期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
1
作者 高娜 初晓辉 +2 位作者 刘洋 李家柱 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1111-1122,共12页
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N^(21)-N^(23)轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳... 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N^(21)-N^(23)轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳酰)亚甲基化,合成出一系列未见报道的具有芳(芳酰)烯酮结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物,同时,讨论了芳(芳酰)亚甲基化二氢卟吩的形成机理、立体异构以及紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、^(1)H NMR、MS以及元素分析予以证实. 展开更多
关键词 叶绿素 二氢卟吩 区域和立体选择性 交叉羟醛缩合反应 芳(芳酰)亚甲基化
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部