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咪唑盐二醋酸碘苯促进苯并咪唑类衍生物的水相合成 被引量：2
1
作者 王孝科 田敉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期296-302,共7页
报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法,合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯.以水为溶剂,在咪唑盐二醋酸碘苯促进下,通过邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛室温氧化环合,一步合成了13种苯并... 报道了一种简便高效的苯并咪唑类衍生物的水相合成新方法,合成了兼具离子液体和二醋酸碘苯双重特点的咪唑盐二醋酸碘苯.以水为溶剂,在咪唑盐二醋酸碘苯促进下,通过邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛室温氧化环合,一步合成了13种苯并咪唑类衍生物,反应时间25~45 min,反应产率92%~98%.用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征,提出了可能的反应机理.该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高及氧化剂对应的还原产物可回收利用等优点,是一种环境友好的绿色合成方法. 展开更多
关键词 咪唑盐二醋酸碘苯 邻苯二胺 芳醛 绿色合成 苯并咪唑类衍生物
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酒石酸水溶液中绿色合成5-芳基亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物 被引量：3
2
作者 范乃立 陈飞彪 +1 位作者 许招会 肖强 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期479-484,共6页
在酒石酸水溶液中,以芳香醛和1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,合成了14种5-芳基亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物,收率81%~95%,其中4f,4g,5f和5g为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理... 在酒石酸水溶液中,以芳香醛和1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,合成了14种5-芳基亚甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物,收率81%~95%,其中4f,4g,5f和5g为新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 芳香醛 KNOEVENAGEL反应 酒石酸水溶液 5-芳基亚甲基-1 3-二噁烷-4 6-二酮衍生物 合成
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2,6-二甲基-4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：2
3
作者 洪利明 朱峰 +2 位作者 陈伟华 叶青 彭化南 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期816-822,共7页
以芳香醛(1a^1d)、乙酰乙酸甲酯(乙酰乙酸乙酯)、乙酸铵和无水乙醇为原料,采用一锅法合成了5个2,6-二甲基-4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物(2a^2e),其结构经1H NMR,IR和MS(EI)表征。应用荧光光谱法和紫外光谱法研究药物分子2a与牛血清白蛋白(... 以芳香醛(1a^1d)、乙酰乙酸甲酯(乙酰乙酸乙酯)、乙酸铵和无水乙醇为原料,采用一锅法合成了5个2,6-二甲基-4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物(2a^2e),其结构经1H NMR,IR和MS(EI)表征。应用荧光光谱法和紫外光谱法研究药物分子2a与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:药物分子对BSA有较强的猝灭作用,其猝灭机理为静态猝灭,药物分子与BSA间的作用力主要为疏水作用力。 展开更多
关键词 芳香醛 2 6-二甲基-4-芳基-1 4-二氢吡啶衍生物 合成 牛血清白蛋白 荧光猝灭 疏水力
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二醋酸碘苯促进苯并咪唑类化合物的合成 被引量：1
4
作者 田敉 王孝科 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1654-1658,共5页
二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3～5min,反应产率83%～98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反... 二醋酸碘苯促进下,由邻苯二胺或4-甲基邻苯二胺与各种芳醛通过一步反应合成了13种苯并咪唑类化合物,反应时间3～5min,反应产率83%～98%,用核磁共振、红外光谱、质谱和元素分析对产物的结构进行了表征.该合成方法具有底物适用范围广、反应条件温和、反应速度快、反应产率高的优点.根据实验结果对该反应提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 二醋酸碘苯 邻苯二胺 芳醛 苯并咪唑类化合物
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含氟贫电子环丙烷衍生物的简便合成 被引量：1
5
作者 施志坚 刘梅 梁超 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第5期546-549,共4页
从含氟取代基的芳醛从发,制备一系列贫电子烯烃(3);3与鉮盐反应,高立体选择性地合成了含氟贫电子环丙烷衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征,立体构型由二维NOE实验确定。
关键词 芳醛 氟 贫电子化合物 环丙烷衍生物 立体选择性合成
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Ru(PPh_3)Cl_2催化的苄醇氧化反应研究
6
作者 李肖微 穆婉露 +2 位作者 陈永 罗东辉 李惠静 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期186-190,共5页
以Ru(PPh_3)Cl_2为催化剂,取代苄醇为原料,在O_2氛围中利用分子氧进行选择性氧化,合成了12个芳香醛衍生物(2a^2l),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和IR确证。以4-甲氧基苯甲醛(2b)的合成为例,研究了催化剂、反应温度、溶剂和催化剂用量对2... 以Ru(PPh_3)Cl_2为催化剂,取代苄醇为原料,在O_2氛围中利用分子氧进行选择性氧化,合成了12个芳香醛衍生物(2a^2l),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和IR确证。以4-甲氧基苯甲醛(2b)的合成为例,研究了催化剂、反应温度、溶剂和催化剂用量对2产率的影响。结果表明:在最优反应条件[1 1 mmol,5 mmol%Ru(PPh_3)Cl_2,1,2-二氯乙烷2 m L,于90℃反应6 h]下,2a^2l产率75%~97%。 展开更多
关键词 Ru(PPh3)Cl2 催化 苄醇氧化 芳香醛衍生物 合成
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新型庚铂衍生物的合成
7
作者 徐伟 王德才 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第8期711-715,719,共6页
以D-酒石酸与芳香醛为起始原料,经缩合、氨解和还原反应制得中间体(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物(5a^5n);5a^5n分别与氯亚铂酸钾经配位反应合成了14个新型庚铂衍生物(6a^6n);6a^6j依次与硝酸银和丙二酸钠反应合成了10个... 以D-酒石酸与芳香醛为起始原料,经缩合、氨解和还原反应制得中间体(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧戊环类化合物(5a^5n);5a^5n分别与氯亚铂酸钾经配位反应合成了14个新型庚铂衍生物(6a^6n);6a^6j依次与硝酸银和丙二酸钠反应合成了10个新型庚铂衍生物,收率18.29%~50.91%,其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析表征。 展开更多
关键词 D-酒石酸 芳香醛 庚铂 衍生物 合成
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Yb(OTf)_3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法”合成β-氨基酮衍生物 被引量：27
8
作者 王利民 韩建伟 +2 位作者 盛佳 樊兆玉 田禾 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期591-594,i005,共5页
报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物.该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用,且对环境友好.
关键词 Yb(OTf)3 苯乙酮 芳香醛 芳香胺 MANNICH反应 β-氨基酮 合成方法
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碘催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法” 被引量：7
9
作者 孟团结 辛丽 王进贤 《商丘师范学院学报》 CAS 2006年第2期101-103,共3页
报道了碘催化下芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分一锅法合成了一系列的β-胺基酮衍生物,该方法操作简单、条件温和、产率较高.
关键词 碘 MANNICH反应 芳香醛 芳香胺 β-胺基酮衍生物
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