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光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应 被引量：8
1
作者 刘玉成 郑啸 黄培强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期850-855,共6页
通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向... 通过氮α-位碳自由基构造氮α-位碳-碳键是合成含氮有机化合物的重要方法.近期,利用可见光催化氧化芳香叔胺—氮α-位去质子化形成氮α-位碳自由基的原理发展了一系列新颖的自由基加成(偶联)反应,成为氮α-位碳自由基化学发展的重要方向.本文应用Ir-催化剂,实现了光催化氧化还原体系中硝酮与芳香叔胺的自由基偶联反应,高效地合成β-氨基羟胺化合物.该反应条件温和、操作简单,具有较高的原子经济性,且对于各种链状、环状以及手性硝酮都具有良好的适用性,产物可方便地转化为重要的邻二胺化合物. 展开更多
关键词 氮α-位碳自由基 光催化氧化还原 偶联反应 芳香叔胺 硝酮
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锰催化的芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环反应
2
作者 杨佩 范伟伟 +2 位作者 曹爽 龙思会 熊航行 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第1期128-134,共7页
本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳... 本文提出了一种锰催化芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环的新方法,并完成了反应条件优化、底物拓展及相关机理研究。该方法采用多吡啶作为配体与MnCl_(2)构筑高性能催化体系,选用叔丁基过氧化氢(tBuOOH)为氧化剂,在较低的温度(40℃)实现芳香叔胺和马来酰亚胺氧化成环,一步法直接合成12种吡咯并[3,4-c]喹诺酮类分子,最高核磁产率达90%,分离收率达80%。机理研究表明,反应过程涉及到单电子转移的自由基反应机理,其中tBuOOH在催化剂作用下生成的tBuOO·在氧化过程中应该起主导作用。 展开更多
关键词 芳香叔胺 马来酰亚胺 氧化 成环 锰金属
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含叔胺结构高光响应性香豆素衍生物的设计合成 被引量：4
3
作者 江金强 代鹏 +3 位作者 宗奕吾 刘晓亚 张胜文 陈明清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2285-2290,共6页
以环氧氯丙烷为桥接,将具有较强给电子能力的芳叔胺(ATA)结构引入香豆素衍生物C分子中,通过芳叔胺结构的光化学促进作用加速香豆素基元的光二聚反应.用紫外(UV)和荧光(FL)光谱等手段对该香豆素衍生物进行表征.结果表明,芳叔胺结构的引... 以环氧氯丙烷为桥接,将具有较强给电子能力的芳叔胺(ATA)结构引入香豆素衍生物C分子中,通过芳叔胺结构的光化学促进作用加速香豆素基元的光二聚反应.用紫外(UV)和荧光(FL)光谱等手段对该香豆素衍生物进行表征.结果表明,芳叔胺结构的引入可有效增强香豆素基元在260-400nm之间的吸收.紫外点光源光二聚反应实验表明,芳叔胺结构的引入使香豆素基元的光响应性能得以大幅增强,在相同光照条件下,其在匀速反应区间内对光照时间的依赖性的斜率高达6.47,光二聚反应程度达到80%时所需光照时间仅为29s. 展开更多
关键词 香豆素 环氧氯丙烷 芳叔胺 光诱导 光二聚反应
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