阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊对晚期胃癌患者肿瘤标志物及CCL20、HSP70水平的影响 被引量：5

1

作者 李婷 马彦娥 贺双 《临床医学研究与实践》 2023年第17期25-28,共4页

目的 探讨阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法 选取2018年6月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用奥沙利铂^(+)替吉奥胶囊治疗,观... 目的 探讨阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的效果。方法 选取2018年6月至2021年3月收治的80例晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用奥沙利铂^(+)替吉奥胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用阿帕替尼片治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组的癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、趋化因子配体20(CCL20)、热休克蛋白70(HSP70)水平低于对照组(P<0.05)。治疗1个月后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。结论 阿帕替尼片联合奥沙利铂、替吉奥胶囊可提高晚期胃癌患者整体疗效,调节肿瘤标志物指标和CCL20、HSP70水平,值得推广。 展开更多

关键词 阿帕替尼片 替吉奥胶囊 奥沙利铂 晚期胃癌 趋化因子配体20 热休克蛋白70

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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：60

2

作者 曹恒 王静 +4 位作者 纪媛媛 温艳艳 徐露娟 宋学坤 洪永贵 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期468-471,476,共5页

目的甲磺酸阿帕替尼是一种新型的针对血管内皮生长因子受体2的酪氨酸抑制剂,已被证实是治疗晚期胃癌的有效靶向药物。本研究旨在观察甲磺酸阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法分析安阳市肿瘤医院201... 目的甲磺酸阿帕替尼是一种新型的针对血管内皮生长因子受体2的酪氨酸抑制剂,已被证实是治疗晚期胃癌的有效靶向药物。本研究旨在观察甲磺酸阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法分析安阳市肿瘤医院2015-02-10-2016-06-10晚期非小细胞肺癌40例的临床资料,所有患者均经组织病理或细胞学确诊。三线及三线以上口服甲磺酸阿帕替尼500mg/d,4周后开始疗效评价。结果 40例患者均可评价疗效,完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)9例,疾病稳定(stable disease,SD)19例,疾病进展(progressive disease,PD)12例,客观缓解率(overall response rate,ORR)为22.5%(9/40),疾病控制率(disease control rate,DCR)为70.0%(28/40)。Ki-67表达水平与ORR相关,χ~2=11.335,P=0.003;同时Ki-67表达水平与DCR相关,χ~2=6.427,P=0.04。单因素分析显示,PS评分0~1与PS评分≥2比较中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)差异有统计学意义,P=0.022。疗效评价PR、SD、PD 3组间比较中位PFS差异有统计学意义,P=0.017。多变量回归分析显示,PS评分0~1、疗效评价PR可以作为PFS延长的独立预测指标,P<0.05。常见不良反应为轻度高血压、蛋白尿和口腔黏膜炎。结论甲磺酸阿帕替尼三线及三线以上治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,不良反应轻。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 甲磺酸阿帕替尼 晚期 疗效

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肝动脉化疗栓塞术联合甲磺酸阿帕替尼片治疗中晚期肝癌的疗效及安全性评价 被引量：42

3

作者 黄锐 姚立正 +1 位作者 李文会 王学俊 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期965-972,共8页

目的:探讨肝动脉化疗栓塞术(transcather arterial chemoembolization,TACE)联合甲磺酸阿帕替尼片和单纯TACE治疗中晚期原发性肝癌疗效的差异。方法 :以在本院接受TACE治疗的60例中晚期肝癌患者为研究对象,研究分为2组:TACE联合甲磺酸... 目的:探讨肝动脉化疗栓塞术(transcather arterial chemoembolization,TACE)联合甲磺酸阿帕替尼片和单纯TACE治疗中晚期原发性肝癌疗效的差异。方法 :以在本院接受TACE治疗的60例中晚期肝癌患者为研究对象,研究分为2组:TACE联合甲磺酸阿帕替尼片治疗组(30例)作为观察组,TACE单独治疗组(30例)作为对照组。对比2组患者在治疗前和治疗后3个月的血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)浓度,同时比较2组患者治疗后的肿瘤客观缓解率、总生存率以及不良反应发生率。结果 :2组患者治疗前血清中AFP、VEGF和MMP-9浓度差异均无统计学意义(P值均> 0.05);治疗后3个月时,2组患者血清中AFP、VEGF和MMP-9浓度均较治疗前明显下降(P值均<0.05),且观察组患者血清中AFP、VEGF和MMP-9的浓度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。治疗6个月时,观察组患者的客观缓解率较对照组有所提高,但差异无统计学意义(χ~2=1.148,P=0.284);治疗12个月时,观察组患者客观缓解率较对照组明显改善,差异有统计学意义(χ~2=5.963,P=0.015)。对照组和观察组6个月、1年和2年时的生存率分别为83.3%、52.4%、15.0%和93.3%、66.7%、38.6%,中位生存时间分别为14和19个月,观察组总生存率高于对照组(χ~2=4.414,P=0.036)。2组患者发热、腹痛、恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、乏力和瘙痒发生率经比较,差异均无统计学意义(P值均> 0.05);而观察组患者高血压、蛋白尿、手足综合征以及皮疹发生率均较对照组明显增高,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论 :与单纯TACE相比,TACE联合甲磺酸阿帕替尼片治疗中晚期肝癌能取得更好的临床疗效和生存周期,但同时相关不良反应发生率有所增加。 展开更多

关键词 肝肿瘤 化学栓塞 治疗性 抗肿瘤联合化疗方案 甲磺酸阿帕替尼片 预后

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甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性 被引量：30

4

作者 郭军 王娜 +4 位作者 刘登湘 孙雅薇 靳毅 张菊萍 邱鹏 《中国医药》 2020年第4期577-579,共3页

目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性。方法选择2015年7月至2016年7月河北省邢台市人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予奥沙利铂注射液和... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果与安全性。方法选择2015年7月至2016年7月河北省邢台市人民医院收治的晚期胃癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗;观察组患者在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较2组患者临床疗效、不良反应发生情况和随访5年生存情况。结果观察组患者疾病缓解率及疾病控制率均明显高于对照组[46. 7%(14/30)比13. 3%(4/30)、73. 3%(22/30)比33. 3%(10/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 001)。2组患者主要不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0. 05)。随访48、60个月,观察组生存率均高于对照组[90. 0%(27/30)比70. 0%(21/30)、86. 7%(26/30)比67. 7%(20/30)],差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果优于替吉奥联合奥沙利铂,且不增加不良反应。 展开更多

关键词 晚期胃癌 甲磺酸阿帕替尼片

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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果评价 被引量：28

5

作者 陈二洪 陈志成 +1 位作者 陈敏玲 车明英 《中国当代医药》 2017年第13期91-93,共3页

目的研究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2015年1月~2016年8月我院收治的84例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组和常规化疗组,各42例。常规化疗组采用常规化疗方案,研究组在常规化疗组的基础... 目的研究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2015年1月~2016年8月我院收治的84例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组和常规化疗组,各42例。常规化疗组采用常规化疗方案,研究组在常规化疗组的基础上给予甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组的总缓解率、治疗期间不良反应发生率以及治疗前后生活质量、卡氏评分。结果研究组的总缓解率高于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的生活质量、卡氏评分高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间的不良反应发生率低于常规化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果确切,可有效改善患者的临床症状和生活质量,且可减少常规化疗出现的副作用,安全有效,值得推广。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 晚期非小细胞肺癌 临床效果

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肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：21

6

作者 宋朝阳 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期1114-1117,共4页

目的探讨肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析2012年2月—2016年9月在安阳市第五人民医院治疗的46例晚期胃癌患者的临床资料,根据治疗方案的差别分成对照组(23例)和治疗组(23例)。对照组患者于术后餐后30 ... 目的探讨肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效。方法回顾性分析2012年2月—2016年9月在安阳市第五人民医院治疗的46例晚期胃癌患者的临床资料,根据治疗方案的差别分成对照组(23例)和治疗组(23例)。对照组患者于术后餐后30 min口服甲磺酸阿帕替尼片,850 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注肿节风注射液,4 m L/次,1次/d。两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后临床疗效、生存质量和血清学指标改善情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR)分别为39.13%、47.83%,均显著低于治疗组的65.22%和78.26%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的生存质量改善率分别为69.57%和91.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、S100A4、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平均显著降低,而IL-12和γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清学指标变化水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肿节风注射液联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果显著,可有效改善患者生活质量和提高机体免疫力,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 肿节风注射液 甲磺酸阿帕替尼片 晚期胃癌 客观缓解率 临床获益率 生活质量 血管内皮细胞生长因子 基质金属蛋白酶

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阿帕替尼联合紫杉醇对非小细胞肺癌患者的疗效及血清因子的影响 被引量：13

7

作者 文慧 彭彦才 +2 位作者 艾葆春 郝光军 李小峰 《药物评价研究》 CAS 2019年第9期1810-1813,共4页

目的研究甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射液对非小细胞肺癌患者的疗效及血清因子的影响。方法选择2013年3月—2018年3月在榆林市第一医院肿瘤诊疗中心治疗的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随即数字法分为对照组和观察组,每组各40... 目的研究甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射液对非小细胞肺癌患者的疗效及血清因子的影响。方法选择2013年3月—2018年3月在榆林市第一医院肿瘤诊疗中心治疗的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,按照随即数字法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者给予紫杉醇注射液单药化疗,按175 mg/m2将紫杉醇溶于生理盐水中稀释,静脉滴注3 h,每周1次。观察组在对照组的基础上口服甲磺酸阿帕替尼片,850 mg/次,1次/d。3周为1个疗程,两组均治疗3个疗程。观察两组化疗后的临床疗效,比较两组化疗前后的血清因子水平,包括血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白(MMP-9)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和血清癌胚抗原(CEA)和化疗期间不良反应发生情况。结果化疗后,观察组患者的总有效率为82.5%,显著高于对照组的62.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后,两组患者VEGF、MMP-9、CYFRA21-1和CEA水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组血清学指标水平显著低于对照组(P<0.05)。两组在化疗期间均出现白细胞减少、血小板减少、关节痛等不良反应,且无显著差异,给予对症治疗后均缓解。结论甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射液化疗对非小细胞肺癌疗效较好,能有效改善患者血清学指标,值得在临床应用和推广。 展开更多

关键词 紫杉醇注射液 甲磺酸阿帕替尼片 非小细胞肺癌 疗效 血清学指标

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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果评价 被引量：12

8

作者 杨涛 李一辉 《中国社区医师》 2018年第7期80-81,共2页

目的:探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:收治晚期非小细胞肺癌患者60例,随机平分两组。参考组予以常规化疗治疗,试验组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比两组患者治疗过程中不良反应的发生率、病情缓... 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:收治晚期非小细胞肺癌患者60例,随机平分两组。参考组予以常规化疗治疗,试验组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比两组患者治疗过程中不良反应的发生率、病情缓解率,以及治疗前后卡氏评分情况、生活质量的变化。结果:试验组不良反应发生率明显低于参考组,病情缓解率明显高于参考组;试验组治疗后卡式评分、生活质量评分明显优于治疗前,且优于参考组,组间数据对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,能明显改善患者的病情、提高患者生活质量、减少不良反应的发生。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 晚期非小细胞肺癌 临床效果

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阿帕替尼联合DP方案治疗晚期卵巢癌的临床研究 被引量：7

9

作者 汪小英 屈芳 《现代药物与临床》 CAS 2019年第7期2132-2136,共5页

目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案(多西他赛注射液+顺铂注射液)治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法选择2016年1月-2018年1月宜昌市第二人民医院收治的78例晚期卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各3... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案(多西他赛注射液+顺铂注射液)治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法选择2016年1月-2018年1月宜昌市第二人民医院收治的78例晚期卵巢癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者给予DP方案,第1天静脉滴注多西他赛注射液75 mg/m^2,滴注完毕后,在B超引导下对患者腹腔进行穿刺,经导管注入60mg顺铂注射液和1800mL生理盐水,液体温度控制在45℃左右,灌注完毕后,每隔15分钟帮助患者更换1次体位。治疗组在对照组治疗的基础上口服甲磺酸阿帕替尼片,1片/次,1次/d。1个化疗周期共21 d,两组患者共治疗3个化疗周期。观察两组的近期疗效,比较两组患者治疗前后的癌因性疼痛评分、癌因性疲乏评分、生存质量评分和血清肿瘤标记物指标。结果治疗后,治疗组总有效率为92.31%,显著高于对照组的74.36%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者静息疼痛评分、运动疼痛评分均显著降低,癌因性疲乏评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组静息疼痛评分、运动疼痛评分明显低于对照组,癌因性疲乏评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者生理健康、精神健康、社会功能、总体感觉评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组各项生存质量评分明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合DP方案治疗晚期卵巢癌具有较好的临床� 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 多西他赛注射液 顺铂注射液 晚期卵巢癌 生存质量评分 癌胚抗原 糖类抗原125

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甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效 被引量：7

10

作者 符一宁 《中国现代药物应用》 2018年第23期1-2,共2页

目的甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 120例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在对照组基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组患者的治疗... 目的甲磺酸阿帕替尼片治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 120例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者采用常规治疗,研究组患者在对照组基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者不良反应发生率为56.7%,显著低于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为65.0%,显著高于对照组的23.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌治疗过程中,甲磺酸阿帕替尼片可以较快地减少不良反应的发生,有效控制癌细胞的扩散,治疗效果理想,临床上值得进一步推广应用。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼 化疗 Ⅲ、Ⅳ期非小细胞癌 疗效

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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析 被引量：7

11

作者 刘凯 郭天利 +2 位作者 庞慧 李春艳 唐东霞 《黑龙江医学》 2019年第5期431-432,共2页

目的分析采用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取焦作市第二人民医院80例于2015年10月—2017年11月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将患者分为研究组和对比组,每组各40例。给予研... 目的分析采用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取焦作市第二人民医院80例于2015年10月—2017年11月间收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,按入院先后顺序将患者分为研究组和对比组,每组各40例。给予研究组在对比组的基础上增加甲磺酸阿帕替尼片治疗,给予对比组常规化疗治疗,对比两组临床疗效。结果研究组总有效率(87.50%)明显高于对比组(65.00%),研究组药物安全性明显高于对比组,且相关血清肿瘤标志物水平明显低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甲磺酸阿帕替尼片对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗可改善患者疾病控制情况,降低不良反应发生率,增加药物安全性,有效减轻患者疾病痛苦,具有进一步研究意义。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 晚期非小细胞肺癌 临床疗效

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某院甲磺酸阿帕替尼片超说明书用药及其不良反应分析 被引量：6

12

作者 詹海燕 杨健 戎佩佩 《药物流行病学杂志》 CAS 2018年第3期180-184,共5页

目的:分析某院甲磺酸阿帕替尼片超说明书用药情况及其不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析某院2015年9月~2017年7月33例使用甲磺酸阿帕替尼片患者的性别、年龄、原发肿瘤、药品用法用量及其药品不良反应/事件(ADR... 目的:分析某院甲磺酸阿帕替尼片超说明书用药情况及其不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析某院2015年9月~2017年7月33例使用甲磺酸阿帕替尼片患者的性别、年龄、原发肿瘤、药品用法用量及其药品不良反应/事件(ADR/ADE)等特点。结果:甲磺酸阿帕替尼片适应证超说明书用药19例,占57.58%。常用剂量为250 mg或500 mg,低于说明书850 mg推荐剂量。ADR/ADE发生率为48.48%,大多数是1级、2级或3级ADR/ADE,常见血液和淋巴系统损害、高血压和消化道出血等。结论:某院甲磺酸阿帕替尼片大部分超说明书用药,ADR/ADE发生率为48.48%,多数ADR/ADE可通过暂停给药、调整剂量或对症治疗得以控制。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 药品不良反应/事件 超说明书用药

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甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察 被引量：6

13

作者 张春雨 《吉林医药学院学报》 2019年第4期259-261,共3页

目的 分析甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法 以2016年1月至2018年8月接受诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者为调查对象,根据其治疗方式的选择,纳入常规组与观察组(n=30)。常规组予以紫杉醇单药治疗,观察组应用甲磺酸阿... 目的 分析甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法 以2016年1月至2018年8月接受诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者为调查对象,根据其治疗方式的选择,纳入常规组与观察组(n=30)。常规组予以紫杉醇单药治疗,观察组应用甲磺酸阿帕替尼片治疗,对比两组患者的近期疗效及健康状况评分。结果 治疗前两组患者的健康状况评分比较无显著区别,治疗后观察组患者的健康状况评分显著提升,数值对比具有统计学差异(P<0.05)。观察组患者整体有效率为90%,常规组整体有效率为70%,组间差值对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组发生2例不良反应,常规组患者出现7例不良反应,存在统计学差异(P<0.05)。结论 甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果较好,能够提升患者近期疗效,改善患者的身体健康状态,且患者用药期间不良反应发生率较低,药物应用安全、有效,适合于临床推广。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 晚期非小细胞肺癌 紫杉醇

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甲磺酸阿帕替尼片治疗胃肠恶性肿瘤合并腹水的临床疗效研究 被引量：6

14

作者 蒋徐维 郝余庆 朱锋 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第2期168-171,共4页

目的探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗胃肠恶性肿瘤合并腹水的临床疗效。方法选取2015年11月至2017年5月间上海市宝山区中西医结合医院收治的60例胃肠恶性肿瘤合并腹水患者,根据治疗方式不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组患者在对照组... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗胃肠恶性肿瘤合并腹水的临床疗效。方法选取2015年11月至2017年5月间上海市宝山区中西医结合医院收治的60例胃肠恶性肿瘤合并腹水患者,根据治疗方式不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组患者在对照组治疗基础上采用甲磺酸阿帕替尼片治疗,对照组患者采用一般常规治疗。比较两组患者的客观有效率、生活质量改善情况与不良反应发生情况。结果观察组患者客观有效率为78.6%,明显高于对照组的43.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生活质量改善率为71.4%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片可明显提高胃肠恶性肿瘤合并腹水患者客观有效率,改善生活质量,利于减轻患者生理与心理痛苦,提高治疗依从性,延长生存时间。 展开更多

关键词 胃肠恶性肿瘤 腹水 甲磺酸阿帕替尼片 临床疗效

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甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：5

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作者 徐道静 《世界复合医学》 2021年第1期123-125,共3页

目的分析甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取2018年9月—2019年9月入院治疗的50例非小细胞肺癌患者,随机分组。常规组25例,给予紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗;观察组25例,在常规组... 目的分析甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取2018年9月—2019年9月入院治疗的50例非小细胞肺癌患者,随机分组。常规组25例,给予紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗;观察组25例,在常规组治疗基础上加用甲磺酸阿帕替尼片。对比KPS评分、细胞因子水平、临床疗效。结果观察组治疗后KPS评分(75.71±5.49)分明显高于常规组(70.35±5.23)分,差异有统计学意义(t=3.534,P<0.001);观察组治疗后CYFRA21-1(细胞角蛋白19片段)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)、CA125(癌抗原125)和MMP-9(基质金属蛋白酶-9)水平为(22.01±3.82)、(5.83±1.13)、(49.15±5.01)、(1042.89±206.71)ng/mL,均低于常规组(25.84±4.31)、(9.61±2.41)、(85.61±5.48)、(1342.24±241.00)ng/mL,差异有统计学意义(t=3.325、7.101、24.552、4.714,P<0.05);观察组总缓解率96.00%,明显高于常规组72.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.357,P=0.021)。结论非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗,能够有效提升患者的KPS评分,改善患者的细胞因子水平。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼片 紫杉醇注射剂 顺铂注射剂 非小细胞肺癌

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甲磺酸阿帕替尼治疗骨肉瘤肺转移患者的临床效果观察 被引量：5

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作者 王彩玲 王俊生 +1 位作者 阚随随 杨晓利 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第12期1496-1498,共3页

目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗骨肉瘤肺转移患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年10月至2017年12月间安阳市肿瘤医院收治的14例骨肉瘤肺转移患者,均经组织病理学及影像学确诊。患者均口服甲磺酸阿帕替尼500mg/d,4周后进行疗效评价。结... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗骨肉瘤肺转移患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年10月至2017年12月间安阳市肿瘤医院收治的14例骨肉瘤肺转移患者,均经组织病理学及影像学确诊。患者均口服甲磺酸阿帕替尼500mg/d,4周后进行疗效评价。结果 14例患者中完全缓解0例,部分缓解7例,稳定2例,进展5例,有效率50. 0%,疾病控制率64. 3%。4例患者出现自发性气胸,1例复发性气胸,采用闭式胸腔引流治疗好转后,继续阿帕替尼治疗。14例患者无进展生存时间(PFS)为1. 8～11. 4个月,中位PFS为4. 3个月。单因素分析显示,出现自发性气胸的4例患者PFS为1. 8～4. 7个月,中位PFS为2. 5个月,未出现气胸的患者PFS为2. 3～11. 4月,中位PFS为6. 4月。两者比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。常见不良反应主要为Ⅱ级以下,包括高血压、蛋白尿、手足综合征和骨髓抑制。治疗期间,高血压发生率为57. 1%,蛋白尿为35. 7%,手足综合征为14. 3%,骨髓抑制为14. 3%,腹泻为7. 1%。。结论甲磺酸阿帕替尼治疗骨肉瘤肺转移患者安全有效,不良反应可耐受。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼 骨肉瘤 肺转移

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参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：4

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作者 张小三 张一鸣 +3 位作者 赵燕 戚春辉 刘凯 杨树军 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期411-414,共4页

目的探讨参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取河南省肿瘤医院2016年9月—2017年9月收治的晚期胃癌患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组患者口服甲磺酸阿帕替尼片,2片/次,1次/d;治疗组患者... 目的探讨参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果和安全性。方法选取河南省肿瘤医院2016年9月—2017年9月收治的晚期胃癌患者123例,随机分成对照组(61例)和治疗组(62例)。对照组患者口服甲磺酸阿帕替尼片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服参一胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清肿瘤标志物水平、KPS和ECOG评分及不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为44.26%和68.85%,均显著低于治疗组的67.74%和88.71%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖抗原72-4(CA72-4)和癌胚抗原(CEA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组患者较对照组降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),ECOG评分显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者KPS和ECOG评分均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者的药物毒副反应发生率为6.45%,显著低于对照组的21.31%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参一胶囊联合阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著、安全性高,同时能够显著改善患者的肿瘤标志物水平和生活质量。 展开更多

关键词 参一胶囊 甲磺酸阿帕替尼片 晚期胃癌 血管内皮生长因子 癌胚抗原 不良反应

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芪珍胶囊联合阿帕替尼治疗二线及以上治疗失败晚期胃癌的临床研究

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作者 魏鹏 王景景 《现代药物与临床》 CAS 2024年第11期2888-2891,共4页

目的观察采用芪珍胶囊联合甲磺酸阿帕替尼片治疗二线及以上治疗失败晚期胃癌的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年5月在陕西省核工业二一五医院收治的96例二线及以上治疗失败晚期胃癌患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(48例)和... 目的观察采用芪珍胶囊联合甲磺酸阿帕替尼片治疗二线及以上治疗失败晚期胃癌的临床疗效。方法选取2021年8月—2023年5月在陕西省核工业二一五医院收治的96例二线及以上治疗失败晚期胃癌患者,按照随机数字表法将患者分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组早餐后0.5 h口服甲磺酸阿帕替尼片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪珍胶囊,5粒/次,3次/d。4周为1个疗程,两组治疗6个疗程后进行评价。对比两组临床疗效、肿瘤标志物、细胞免疫功能指标。患者出院后开始随访1年,观察两组的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)。结果治疗组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平下降(P<0.05),治疗组血清CEA、CA199、CA125水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD8^(+)下降,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高(P<0.05),治疗组患者CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗组的无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)分别为6.5、10.0个月,均高于对照组的PFS和OS(4.3、5.7个月,P<0.05)。结论二线及以上治疗失败晚期胃癌采用芪珍胶囊联合甲磺酸阿帕替尼片治疗后,可控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,提高患者的免疫功能,延长患者的生存期。 展开更多

关键词 芪珍胶囊 甲磺酸阿帕替尼片 二线及以上治疗失败晚期胃癌 癌胚抗原 糖类抗原199 糖类抗原125 CD8^(+) CD3^(+) CD4^(+) 无进展生存时间 总生存时间

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甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗老年进展期胃癌患者的临床研究

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作者 孔炯 顾玉兰 王胤华 《中国实用医药》 2024年第10期109-111,共3页

目的 研究甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗老年进展期胃癌患者的效果。方法 选择老年进展期胃癌患者60例,将所有研究对象进行随机数字序号编码,最终确认序号编排为1~30患者为对照组,序号编排为31~60患者为研究组。对照组患者接受替吉奥... 目的 研究甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗老年进展期胃癌患者的效果。方法 选择老年进展期胃癌患者60例,将所有研究对象进行随机数字序号编码,最终确认序号编排为1~30患者为对照组,序号编排为31~60患者为研究组。对照组患者接受替吉奥治疗,研究组患者接受甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗。对比两组临床治疗效果,不良反应发生情况,治疗后第1、2、3年的生存情况。结果 研究组的缓解率53.33%、控制率80.00%高于对照组的16.67%、46.67%(P<0.05)。研究组不良反应发生率为26.67%,对照组则为20.00%,对比无统计学意义(P>0.05)。对照组第2、3年生存20例(66.67%)和18例(60.00%),研究组则为27例(90.00%)和25例(83.33%),研究组第2、3年生存率高于对照组(P<0.05)。两组第1年生存率比较无统计学意义(P>0.05)。结论 老年进展期胃癌患者在甲磺酸阿帕替尼片联合替吉奥治疗后,显著缓解并控制了疾病的进展,不会增加不良反应的发生,并延长生存时间,值得临床推广。 展开更多

关键词 进展期胃癌 甲磺酸阿帕替尼片 替吉奥 病症控制情况 老年

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2018—2022年中国科学院合肥肿瘤医院新型抗肿瘤药应用分析 被引量：2

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作者 曹然 汪国玉 +1 位作者 陈美玲 王君萍 《现代药物与临床》 CAS 2023年第9期2342-2350,共9页

目的评价中国科学院合肥肿瘤医院新型抗肿瘤药的临床使用情况和用药趋势,为促进临床合理用药提供依据。方法采用回顾性的方法分析2018—2022年中国科学院合肥肿瘤医院临床使用的新型抗肿瘤药的消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、限定... 目的评价中国科学院合肥肿瘤医院新型抗肿瘤药的临床使用情况和用药趋势,为促进临床合理用药提供依据。方法采用回顾性的方法分析2018—2022年中国科学院合肥肿瘤医院临床使用的新型抗肿瘤药的消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)及药品销售金额排序(B)/DDDs排序(A)情况。结果2018—2022年,医院新型抗肿瘤药物的品种数和销售金额呈逐年增长趋势,品种数从2018年的11种增加到2022年的49种,销售金额从2018年的270.34万元增长至2022年的2543.00万元。2018—2019年,甲磺酸阿帕替尼片的销售金额及其DDDs排序均居第1位;2020—2021年,注射用卡瑞利珠单抗的销售金额排序居第1位,其DDDs 2021年居第1位。2022年,贝伐珠单抗注射液的销售金额排序居第1位,其DDDs排序居第3位。吉非替尼片销售金额不断下降,但其DDDs在2018—2021年均居前3位。2018—2022年,中国科学院合肥肿瘤医院大部分新型抗肿瘤药各品种的DDC处于逐年降低趋势。2020年卡瑞利珠单抗B/A<1,患者经济负担较重,2021年入围国家医保谈判品种后,价格大幅度下降,B/A达到1,2022年B/A>1;重组人血管内皮抑制素、贝伐珠单抗的B/A均<1,可能与其近年来销售金额增加有关;厄洛替尼、埃克替尼的B/A均>1,说明其价格更低、使用频率更高,大部分药品的DDC相对稳定,B/A接近于1,提示其销售金额与DDDs的同步性总体较好。结论中国科学院合肥肿瘤医院新型抗肿瘤药的临床使用相对合理,需要加强抗肿瘤药物临床应用管理,建立相关考核指标体系并纳入绩效考核,从而确保临床使用新型抗肿瘤药物安全、有效、经济。 展开更多

关键词 新型抗肿瘤药 销售金额 用药频度 用药分析 甲磺酸阿帕替尼片 贝伐珠单抗注射液

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