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焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
1
作者
高娜
初晓辉
+2 位作者
刘洋
李家柱
王进军
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期1111-1122,共12页
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N^(21)-N^(23)轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳...
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N^(21)-N^(23)轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳酰)亚甲基化,合成出一系列未见报道的具有芳(芳酰)烯酮结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物,同时,讨论了芳(芳酰)亚甲基化二氢卟吩的形成机理、立体异构以及紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、^(1)H NMR、MS以及元素分析予以证实.
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关键词
叶绿素
二氢卟吩
区域和立体选择性
交叉羟醛缩合反应
芳(芳酰)亚甲基化
原文传递
题名
焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
1
作者
高娜
初晓辉
刘洋
李家柱
王进军
机构
烟台理工学院食品与生物工程学院
烟台大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期1111-1122,共12页
基金
国家自然科学基金(No.21272048)
山东省自然科学基金(No.ZR2015BQ012)资助项目.
文摘
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其外接环酮的空气氧化反应,在大环色基N^(21)-N^(23)轴的水溶性端向的不同位置上构建了甲酰基和邻位二酮结构.通过交叉羟醛缩合反应,在焦脱镁叶绿酸的外接环和12-位上区域和立体选择性地完成了芳(芳酰)亚甲基化,合成出一系列未见报道的具有芳(芳酰)烯酮结构单元的叶绿素类二氢卟吩衍生物,同时,讨论了芳(芳酰)亚甲基化二氢卟吩的形成机理、立体异构以及紫外-可见光谱性质.所有新合成化合物的结构均经UV-Vis、^(1)H NMR、MS以及元素分析予以证实.
关键词
叶绿素
二氢卟吩
区域和立体选择性
交叉羟醛缩合反应
芳(芳酰)亚甲基化
Keywords
chlorophyll
chlorin
regio-and stereoselectities
cross-aldol reaction
aryl
(
aroyl
)
methylenenation
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
焦脱镁叶绿酸的区域和立体选择性的芳(芳酰)亚甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
高娜
初晓辉
刘洋
李家柱
王进军
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
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