脂蛋白纳米颗粒及其解离缔合行为的影响 被引量:1
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作者 李次力 高远 +3 位作者 曾剑华 孙冰玉 黄雨洋 朱秀清 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第17期159-167,共9页
为探究pH偏移诱导对大豆亲脂蛋白自组装纳米颗粒及其亚基解离缔合行为的影响,将大豆亲脂蛋白在不同pH条件下进行偏移诱导处理后,采用马尔文激光粒度仪联合多光谱、热分析等技术研究pH偏移诱导大豆亲脂蛋白自组装纳米颗粒及其蛋白亚基解... 为探究pH偏移诱导对大豆亲脂蛋白自组装纳米颗粒及其亚基解离缔合行为的影响,将大豆亲脂蛋白在不同pH条件下进行偏移诱导处理后,采用马尔文激光粒度仪联合多光谱、热分析等技术研究pH偏移诱导大豆亲脂蛋白自组装纳米颗粒及其蛋白亚基解离缔合行为并进行表征。结果显示,pH偏移诱导过程中,大豆亲脂蛋白结构经历去折叠、亚基解离以及再聚集,约10 h后蛋白构象趋于稳定,最终使大豆亲脂蛋白表面分布更多的酪氨酸和色氨酸,从而呈现出松散三维构象。傅里叶红外光谱和圆二色谱分析结果显示,pH偏移诱导(10 h)改变了蛋白表面亲水性侧链并破坏了维系蛋白二级结构的氢键等作用力,引起α-螺旋结构解旋,β-折叠含量增加;热分析结果显示,在等电点处大豆亲脂蛋白具有最大的抗变性能力。pH偏移诱导过程中,大豆亲脂蛋白纳米颗粒发生自组装,形成形状较规则且尺寸均一的球体纳米颗粒,其分子形态由无序聚集状态向粒径分布均匀状态转变,在pH 4条件下诱导的大豆亲脂蛋白颗粒呈稳定的单分布体系,进而呈现出良好的分子柔性和乳化特性。 展开更多
关键词 大豆亲脂蛋白 pH偏移诱导 解离缔合 自组装纳米颗粒 多光谱技术
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