期刊文献+
共找到455篇文章
< 1 2 23 >
每页显示 20 50 100
APOE基因多态性与血脂异常相关性分析 被引量:30
1
作者 刘国栋 王桦 +4 位作者 汪琦 李晨芳 吴晓玲 林晏晨 罗雅琪 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2017年第2期267-270,共4页
目的:了解不同APOE基因型人群与血脂紊乱的相关性,指导合理治疗。方法:收集2015年11月至2016年4月我院高脂血症患者62例[高胆固醇(TC)、高甘油三酯(TG)、高低密度脂蛋白(LDL-C)任其一者]行APOE基因表型检测,根据不同的基因表型分为3组:E... 目的:了解不同APOE基因型人群与血脂紊乱的相关性,指导合理治疗。方法:收集2015年11月至2016年4月我院高脂血症患者62例[高胆固醇(TC)、高甘油三酯(TG)、高低密度脂蛋白(LDL-C)任其一者]行APOE基因表型检测,根据不同的基因表型分为3组:E2表型组(E2/E2,E2/E3)、E3表型组(E3/E3,E2/E4)、E4表型组(E3/E4,E4/E4),对其结果与脂代谢紊乱相关性进行统计分析,选择性治疗。结果:62例高脂血症患者,其中高TC 21例;高TG 31例;高LDL-C 22例。APOE基因表型组各占比分别为E2型16.13%,E3型64.52%,E4型19.35%。血脂异常类型与APOE基因表型分布:TC异常类型中E4表型组占比最多,为50%;E2表型组占比最少,为10%;TG异常类型中E2表型组占比最多,为70%;E4表型组占比最少,为41.6%。LDL-C异常类型中E4表型组占比最多,为50%;E2表型组占比最少,为20%。3组基因表型TG、LDL-C浓度水平无统计学差异(P>0.05),E2、E3表型组TC浓度水平与E4表型组比较存在统计学差异(P<0.05)。3组均值比较显示E2表型组TG浓度最高,E4表型组TC、LDL-C浓度均值最高。结论:高脂血症是冠心病常见的危险因素,APOE不同的基因表型间个体血脂水平存在差异,临床上可根据APOE不同的基因表型指导患者正确选择调脂药物和饮食干预治疗,以期降低冠心病的发病率和心血管事件风险。 展开更多
关键词 apoe基因 血脂 用药指导
原文传递
血脂异常人群ApoE和SLCO1B1基因多态性及相关性研究 被引量:25
2
作者 孙谦 周辉 郭丽娜 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第6期28-31,共4页
目的分析湘雅医院血脂异常人群中ApoE和(SLCO1B1)基因型频率分布特征,探究ApoE和SLCO1B1基因型与各项血脂指标的相关性,为防治动脉粥样硬化性疾病提供依据。方法收集湘雅医院2016年6月~2017年4月共87例血脂异常人群三酰甘油(triglycerid... 目的分析湘雅医院血脂异常人群中ApoE和(SLCO1B1)基因型频率分布特征,探究ApoE和SLCO1B1基因型与各项血脂指标的相关性,为防治动脉粥样硬化性疾病提供依据。方法收集湘雅医院2016年6月~2017年4月共87例血脂异常人群三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)数据,采用PCR荧光探针法检测87例血脂异常人群的ApoE和SLCO1B1基因型,分析基因频率分布特征并比较各基因型间各项血脂指标的差异。结果87例血脂异常人群ApoE各基因型频率为:E2/E2型1.15%,E2/E3型13.79%,E2/E4型1.15%,E3/E3型56.32%,E3/E4型26.44%和E4/E4型1.15%,各等位基因频率分布以E3占比最高,为76.44%,E2与E4分别为8.62%和14.94%。E4表型组TC和LDL-C浓度大于E2,E3组,3组表型TG,TC,LDL-C,HDL-C浓度水平差异无统计学意义。SLCO1B1各基因型频率为:*1a/*1a型6.90%,*1a/*1b型36.78%,*1a/*15型13.79%,*1b/*1b型26.44%和*1b/*15型16.09%,各单体型频率分布以*1b占比最高,为52.87%,*1a与*15分别为32.18%和14.94%,未检测到*5型。SLCO1B1各组TG,TC,LDL-C和HDL-C浓度水平差异无统计学意义。结论 ApoE基因型频率分布不均,其多态性与血脂水平可能存在相关性;SLCO1B1基因频率分布存在种族差异性,其多态性与血脂水平不相关。临床医师可以根据ApoE和SLCO1B1基因型合理选择用药剂量,以防治冠状动脉粥样硬化性疾病。 展开更多
关键词 apoe基因 SLCO1B1基因 血脂异常 多态性
下载PDF
SLCO1B1和APOE基因多态性与他汀类药物疗效的相关性 被引量:18
3
作者 高辉 王杨 +1 位作者 陈婉婷 卫波 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第14期2300-2303,共4页
目的探讨SLCO1B1基因(521T>C)位点和APOE基因E2、E4位点基因多态性与他汀类药物的降脂疗效的相关性。方法选取2016年6月至2018年3月期间就诊于昆明医科大学附属延安医院且诊断为高脂血症的住院患者81例作为研究对象,其中男62例,女19... 目的探讨SLCO1B1基因(521T>C)位点和APOE基因E2、E4位点基因多态性与他汀类药物的降脂疗效的相关性。方法选取2016年6月至2018年3月期间就诊于昆明医科大学附属延安医院且诊断为高脂血症的住院患者81例作为研究对象,其中男62例,女19例,平均年龄为(62±12.43)岁。采用实时荧光聚合酶链式反应法对提取的DNA进行SLCO1B1基因(521T>C)位点和载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因E2、E4位点检测,将基因型分组与患者服用他汀类药物前后的血脂指标进行统计分析。结果SLCO1B1 521T>C位点用药前5个血脂指标甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白A1(APOA1)分别进行组间比较:TC型组、TT型组间的差异无统计意义(均P>0.05)。用药后5个血脂分别进行组间比较:APOA1水平组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其余4个血脂指标的组间比较差异无统计意义(均P>0.05)。APOE基因用药前E2型、E3型和E4型与TG、TC、HDL-C和APOA1水平间有差异,其余血脂指标差异无统计意义(P>0.05)。用药后患者的E2型、E3型和E4型与TG、TC和LDL-C水平之间有差异。其余血脂指标差异无统计意义(P>0.05)。SLCO1B1 521T>C位点的基因多态性与他汀类药物的降脂疗效相关,TT型组APOA1水平变化显著高于TC型组。结论APOE基因多态性与他汀类药物的降脂疗效相关,用药前E2型、E3型和E4型与TG、TC、HDL-C和APOA1水平间有差异。用药后患者的E2型、E3型和E4型与TG、TC和LDL-C水平之间有差异。 展开更多
关键词 SLCO1B1基因 apoe基因 基因多态性 他汀 关联研究
下载PDF
ApoE基因多态性与高脂血症患者血脂代谢的关系 被引量:19
4
作者 刘慧方 《检验医学》 CAS 2018年第11期987-990,共4页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂紊乱的关系,指导临床合理用药。方法选取2016年1—12月高脂血症患者142例[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)其中1项指标高者均属于纳入范围之内],采用基因芯片法对其Apo... 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与血脂紊乱的关系,指导临床合理用药。方法选取2016年1—12月高脂血症患者142例[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)其中1项指标高者均属于纳入范围之内],采用基因芯片法对其ApoE基因进行分型检测,比较不同基因型与血脂代谢紊乱的关系。结果 142例高脂血症患者高TC 51例,高TG 70例,高LDL-C 49例。ApoE基因呈多态性分布,其中E3型基因组分布频率最高,占65.42%,以下分别为E4型基因组17.53%,E2型基因组17.05%。E4型基因组的患者TC、LDL-C水平较高,E2型基因组的患者TG水平较高。3个组基因型TG、LDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05),E2型基因组、E3型基因组TC水平与E4型基因组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoE基因型呈多态性分布,高脂血症是动脉粥样硬化和心脑血管疾病的独立危险因素,不同的基因型个体间血脂水平存在差异性,临床上可针对ApoE不同基因型制定出适合患者的个体化治疗方案,选择合适的降脂药物。 展开更多
关键词 apoe基因 基因多态性 高脂血症 指导用药
下载PDF
ApoE基因多态性与血脂水平的相关性 被引量:14
5
作者 刘迎利 李建科 +1 位作者 闫自强 陈艳炯 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2006年第5期460-461,共2页
目的:分析ApoE基因多态性与血脂异常的关系.方法:对高血脂患者72(男46,女26)例,正常对照95(男46,女49)例进行空腹TC,TG,HDL-C,LDL-C检测及ApoE基因型检测.结果:ApoE等位基因频率在两组人群中的分布有相同趋势,等位基因ε3频率最高,血脂... 目的:分析ApoE基因多态性与血脂异常的关系.方法:对高血脂患者72(男46,女26)例,正常对照95(男46,女49)例进行空腹TC,TG,HDL-C,LDL-C检测及ApoE基因型检测.结果:ApoE等位基因频率在两组人群中的分布有相同趋势,等位基因ε3频率最高,血脂正常组为80.5%,血脂异常为76.8%,是我国人群中最常见的等位基因,ε2和ε4相对较少.男女两性间等位基因频率无显著性差异.ApoE基因型与血脂水平有相关性,不论血脂异常或正常,不同基因型间血清TC,LDL-C由低到高依次为ε2/3<ε3/3<ε3/4,HDL-C则相反,为ε3/4<ε3/3<ε2/3.结论:ApoE基因多态性与血脂水平显著相关. 展开更多
关键词 apoe基因 基因多态性 高脂血症
下载PDF
ApoE基因多态性与冠心病患者抑郁情绪的关系 被引量:12
6
作者 季卫东 成俊祥 +2 位作者 赵国安 吕风华 杨瑞 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2005年第1期1-4,共4页
目的:了解ApoE基因多态性与冠心病患者抑郁情绪的关系。方法: 用聚合酶链反应扩增技术和限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对26例冠心病伴抑郁者、30例冠心病不伴抑郁者和30例健康对照组的载脂蛋白E基因(ApoE)进行分析,用汉密尔顿抑... 目的:了解ApoE基因多态性与冠心病患者抑郁情绪的关系。方法: 用聚合酶链反应扩增技术和限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对26例冠心病伴抑郁者、30例冠心病不伴抑郁者和30例健康对照组的载脂蛋白E基因(ApoE)进行分析,用汉密尔顿抑郁量表(HRSD)评定抑郁。结果: 冠心病伴抑郁组的ApoEε4等位基因频率显著高于对照组(P<0.05),而其它等位基因频率在各组中的差异无统计学显著性(P>0.05)。携带ε4等位基因者HRSD(因子分中的运动迟缓、绝望感分)、HAD(包括D因子分和A因子分)总分以及总胆固醇水平均高于非携带ε4等位基因的患者,但在认知损害、体重、睡眠障碍因子得分上的差异没有统计学显著性。结论: ApoE基因多态性与冠心病抑郁情绪有一定的关联,尤其是ApoEε4等位基因在冠心病患者抑郁情绪的发生中可能起重要作用。 展开更多
关键词 apoe基因 多态性 冠心病 抑郁情绪 聚合酶链反应扩增技术
下载PDF
Ⅳ型高脂血症患者高密度脂蛋白亚类组成与载脂蛋白E基因多态性关系的研究 被引量:16
7
作者 田英 龙石银 +3 位作者 徐燕华 傅明德 张雪梅 刘秉文 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-98,共3页
目的探讨型高脂血症患者载脂蛋白E基因多态性与HDL亚类组成的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和双向电泳-免疫印迹检测法,分析103例型高脂血症患者和146名血脂正常者的apoE基因型、HDL各亚类组成及相对含量。结果型高... 目的探讨型高脂血症患者载脂蛋白E基因多态性与HDL亚类组成的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和双向电泳-免疫印迹检测法,分析103例型高脂血症患者和146名血脂正常者的apoE基因型、HDL各亚类组成及相对含量。结果型高脂血症组和对照组apoE基因型及等位基因频率分布均以E3/3和ε3最高。型高脂血症患者中等位基因ε2携带者血清HDL-C、apoE、apoE/C、HDL2a较等位基因ε3、ε4携带者升高,而TG/HDL-C、apoC则下降,等位基因ε2携带者HDL3c较等位基因ε3携带者降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。对照组中等位基因ε2携带者血清TG、apoE、apoE/C较等位基因ε3和ε4携带者升高,等位基因ε2携带者HDL3a较等位基因ε3携带者降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论型高脂血症患者apoEε2等位基因与血清HDL亚类的成熟代谢有关。 展开更多
关键词 高脂血症 患者 携带者 等位基因频率 载脂蛋白E基因多态性 血清 对照组 双向电泳 apoe基因 HDL
原文传递
ApoE基因缺失幼龄小鼠动脉粥样硬化相关基因的时序表达研究 被引量:12
8
作者 荆文 尹苗 +7 位作者 杜会芹 叶红燕 张圣强 商允菊 戴学栋 曲志萍 张晾 潘杰 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期217-223,共7页
利用RT-PCR技术检测apoE基因缺失(apoE-/-)小鼠在1、2和3月龄3个年龄段主动脉以及14天、1、2和3月龄4个年龄段肝脏中动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)重要相关基因的时序表达特点,并通过血清生化检测结合主动脉根部病理形态学特征的分... 利用RT-PCR技术检测apoE基因缺失(apoE-/-)小鼠在1、2和3月龄3个年龄段主动脉以及14天、1、2和3月龄4个年龄段肝脏中动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)重要相关基因的时序表达特点,并通过血清生化检测结合主动脉根部病理形态学特征的分析,探讨AS重要相关基因时序表达特点与AS早期病变的关系.在主动脉检测的9条AS相关基因中,apoE-/-与野生型(WT)小鼠相比,1、2和3月龄时IL-1β的mRNA表达水平均显著上调.1月龄时VCAM-1、IκB和TGF-β,2月龄时PDGF-α和CD36,3月龄时TNF-α和MMP2的mRNA表达水平均显著上调,其他年龄段无显著变化.在肝脏检测的2条AS相关基因中,C反应蛋白(CRP)的mRNA表达水平在14天到2月龄时无显著变化,3月龄时显著上调.NF-κB在各年龄段apoE-/-小鼠主动脉和肝脏中的基因表达量与同龄WT小鼠相比均无显著差异.不同年龄段的apoE-/-小鼠血清TC、TG和LDL-C水平均明显高于同龄WT小鼠.2月龄apoE-/-小鼠主动脉内膜出现散在的脂质沉积,并随年龄增长逐渐加重.上述结果显示,时序表达上调的AS重要相关基因构成了以NF-κB为核心的复杂调控网络,它们之间相互作用,共同参与慢性炎症过程,在apoE-/-小鼠AS的早期发生发展中发挥重要作用. 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 RT-PCR apoe基因 动脉粥样硬化相关基因 主动脉 肝脏
下载PDF
阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者ApoE基因多态性及血清Lp-PLA2水平研究 被引量:15
9
作者 崔凯 张勤 陈淅泠 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第23期3959-3962,共4页
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)与阿尔茨海默病(AD)患者睡眠障碍的关系。方法选取62例AD患者及26例健康对照组,分别检测ApoE基因多态性和Lp-PLA2、IL-6等血清学指标,同时使用简易精神状态检查表(MMSE... 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及血清脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)与阿尔茨海默病(AD)患者睡眠障碍的关系。方法选取62例AD患者及26例健康对照组,分别检测ApoE基因多态性和Lp-PLA2、IL-6等血清学指标,同时使用简易精神状态检查表(MMSE)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)分别评定入组者认知及睡眠状况。结果 (1)伴睡眠障碍的AD患者(AD-1组)ApoEε3/4及ε2/4基因型明显高于健康对照组(P<0.05),ApoEε3/4基因型明显高于无睡眠障碍的AD患者(AD-2组)(P<0.05)。(2)AD-1组ApoEε4等位基因频率显著高于健康对照组(P<0.05);(3)在携带ApoEε4等位基因的AD患者中,血清Lp-PLA2、IL-6水平显著高于非携带ApoEε4等位基因患者(P<0.05)。结论 ApoE基因多态性及血清Lp-PLA2及IL-6水平与AD患者睡眠障碍有一定关系,推测ApoE基因多态性对睡眠障碍的影响可能与炎症反应相关。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 睡眠障碍 apoe基因 LP-PLA2
下载PDF
Alzheimer病和血管性痴呆患者APOE及LRP基因多态性与认知及精神行为症状相关性研究 被引量:13
10
作者 吕泽平 胡才友 +5 位作者 周琴 杨泽 梁庆华 黄春丽 庞国防 杨秀塔 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期331-334,共4页
目的探讨Alzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)患者APOE及LRP基因多态性与认知及精神行为症状(BPSD)的相关性。方法收集AD患者79例、VD患者85例和健康对照者(对照组)156名,采用简易精神状态检查量表(MMSE)评定认知功能;采用简明精神病量表... 目的探讨Alzheimer病(AD)和血管性痴呆(VD)患者APOE及LRP基因多态性与认知及精神行为症状(BPSD)的相关性。方法收集AD患者79例、VD患者85例和健康对照者(对照组)156名,采用简易精神状态检查量表(MMSE)评定认知功能;采用简明精神病量表和汉密尔顿抑郁(HAMD)、焦虑量表(HAMA)评定BPSD。采用PCR-RFLP进行APOEε、LRP基因分型。结果 (1)AD组(17.7%)及VD组(20.5%)APOEε4等位基因频率均高于对照组(5.7%,均P<0.01)。(2)AD组和VD组APOEε4携带者MMSE得分均低于同组APOEε4非携带者〔AD组(13.84±2.32)分vs.(14.78±2.54)分,P<0.01;VD组(15.53±1.87)分vs.(18.45±2.23)分,P<0.01〕。(3)AD组患者APOEε4携带者BPSD比例明显高于APOEε4非携带者(55.56%vs.52.83%,P=0.039)。结论 APOEε4可能是AD、VD患者认知障碍的共同危险因素。APOEε4可能是AD的BPSD危险因素。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 血管性痴呆 apoe基因 LRP基因
下载PDF
ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病及其心血管并发症的关系 被引量:14
11
作者 郑以漫 孙荣 +4 位作者 李小英 高梅 赵列宾 许曼音 陈家伦 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期11-14,共4页
目的为研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与2型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法以载脂蛋白E(ApoE)基因为候选基因,运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测了112例2型糖尿病患者及6... 目的为研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与2型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法以载脂蛋白E(ApoE)基因为候选基因,运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测了112例2型糖尿病患者及60例正常对照者的ApoE基因型。结果两组研究对象其ε3、ε2和ε4等位基因的分布频率分别为0.844,0.093,0.063和0.867,0.083,0.050(P>0.05),说明ApoE基因多态性与中国人2型糖尿病发病无相关性,通过比较2型糖尿病患者不同ApoE基因型与其血脂指标的关系发现:ApoE基因多态性与血总胆固醇水平(P=0.0029)及血低密度脂蛋白(LDL)C水平(P=0.0021)相关,携带ε4等位基因的个体具有较高的TC及LDLC水平,而携带ε2等位基因的个体具有较低的TC及LDLC水平。ApoE基因多态性与2型糖尿病伴高血压无相关(P=0.111)。携带ε4等位基因的患者冠心病发病率明显较携带其他等位基因患者为高(P=0.008)。 展开更多
关键词 糖尿病 并发症 apoe基因 ε4等痊基因
原文传递
脂蛋白肾病患者载脂蛋白E基因全长序列分析 被引量:14
12
作者 陈姗 刘志红 +2 位作者 郑敬民 张鑫 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2005年第3期218-223,共6页
目的:通过对脂蛋白肾病患者载脂蛋白E(apoE)基因的全长序列分析,探讨apoE基因突变与脂蛋白肾病发病之间的关系。方法:对5例正常对照和17例脂蛋白肾病患者的apoE基因全长经PCR扩增后进行测序分析。结果:①与正常对照相比,17例脂蛋白肾病... 目的:通过对脂蛋白肾病患者载脂蛋白E(apoE)基因的全长序列分析,探讨apoE基因突变与脂蛋白肾病发病之间的关系。方法:对5例正常对照和17例脂蛋白肾病患者的apoE基因全长经PCR扩增后进行测序分析。结果:①与正常对照相比,17例脂蛋白肾病患者未发现存在apoE基因突变;②未发现国外已报道的脂蛋白肾病相关apoE基因突变类型;③中国汉族人apoE基因与GenBank中相应基因序列有10处非编码区的序列差异,这种差异在正常人和脂蛋白肾病患者之间无差异。结论:①在本研究范围内,未发现脂蛋白肾病患者存在apoE基因突变;②apoE基因非编码区在不同种族间存在差异。 展开更多
关键词 肾病患者 序列分析 载脂蛋白E基因 全长 apoe基因 脂蛋白肾病 基因突变类型 正常对照 非编码区 PCR扩增 中国汉族人 未发现 测序分析 序列差异 基因序列
下载PDF
神经内科门诊痴呆的流行病学调查 被引量:14
13
作者 于大林 吕建为 +2 位作者 易刚 陈祥慧 肖军 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第8期102-105,共4页
目的了解神经内科门诊55岁以上患者痴呆的就诊比例及各痴呆亚型的比例,探讨各痴呆亚型的临床特点;了解APOE基因与阿尔茨海默病的相关性。方法选取2009年9月25日到2009年12月25日在四川省人民医院神经内科门诊就诊的患者14286人为研究对... 目的了解神经内科门诊55岁以上患者痴呆的就诊比例及各痴呆亚型的比例,探讨各痴呆亚型的临床特点;了解APOE基因与阿尔茨海默病的相关性。方法选取2009年9月25日到2009年12月25日在四川省人民医院神经内科门诊就诊的患者14286人为研究对象,分别用老年人认知功能减退知情者问卷(IQCODE)、简易精神状态量表(MMSE)、Hachinski缺血指数量表(HIS)、日常生活能力量表(ADL)、神经精神问卷(NPI)、Hamilton抑郁量表、自发的画钟测验(CDT)、临床痴呆评定量表(CDR)量表进行检测,诊断痴呆患者进行抽血检查APOE基因。结果在所有就诊患者中阿尔茨海默病占1.99%;血管性痴呆占0.95%;混合性痴呆占0.47%;额颞叶痴呆占0.19%;其他类型痴呆占0.19%。在所有痴呆患者中阿尔茨海默病占52.5%,血管性痴呆占25%,混合性痴呆占12.5%,额颞叶痴呆占5%,其他类型痴呆占5%。阿尔茨海默病与混合性痴呆在即刻记忆、延迟记忆、长延迟再认的得分明显低于血管性痴呆;在定向力、判断力、计算力、日常生活能力方面的得分情况三者无差异;轻度阿尔茨海默病、混合性痴呆在Hamilton抑郁量表中的得分明显高于中重度阿尔茨海默病及血管性痴呆。中重度阿尔茨海默病及血管性痴呆在神经精神问卷中的得分明显高于轻度阿尔茨海默病及混合性痴呆。在自发的画钟测验方面,血管性痴呆得分要高于阿尔茨海默病及混合性痴呆。APOEε4等位基因与阿尔茨海默病密切相关。结论阿尔茨海默病为主要的痴呆类型,其次为血管性痴呆、混合性痴呆、额颞叶痴呆及其他类型痴呆。阿尔茨海默病、血管性痴呆及混合性痴呆在认知功能损害方面存在差异。阿尔茨海默病与APOE4基因相关。 展开更多
关键词 痴呆 流行病学 认知 apoe基因
原文传递
载脂蛋白E/CI基因簇与冠心病关系的研究 被引量:13
14
作者 汪春红 周新 +4 位作者 周光娣 谭晓东 韩定芬 郑芳 刘芳 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期982-985,共4页
目的 探讨载脂蛋白(apo)E、apoCI基因簇多态性与人群冠心病的关系。方法 采用病例对照研究,apoE基因多态性检测用multi-ARMS快速分型法,apoCI基因启动子HpaI位点多态性采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,单倍型频率估计采用EH... 目的 探讨载脂蛋白(apo)E、apoCI基因簇多态性与人群冠心病的关系。方法 采用病例对照研究,apoE基因多态性检测用multi-ARMS快速分型法,apoCI基因启动子HpaI位点多态性采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,单倍型频率估计采用EH软件包。病例组186例,平均年龄(65.0±10.6)岁;对照组350名,平均年龄(63.6±8.3)岁。结果 病例组apoE基因E4/3基因型(26.9%)和ε4等位基因型(14.5%)频率显著高于对照组(12.6%,7.0%),P<0.05。apoCIHpaI位点病例组H2等位基因频率及携带H2等位基因的基因型频率均显著高于对照组。两基因分布在病例组存在显著的连锁不平衡,P<0.01;病例组ε3-H2(16.0%)、ε4-H1(11.6%)和ε4-H2(3.0%)单倍型频率显著高于对照组(9.4%、6.2%、0.8%);apoE-ε4/apoCI-H2单倍型对冠心病发病的贡献率为9.87%。结论 ε4及H2等位基因连锁能显著增加患冠心病的危险性。 展开更多
关键词 冠心病 对照组 病例 CI apoe基因 载脂蛋白E 平均年龄 基因 单倍型频率 基因分布
原文传递
高脂血症对炎性免疫应答的影响 被引量:13
15
作者 马雅銮 王蓓蓓 +5 位作者 韩俊燕 陈冰 李燕 李玉梅 曾辉 王宪波 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2013年第4期7-10,共4页
目的观察高脂饮食对C57 BL/6和apoE基因敲除(apoE-/-)小鼠免疫应答的影响。方法12周龄雌性C57BL/6和apoE-/-小鼠分别给予普通饲料和高脂饲料。4周后,检测血脂水平、外周血粒细胞和单核细胞比例,及其表面受体CD36的表达水平;进一步采用... 目的观察高脂饮食对C57 BL/6和apoE基因敲除(apoE-/-)小鼠免疫应答的影响。方法12周龄雌性C57BL/6和apoE-/-小鼠分别给予普通饲料和高脂饲料。4周后,检测血脂水平、外周血粒细胞和单核细胞比例,及其表面受体CD36的表达水平;进一步采用脂多糖(LPS)刺激检测血浆细胞因子的水平。结果 4周高脂饮食导致C57 BL/6小鼠血浆总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白(HDL)显著升高。apoE-/-小鼠TC、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)水平显著升高,HDL显著下降;高脂饮食可进一步升高其TC、TG、LDL和HDL水平。4周高脂饮食C57 BL/6小鼠外周血粒细胞和单核细胞比例无明显改变;apoE-/-小鼠外周血粒细胞的比例显著增多;高脂饮食导致apoE-/-小鼠单核细胞的比例显著增多,外周血粒细胞和单核细胞表面CD36的表达水平显著增高。采用LPS腹腔注射,发现高脂饮食致野生型小鼠血浆IL-1β、IFN-γ、MCP-1和IL-6水平显著升高;apoE-/-小鼠血浆IFN-γ和IL-6表达显著增加,高脂饮食apoE-/-小鼠血浆IL-1β、IFN-γ、MCP-1和IL-6水平显著升高。结论长期的高脂饮食不仅导致高脂血症,同时还引发了系统性炎症反应。 展开更多
关键词 高脂血症 apoe基因 基因敲除 粒细胞 单核细胞 细胞因子
原文传递
阿托伐他汀对不同ApoE基因型冠心病患者血脂调控影响的临床研究 被引量:13
16
作者 郑文武 李正业 +5 位作者 李翔 黄立 蒋灿 刘盼 黄冬梅 刘茜 《检验医学与临床》 CAS 2015年第18期2671-2673,共3页
目的运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,检测冠心病患者ApoE基因型以及阿托伐他汀对不同ApoE基因患者血脂调控的影响,探讨冠心病的发病机制及阿托伐他汀对其预后的影响。方法选取2013年1-12月泸州医学院附属医院心... 目的运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,检测冠心病患者ApoE基因型以及阿托伐他汀对不同ApoE基因患者血脂调控的影响,探讨冠心病的发病机制及阿托伐他汀对其预后的影响。方法选取2013年1-12月泸州医学院附属医院心内科收治的冠心病住院患者116例作为冠心病组,另取同期健康体检者50例作为健康对照组,通过PCR-RFLP技术测定ApoE基因型,测定冠心病组服用阿托伐他汀治疗前及治疗12周后的血脂水平,分析基因型与调脂疗效的关系。结果冠心病患者中,ApoE E3/4、E4/4基因型和ε4等位基因频率显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);ε4等位基因组,血脂TC和LDL-C水平显著高于其他等位基因组,差异有统计学意义(P〈0.05);阿托伐他汀治疗12周后,ApoE E2/2+E3/2、E3/3与E4/3+E4/4等位基因组比较,治疗后患者血浆中的TC、LDL-C和HDL-C水平差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 ApoE基因型E3/4、E4/4及ε4等位基因有可能参与了冠心病的发生、发展过程,阿托伐他汀对ApoE E2/2+E3/2、E3/3等位基因组冠心病患者降脂效果更好,而对E4/3+E4/4等位基因组冠心病患者效果不确切。 展开更多
关键词 冠心病 apoe基因 基因多态性 阿托伐他汀 血脂
下载PDF
载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症相关性研究 被引量:11
17
作者 姚华 孙玉萍 +5 位作者 玛丽亚.沙吾那斯 李清 王秋云 胡静 古丽巴哈.阿不都热合曼 妥玲 《新疆医科大学学报》 CAS 2007年第6期543-547,共5页
目的:探讨维吾尔族与汉族载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症的相关性。方法:收集2006年1~12月在新疆医科大学附属中医医院和乌鲁木齐市宝科达医院健康体检的670人血标本,检测血尿酸、血液生化指标以及ApoE基因型。结果:新疆维吾... 目的:探讨维吾尔族与汉族载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症的相关性。方法:收集2006年1~12月在新疆医科大学附属中医医院和乌鲁木齐市宝科达医院健康体检的670人血标本,检测血尿酸、血液生化指标以及ApoE基因型。结果:新疆维吾尔族和汉族ApoE基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),汉族高尿酸组和正常组ApoE基因型分布总体差异有统计学意义(P<0.05),而维吾尔族总体差异无统计学意义(P>0.05)。汉族和维吾尔族ApoE基因型中E3/3占主导,汉族E2/2>E4/4,而维吾尔族正好相反。与正常组相比,高尿酸组ApoEε2等位基因频率降低,而ε4频率升高,ε4等位基因可能是原发性高尿酸血症的危险因素。两个民族高尿酸组不同等位基因血尿酸(SUA)和除高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)外的各生化指标均高于正常组,而且两个民族高尿酸组和正常组尿酸和血脂代谢指标水平在ApoE等位基因ε2、ε3、ε4型中也有一定的差别。结论:ApoEε4等位基因可能是汉族和维吾尔族原发性高尿酸血症的遗传易感基因,但仍然表现出民族的差异。 展开更多
关键词 apoe基因 原发性高尿酸血症 基因多态性 等位基因特异性多重PCR技术 等位基因频率
下载PDF
阿尔茨海默病载脂蛋白E基因多态性研究 被引量:11
18
作者 顾文明 陈美娟 +2 位作者 高哲石 江三多 汪栋祥 《临床精神医学杂志》 2003年第3期131-133,共3页
目的 :探讨载脂蛋白E(APOE)基因与阿尔茨海默病 (AD)的行为和精神症状之间的关系。 方法 :采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增技术和限制性片段长度多态性 (RFLP)技术测定 85例AD病人的APOE基因多态性 ;采用AD病理行为量表评定病人的行为和... 目的 :探讨载脂蛋白E(APOE)基因与阿尔茨海默病 (AD)的行为和精神症状之间的关系。 方法 :采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增技术和限制性片段长度多态性 (RFLP)技术测定 85例AD病人的APOE基因多态性 ;采用AD病理行为量表评定病人的行为和精神症状。 结果 :对各等位基因及基因型频率分布在有无某项痴呆的行为和精神症状 (BPSD)之间进行比较 ,发现具有行为紊乱症状的病人的ε2 等位基因频率分布显著高于无行为紊乱症状的病人 ;无焦虑和恐惧病人的ε2 等位基因频率分布显著高于有症状的病人。AD病人伴有BPSD症状及其严重程度 ,各基因型之间差异均无显著性。 结论 :ε2 等位基因可能与行为紊乱、焦虑和恐惧症状有一定关联 。 展开更多
关键词 apoe基因 阿尔茨海默病 痴呆的行为和精神症状
下载PDF
载脂蛋白E基因多态性在云南省德宏州傣族人群的分布 被引量:10
19
作者 唐慧 严新民 +4 位作者 华映坤 卫明荣 张丽平 高建梅 董虹 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期224-226,共3页
目的 探讨云南省德宏州傣族人群和昆明汉族人群载脂蛋白E(apolipoprotein E,apo E)基因多态性分布情况。方法 收集171名德宏傣族和71名昆明汉族人群基因组,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测apo E基因第4外显子第112位和... 目的 探讨云南省德宏州傣族人群和昆明汉族人群载脂蛋白E(apolipoprotein E,apo E)基因多态性分布情况。方法 收集171名德宏傣族和71名昆明汉族人群基因组,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测apo E基因第4外显子第112位和15 8位的多态性。结果 傣族组apo Eε2 / 2、ε2 /3、ε2 / 4、ε3/ 3、ε3/ 4、ε4 / 4基因型频率依次为:0 .0 0 6、0 .111、0 .0 0 6、0 .789、0 .0 88、0 .0 0 0 ;汉族组依次为:0 .0 0 0、0 .16 9、0 .0 14、0 .718、0 .0 99、0 .0 0 0。apo Eε2、ε3、ε4等位基因频率在傣汉两民族中依次为:0 .0 6 4、0 .889、0 .0 4 7;0 .0 92码、0 .85 2、0 .0 5 6 (P>0 .0 5 )。结论 apo E基因型频率和等位基因频率均存在着民族、种族差异。与国内其它少数民族比较,德宏傣族人群apo Eε2等位基因频率显著低于壮族(P<0 .0 1) ;ε3等位基因频率显著高于朝鲜族、回族、蒙古族、壮族(P<0 .0 5 ) ,极显著高于维吾尔族(P<0 .0 1) ;ε4等位基因显著低于鄂伦春族(P<0 .0 5 ) ,极显著低于维吾尔族、鄂温克族(P<0 .0 1)。与不同种族人群比较,德宏傣族人群apo E基因多态性分布与日本人接近(P>0 .0 5 ) ,而与新加坡、欧美国家人群有较大的差异性。 展开更多
关键词 载脂蛋白E基因多态性 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法 德宏州 云南省 傣族 等位基因频率 基因多态性分布 基因型频率 apoe基因 Ε4等位基因 汉族人群 维吾尔族 第4外显子 分布情况 种族差异 少数民族 鄂伦春族
原文传递
中枢神经系统脱髓鞘疾病患者APOE基因多态性与认知功能的关系 被引量:11
20
作者 曹萌 徐竹 +5 位作者 贺电 邵冰 吴钦华 牟茂 蒙延筱 楚兰 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期90-94,共5页
目的观察中枢神经系统脱髓鞘病患者载脂蛋白基因E(apolipoprotein E,APOE)多态性与其认知功能的关系。方法收集CNS脱髓鞘病患者56例,其中包括多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)8例,视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum... 目的观察中枢神经系统脱髓鞘病患者载脂蛋白基因E(apolipoprotein E,APOE)多态性与其认知功能的关系。方法收集CNS脱髓鞘病患者56例,其中包括多发性硬化(mutiple sclerosis,MS)8例,视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical spectrum disorders,NMOSD)46例,临床孤立综合征(clinically isolated syndrome,CIS)2例。对所有患者进行APOE基因分型检测、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,Mo CA)评分、扩展残疾状态量表(expanded disability status scale,EDSS)评分。将MOCA评分<26分纳为CI组,MOCA评分≥26分纳为CP组。结果中枢神经系统脱髓鞘疾病患出现认知功能障碍率为53.57%,CI组与CP组间年龄、性别及病程差异无统计学意义(P>0.05),受教育年限组间差异有统计学意义(P<0.05)。CI组与CP组间APOE各基因型和等位基因比较,差异无统计学意义(P>0.05)。APOEε4基因阳性组和APOEε4基因阴性组年龄、性别、受教育年限、EDSS评分差异无统计学意义,各认知域间视空间和注意力差异具有统计学意义(P<0.05)。受教育年限是中枢神经系统脱髓鞘疾病患者认知功能障碍的危险因素(P<0.01)。结论中枢神经系统脱髓鞘疾病存在认知功能受损,APOEε4基因阳性的患者较APOEε4基因阴性的患者在视空间和注意力方面受损更严重。受教育年限是中枢神经系统脱髓鞘疾病患者认知功能障碍的危险因素。认知障碍与病程长短及残疾功能之间无明显相关性。 展开更多
关键词 中枢神经系统脱髓鞘疾病 多发性硬化 视神经脊髓炎谱系疾病 认知功能障碍 apoe基因
下载PDF
上一页 1 2 23 下一页 到第
使用帮助 返回顶部