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雷氏七鳃鳗耗氧率和窒息点的研究 被引量：10
1
作者 王晓光 于伟君 +7 位作者 李军 石俊艳 魏宏祥 宣明春 寇凌霄 齐鹤 刘勇 吴瑞兰 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期119-125,共7页
在不同温度下,分别采用流水和静水呼吸室法,测定雷氏七鳃鳗变态前后及以规格为标准分类的大规格成年雷氏七鳃鳗Lampetra reissneri（成鳗大）、小规格成年雷氏七鳃鳗（成鳗小）、大规格幼年雷氏七鳃鳗（幼鳗大）和小规格幼年雷氏七鳃鳗... 在不同温度下,分别采用流水和静水呼吸室法,测定雷氏七鳃鳗变态前后及以规格为标准分类的大规格成年雷氏七鳃鳗Lampetra reissneri（成鳗大）、小规格成年雷氏七鳃鳗（成鳗小）、大规格幼年雷氏七鳃鳗（幼鳗大）和小规格幼年雷氏七鳃鳗（幼鳗小）的耗氧量、耗氧率和窒息点。结果表明：成鳗大（8.59g±0.20 g）、成鳗小（5.42 g±0.10 g）和幼鳗小（5.27 g±0.17 g）的耗氧率存在昼夜变化;其中成鳗大的最高耗氧率（0.167 mg/g.h±0.022 mg/g.h）、最低耗氧率（0.035 mg/g.h±0.003 mg/g.h）与成鳗小的最高耗氧率（0.192 mg/g.h±0.036 mg/g.h）、最低耗氧率（0.051 mg/g.h±0.016 mg/g.h）均出现在8：00和16：00;幼鳗小的最高耗氧率（0.119 mg/g.h±0.027 mg/g.h）和最低耗氧率（0.038mg/g.h±0.013 mg/g.h）分别出现在18：00和14：00。在1~20℃时,雷氏七鳃鳗的耗氧率与水温呈正相关,成鳗大（10.45 g±0.13 g）的关系式为Y大=0.0254X0.9115（R2=0.8516）,成鳗小（4.65 g±0.07 g）的关系式为Y小=0.0272X0.9406（R2=0.8840）;而幼鳗小（5.92 g±0.05 g）的耗氧量、耗氧率随着水温的升高,呈波浪式上升。在1~15℃时,成鳗大（10.67 g±0.18 g）的窒息点随着水温的上升而降低,其关系式为Y大=0.2224X-0.3945（R2=0.9710）,在15~20℃时,其窒息点随着水温的上升而上移,窒息点曲线呈＂V＂字型;在1~10℃时,成鳗小（5.46 g±0.12 g）的窒息点随着水温上升而降低,关系式为Y小=0.4427X-0.6561（R2=0.8866）,在10~20℃时,其窒息点随着水温的上升呈上升趋势,但差异不显著（P〉0.05）;在1~15℃时,幼鳗小（5.74±0.83 g）的窒息点随着水温的上升而降低,在15~20℃时,其窒息点随着水温的升高而上升,关系式为Y幼=0.3008X-0.4003（R2=0.8581）（P〈0.05）。体质量不同的成鳗大（10.10 g±0.13 g）与成鳗小（4.79 g±0.08 g）的耗氧量差异显著（P〈0.05）,而耗氧率则无显著差异（P〉0.05）;� 展开更多
关键词 雷氏七鳃鳗 耗氧率 窒息点
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北方须鳅的耗氧节律、耗氧率和窒息点的研究 被引量：10
2
作者 王晓光 王兴兵 +6 位作者 寇凌霄 石俊艳 肖祖国 魏宏祥 刘勇 李军 骆小年 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期309-315,共7页
在水温(15±0.5)℃下,采用流水和静水呼吸室法,测定(1.88±0.33)g、(4.24±0.61)g和(7.27±0.76)g 3种规格北方须鳅的耗氧节律,不同水温下(0、2、5、10、15、20、25、27℃和30℃)3种规格北方须鳅的耗氧率和窒息点。试... 在水温(15±0.5)℃下,采用流水和静水呼吸室法,测定(1.88±0.33)g、(4.24±0.61)g和(7.27±0.76)g 3种规格北方须鳅的耗氧节律,不同水温下(0、2、5、10、15、20、25、27℃和30℃)3种规格北方须鳅的耗氧率和窒息点。试验结果表明,北方须鳅在白天(8:00—16:00)耗氧率略高于夜间(18:00—6:00),但差异不显著(P>0.05),昼夜变化对其耗氧率无影响;在12:00—20:00为耗氧率高峰,显著高于22:00—次日10:00(P<0.05)。北方须鳅耗氧率随水温(2~27℃)的升高逐渐增加,呈正相关(P<0.01),其24h耗氧率(y)随体质量(x)的增加而下降,符合y=0.1426x-0.2055(r2=0.9414)。(1.88±0.33)g北方须鳅24h耗氧率与(7.27±0.76)g和(4.24±0.61)g北方须鳅耗氧率呈极显著性差异(P<0.01),(4.24±0.61)g北方须鳅24h耗氧率与(7.27±0.76)g北方须鳅耗氧率无显著性差异(P>0.05)。在2~10℃,北方须鳅临界窒息点随水温的上升呈下降趋势,在10℃时临界窒息点最低,而后随水温的升高(15~27℃),临界窒息点逐渐升高。结果初步揭示,不同生长发育阶段的北方须鳅24h耗氧率变化规律以及水温和体质量对其耗氧率和窒息点的影响,为其健康增养殖、活体运输以及生态保护等提供了参考。 展开更多
关键词 北方须鳅 耗氧率 临界窒息点
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MS-222和丁香酚对克氏原螯虾幼虾耗氧率、排氨率及窒息点的影响 被引量：10
3
作者 徐滨 魏开金 +2 位作者 朱祥云 徐进 马宝珊 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期455-459,共5页
为在克氏原螯虾Procambarus clarkii生产和选育过程中能够使用更加适合的麻醉剂,在水温为(18.0±0.5)℃条件下,进行了不同浓度MS-222(0、20、40、60、80、100 mg/L)和丁香酚(0、8、16、24、32、40 mg/L)两种麻醉剂对体质量为(4.18&#... 为在克氏原螯虾Procambarus clarkii生产和选育过程中能够使用更加适合的麻醉剂,在水温为(18.0±0.5)℃条件下,进行了不同浓度MS-222(0、20、40、60、80、100 mg/L)和丁香酚(0、8、16、24、32、40 mg/L)两种麻醉剂对体质量为(4.18±0.54)g克氏原螯虾幼虾呼吸与排泄的影响试验。结果表明:随着两种麻醉剂浓度的升高,克氏原螯虾的耗氧率和排氨率均呈先升高后降低的趋势;与对照组相比,MS-222浓度为20~100 mg/L时不能有效降低克氏原螯虾的耗氧率,浓度为100 mg/L时可以降低其排氨率,但无显著性差异(P>0.05);丁香酚浓度为40 mg/L时可显著降低克氏原螯虾耗氧率和排氨率(P<0.05);麻醉后克氏原螯虾的窒息点均显著高于对照组(P<0.05)。研究表明,在本试验条件下,MS-222对克氏原螯虾无明显麻醉效果,40 mg/L丁香酚可推荐为克氏原螯虾运输时的麻醉剂量,建议麻醉时间不超过4 h。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 麻醉 耗氧率 排氨率 窒息点
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南美洲鳗鲡(Anguilla rostrata)的耗氧率(ROC)、窒息点(AP)和适温范围(RT)及对非离子氨(NIA)、NO_2~–的LC_(50)和SC的研究 被引量：8
4
作者 杨小东 江兴龙 +1 位作者 乐普敏 龚铭杰 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期455-464,共10页
为研究南美洲鳗鲡(Anguillarostrata)的耗氧率及其对水温、低溶氧、非离子氨和亚硝酸盐耐受性,本研究采用自制的鱼类呼吸装置测定其耗氧率和窒息点,以黑仔鳗为试验材料,探索其对水温、非离子氨、亚硝酸盐耐受性。结果表明,南美洲鳗鲡耗... 为研究南美洲鳗鲡(Anguillarostrata)的耗氧率及其对水温、低溶氧、非离子氨和亚硝酸盐耐受性,本研究采用自制的鱼类呼吸装置测定其耗氧率和窒息点,以黑仔鳗为试验材料,探索其对水温、非离子氨、亚硝酸盐耐受性。结果表明,南美洲鳗鲡耗氧率存在昼夜变化,其昼间耗氧率为(86.46±37.77)mg/(kgh),夜间耗氧率为(123.58±22.56)mg/(kgh),二者存在显著性差异(P<0.05);在15—30°C范围内,耗氧率随温度升高逐渐增大,耗氧率和水温的回归方程y=–0.1316x2+9.4507x–13.712(R2=0.9993);南美洲鳗鲡的耗氧率随体质量增大而降低,耗氧量随体质量增加而增大,耗氧量和体重的回归方程为y=0.2321x0.8334(R2=0.9979);在水温25°C时其窒息点随鱼体质量的增大而降低,均重10g、40g和160g的鳗鲡窒息点溶解氧浓度分别为(0.98±0.25)、(0.46±0.06)和(0.32±0.02)mg/L;13—29°C为南美洲鳗鲡的适温范围,25—29°C为其生长适宜水温,在一定范围内的短时低水温或高水温环境对其损伤是可逆的;水中非离子氨对南美洲鳗鲡的LC50和SC分别为12.22mg/L和1.22mg/L,亚硝酸盐氮对南美洲鳗鲡的LC50和SC分别为61.68mg/L和6.17mg/L。 展开更多
关键词 南美洲鳗鲡 耗氧率 窒息点 非离子氨 亚硝酸盐
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欧洲丁鱥鱼种耗氧率与窒息点的研究 被引量：6
5
作者 祖岫杰 刘铁钢 +2 位作者 李忠强 肖志国 熊占山 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2007年第2期156-158,共3页
在水温23~24℃下,测定了体重为(3.20±0.20)^(18.25±0.72)g欧洲丁鱥Tinca tinca的耗氧量、耗氧率,以及体重为(4.20±0.15)^(15.25±0.40)g欧洲丁鱥的窒息点。结果表明:耗氧量与鱼体重呈显著正相关,关系式为Y=0.512W0.5... 在水温23~24℃下,测定了体重为(3.20±0.20)^(18.25±0.72)g欧洲丁鱥Tinca tinca的耗氧量、耗氧率,以及体重为(4.20±0.15)^(15.25±0.40)g欧洲丁鱥的窒息点。结果表明:耗氧量与鱼体重呈显著正相关,关系式为Y=0.512W0.559(r=0.9903,P<0.05),耗氧率则与鱼体重呈显著负相关,关系式为Y′=0.3165W-0.283(r=-0.9900,P<0.05);欧洲丁鱥的耗氧率具有昼夜节律性,一昼夜出现两个高峰值,分别在7:00~9:00和19:00~21:00,低峰值出现在22:00~2:00;欧洲丁鱥的窒息点为(0.360±0.015)^(0.300±0.010)mg/L(以O2计)。 展开更多
关键词 欧洲丁鱥 耗氧率 窒息点
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匙吻鲟幼鱼耗氧率与窒息点的研究 被引量：6
6
作者 徐连伟 董宏伟 +2 位作者 邹作宇 韩志忠 曲立 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期359-361,共3页
在水温19~28℃下,测定了匙吻鲟Polyodon spathula(14.98 g±1.35 g^156.42 g±23.46 g)的耗氧率和窒息点。结果表明:匙吻鲟幼鱼耗氧率有昼夜节律性,一昼夜出现两个高峰值,分别在8:00和18:00,低峰值出现在0:00。耗氧率(Y)与水温... 在水温19~28℃下,测定了匙吻鲟Polyodon spathula(14.98 g±1.35 g^156.42 g±23.46 g)的耗氧率和窒息点。结果表明:匙吻鲟幼鱼耗氧率有昼夜节律性,一昼夜出现两个高峰值,分别在8:00和18:00,低峰值出现在0:00。耗氧率(Y)与水温(T)呈显著正相关,Y=0.2918T0.2818(R2=0.9477);耗氧率(Y)与鱼体重(W)呈显著负相关,Y=0.2924W-0.1663(R2=0.9326);耗氧量(Y′)则与体重呈显著正相关,Y′=4.675W1.5136(R2=0.9332);匙吻鲟的窒息点为(2.813±0.056)^(3.468±0.072)mg/L(以O2计)。 展开更多
关键词 匙吻鲟 耗氧率 窒息点
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pH值对厚颌鲂幼鱼的耗氧率及窒息点的影响 被引量：3
7
作者 李代金 黄辉 谭德清 《四川动物》 CSCD 北大核心 2011年第2期178-181,共4页
在密封式流水呼吸室内,对厚颌鲂Megalobrama pellegrini幼鱼在pH值分别为5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0和8.5试验用水条件下的耗氧率进行了测定。结果显示:厚颌鲂幼鱼耗氧率存在明显的昼夜变化,白天高于晚上,下午高于上午,夜间变化不大... 在密封式流水呼吸室内,对厚颌鲂Megalobrama pellegrini幼鱼在pH值分别为5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0和8.5试验用水条件下的耗氧率进行了测定。结果显示:厚颌鲂幼鱼耗氧率存在明显的昼夜变化,白天高于晚上,下午高于上午,夜间变化不大。不同pH值的平均耗氧率为0.7135mg/g.h,平均耗氧率最高是在pH7.5时,为0.8665mg/g.h,平均耗氧率最低是在pH5.5时,为0.5397mg/g.h。在密封式呼吸室内测定pH值在5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0和8.5试验用水条件下的厚颌鲂幼鱼的窒息点,分别为1.3920、1.3067、1.1547、1.0683、1.0933、1.1733和1.2331mg/L,平均窒息点为1.2008mg/L。 展开更多
关键词 PH 耗氧率 窒息点 厚颌鲂幼鱼
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匙吻鲟幼鱼耗氧率和窒息点的初步研究 被引量：3
8
作者 徐连伟 董宏伟 +2 位作者 邹作宇 韩志忠 曲立 《水产养殖》 CAS 2008年第5期11-12,共2页
在水温19.0～20.0℃,测定了匙吻鲟(体重156.42g±23.46g)的耗氧率和窒息点。结果表明:匙吻鲟幼鱼耗氧率具有昼夜节律性,耗氧率从1∶00-17∶00呈上升趋势,17∶00至次日1∶00呈下降趋势。匙吻鲟的昼夜平均耗氧率为0.23mg(/g·h),... 在水温19.0～20.0℃,测定了匙吻鲟(体重156.42g±23.46g)的耗氧率和窒息点。结果表明:匙吻鲟幼鱼耗氧率具有昼夜节律性,耗氧率从1∶00-17∶00呈上升趋势,17∶00至次日1∶00呈下降趋势。匙吻鲟的昼夜平均耗氧率为0.23mg(/g·h),耗氧率高峰值出现在15∶00-19∶00,低峰值出现在23∶00-3∶00。平均耗氧率7∶00-19∶00明显高于21∶00-5∶00(P<0.01)。匙吻鲟幼鱼的窒息点为2.81mg/L(以O2计)。 展开更多
关键词 匙吻鲟 耗氧率 窒息点
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饲料中添加高级脂肪醇对青虾生长性能、机体营养组成和窒息点的影响 被引量：1
9
作者 姜秋水 陈建明 +1 位作者 沈华 谢丹 《饲料研究》 CAS 北大核心 2020年第3期45-49,共5页
试验旨在研究不同添加形式及水平的高级脂肪醇对青虾生长性能、营养组成及窒息点等的影响。挑选尾均重在(0.091±0.016)g的虾苗作为试验用虾,每个水族缸放养100尾,一个水族缸为一个试验组,设计了10组,处理组分别为在基础饲粮中添加0... 试验旨在研究不同添加形式及水平的高级脂肪醇对青虾生长性能、营养组成及窒息点等的影响。挑选尾均重在(0.091±0.016)g的虾苗作为试验用虾,每个水族缸放养100尾,一个水族缸为一个试验组,设计了10组,处理组分别为在基础饲粮中添加0%(T1)、2.5%C28(T2)、5.0%C28(T3)、5.0%C28-PZ(T4)、5.0%C28-PK(T5)、2.5%C30(T6)、5.0%C30(T7)、5.0%C30-PZ(T8)、5.0%C30-PK(T9)、15.0%C30-PZ(T10)脂肪醇。试验结果表明:对照组T1的末重最小,试验组T10末重最大,并显著高于其他试验组。青虾成活率以试验组T1、T3、T5、T6和T9最高,成活率达到75%以上。试验组T1、T2、T4的全虾水分含量较高,试验组T4、T6、T7、T8、T9和T10的粗蛋白含量相对较高,全虾的粗脂肪以试验组T3、T9和T10最高。饲料中添加脂肪醇明显影响青虾的窒息点,添加脂肪醇C28-5可以使青虾的窒息点明显升高。综合青虾生长、成活和窒息点等因素,C28-2.5和C30-PK-5能显著促进青虾生长,降低窒息点,增强抗逆能力,值得作为水产饲料添加剂推广应用。 展开更多
关键词 青虾 脂肪醇 生长性能 营养组成 窒息点
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湘云鲫耗氧率和溶氧临界窒息点 被引量：57
10
作者 刘飞 张轩杰 刘筠 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 2000年第3期72-75,94,共5页
用呼吸室法研究了 3种规格的湘云鲫在不同水温下的耗氧率、耗氧量和溶氧临界窒息点的变化 .湘云鲫的耗氧率、耗氧量在水温 15℃下与 2 0℃下相比差异显著 ,而 2 0℃、 2 5℃、30℃水温下差异不明显 .同一水温下 ,湘云鲫的耗氧率与鱼体... 用呼吸室法研究了 3种规格的湘云鲫在不同水温下的耗氧率、耗氧量和溶氧临界窒息点的变化 .湘云鲫的耗氧率、耗氧量在水温 15℃下与 2 0℃下相比差异显著 ,而 2 0℃、 2 5℃、30℃水温下差异不明显 .同一水温下 ,湘云鲫的耗氧率与鱼体规格的关系呈负相关 ,耗氧量与鱼体规格的关系呈正相关 .湘云鲫溶氧临界窒息点在不同水温下变化不明显 ,与鱼体规格的关系呈负相关 .本实验表明 ,湘云鲫的溶氧临界窒息点在 0 11～ 0 2 2mg/L . 展开更多
关键词 耗氧率 溶氧临界窒息点 湘云鲫 呼吸室法 鲫鱼
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长薄鳅耗氧率与窒息点的研究 被引量：44
11
作者 邹桂伟 罗相忠 +1 位作者 胡德高 潘光碧 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 1998年第1期49-54,共6页
应用测定流水中溶氧量的方法，测定了长薄鳅的耗氧率、耗氧量及窒息点试验表明：长蒲鳅的耗氧率（Y＇）随鱼体重（W，g）的增加而降低，而耗氧量（Y）则随体重增加而增大，其关系式分别为：Y＇＝186．576W－0．2043，Y＝0．186w0．7962... 应用测定流水中溶氧量的方法，测定了长薄鳅的耗氧率、耗氧量及窒息点试验表明：长蒲鳅的耗氧率（Y＇）随鱼体重（W，g）的增加而降低，而耗氧量（Y）则随体重增加而增大，其关系式分别为：Y＇＝186．576W－0．2043，Y＝0．186w0．7962．温度对长薄鳅的耗氧率有影响，在13－30℃范围内．耗氧率随水温升高而逐渐增大耗氧率的温度敏感区域是13－23℃和28－30-℃，而在23－28℃范围内变化幅度较小，标准代谢量变化也较少．是长薄鳅生长的适宜温度长薄鳅的耗氧率具有昼夜节律性，耗氧高峰是在凌晨2：00，低谷是在下午16：00左右其窒息点在小体重组（平均体重为38－39g）为0．94－1．06mg／L；在大体重组（平均体重为250－3209）为0．62－0． 展开更多
关键词 长薄鳅 耗氧率 窒息点 泥鳅
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褐菖鲉耗氧率及窒息点的初步研究 被引量：44
12
作者 朱爱意 赵向炯 付俊 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2007年第1期95-100,共6页
应用测定流水中溶氧量的方法,对褐菖鲉耗氧率、窒息点及耗氧率昼夜变化进行研究。结果表明,在pH8.0、盐度24.5、水温17℃的水质条件下耗氧率昼夜变化不明显(P=0.422),平均值晚上略高于白天,凌晨05∶00耗氧率最高,为233.04±25.36mg/... 应用测定流水中溶氧量的方法,对褐菖鲉耗氧率、窒息点及耗氧率昼夜变化进行研究。结果表明,在pH8.0、盐度24.5、水温17℃的水质条件下耗氧率昼夜变化不明显(P=0.422),平均值晚上略高于白天,凌晨05∶00耗氧率最高,为233.04±25.36mg/kg·h;耗氧率、耗氧量与体重的关系分别为QR=1433.9W-0.7077(R2=0.992,P<0.001)、QC=1.4298W0.2926(R2=0.956,P<0.001);水温对褐菖鲉的耗氧率有极显著影响(P<0.01);pH值在8.0时耗氧率最低。窒息点随着个体的增大而降低,相同体重的鱼窒息点随着水温的升高而升高。 展开更多
关键词 耗氧率 窒息点 褐菖鲉 溶氧量 水温
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鄱阳湖鳜鱼窒息点与耗氧率的初步研究 被引量：38
13
作者 杨春 李达 +1 位作者 徐光龙 张力 《江西农业学报》 CAS 1998年第4期96-98,共3页
报道了鄱阳湖鳜鱼（翘嘴鳜）窒息点与耗氧率的初步研究结果；在水温２３～２４℃时，鄱阳湖鳜鱼的耗氧率为１５４．０８ｍｇ／ｋｇ·ｈ，耗氧率随个体增大而减少，鄱阳湖鳜鱼窒息点为０．４８ｍｇ／Ｌ。
关键词 鳜鱼 耗氧率 窒息点 生物学
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克氏原螯虾耗氧率及窒息点的研究 被引量：37
14
作者 温小波 库夭梅 罗静波 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期170-174,共5页
分别对克氏原螯虾Procambarusclarkii幼虾[(2 37±0 21)g]与成虾[(21 59±1 76)g]的耗氧率和窒息点进行了测定,并对耗氧率的昼夜变化,以及温度和体重对其窒息点的影响进行了研究。结果表明,在水温(20 0±0 5)℃恒温状态下,... 分别对克氏原螯虾Procambarusclarkii幼虾[(2 37±0 21)g]与成虾[(21 59±1 76)g]的耗氧率和窒息点进行了测定,并对耗氧率的昼夜变化,以及温度和体重对其窒息点的影响进行了研究。结果表明,在水温(20 0±0 5)℃恒温状态下,大规格实验虾的耗氧率仅为小规格个体的34 53%,差异极显著(P<0 01);同时,克氏原螯虾耗氧率昼夜变化规律明显,成虾夜间12h的耗氧率平均为(0 156±0 008)mg/(g·h),白天12h的耗氧率平均为(0 134±0 009)mg/(g·h),差异显著(P<0 01);幼虾夜间12h的耗氧率平均为(0 484±0 011)mg/(g·h),白天12h的耗氧率平均为(0 369±0 051)mg/(g·h),两者差异同样极显著(P<0 01)。一昼夜中,幼虾和成虾耗氧率均出现3个高峰值和4个低谷值。克氏原螯虾的窒息点与体重及温度显著相关,并随体重的增大而减小,随温度的增大而呈直线上升。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 耗氧率 窒息点 昼夜变化 温度 体重
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浅色黄姑鱼幼鱼耗氧率、排氨率及窒息点的初步研究 被引量：33
15
作者 李加儿 刘士瑞 +3 位作者 区又君 张建生 郭根喜 陶启友 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期165-170,共6页
关键词 浅色黄姑鱼 耗氧率 排氨率 窒息点
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半滑舌鳎耗氧率和窒息点的初步研究 被引量：29
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作者 王资生 黄金田 彭斌 《水产科学》 CAS 北大核心 2004年第4期3-7,共5页
对半滑舌鳎的耗氧率和窒息点进行了初步研究。结果表明,在各个盐度梯度下,半滑舌鳎的耗氧量和耗氧率与体重(W)之间的关系可用幂函数Q=aWb表示,其中,耗氧量与体重呈正相关,耗氧率与体重呈负相关,方差分析表明,盐度和体重对半滑舌鳎的耗... 对半滑舌鳎的耗氧率和窒息点进行了初步研究。结果表明,在各个盐度梯度下,半滑舌鳎的耗氧量和耗氧率与体重(W)之间的关系可用幂函数Q=aWb表示,其中,耗氧量与体重呈正相关,耗氧率与体重呈负相关,方差分析表明,盐度和体重对半滑舌鳎的耗氧量和耗氧率均有极显著的影响(P<0 01);不同规格半滑舌鳎耗氧率的最高值均出现在同一盐度组,最低值则因体重不同而出现在不同的盐度组。半滑舌鳎的耗氧率无较明显的昼夜变化,夜里的耗氧率略大于白天,昼夜两阶段耗氧率的差异不显著。窒息点随着温度和体重的增加而有所增加,在较低的温度下,半滑舌鳎有很强的耐低氧能力。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 耗氧率 窒息点 耗氧量 盐度 温度 体重
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澳大利亚红螯螯虾耗氧率和窒息点的研究 被引量：24
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作者 陈孝煊 吴志新 +1 位作者 吴青 熊波 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期270-274,共5页
测定了不同规格红螯螯虾在１７℃和２６℃条件下的耗氧率以及１７℃、２０℃、２２℃、２４℃、２６℃的窒息点。结果表明：在相同温度条件下，单位体重的耗氧率和窒息点随体重增加而下降；在大小相近的个体中，单位体重的耗氧率和窒息... 测定了不同规格红螯螯虾在１７℃和２６℃条件下的耗氧率以及１７℃、２０℃、２２℃、２４℃、２６℃的窒息点。结果表明：在相同温度条件下，单位体重的耗氧率和窒息点随体重增加而下降；在大小相近的个体中，单位体重的耗氧率和窒息点随温度的升高而增加。１７℃时，体重０．１１～２．３４ｇ的个体，耗氧率０．０９０～０．１９８ｍｇ／（ｇ·ｈ）；２６℃时，体重０．０３０～４８．９００ｇ的个体，耗氧率０．０８１～０．８８３ｍｇ／（ｇ·ｈ）；体重０．０３１～２．３４０８的红螯螯虾窒息点的范围在０．１５２～０．６６３ｍｇ／Ｌ之间。同时，红螯螯虾夜间的耗氧率高于白天。 展开更多
关键词 红螯螯虾 螯虾 耗氧率 窒息点
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卵形鲳鲹幼鱼耗氧率和排氨率的初步研究 被引量：19
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作者 王刚 李加儿 +2 位作者 区又君 胡玲玲 张建生 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期116-121,共6页
运用封闭流水式实验方法对不同体重和放养密度的卵形鲳鲹(Trachinoms ovatus)幼鱼耗氧率和排氨率进行了初步的研究。结果表明,卵形鲳鲹幼鱼的耗氧率随着鱼体重的增加而逐渐下降,排氨率总体上也呈降低的趋势,体重对卵形鲳鲹耗氧率、排氨... 运用封闭流水式实验方法对不同体重和放养密度的卵形鲳鲹(Trachinoms ovatus)幼鱼耗氧率和排氨率进行了初步的研究。结果表明,卵形鲳鲹幼鱼的耗氧率随着鱼体重的增加而逐渐下降,排氨率总体上也呈降低的趋势,体重对卵形鲳鲹耗氧率、排氨率的影响均达到显著水平(P<0.05);光照对卵形鲳鲹幼鱼的耗氧率和排氨率影响非常显著(P<0.01),幼鱼在遮光条件下的耗氧率和排氨率分别比在自然光照条件下要低25.18%～40.76%和16.28%～40.28%;随着放养密度的增加,卵形鲳鲹幼鱼的耗氧率逐渐降低,排氨率随着密度的增加呈先上升后下降的趋势,放养密度对卵形鲳鲹耗氧率、排氨率的影响均达到显著水平(P<0.05)。卵形鲳鲹的耗氧率和排氨率具有明显的昼夜变化,白天的耗氧率和排氨率均高于夜间值,耗氧率的低谷值为高峰值的69.68%,排氨率的低谷值为高峰值的30.91%。卵形鲳鲹幼鱼的窒息点溶解氧含量为(0.991±0.058)mg/L。 展开更多
关键词 卵形鲳鲹 幼鱼 耗氧率 排氨率 窒息点
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水温对刀鲚幼鱼耗氧率、窒息点、血糖及肌肝糖元指标的影响 被引量：19
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作者 徐钢春 聂志娟 +2 位作者 薄其康 徐跑 顾若波 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期3116-3120,共5页
实验测定了不同水温条件下刀鲚(Coilia nasus)幼鱼的耗氧率和窒息点,并对耗氧率的昼夜变化规律以及水温对刀鲚幼鱼血糖及肌肝糖元指标的影响进行了研究,旨在为刀鲚运输、养殖生产中制定合理的放养密度和养殖工艺提供参考依据。结果表明... 实验测定了不同水温条件下刀鲚(Coilia nasus)幼鱼的耗氧率和窒息点,并对耗氧率的昼夜变化规律以及水温对刀鲚幼鱼血糖及肌肝糖元指标的影响进行了研究,旨在为刀鲚运输、养殖生产中制定合理的放养密度和养殖工艺提供参考依据。结果表明:在试验水温(16℃～28℃)条件下,刀鲚幼鱼的耗氧率随水温的升高而增大,耗氧率(R)与水温(T)的回归方程为R=0.988T2-32.36T+343.7,相关系数为0.96;刀鲚幼鱼的耗氧率具有昼夜节律性,耗氧高峰出现在7:00,低谷在21:00;刀鲚幼鱼的窒息点与水温显著相关,窒息点A(mg·L-1)与水温T(℃)的回归关系为A=0.9397T0.8001,R2=0.98。刀鲚幼鱼血清中血糖含量在水温16℃～24℃阶段保持相对稳定,血糖含量在17.24～19.79mmol·L-1,肌肉和肝脏糖元含量均呈波浪式变动;但在水温24℃～28℃阶段,血糖含量随水温上升而显著升高,而肌肉和肝脏糖元含量均显著降低。 展开更多
关键词 刀鲚 耗氧率 窒息点 血糖 肌肝糖元
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军曹鱼幼鱼耗氧率与窒息点的研究 被引量：17
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作者 陈刚 张健东 吴灶和 《水产养殖》 CAS 2005年第1期1-4,共4页
对平均体质量为16.0g～18.4g的军曹鱼在不同水温和盐度条件下的耗氧率进行了测定。结果表明,水温对军曹鱼的耗氧率有显著影响。盐度29‰时,水温从17℃上升到32℃,军曹鱼的耗氧率从0.357mg/g·h增加到0.880mg/g·h,水温(X)与耗氧... 对平均体质量为16.0g～18.4g的军曹鱼在不同水温和盐度条件下的耗氧率进行了测定。结果表明,水温对军曹鱼的耗氧率有显著影响。盐度29‰时,水温从17℃上升到32℃,军曹鱼的耗氧率从0.357mg/g·h增加到0.880mg/g·h,水温(X)与耗氧率(Y)的关系可用幂函数表示:Y=0.0045X1.5197。在水温29℃时,军曹鱼的耗氧率随着盐度的变化而变化。此外,军曹鱼的耗氧率表现出较明显的昼夜变化规律,在中午前和傍晚后较高。水温对军曹鱼幼鱼的窒息点有显著影响。水温从21℃升高到33℃,窒息点从0.74mg/L增加到1.44mg/L。盐度对窒息点的影响不显著。 展开更多
关键词 军曹鱼 耗氧率 窒息点 幼鱼 海水网箱养殖
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