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布洛芬混悬液抑菌效力的研究与质量分析 被引量：4
1
作者 陈伟盛 潘雯 +1 位作者 朱荣峰 章娟 《中国药品标准》 CAS 2023年第2期212-216,共5页
目的:通过分析2021年国家评价性抽验工作,考察市售布洛芬混悬液的抑菌效力,了解产品的质量情况同时查找风险点。方法:采用《中国药典》2020年版四部通则<1121>抑菌效力检查法对市售的7个企业的产品进行抑菌效力测定。结果:只有1... 目的:通过分析2021年国家评价性抽验工作,考察市售布洛芬混悬液的抑菌效力,了解产品的质量情况同时查找风险点。方法:采用《中国药典》2020年版四部通则<1121>抑菌效力检查法对市售的7个企业的产品进行抑菌效力测定。结果:只有1家企业的布洛芬混悬液抑菌效力不符合规定。对影响抑菌效力的因素进行分析探讨,发现pH设定可影响抑菌效力。结论:建议结合处方,对现行产品标准中的pH值进行重新考察,修订一个合理的pH范围,提高产品用药安全。 展开更多
关键词 布洛芬混悬液 解热镇痛药 抑菌剂 抑菌效力 质量分析
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痰热清注射液治疗呼吸机相关性肺炎的应用效果 被引量：3
2
作者 郎波 《中国药物经济学》 2015年第2期60-62,共3页
目的探讨痰热清注射液治疗呼吸机相关性肺炎的应用效果。方法选取2012年1月至2014年1月我院治疗的呼吸机相关性肺炎患者74例,采用单双号法将其分为两组,对照组患者行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用痰热清注射液治疗,观察两... 目的探讨痰热清注射液治疗呼吸机相关性肺炎的应用效果。方法选取2012年1月至2014年1月我院治疗的呼吸机相关性肺炎患者74例,采用单双号法将其分为两组,对照组患者行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用痰热清注射液治疗,观察两组患者的退临床疗效以及C-反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果观察组治疗有效率为97.3%,明显高于对照组的73.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的机械通气时间和重症监护病房(ICU)监护时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用痰热清注射液治疗呼吸机相关性肺炎,能有效控制疾病发展,同时可抑制炎性反应的发生。 展开更多
关键词 呼吸机相关性肺炎 痰热清注射液 退热 C-反应蛋白
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布洛芬对急性上呼吸道感染患儿的退热效果 被引量：2
3
作者 宋培红 芦惠 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第1期39-40,共2页
目的:观察布洛芬混悬液的退热效果。方法:选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为两组,分别用布洛芬混悬液(56例)和对乙酰氨基酚口服溶液(44例)治疗,记录首次给药后0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0h的体温变化。结... 目的:观察布洛芬混悬液的退热效果。方法:选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为两组,分别用布洛芬混悬液(56例)和对乙酰氨基酚口服溶液(44例)治疗,记录首次给药后0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0和6.0h的体温变化。结果:布洛芬组和对乙酰氨基酚组体温降低1.5℃所需的平均时间分别为(110±78)min、(119±82)min,比例分别为83.9%和84.1%(P>0.05)。体温恢复正常时间分别为(110±76)min、(124±78)min(P>0.05),比例分别为87.5%和68.2%(P<0.05)。前2h两组体温下降相似,在3.0、4.0、5.0和6.0h布洛芬组平均体温下降大于对乙酰氨基酚组,体温正常化维持时间更长。结论:布洛芬退热疗效优于对乙酰氨基酚。 展开更多
关键词 布洛芬 对乙酰氨基酚 退热 儿童
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中药擦浴对发热成人患者的降温效果及安全性的Meta分析 被引量：1
4
作者 李弼仁 方俊锋 张汉洪 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第11期2260-2265,共6页
检索国内外主要期刊数据库中有关中药擦浴降温治疗成人发热患者(试验组)对比常规物理降温方法治疗成人发热患者(对照组)的临床随机对照试验,采用Cochrane手册中的偏倚风险评估工具评价其文献质量,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析,... 检索国内外主要期刊数据库中有关中药擦浴降温治疗成人发热患者(试验组)对比常规物理降温方法治疗成人发热患者(对照组)的临床随机对照试验,采用Cochrane手册中的偏倚风险评估工具评价其文献质量,采用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析,以评价中药擦浴降温效应的临床疗效及安全性。结果共纳入8篇临床随机对照试验,涉及患者606例。Meta分析结果显示,除治疗后30 min体温2组比较差异无统计学意义(MD=0.20,95%CI[-0.07,0.48],P=0.14)外,2组治疗后1 h体温(MD=-0.25,95%Cl[-0.43,-0.06],P=0.009)、治疗后1.5 h体温(MD=-0.70,95%Cl[-1.06,-0.34],P=0.001)、治疗后2 h体温(MD=-0.85,95%Cl[-0.97,-0.73],P<0.00001)、治疗后2.5 h体温(MD=-0.96,95%Cl[-1.65,-0.26],P=0.007)及总不良反应发生率(OR=0.30,95%Cl[0.18,0.52],P<0.0001)比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。根据分析结果可初步认为,中药擦浴降温比常规物理降温法具有更持久的疗效及更好的安全性,但因纳入的文献数量有限且部分文献质量较低,结论需高质量临床证据的进一步验证。 展开更多
关键词 成人发热 中药擦浴 降温效应 安全性 随机对照试验 META分析
原文传递
清热解毒汤结合西药治疗慢性溃疡性结肠炎的临床研究 被引量：1
5
作者 迟福 毛月明 《实用中西医结合临床》 2009年第4期3-4,共2页
目的:探讨清热解毒汤保留灌肠与西药联合治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将慢性溃疡性结肠炎病人随机分为对照组与治疗组,前者给予西药常规治疗,后者除常规治疗外,还给予清热解毒汤保留灌肠。分析两组病人各项指标在治疗前后的变... 目的:探讨清热解毒汤保留灌肠与西药联合治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将慢性溃疡性结肠炎病人随机分为对照组与治疗组,前者给予西药常规治疗,后者除常规治疗外,还给予清热解毒汤保留灌肠。分析两组病人各项指标在治疗前后的变化,比较两种治疗方法对于该病的有效率和治愈率;并计算每例病人住院期间在治疗方面的花费,比较两组病人的成本-效果比,评价两组病人的花费有效性。结果:治疗组总有效率、治愈率均高于对照组(P<0.05)。虽然治疗组病人平均治疗费用高于对照组,但其平均成本-效果比要低于对照组,说明治疗组病人有较高的花费有效性(P<0.05)。结论:清热解毒汤保留灌肠联合西药治疗慢性溃疡性结肠炎可以更快地控制病情、改善病状,有较好的临床疗效,病人在疾病治疗费用方面有更好的花费有效性。 展开更多
关键词 清热解毒汤 慢性溃疡性结肠炎 保留灌肠 成本-效果比 花费有效性
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小儿退热口服液抑菌效力的测定研究
6
作者 肖建光 欧国栋 赖珊 《中国药品标准》 CAS 2023年第5期498-502,共5页
目的:测定和评价小儿退热口服液抑菌体系的有效性。方法:参考《中国药典》2020年版第四部1121抑菌效力检查法,增加不同来源的洋葱伯克霍尔德菌为挑战菌,确定小儿退热口服液的菌落计数方法,以测定不同时间点的存活菌落数并换算成lg值,建... 目的:测定和评价小儿退热口服液抑菌体系的有效性。方法:参考《中国药典》2020年版第四部1121抑菌效力检查法,增加不同来源的洋葱伯克霍尔德菌为挑战菌,确定小儿退热口服液的菌落计数方法,以测定不同时间点的存活菌落数并换算成lg值,建立了小儿退热口服液的抑菌效力检查方法。结果:小儿退热口服液抑菌体系对细菌类抑菌效果良好,对真菌类,有6批抑菌效果达不到《中国药典》2020年版要求。结论:抑菌效力不符合要求的小儿退热口服液存在一定的微生物污染风险,生产企业应建立完善的抑菌体系,以保证小儿退热口服液在有效期内微生物数量符合药典要求。 展开更多
关键词 洋葱伯克霍尔德菌 小儿退热口服液 抑菌效力 微生物污染 有效性
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