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抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺研究
被引量:
1
1
作者
付超
郭会芹
+2 位作者
王孝花
胡洁
戴秋云
《生物技术通讯》
CAS
2011年第6期859-863,共5页
目的:研究抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺,为其临床前试验奠定基础。方法:采用固-液相混合策略规模合成目标肽,用离子交换色谱、反相高效液相色谱对粗肽进行纯化。结果:获得了利于提高合成及片段缩合效率的3条优选片段,CP32M粗品经DEAE...
目的:研究抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺,为其临床前试验奠定基础。方法:采用固-液相混合策略规模合成目标肽,用离子交换色谱、反相高效液相色谱对粗肽进行纯化。结果:获得了利于提高合成及片段缩合效率的3条优选片段,CP32M粗品经DEAE离子交换色谱及C18反相纯化后纯度高于98%。结论:CP32M按3条片段(Ac-1-9-OH、Fmoc-10-21-OH、H-22-32-NH2)划分,可显著提高片段合成及缩合效率,DEAE阴离子交换色谱能除去大部分杂质,提高了第二步C18反相色谱纯化效率。
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关键词
抗
hiv
融合多肽
CP32M
多肽合成
固液相混合策略
下载PDF
职称材料
题名
抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺研究
被引量:
1
1
作者
付超
郭会芹
王孝花
胡洁
戴秋云
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
2011年第6期859-863,共5页
基金
新药创制重大专项(2009ZX09103-628)
国家自然科学基金(81072676)
文摘
目的:研究抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺,为其临床前试验奠定基础。方法:采用固-液相混合策略规模合成目标肽,用离子交换色谱、反相高效液相色谱对粗肽进行纯化。结果:获得了利于提高合成及片段缩合效率的3条优选片段,CP32M粗品经DEAE离子交换色谱及C18反相纯化后纯度高于98%。结论:CP32M按3条片段(Ac-1-9-OH、Fmoc-10-21-OH、H-22-32-NH2)划分,可显著提高片段合成及缩合效率,DEAE阴离子交换色谱能除去大部分杂质,提高了第二步C18反相色谱纯化效率。
关键词
抗
hiv
融合多肽
CP32M
多肽合成
固液相混合策略
Keywords
anti
-
hiv
fusion
peptide
CP32M
peptide
synthesis
solid-liquid
phase
combined
strategy
分类号
Q516 [生物学—生物化学]
Q503
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗HIV融合多肽CP32M的制备工艺研究
付超
郭会芹
王孝花
胡洁
戴秋云
《生物技术通讯》
CAS
2011
1
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