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阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床研究 被引量：39
1
作者 曾广源 吴龚丽莉 +1 位作者 郑文 王家寿 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2693-2696,共4页
目的观察阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将76例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组予以TACE治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于TACE治疗后3 d至下一周... 目的观察阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将76例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组38例。对照组予以TACE治疗;试验组在对照组治疗的基础上,于TACE治疗后3 d至下一周期TACE治疗前4 d予以阿帕替尼每次850 mg,qd,口服。2组患者1个周期均为28 d,治疗至肿瘤进展或者无法耐受时终止。比较2组患者的临床疗效,生存情况,细胞免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为63. 16%(24例/38例)和36. 84%(14例/38例),1年生存率分别为86. 84%(33例/38例)和65. 79%(25例/38例),2年生存率分别为71. 05%(27例/38例)和52. 63%(20例/38例),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的CD3^+分别为(62. 42±10. 76)%和(56. 75±9. 90)%,CD4^+分别为(39. 39±9. 02)%和(35. 52±4. 62)%,CD8^+分别为(23. 79±2. 87)%和(26. 28±1. 84)%,CD4^+/CD8^+分别为(1. 71±0. 28)和(1. 33±0. 17),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以疼痛、食欲缺乏、恶心呕吐、骨髓抑制和乏力为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为50. 00%和28. 95%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论阿帕替尼片联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效地改善细胞免疫功能,延长生存期,但药物不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 肝动脉化疗栓塞术 中晚期原发性肝癌 安全性评价
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阿帕替尼片治疗晚期胃癌的临床研究 被引量：37
2
作者 文峰 向燕 王雷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期589-591,共3页
目的观察阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期胃癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2 h+口服替吉奥,体表面积<1.25 ... 目的观察阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将90例晚期胃癌患者随机分为对照组45例和试验组45例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注2 h+口服替吉奥,体表面积<1.25 m^2的患者,每次40 mg,体表面积1.25~1.5 m^2的患者,每次50 mg,体表面积>1.5 m^2的患者,每次60 mg,早晚餐后各一次,连用14 d。试验组在对照组治疗的基础上,予以口服阿帕替尼850 mg,qd,餐后0.5 h服用。2组患者1个疗程均为3周,共治疗4个疗程。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为40.00%(18/45例)和24.44%(11/45例),疾病控制率分别为77.78%(35/45例)和64.44%(29/45例)差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组恶心呕吐发生率分别为11.11%,13.33%;粒细胞减少发生率分别为11.11%,8.89%;腹泻发生率均为2.22%;手足综合征发生率均为4.44%;血小板下降发生率分别为8.89%,6.67%差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组乏力发生率分别为2.22%,11.11%;高血压发生率分别为2.22%,11.11%;蛋白尿发生率分别为0,6.67%差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼片联合替吉奥胶囊和奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 替吉奥胶囊 奥沙利铂注射剂 晚期胃癌
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阿帕替尼联合二线化疗用于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的临床研究 被引量：1
3
作者 李一帆 黄灿 +2 位作者 马宜明 江洁美 韦炜 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第15期2154-2158,共5页
目的研究阿帕替尼片联合二线化疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及生存分析。方法将驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者分为试验组和对照组。对照组采用二线药物化疗(第1天,75 mg·m^(-2)多西他赛,静脉滴注1 h,或卡瑞利珠单抗... 目的研究阿帕替尼片联合二线化疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的疗效及生存分析。方法将驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者分为试验组和对照组。对照组采用二线药物化疗(第1天,75 mg·m^(-2)多西他赛,静脉滴注1 h,或卡瑞利珠单抗,每次200 mg或吉西他滨1000 mg·m^(-2),21 d为1个周期);试验组在对照组治疗的基础上,另给予阿帕替尼(500 mg,早餐后口服,21 d为1个周期)。比较2组患者的卡氏评分、近期疗效、血清细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)水平、免疫功能及药物不良反应,并用Kaplan-Meier分析患者生存情况。结果试验组和对照组各42例。治疗后,试验组和对照组的卡氏评分分别为(65.08±10.24)和(57.75±9.53)分;客观缓解率(ORR)分别为47.62%和26.19%,血清CYFRA21-1分别为(5.18±0.92)和(8.49±1.68)μg·L^(-1),血清SCC水平分别为(1.44±0.28)和(2.02±0.43)μg·L^(-1),CD4^(+)分别为(40.97±7.83)%和(36.51±6.14)%,CD4^(+)/CD8^(+)分别为1.86±0.37和1.57±0.25,NK细胞分别为(42.71±7.87)%和(38.92±6.84)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的中位无进展生存时间分别为8.14和5.06个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼片联合二线化疗用于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,同时能够降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 二线化疗 驱动基因阴性 晚期非小细胞肺癌
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阿帕替尼片治疗晚期实体瘤患者的临床研究 被引量：1
4
作者 黄莹莹 郑子恢 +3 位作者 张帅 胡雪晴 朱捷 杜俊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1498-1500,共3页
目的研究阿帕替尼片治疗晚期实体瘤的有效性和安全性。方法将42例晚期实体瘤患者,至少经过标准二线治疗进展后接受阿帕替尼治疗,按使用剂量分为高剂量组(500850 mg·d^(-1))9例和低剂量组(125250 mg·d^(-1))33例。比较2组治疗... 目的研究阿帕替尼片治疗晚期实体瘤的有效性和安全性。方法将42例晚期实体瘤患者,至少经过标准二线治疗进展后接受阿帕替尼治疗,按使用剂量分为高剂量组(500850 mg·d^(-1))9例和低剂量组(125250 mg·d^(-1))33例。比较2组治疗1个月时的客观缓解率(ORR)、无疾病进展期(PFS)和总生存期(OS)。结果高剂量组有2例在用药后1个月内死亡。低剂量组和高剂量组的ORR分别为27.27%(9例/33例)和14.29%(1例/7例),DCR分别为87.88%(29例/33例)和100.00%(7例/7例),差异均无统计学意义(均P>0.05)。低剂量组和高剂量组的PFS分别为5.0(3.46.6)和5.0(010.8)个月,OS分别为19.0(11.926.1)和17.0(040.4)个月,差异均无统计学意义(均P>0.05)。低剂量组和高剂量组的手足综合征发生率分别为69.69%和100.00%,声嘶分别为54.55%和88.89%,高血压分别为54.55%和77.78%,皮肤色素减退分别为45.46%和55.56%,蛋白尿分别为33.33%和88.89%。结论低剂量组和高剂量组相比生存获益相当,低剂量组的ORR较高剂量组升高,而且在低剂量组患者耐受性更好。 展开更多
关键词 阿帕替尼片 有效性 安全性 实体瘤 低剂量
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甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量：18
5
作者 罗金海 单艳丽 刘勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2985-2987,2998,共4页
目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将78例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组39例。对照组予以165 mg·m-2紫杉醇,静脉滴注时间不少于3 h,第1天+75 mg·... 目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将78例非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组,每组39例。对照组予以165 mg·m-2紫杉醇,静脉滴注时间不少于3 h,第1天+75 mg·m-2顺铂,静脉滴注,第2~4天;试验组在对照组治疗的基础上,予以甲磺酸阿帕替尼片每次850 mg,qd,口服。2组患者1个周期均为21 d,共治疗4个周期。比较2组患者的临床疗效,细胞角蛋白19片段(CYFRA21^-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌抗原125(CA125)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为61.54%(24例/39例)和对照组38.46%(15例/39例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CYFRA21^-1分别为(22.04±3.85)和(25.85±4.33)ng·mL^-1,NSE分别为(5.82±2.11)和(9.65±2.45)ng·mL^-1,CA125分别为(49.14±5.02)和(85.63±5.46)ng·mL^-1,MMP-9分别为(1042.88±206.74)和(1342.25±214.02)ng·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有高血压、蛋白尿、口腔黏膜炎、胃肠道反应和白细胞降低,对照组的药物不良反应主要有蛋白尿、口腔黏膜炎、胃肠道反应和白细胞降低。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为38.46%和20.51%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合紫杉醇注射剂和顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,其可显著降低肺癌患者的CYFRA21^-1、NSE和CA125水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 紫杉醇注射剂 顺铂注射剂 非小细胞肺癌 安全性评价
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甲磺酸阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞治疗不可切除肝细胞肝癌患者的临床研究 被引量：12
6
作者 蔡争 宋建涛 +1 位作者 饶航 甄文瑞 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期3903-3906,共4页
目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效及安全性。方法将100例不可切除肝细胞肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予TACE治疗,并于TACE术中将奥沙利铂100 mg+5-氟尿嘧啶1 ... 目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效及安全性。方法将100例不可切除肝细胞肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予TACE治疗,并于TACE术中将奥沙利铂100 mg+5-氟尿嘧啶1 g经导管动脉在10~20 min内灌注完成。试验组给予TACE治疗,于TACE术后第3天口服甲磺酸阿帕替尼片500 mg·d^-1,qd,若在服药期间出现Ⅲ或Ⅳ级药物相关性药物不良反应时,服药剂量应减少至250 mg·d^-1,或者停药观察,待药物不良反应消失或缓解后继续服药治疗,但是停药时间不可超过1个月,患者应服药至下一次TACE手术前3 d。2组患者1个周期均为45 d,所有患者均治疗至肿瘤进展或无法耐受。比较2组患者的临床疗效,胎蛋白(AFP)、铁蛋白和谷氨酰胺转肽酶(GGT)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为64.00%(32例/50例)和42.00%(21例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的AFP分别为(123.54±19.28)和(141.37±23.56)mg·mL^-1,铁蛋白分别为(256.13±25.64)和(289.58±29.19)ng·mL^-1,GGT分别为(110.78±16.24)和(129.46±20.13)U·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以骨髓抑制、腹痛和发热为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.00%和16.00%,差异无统计学意义(P<0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合TACE治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效确切,其能有效地降低患者AFP、铁蛋白和GGT水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 肝动脉化疗栓塞 肝细胞肝癌 安全性评价
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甲磺酸阿帕替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量：4
7
作者 杜春娟 郭丰丽 +6 位作者 韩霞 李绵利 王峰 宁方玲 郝延璋 陈绍水 袁海滨 《滨州医学院学报》 2020年第5期330-332,335,共4页
目的探讨甲磺酸阿帕替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法以2016年1月至2018年6月接受诊治的60例广泛期SCLC患者作为本试验研究对象,患者随机分为两组:阿帕替尼组采用甲磺酸阿帕替尼治疗(500 mg/d直至病情进展... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法以2016年1月至2018年6月接受诊治的60例广泛期SCLC患者作为本试验研究对象,患者随机分为两组:阿帕替尼组采用甲磺酸阿帕替尼治疗(500 mg/d直至病情进展或不可耐受);紫杉醇组采用紫杉醇治疗(175 mg/m 2,3周为1疗程)。配对因素包括性别、年龄、吸烟情况、体力状况评分、脏器转移、血红蛋白情况等。观察终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)及不良反应情况。结果阿帕替尼组与紫杉醇组中位PFS分别为3.7个月和1.9个月,中位OS分别为6.6个月和3.0个月,阿帕替尼组PFS和OS较紫杉醇组比较,均延长,P<0.05;阿帕替尼组高血压、乏力、转氨酶升高等副反应均为1~2级,无3级及以上不能耐受副反应。结论甲磺酸阿帕替尼三线治疗广泛期SCLC较紫杉醇单药化疗具有明显优势,且无明显副反应,可尝试在临床扩大应用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 靶向治疗 广泛期小细胞肺癌 三线 预后
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放疗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的效果分析 被引量：1
8
作者 王月红 《当代医药论丛》 2020年第12期110-111,共2页
目的:探讨用放疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期胃癌的临床效果。方法:将2017年5月至2019年5月期间山西省长治市人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象。将这60例患者分为对照组和观察组(30例/组)。对两组患者均进行放疗。在此基础... 目的:探讨用放疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期胃癌的临床效果。方法:将2017年5月至2019年5月期间山西省长治市人民医院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象。将这60例患者分为对照组和观察组(30例/组)。对两组患者均进行放疗。在此基础上,为观察组患者使用甲磺酸阿帕替尼片进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果、不良反应的发生率、生活的质量及其1年后的生存率。结果:治疗后,与对照组患者相比,观察组患者肿瘤的控制率、1年后的生存率及其生活质量得到改善例数的占比均较高,P<0.05。两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用放疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期胃癌的效果显著,可有效地改善患者的生活质量,提高其生存率。 展开更多
关键词 晚期胃癌 甲磺酸阿帕替尼片 放疗
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