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有机硅改性丙烯酸酯涂料印花粘合剂的合成与应用 被引量：9
1
作者 彭勇刚 纪俊玲 周世香 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第5期28-31,共4页
将八甲基环四硅氧烷(D4)与含乙烯基的硅烷偶联剂进行开环聚合,制得聚硅氧烷乳液。研究了聚合反应条件对D4开环聚合的影响。结果表明:当w[十二烷基苯磺酸(DBSA)]=4.0%(相对于乳液而言)、w(乳化剂OP-10)=3.0%(相对于乳液而言)、w[偶联剂(K... 将八甲基环四硅氧烷(D4)与含乙烯基的硅烷偶联剂进行开环聚合,制得聚硅氧烷乳液。研究了聚合反应条件对D4开环聚合的影响。结果表明:当w[十二烷基苯磺酸(DBSA)]=4.0%(相对于乳液而言)、w(乳化剂OP-10)=3.0%(相对于乳液而言)、w[偶联剂(KH-151)]=2%(相对于D4而言)以及70℃反应3h时,可制得单体转化率高、乳液稳定性好的聚硅氧烷乳液;将该乳液用于丙烯酸酯乳液的改性,可制得柔软性好、色牢度佳的涂料印花粘合剂。 展开更多
关键词 八甲基环四硅氧烷 阴离子 开环聚合 硅烷偶联剂 涂料印花 粘合剂
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端羟基含氟乙烯基聚硅氧烷的合成及应用 被引量：4
2
作者 李辉 姚敏 +3 位作者 赖娟 马长坡 吴正德 邱祖民 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期238-243,共6页
室温硫化氟硅橡胶应用甚广,当分子量大时端羟基活性往往难以满足要求。以八甲基环四硅氧烷(D4)、三氟丙基三甲基环三硅氧烷(D3F)为聚合单体,四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)为活性基团引入单体,去离子水为封端剂,四甲基氢氧化铵((Me)4N... 室温硫化氟硅橡胶应用甚广,当分子量大时端羟基活性往往难以满足要求。以八甲基环四硅氧烷(D4)、三氟丙基三甲基环三硅氧烷(D3F)为聚合单体,四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4Vi)为活性基团引入单体,去离子水为封端剂,四甲基氢氧化铵((Me)4NOH)为催化剂催化进行阴离子开环共聚,制备高粘度端羟基含氟乙烯基聚硅氧烷。探究了封端剂用量、催化剂用量、硅氧烷链节比等因素对聚合反应的影响。通过核磁、红外测试分析共聚物的分子结构;通过热分析法测试共聚物热分解温度;通过凝胶色谱测试产物的分子量分布。研究结果表明:固定链节比,催化剂用量为总单体用量的0.012%、封端剂用量为0.285%时所得聚合物产率较高。对聚合物进行涂膜测试,结果表明,其涂膜室温固化性好,且具有良好的疏水性。 展开更多
关键词 阴离子开环聚合 室温硫化 活性基团 高粘度 含氟聚硅氧烷
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核壳型有机硅-丙烯酸酯涂料印花胶粘剂的合成及应用 被引量：4
3
作者 彭勇刚 周世香 《粘接》 CAS 2008年第9期23-26,共4页
由八甲基环四硅氧炕（D4）与端基为乙烯基的硅烷偶联剂开环聚合，制得了乙烯基改性有机硅乳液。研究了聚合反应条件对D。开环聚合的影响。结果表明，当反应温度为80℃、催化剂十二烷基苯磺酸（DBSA）用量为耽质量的5％、偶联剂（A．151... 由八甲基环四硅氧炕（D4）与端基为乙烯基的硅烷偶联剂开环聚合，制得了乙烯基改性有机硅乳液。研究了聚合反应条件对D。开环聚合的影响。结果表明，当反应温度为80℃、催化剂十二烷基苯磺酸（DBSA）用量为耽质量的5％、偶联剂（A．151）用量为D4质量的2％、复合乳化剂用量为单体质量的4％、复合乳化剂中阴／非离子型乳化剂质量比为1／1～1／2时，制得的乙烯基改性有机硅乳液单体转化率高、乳液稳定性好。将该乳液作为种子乳液用于聚丙烯酸酯乳液的改性，制得了一种柔软性好、色牢度佳的涂料印花胶粘剂。 展开更多
关键词 八甲基环四硅氧烷 阴离子开环 硅烷偶联剂 涂料印花 胶粘剂
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六甲基环三硅氧烷(D_3)阴离子开环聚合机理与动力学研究 被引量：3
4
作者 蒋波 詹晓力 +3 位作者 易玲敏 张晓东 许敏 孙立 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1169-1176,共8页
本文从聚合机理和反应动力学两方面综述了近年来六甲基环三硅氧烷(D3)的阴离子开环聚合研究进展。早期Frye等提出在非极性的碳氢溶剂中会形成引发剂的三种加成物质,在不加入促进剂的情况下不会进行D3的开环聚合,这一开环聚合机理成为随... 本文从聚合机理和反应动力学两方面综述了近年来六甲基环三硅氧烷(D3)的阴离子开环聚合研究进展。早期Frye等提出在非极性的碳氢溶剂中会形成引发剂的三种加成物质,在不加入促进剂的情况下不会进行D3的开环聚合,这一开环聚合机理成为随后D3阴离子开环聚合机理研究的基础,研究者采用MALDI-TOF研究聚合机理得到的结论证实了这一机理的正确性,促进剂、溶剂、引发剂的类型和聚合步骤会改变活性链末端的缔合和解缔合的平衡能力,对D3开环过程中的反咬和再分布副反应有显著影响。D3开环聚合增长速率对单体浓度为一级,不同的促进剂和引发剂会显著改变活性链末端的缔合能力,从而显著影响聚合动力学。 展开更多
关键词 六甲基环三硅氧烷 活性阴离子聚合 开环聚合 聚合机理 动力学
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两亲性嵌段共聚物的合成及其在离子液体中的自组装行为 被引量：1
5
作者 李杰 柴云 张普玉 《化学研究》 CAS 2010年第4期58-61,共4页
采用阴离子开环聚合法合成了两亲性嵌段共聚物PLA-PEG-PLA.用FT-IR,1H NMR和GPC等手段对嵌段共聚物的结构组成进行了表征.两亲性嵌段共聚物在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中能自组装成胶束,用透射电子显微镜观察了聚合物在离子... 采用阴离子开环聚合法合成了两亲性嵌段共聚物PLA-PEG-PLA.用FT-IR,1H NMR和GPC等手段对嵌段共聚物的结构组成进行了表征.两亲性嵌段共聚物在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中能自组装成胶束,用透射电子显微镜观察了聚合物在离子液体中形成胶束的纳米结构.当疏水链长固定时,胶束的自组装形状主要依赖于亲水链的长度.两亲性共聚物在离子液体中可自组装成可控制结构的纳米胶束,这种纳米结构胶束在很多领域具有广泛的应用前景. 展开更多
关键词 阴离子开环聚合 两亲性嵌段共聚物 离子液体 自组装
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AROP PISA技术制备PPO-b-PGPE纳米自组装粒子
6
作者 王剑 陈午阳 +1 位作者 李振华 王国伟 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期29-36,共8页
以活性阴离子开环聚合(AROP)技术为基础,环己烷和甲苯为聚合溶剂,四丁基溴化磷为引发剂,三异丁基铝为催化剂,环氧丙烷(PO)为第一单体,环氧丙基苯基醚(GPE)为第二单体,利用AROP聚合诱导自组装(PISA)技术原位制备得到了嵌段聚合物聚环氧丙... 以活性阴离子开环聚合(AROP)技术为基础,环己烷和甲苯为聚合溶剂,四丁基溴化磷为引发剂,三异丁基铝为催化剂,环氧丙烷(PO)为第一单体,环氧丙基苯基醚(GPE)为第二单体,利用AROP聚合诱导自组装(PISA)技术原位制备得到了嵌段聚合物聚环氧丙烷-b-聚环氧丙基苯基醚(PPO-b-PGPE)纳米自组装粒子。研究了固含量和嵌段分子量比例M_(n,PGPE)/M_(n,PPO)对AROP PISA体系的影响,结果表明,当固含量为20%时,基于PPO-b-PGPE的AROP PISA体系在两个阶段的聚合均是可控的,并且通过调节M_(n,PGPE)/M_(n,PPO)可以实现特定形貌纳米自组装粒子(如球形,蠕虫状等)的高效制备,为聚醚纳米组装体的合成提供有效途径,获得的PPO-b-PGPE聚醚纳米组装粒子具有硬核软壳特性,且壳层的PPO与塑料、橡胶具有良好的相容性,可用于塑料、橡胶等材料的补强剂。 展开更多
关键词 聚合诱导自组装 活性阴离子开环聚合 嵌段共聚物 纳米自组装体 聚醚
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可控型季铵化降冰片烯衍生物阴离子交换膜的制备 被引量：1
7
作者 冯磊 赵玉彬 +1 位作者 谢晓峰 吕亚非 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第S2期257-262,共6页
为了提高阴离子交换膜的离子传导率,本文以降冰片烯二酸酐为原材料,单体中引入两个官能团提高单位体积内离子交换容量制备了阴离子交换膜。通过Materials Studio(MS)软件计算反应能垒,分析判断双季铵化单体形成与否的可行性。模拟计算... 为了提高阴离子交换膜的离子传导率,本文以降冰片烯二酸酐为原材料,单体中引入两个官能团提高单位体积内离子交换容量制备了阴离子交换膜。通过Materials Studio(MS)软件计算反应能垒,分析判断双季铵化单体形成与否的可行性。模拟计算与实验结果表明:分子结构设计合理,实验方法可行。当单体与降冰片烯比例为1∶2.5时,最高离子传导率σ达到65.21 mS·cm-1,离子交换容量为2.56 mequiv·g-1,吸水率为22.6%。 展开更多
关键词 阴离子交换膜 降冰片烯 ROMP 电导率 模拟
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氟代苯基聚降冰片烯单阴离子交换膜的制备及损伤可视化检测
8
作者 王艳 李若馨 +7 位作者 吴志成 白跃峰 兰超凡 肖秋月 胡平 李宏福 牛康民 危岩 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1599-1612,共14页
具有高的离子电导率和碱性稳定性的碱性阴离子交换膜(AEMs)是制备碱性燃料电池的关键.通过合理的分子设计,选用全烷烃基聚降冰片烯嵌段共聚物作为AEMs的主链,可有效避免AEMs在强碱条件下的降解.同时在侧链中引入亲水性含氟苯基季铵盐作... 具有高的离子电导率和碱性稳定性的碱性阴离子交换膜(AEMs)是制备碱性燃料电池的关键.通过合理的分子设计,选用全烷烃基聚降冰片烯嵌段共聚物作为AEMs的主链,可有效避免AEMs在强碱条件下的降解.同时在侧链中引入亲水性含氟苯基季铵盐作为离子导电基元,疏水性三乙基硅基团作为非导电基元,利用二者之间的亲疏水作用,在薄膜中形成可供OH-迁移的离子通道,有助于提高AEMs的电导率.通过调节含氟苯基季铵盐中氟原子的数目,可以调节离子通道的大小,从而实现对薄膜电导率的调控.另外,为了实现AEMs的损伤可视化监测,将具有聚集诱导发光作用的四苯乙烯基二降冰片烯酰亚胺作为交联单体引入聚合物中,通过烯烃的复分解反应,开环聚合制备得到单离子AEMs.聚合物表现出优异的热稳定性(5%热失重温度T_(d)>250℃),力学性能(σ_(b)=36.56 MPa,δ=16.92%)和耐碱性能(在6 mol/L NaOH溶液中浸泡7天后,电导率仅下降3.3%).通过扫描电子显微镜可观测到微相分离形成的离子通道,与已报道的单离子AEMs相比,表现出较高的离子电导率(80℃,24 mS/cm).在365 nm光照下,薄膜发出均匀的绿色荧光,损伤处则无荧光,实现了AEMs的可视化检测. 展开更多
关键词 碱性阴离子交换膜 聚降冰片烯 开环易位聚合 微相分离 聚集诱导发光
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两亲性嵌段共聚物的合成及其在离子液体中的自组装行为 被引量：1
9
作者 崔运启 张二琴 张普玉 《广东化工》 CAS 2011年第2期20-21,47,共3页
采用阴离子开环聚合法合成了嵌段共聚物PCL-PEG-PCL(聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯)。用1H NMR和GPC等对产物的分子量和组成进行表征,将其在离子液体中配成胶束,通过透射电镜(TEM)观察胶束的微观结构。研究结果表明,当疏水链段长度固定时... 采用阴离子开环聚合法合成了嵌段共聚物PCL-PEG-PCL(聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯)。用1H NMR和GPC等对产物的分子量和组成进行表征,将其在离子液体中配成胶束,通过透射电镜(TEM)观察胶束的微观结构。研究结果表明,当疏水链段长度固定时,胶束的自组装形状主要依赖于亲水链的长度。 展开更多
关键词 两亲性嵌段共聚物 阴离子开环聚合 离子液体 自组装
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端烯丙基-聚谷氨酸苄酯的合成与表征
10
作者 周秀苗 王迎军 任力 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1516-1518,共3页
γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"... γ-苄基-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)在二烯丙基胺的引发作用下进行阴离子开环聚合得到端烯丙基-聚谷氨酸苄酯(A-PBLG)。通过红外、氢谱、GPC等手段对A-PBLG进行了表征,结果表明Bz-L-Glu-NCA在二烯丙基胺的引发作用下主要按照"胺中间体"机理进行阴离子开环聚合得到A-PBLG。 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯 二烯丙基胺 阴离子开环聚合
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