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基于相关性的广金钱草配方颗粒特征图谱研究 被引量：11
1
作者 伍小燕 杨梅 +4 位作者 梁冰丽 黄萍萍 蓝晓庆 温庆伟 宋景政 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1057-1061,共5页
目的： 通过对广金钱草药材、水煎剂和配方颗粒进行相关性研究，建立特征性强的广金钱草配方颗粒特征图谱。 方法： 采用高效液相色谱法，使用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇（A）-乙腈（B）-0.1%磷酸溶液... 目的： 通过对广金钱草药材、水煎剂和配方颗粒进行相关性研究，建立特征性强的广金钱草配方颗粒特征图谱。 方法： 采用高效液相色谱法，使用Ultimate AQ-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇（A）-乙腈（B）-0.1%磷酸溶液（C）为流动相梯度洗脱（0-10 min，30%A→33%A，0%B→0%B；10-35 min，33%A→19%A，0%B→8%B；35-55 min，19%A，8%B），流速为0.8 mL·min^-1，检测波长为346 nm。 结果： 建立了广金钱草配方颗粒、药材及药材水煎剂特征图谱分析方法并进行了方法学验证，结果表明三者特征图谱一致。 结论： 采用基于药材-水煎剂-配方颗粒相关性所建立的广金钱草配方颗粒特征图谱，具有药材-水煎剂成分的追溯性，可用于广金钱草配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 广金钱草 配方颗粒 水煎剂 特征图谱 相关性
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微波技术在中药炮制中的应用研究 被引量：10
2
作者 赖春花 杨明 +3 位作者 刘荣华 万娜 邵峰 马志林 《江西中医学院学报》 2009年第4期33-35,共3页
目的:对比传统炮制法与微波炮制法及其炮制品质量的优劣,为微波技术在中药炮制中的应用提供理论依据。方法:以牛蒡子等中药不同炮制品的水浸出物含量、HPLC指纹图谱总峰面积为指标,对两种炮制方法进行比较研究。结果:微波炮制品的水浸... 目的:对比传统炮制法与微波炮制法及其炮制品质量的优劣,为微波技术在中药炮制中的应用提供理论依据。方法:以牛蒡子等中药不同炮制品的水浸出物含量、HPLC指纹图谱总峰面积为指标,对两种炮制方法进行比较研究。结果:微波炮制品的水浸出物得率、HPLC指纹图谱总峰面积高于传统炮制品。结论:与传统人工炮制法相比,微波炮制操作程序简单,能使中药饮片受热均匀,火力、时间等因素易于控制,节能、污染少,且能提高炮制品的质量,微波技术有助于中药炮制技术的发展。 展开更多
关键词 微波炮制 浸出物 指纹图谱 饮片
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高效液相色谱法分析玉屏风散成分 被引量：5
3
作者 郑浩 刘可心 +5 位作者 王彦予 王旭 魏全浩 王岩 王哲 容蓉 《化学分析计量》 CAS 2019年第1期29-34,共6页
建立玉屏风散高效液相色谱指纹图谱分析方法,探讨市售饮片对玉屏风散质量一致性的影响。用传统水煎法制备玉屏风散水煎液,采用高效液相色谱法对不同来源的单味药饮片制备的玉屏风散样品进行测定,用色谱指纹图谱相似度评价软件对指纹图... 建立玉屏风散高效液相色谱指纹图谱分析方法,探讨市售饮片对玉屏风散质量一致性的影响。用传统水煎法制备玉屏风散水煎液,采用高效液相色谱法对不同来源的单味药饮片制备的玉屏风散样品进行测定,用色谱指纹图谱相似度评价软件对指纹图谱进行分析,以对照药材制得的标准方剂为参照,评价不同批次饮片对玉屏风散成分的影响。试验结果表明,10批玉屏风散指纹图谱之间的相似度差异较大,与标准方剂的指纹图谱相比较,有6批相似度低于0.5,3批在0.5～0.8之间,1批高于0.9。10批样品指纹图谱中有22个共有峰,利用标准品对照法鉴定了其中6个成分。试验表明药材饮片的来源对玉屏风散的成分影响较大。 展开更多
关键词 玉屏风散 水煎液 指纹图谱 高效液相色谱法 质量评价
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莪术和山芝麻水煎液中Cd、Zn的形态分析 被引量：2
4
作者 罗浚凤 谭琳山 +2 位作者 翁瑕 杨昕萌 王维生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2095-2100,共6页
目的分析莪术和山芝麻水煎液中Cd、Zn的形态。方法采用离心、过滤、树脂分离和溶剂萃取等方法获得含不同形态Cd和Zn的级份,ICP-MS法测定Cd和Zn的含有量。结果水煎之后,莪术Cd存在于水煎渣、可溶态、悬浮态中的比例分别为65.71%、24.00%... 目的分析莪术和山芝麻水煎液中Cd、Zn的形态。方法采用离心、过滤、树脂分离和溶剂萃取等方法获得含不同形态Cd和Zn的级份,ICP-MS法测定Cd和Zn的含有量。结果水煎之后,莪术Cd存在于水煎渣、可溶态、悬浮态中的比例分别为65.71%、24.00%、20.57%,Zn的比例分别为28.31%、64.96%、4.42%;山芝麻中Cd存在于水煎渣、可溶态、悬浮态中的比例分别为80.93%、4.99%、9.98%,Zn的比例分别为45.44%、13.57%、32.73%。结论莪术中Cd及山芝麻中Cd和Zn较少存在于水煎液可溶态中。 展开更多
关键词 莪术 山芝麻 CD ZN 水煎液 形态分析
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牡丹皮水煎剂对体外白念珠菌生物膜的抑制作用 被引量：12
5
作者 汪长中 程惠娟 +3 位作者 官妍 张祝 郭峰 丁超 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第2期67-70,共4页
研究牡丹皮水煎剂对体外白念珠菌生物膜的影响。体外构建白念珠菌生物膜并采用XTT减低法评价牡丹皮水煎剂对白念珠菌成熟生物膜影响以及包被生物材料对白念珠菌生物膜形成的影响。结果显示,牡丹皮水煎剂对白念珠菌悬浮菌MIC为1.56mg/mL... 研究牡丹皮水煎剂对体外白念珠菌生物膜的影响。体外构建白念珠菌生物膜并采用XTT减低法评价牡丹皮水煎剂对白念珠菌成熟生物膜影响以及包被生物材料对白念珠菌生物膜形成的影响。结果显示,牡丹皮水煎剂对白念珠菌悬浮菌MIC为1.56mg/mL;对白念珠菌生物膜SMIC50与SMIC80分别是3.12和6.25mg/mL;药物包被96孔板对白念珠菌生物膜形成有一定的抑制效应。实验表明牡丹皮水煎剂对体外白念珠菌生物膜有较强抑制作用。 展开更多
关键词 牡丹皮水煎剂 白念珠菌 生物膜
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玉屏风散水煎液HPLC指纹图谱的建立及9种成分测定 被引量：10
6
作者 丁慧 顾伟伟 +2 位作者 季律 张露蓉 江国荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2550-2554,共5页
目的建立玉屏风散水煎液HPLC指纹图谱,并测定9种成分的含有量。方法水煎液的分析采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长220 nm;柱温30℃。结果 10批样品指纹图谱中有15个... 目的建立玉屏风散水煎液HPLC指纹图谱,并测定9种成分的含有量。方法水煎液的分析采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长220 nm;柱温30℃。结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度均大于0.95。并鉴定出其中9个峰,即升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、补骨脂素、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、芒柄花黄素、苍术酮,在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.91%~99.81%,RSD 0.58%~1.27%。结论该方法稳定可靠,可用于玉屏风散水煎液的质量控制。 展开更多
关键词 玉屏风散水煎液 指纹图谱 化学成分 HPLC
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HPLC同时测定三果汤水提物中没食子酸、柯里拉京及鞣花酸含量 被引量：7
7
作者 李斌 李鑫 范源 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第9期76-79,共4页
目的建立HPLC同时测定三果汤水提物中没食子酸、柯里拉京及鞣花酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min。结... 目的建立HPLC同时测定三果汤水提物中没食子酸、柯里拉京及鞣花酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温30℃,流速为1.0 mL/min。结果没食子酸、柯里拉京及鞣花酸3种成分有较好的基线分离,且峰形较好,分别在0.174~2.61μg、0.04~0.60μg、0.052~0.78μg范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.98%、99.81%、100.12%,RSD均小于2.0%。结论本方法快速、准确、重复性好,可为三果汤水提物的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 三果汤水提物 高效液相色谱法 没食子酸 柯里拉京 鞣花酸
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续断饮片、水煎剂、配方颗粒HPLC指纹图谱对比研究 被引量：5
8
作者 高乐 范帅帅 +3 位作者 王鑫国 田伟 陈钟 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第7期81-85,共5页
目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片、... 目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片、水煎剂、配方颗粒的指纹图谱。12批续断配方颗粒HPLC指纹图谱的14个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,有13个共有峰可在饮片中得到追踪,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸2个成分。结论建立的HPLC指纹图谱方法重复性好、稳定。续断饮片、水煎剂、配方颗粒所含化学成分组成基本相同。 展开更多
关键词 指纹图谱 续断饮片 续断水煎剂 续断配方颗粒 川续断皂苷Ⅵ 绿原酸
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基于相关性的麻黄配方颗粒HPLC特征图谱研究 被引量：4
9
作者 王迎春 麻景梅 +3 位作者 王梦 曹文利 李军山 牛丽颖 《河北工业科技》 CAS 2020年第4期286-290,共5页
为更好地评价麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的一致性,分别建立麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的HPLC特征图谱,使用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210... 为更好地评价麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的一致性,分别建立麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的HPLC特征图谱,使用Wondasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,分别得到10批麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的特征图谱,并进行关联性分析。结果表明,麻黄配方颗粒HPLC特征图谱中的13个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,11个共有峰可在饮片中得到追踪。经方法学考察认为,所建立的麻黄配方颗粒HPLC特征图谱方法稳定,具有较高的重复性、稳定性及可信度,可用于麻黄配方颗粒、饮片和水煎剂的一致性评价,也可为麻黄配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 中药化学 特征图谱 麻黄配方颗粒 麻黄饮片 麻黄水煎剂 相关性
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大肠埃希菌生物被膜体外模型的建立及黄连水提物对其抑制作用的初步研究 被引量：3
10
作者 张春艳 包永睿 +1 位作者 孟宪生 王帅 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第5期53-57,共5页
建立大肠埃希菌生物被膜(biofilm,BF)在Φ30培养皿和96孔板表面形成的体外模型,并开展黄连水煎液对BF抑制作用的初步研究。选取临床分离的大肠埃希菌菌株,在Φ30培养皿中采用LB(Luria-Bertani medium)培养基系统复制体外BF模型,经银染... 建立大肠埃希菌生物被膜(biofilm,BF)在Φ30培养皿和96孔板表面形成的体外模型,并开展黄连水煎液对BF抑制作用的初步研究。选取临床分离的大肠埃希菌菌株,在Φ30培养皿中采用LB(Luria-Bertani medium)培养基系统复制体外BF模型,经银染后利用显微摄影系统观察BF形态;在96孔板中采用LB培养基系统复制体外BF模型,采用MTT法利用酶标仪测定OD值。将黄连水煎液作用于大肠埃希菌生物被膜体外模型,分别采用MTT法和银染法考察黄连水提物对大肠埃希菌生物被膜的影响。Φ30培养皿表面可以观察到黑染呈棉絮状的膜样物而空白组没有此样物质;96孔板中,模型组的OD值为4.191,空白组的OD值为0.069;药物作用24 h后黄连组的BF明显少于空白对照组;80 mg/mL的黄连水煎液即开始对大肠埃希菌生物被膜有抑制作用,抑制率为20.8%,生药浓度达到180 mg/mL时为最佳抑制浓度,抑制率为70.23%。Φ30培养皿和96孔板表面可以形成大肠埃希菌生物被膜,黄连水煎液可以抑制和破坏早期及成熟BF,且其抑制作用表现出了一定的量效关系,此方法对黄连水煎液作用于大肠埃希菌生物被膜是可行且稳定的,为应用于临床试验奠定基础。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 生物被膜 MTT法 银染法 黄连水煎液
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