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降血压肽的研究进展 被引量:10
1
作者 刘冬 李世敏 +1 位作者 张丽君 黄志立 《深圳职业技术学院学报》 CAS 2005年第1期46-50,共5页
在阐述血管紧张素转化酶抑制剂降血压机理的基础上,归纳出降血压肽结构与其活性关系的3种模型,即C-端竞争性抑制作用、C-端竞争性抑制作用和其他抑制作用模型,并综述了制备降血压肽的工艺研究现状和应用降血压肽过程中实际存在的问题。
关键词 降血压肽 血管紧张素转化酶 作用机理 制备工艺
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酶解青蛤制备ACE抑制肽的工艺优化 被引量:7
2
作者 罗李王 杨最素 +3 位作者 张亚茹 王飞 余方苗 丁国芳 《食品工业》 CAS 北大核心 2016年第6期56-59,共4页
研究酶解青蛤制备血管紧张素转化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽。以ACE抑制率为指标,先筛选最适酶种;探究温度、时间、p H、加酶量和料液比等因素对ACE活性的影响,通过L16(45)正交试验优化酶解工艺。结果表明,最适酶为... 研究酶解青蛤制备血管紧张素转化酶(Angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽。以ACE抑制率为指标,先筛选最适酶种;探究温度、时间、p H、加酶量和料液比等因素对ACE活性的影响,通过L16(45)正交试验优化酶解工艺。结果表明,最适酶为胰蛋白酶,最佳制备工艺条件为:反应温度45℃,反应时间9 h,p H 8.0,加酶量1 200U/g,料液比为1︰2(g/m L)。最佳工艺所得酶解物的ACE抑制率为36.8%。为青蛤的高值化利用提供了理论依据。 展开更多
关键词 青蛤 酶解 血管紧张素转化酶抑制肽 单因素试验 正交试验
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红毛藻血管紧张素转化酶抑制肽的筛选及其稳定性评价
3
作者 吴靖娜 洪乔茜 +7 位作者 廖榕榕 蔡水淋 陈晓婷 苏海燕 苏筱 许莉 潘南 卓诗晴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期188-194,共7页
本实验以红毛藻为原料,利用酶解法及超滤分级制备获得不同分子质量的肽组分,经高效液相色谱法测定体外血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制活性发现F2组分(800~2000 Da)的ACE抑制率最高;采用液相色谱-串联质谱技术... 本实验以红毛藻为原料,利用酶解法及超滤分级制备获得不同分子质量的肽组分,经高效液相色谱法测定体外血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制活性发现F2组分(800~2000 Da)的ACE抑制率最高;采用液相色谱-串联质谱技术和PEAKS Studio软件的de novo从头测序对F2组分进行氨基酸序列鉴定,并结合分子对接筛选出与ACE稳定结合的6个ACE抑制肽。利用固相合成法制备预测肽并经体外ACE抑制活性验证,发现L1(LVLLFLFGE)的ACE抑制活性最高,半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))为14.22μg/mL。分子对接结果表明,L1对ACE的抑制主要归因于其能够与ACE的活性口袋形成氢键相互作用。最后,探讨温度、pH值、金属离子、光照类型和模拟胃肠道酶系消化对L1稳定性的影响,结果表明L1具有较好的热稳定性和离子强度稳定性,pH>2时抑制活性逐步减弱,紫外光处理会影响其抑制活性,体外模拟胃肠液处理后L1的ACE抑制率虽然显著降低,但仍具有较高ACE抑制活性。 展开更多
关键词 红毛藻 denovo从头测序 虚拟筛选 血管紧张素转化酶抑制肽 稳定性
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枸杞ACE抑制肽成分提取及测定研究 被引量:6
4
作者 范彦娜 赵俊香 +1 位作者 陈琨 杨建军 《中国卫生标准管理》 2016年第20期162-164,共3页
目的研究枸杞中ACE抑制肽的提取方法,确定其最佳实验条件及酶解时间,获得较多的活性成分,为后续动物实验打好基础。方法采用碱溶酸沉等方法探索提取枸杞中ACE抑制肽的较优条件。结果经实验获得枸杞中性蛋白酶最适水解条件为:45℃,p H 7... 目的研究枸杞中ACE抑制肽的提取方法,确定其最佳实验条件及酶解时间,获得较多的活性成分,为后续动物实验打好基础。方法采用碱溶酸沉等方法探索提取枸杞中ACE抑制肽的较优条件。结果经实验获得枸杞中性蛋白酶最适水解条件为:45℃,p H 7.0,底物浓度20%,加酶量1%(按水溶液重量计),3 h。提取率为26.73%,经真空冷冻干燥成粉粗蛋白含量为34.15%。结论枸杞中ACE抑制肽的活性可有效抑制血压的升高。采用碱溶酸沉法研究枸杞中ACE抑制肽的提取方法,确定其最佳实验条件及酶解时间,可有效获得活性成分,为后续成分应用提供理论和实验基础。 展开更多
关键词 枸杞 ACE抑制肽 提取
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大米谷蛋白模拟酶解释放生物活性肽的研究 被引量:4
5
作者 周湘人 李杨 付湘晋 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第19期7527-7533,共7页
目的通过对大米谷蛋白的模拟酶解及生物信息学分析,评价大米谷蛋白作为生物活性肽前体的潜在价值。方法首先,利用计算机在UniProt蛋白质数据库中查找大米谷蛋白的序列,使用BIOPEP活性肽数据库对所选的3条序列进行模拟酶解,并同时对酶解... 目的通过对大米谷蛋白的模拟酶解及生物信息学分析,评价大米谷蛋白作为生物活性肽前体的潜在价值。方法首先,利用计算机在UniProt蛋白质数据库中查找大米谷蛋白的序列,使用BIOPEP活性肽数据库对所选的3条序列进行模拟酶解,并同时对酶解产生的肽片段数量、分子量及其氨基酸组成进行统计分析。然后,将模拟酶解产生的肽片段序列与BIOPEP数据库中已有记载的生物活性肽序列进行对比,筛选出具有生物活性的肽片段。最后,对模拟酶解产生的生物活性肽进行致敏性和毒性预测。结果胃蛋白酶和木瓜蛋白酶是最适合水解大米谷蛋白的两种酶。大米谷蛋白酶解可产生许多生物活性肽,其中出现频率最高的是二肽基肽酶Ⅳ (dipeptidyl peptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ)抑制肽和血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽。大米谷蛋白本身无潜在致敏性,且其经过计算机模拟酶解得到的DPP-Ⅳ抑制肽和ACE抑制肽均无细胞毒性。结论大米谷蛋白可作为酶解释放DPP-Ⅳ抑制肽和ACE抑制肽的良好前体,本研究为大米谷蛋白酶解生产生物活性肽提供了理论指导。 展开更多
关键词 大米谷蛋白 二肽基肽酶Ⅳ抑制肽 血管紧张素转换酶抑制肽 生物信息学分析
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豆粕血管紧张素转化酶抑制肽的结构鉴定及作用机制解析 被引量:4
6
作者 刘静波 王子秦 +2 位作者 于一丁 张婷 刘博群 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期123-129,共7页
以大豆粕为原材料,利用超声辅助酶解技术、超滤-?KTA层析相结合的方法分离纯化获取豆粕酶解产物中血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽,对其分子质量分布进行研究,后通过质谱分析与分子对接技术鉴定并筛选出ACE... 以大豆粕为原材料,利用超声辅助酶解技术、超滤-?KTA层析相结合的方法分离纯化获取豆粕酶解产物中血管紧张素转化酶(angiotensin-converting enzyme,ACE)抑制肽,对其分子质量分布进行研究,后通过质谱分析与分子对接技术鉴定并筛选出ACE抑制活性肽的氨基酸序列,经固相合成肽序列,检测其ACE抑制肽的活性并基于分子对接技术探索其抑制机制。结果表明:经超声辅助酶解提取获得的豆粕肽分子质量主要分布在6 000 Da以下;根据分子对接的最低预测自由能筛选出的GVRP(-8.44 kcal/mol)和IIVTP(-9.04 kcal/mol)可以抑制ACE活性,半抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC_(50))分别为(84±0.06)、(77±0.08)μmol/L;分子对接结果表明:GVRP、IIVTP能够与ACE的活性口袋S1、S1′、S2形成氢键相互作用,共有的过近接触(3.5?范围内)ACE氨基酸残基为His513、Ala354和Glu384。本研究基于串联质谱与分子对接技术,建立从混合多肽中快速鉴定、筛选活性多肽的方法,探究活性多肽与ACE稳定结合并体现其ACE活性的抑制机制,为后续的深入研究提供一定参考。 展开更多
关键词 大豆粕 血管紧张素转化酶抑制肽 分离纯化 分子对接 活性口袋
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重组降血压肽在大肠杆菌中的高效表达 被引量:1
7
作者 张丽君 刘冬 +1 位作者 李世敏 唐语谦 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第1期19-21,共3页
目的利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达降血压肽,为大规模生产降血压肽奠定基础。方法分析降血压肽结构和功能之间的关系,人工合成具有较高活性的降血压肽基因序列,并进一步串联融合为6拷贝降血压肽,克隆至表达载体pGEX-4T-2上并转... 目的利用基因工程技术在大肠杆菌中高效表达降血压肽,为大规模生产降血压肽奠定基础。方法分析降血压肽结构和功能之间的关系,人工合成具有较高活性的降血压肽基因序列,并进一步串联融合为6拷贝降血压肽,克隆至表达载体pGEX-4T-2上并转化宿主菌BL21中,重组菌经诱导培养、亲和色谱以及凝血酶酶切分离纯化得降血压肽。结果融合蛋白质的表达量为1.1 g/L,纯化得到的目的降血压肽含量达0.14 g/L,抑制活性达到85%。结论串联的6拷贝降血压七肽可在大肠杆菌中高效表达。 展开更多
关键词 降血压肽 融合表达 大肠杆菌
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海蜇降压肽制备工艺及体内降压效果的研究 被引量:10
8
作者 刘景侠 仇宏伟 +2 位作者 庄桂东 张路遥 迟玉森 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期227-231,共5页
用Protamex蛋白酶,在pH6.5,温度50℃,酶解6h,制得海蜇降压肽。分别以L-NNA致高血压模型和肾动脉狭窄高血压模型的新西兰大白兔为实验对象,灌胃海蜇降压活性肽,研究降压肽的降压效果。结果表明,对两种模型灌胃,均在0.5h左右开始发挥降压... 用Protamex蛋白酶,在pH6.5,温度50℃,酶解6h,制得海蜇降压肽。分别以L-NNA致高血压模型和肾动脉狭窄高血压模型的新西兰大白兔为实验对象,灌胃海蜇降压活性肽,研究降压肽的降压效果。结果表明,对两种模型灌胃,均在0.5h左右开始发挥降压作用,剂量0~60mg/kgbw时,降压效果与灌胃剂量呈正相关;灌胃剂量在60mg/kgbw时,降压幅度达到最大,增大灌胃剂量,压降维持时间延长,血压维持正常水平,不会再继续降至正常值以下。对肾动脉狭窄高血压模型动物灌胃相同剂量的情况下,海蜇降血压肽的降压效果优于市售降压药缬沙坦和盐酸贝那普利。 展开更多
关键词 高血压 降压肽 制备工艺 高血压模型
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基于响应面法优化蛋清蛋白质降压肽的制备工艺 被引量:8
9
作者 刘博群 林松毅 +3 位作者 于志鹏 杨渝军 赵文竹 刘静波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第16期172-176,共5页
以蛋清蛋白质为原料,用Alcalase酶解制备降压肽。在单因素试验的基础上结合三因素三水平的Box-Behnken模型响应面设计,通过Design-Expert软件处理,建立Alcalase酶解蛋清蛋白质制备降血压肽的三元二次回归正交模型。结果确定最佳酶解条... 以蛋清蛋白质为原料,用Alcalase酶解制备降压肽。在单因素试验的基础上结合三因素三水平的Box-Behnken模型响应面设计,通过Design-Expert软件处理,建立Alcalase酶解蛋清蛋白质制备降血压肽的三元二次回归正交模型。结果确定最佳酶解条件为底物浓度1.14%、酶解温度58℃、pH10.10、酶用量6%。血管紧张素转化酶活性测定采用高效液相色谱法,在最佳酶解条件下,分别测定水解时间1、1.5、2、2.5、3h浓度为1mg/ml的蛋清蛋白质肽液的血管紧张素转化酶抑制率分别为25.72%、66.85%、36.00%、43.31%、50.84%,并确定最佳水解时间为1.5h。 展开更多
关键词 蛋清蛋白质 血管紧张素转化酶抑制肽 响应面法
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ACE抑制肽的生理功能和研究进展 被引量:38
10
作者 吴炜亮 吴国杰 +1 位作者 梁道双 杨帆 《现代食品科技》 EI CAS 2006年第3期251-254,共4页
血管紧张素转化酶(ACE)在人体血压调节方面起着重要的生理作用。近年来天然食品来源的ACE抑制肽已成为生物活性肽研究领域的热点。ACE抑制肽通过抑制ACE活性起降血压作用。文章综述了ACE抑制肽的作用机制、结构特点、评价方法和研究进展。
关键词 ACE ACE抑制肽 食品蛋白质
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鸡蛋蛋白ACE抑制肽的筛选、鉴定及其作用机制 被引量:17
11
作者 于志鹏 樊玥 +2 位作者 赵文竹 张馨月 刘静波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期129-135,共7页
借助在线数据库,以鸡蛋蛋白为原料,进行虚拟酶解,通过对活性肽分子质量、生物活性、水溶性及其吸收、分配、代谢、排泄和毒性等性质进行预测,并结合分子对接筛选出与血管紧张素转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)稳定结合的3... 借助在线数据库,以鸡蛋蛋白为原料,进行虚拟酶解,通过对活性肽分子质量、生物活性、水溶性及其吸收、分配、代谢、排泄和毒性等性质进行预测,并结合分子对接筛选出与血管紧张素转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)稳定结合的3种ACE抑制肽。FOMC法固相合成三肽FQK、WGK和ADW,并经反相高效液相色谱法测定其体外ACE抑制活性,半抑制浓度分别为(250±0.25)、(222.74±1.02)、(85.38±0.54)μmol/L。分子对接结果表明,FQK、WGK和ADW对ACE的抑制主要归因于能够与ACE的活性口袋S1和S2形成氢键相互作用。本研究为食源性ACE抑制肽的鉴定提供一种高通量筛选方法。 展开更多
关键词 鸡蛋蛋白质 虚拟筛选 ACE抑制肽 活性口袋 分子对接
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食源性ACE抑制肽的研究进展 被引量:11
12
作者 梁汉萦 刘成梅 刘伟 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2007年第8期156-158,共3页
详尽阐述了具有降血压作用的血管紧张素转化酶抑制肽的食物来源、制备、酶法加工工艺流程及其前景展望。
关键词 血管紧张素转化酶抑制肽 高血压 食物来源 制备 工艺流程
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基因重组高效表达降血压肽对自发性高血压大鼠的急性降压效果 被引量:9
13
作者 孙海燕 方科伟 +1 位作者 刘冬 李世敏 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期91-94,共4页
目的对基因重组高效表达出的3条降血压多肽(序列分别为:VLPVP、KVLPVP和VLPVPR)的体内降血压活性进行研究。方法自发性高血压大鼠(SHR)104只按体质量和血压均衡随机分为13组,每组8只。9个给药组分别一次给予高剂量(800μg/kg)、中剂量(... 目的对基因重组高效表达出的3条降血压多肽(序列分别为:VLPVP、KVLPVP和VLPVPR)的体内降血压活性进行研究。方法自发性高血压大鼠(SHR)104只按体质量和血压均衡随机分为13组,每组8只。9个给药组分别一次给予高剂量(800μg/kg)、中剂量(400μg/kg)、低剂量(200μg/kg)3条降血压肽,3个空白对照组给予等量生理盐水,另设一组阳性对照组,给予卡托普利(10mg/kg)。WKY大鼠32只按体质量和血压均衡随机分为4组,每组8只,分别给予3条降血压肽800μg/kg和等量生理盐水。测定给药前后大鼠尾动脉血压的变化,并观察给药后24h内降血压肽对大鼠动脉血压的影响。结果高剂量组给予VLPVP、KVLPVP和VLPVPR2h后,大鼠动脉血压分别下降(40.9±15.7)、(38.0±21.3)和(43.2±12.6)mmHg,下降幅度明显大于空白对照组[分别为(8.5±5.1)、(6.2±4.1)和(7.1±5.5)mmHg,均P<0.01]。中剂量组给予VLPVP、KVLPVP和VLPVPR2h后,大鼠动脉血压分别下降(28.3±23.0)、(24.7±21.5)和(26.2±9.9)mmHg,均明显大于空白对照组(均P<0.05)。中剂量和高剂量组的降压活性均可持续6h以上。3条降血压肽对WKY大鼠的血压无明显影响[血压下降:VLPVP(6.6±12.6)、KVLPVP(7.2±10.9)、VLPVPR(9.1±12.4)比空白对照(5.4±8.0)mmHg,均P>0.05]。结论3条降血压肽均有较好的体内降压活性,对血压正常的WKY无降压作用。 展开更多
关键词 降血压肽 收缩压 自发性高血压大鼠
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基于生物信息学与分子对接技术对坛紫菜降血压肽的筛选及活性分析 被引量:9
14
作者 叶贤江 苏志琛 +1 位作者 林晓娟 陈继承 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第24期140-148,共9页
采用木瓜蛋白酶和糜蛋白酶双酶联合水解坛紫菜蛋白(Porphyra haitanensis protein,PHP)制备降血压活性肽,测定了经超滤后各个分子质量PHP酶解液清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和2,2’-联氮双(3... 采用木瓜蛋白酶和糜蛋白酶双酶联合水解坛紫菜蛋白(Porphyra haitanensis protein,PHP)制备降血压活性肽,测定了经超滤后各个分子质量PHP酶解液清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基能力、铁离子还原抗氧化能力(ferric ion reducing antioxidant power,FRAP)以及血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性。经质谱鉴定和活性肽数据库BIOPEP以及AHTPDB网站查找筛选活性肽,采用分子对接解释多肽抑制ACE机理,并对双酶酶解PHP动力学进行研究。结果表明:经超滤后的8个分子质量的坛紫菜多肽组分中,<0.5 kDa的组分具有最高DPPH自由基和ABTS阳离子自由基清除能力,<1 kDa的组分具有最高FRAP值,而0.5~1 kDa组分IC_(50)值((2.21±0.28)mg/mL)最低。经查找筛选出14条降血压肽,其中4条肽的序列和对接能量分别为AVP(-5.87 kJ/mol)、GPL(-6.13 kJ/mol)、LDY(-7.65 kJ/mol)和LGYL(-7.78 kJ/mol)。酶解动力学模型预测PHP水解度与实验水解度相对误差在10%以下。本实验基于串联质谱与分子对接技术,通过生物信息筛选和体外活性检测从混合多肽中快速鉴定、筛选活性多肽,探究多肽抑制ACE的机理,并建立了描述蛋白可控酶解过程规律的动力学模型,为活性肽的制备提供了参考和借鉴。 展开更多
关键词 坛紫菜 血管紧张素转化酶抑制肽 分子对接 酶解动力学模型
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基于多元线性回归的血管紧张素转化酶抑制肽定量构效关系建模研究 被引量:9
15
作者 刘静 彭剑秋 管骁 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期16-22,共7页
利用氨基酸结构描述符SVHEHS分别对血管紧张素转化酶(Angiotensin I-converting Enzyme,ACE)竞争性抑制二肽、三肽、四肽序列表征后,建立结构与活性的多元线性回归(MLR)模型。ACE抑制二肽模型的相关系数、交叉验证相关系数、均方根误差... 利用氨基酸结构描述符SVHEHS分别对血管紧张素转化酶(Angiotensin I-converting Enzyme,ACE)竞争性抑制二肽、三肽、四肽序列表征后,建立结构与活性的多元线性回归(MLR)模型。ACE抑制二肽模型的相关系数、交叉验证相关系数、均方根误差、外部验证相关系数分别为0.851、0.781、0.327、0.792;三肽模型分别为0.805、0.717、0.339、0.817;四肽模型分别为0.792、0.553、0.393、0.630。研究表明,运用该描述符建立的ACE抑制肽MLR模型拟合、预测能力均较好,能较好解释ACE抑制肽的活性与结构间的关系。 展开更多
关键词 氨基酸描述符 血管紧张素转化酶抑制肽 多元线性回归 定量构效关系
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猪血红蛋白酶解制备ACE抑制肽的研究 被引量:7
16
作者 胡鑫 罗永康 《肉类研究》 2009年第2期21-24,共4页
本实验选用碱性蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、风味蛋白酶、中性蛋白酶和木瓜蛋白酶等六种商业蛋白酶在各自最适反应条件下分别水解猪血红蛋白12h,研究其水解产物对血管紧张素转换酶抑制率和蛋白水解度的影响。结果显示:采用胃蛋白酶酶... 本实验选用碱性蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、风味蛋白酶、中性蛋白酶和木瓜蛋白酶等六种商业蛋白酶在各自最适反应条件下分别水解猪血红蛋白12h,研究其水解产物对血管紧张素转换酶抑制率和蛋白水解度的影响。结果显示:采用胃蛋白酶酶解获得的产物ACE抑制率最高。胃蛋白酶的酶解条件为底物5%(质量分数),酶与底物浓度比E:S=3%,温度37℃,pH2.0,水解4h后其ACE抑制率为81.10%,水解度为6.64%。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制肽 猪血红蛋白 蛋白酶
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添加紫薯提取物和酪蛋白水解物酸奶降血压和护肝功能评价 被引量:7
17
作者 胡志和 夏磊 +2 位作者 李艳军 王丽娟 薛璐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期207-214,共8页
在普通酸奶的基础上,添加富含花青素的紫薯提取物(purple sweet potato extract,PSPE)-A和富含血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽的酪蛋白水解物(CH-A),制备发酵酸奶,采用动物实验模型评价其降血压和护肝功能... 在普通酸奶的基础上,添加富含花青素的紫薯提取物(purple sweet potato extract,PSPE)-A和富含血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽的酪蛋白水解物(CH-A),制备发酵酸奶,采用动物实验模型评价其降血压和护肝功能。将1 kg中含有3.0 g CH-A+1.5 g PSPE-A的酸奶和1 kg中含有3.0 g CH-A+3.0 g PSPE-A的酸奶,每天以3.33 g/kg(以体质量计,下同)的剂量,分别灌胃原发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)。结果显示:在灌胃后4 h,SHR尾动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP)分别下降了(23.13±2.41)、(26.23±1.44)mm Hg。将两种酸奶以3.33 kg/kg的剂量连续灌胃30 d,通过酒精性肝损伤模型评价护肝作用。结果显示:两种酸奶对SHR血清及肝脏的5个指标:谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、甘油三酯、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽中至少3个指标(AST、ALT、MDA)水平有显著改善作用(P<0.05);通过肝组织病理切片观察,两种酸奶对肝细胞和脂肪代谢均有改善作用。因此,添加富含花青素紫薯提取物和富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物的酸奶,在实验的剂量范围内具有降血压和保护肝脏的作用。 展开更多
关键词 紫薯提取物 花青素 酪蛋白水解物 血管紧张素转换酶抑制肽 酸奶 降血压作用 保护肝脏作用
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紫贻贝(Mytilus edulis)蛋白计算机模拟消化物活性的生物信息学分析 被引量:5
18
作者 陈艳楠 邱智军 +5 位作者 刘学强 任国艳 李文洁 张梦圆 赵渊 张彬 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期185-192,共8页
贻贝(Mytilus sp.)是我国常见的养殖贝类之一,具有很高的食用价值。然而,我国目前贻贝产品仍以活鲜品为主,产品单一,资源利用不足。对紫贻贝(Mytilus edulis)蛋白进行模拟消化获得寡肽(二肽至五肽),通过PeptideRanker活性评分以及理化... 贻贝(Mytilus sp.)是我国常见的养殖贝类之一,具有很高的食用价值。然而,我国目前贻贝产品仍以活鲜品为主,产品单一,资源利用不足。对紫贻贝(Mytilus edulis)蛋白进行模拟消化获得寡肽(二肽至五肽),通过PeptideRanker活性评分以及理化性质分析,从这些寡肽中筛选出9条具有潜在研究价值的多肽。通过ADMET分析和BIOPEP-UWM生物活性预测,发现其中7条寡肽具有血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性,7条寡肽具有二肽基肽酶-IV(dipeptidyl peptidase-IV,DPP-IV)抑制活性。通过SwissDock和iDPPIV-SCM进一步筛选,确定QYGGR和HMR分别具有最优的ACE和DPP-IV抑制活性。通过分子对接发现,QYGGR和ACE以及HMR和DPP-IV能够形成稳定的复合物,其CDOCKER能值分别为-156.078和-92.410 kcal/mol,其中QYGGR通过与ACE分子中的8个氨基酸残基发生相互作用而产生抑制。HMR通过与DPP-IV S1中的5个,S2中的3个以及S3中的1个氨基酸残基发生相互作用而产生抑制。该研究结果为紫贻贝营养价值的阐释以及紫贻贝来源的生物活性肽的开发提供了理论依据。 展开更多
关键词 紫贻贝 in silico消化 血管紧张素转换酶抑制肽 二肽基肽酶Ⅳ抑制肽 分子对接
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食源性降血压肽研究进展 被引量:6
19
作者 尹波欢 王燕 《农产品加工(下)》 2011年第7期141-144,共4页
阐述了具有降血压作用的血管紧张素转化酶抑制肽的构效关系、制备、酶法加工工艺流程、评价方法及其前景展望。
关键词 降血压肽 构效关系 评价方法
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辣木籽凝乳酶在水牛乳干酪制备中应用及产血管紧张素转化酶抑制肽分析
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作者 钟玉旺 于梦怡 +4 位作者 张丹 常莹 幸福兵 黄艾祥 王雪峰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第18期87-98,共12页
本实验以辣木籽凝乳酶和水牛乳为原料,以干酪感官评分和蛋白水解度为指标优化干酪加工工艺,解析其水溶性肽组成,进一步挖掘具有血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性的功能性肽及其潜在分子作用机制。结果表明... 本实验以辣木籽凝乳酶和水牛乳为原料,以干酪感官评分和蛋白水解度为指标优化干酪加工工艺,解析其水溶性肽组成,进一步挖掘具有血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制活性的功能性肽及其潜在分子作用机制。结果表明,干酪最佳工艺参数为凝乳pH 5.56、凝乳酶添加量0.14%、凝乳时间32 min、热烫温度80℃,此条件下干酪水解度为12.56%,所得干酪质地均匀有弹性、口感柔软细腻、色泽均匀有光泽且香味浓郁;基于液相色谱-串联质谱在干酪中检出1600种分子质量小于3 k Da的蛋白肽段,活性预测表明613条肽段具有较好的生物活性,主要来源于β-酪蛋白和α_(S1)-酪蛋白,其中具有ACE抑制活性的肽段占比达到37.29%;通过活性肽数据库比对结合生物信息学手段筛选出兼具多重活性的已知ACE抑制肽和新型ACE抑制肽各4条,分子对接分析进一步表明4条新型肽段均可以与ACE有效结合,其中2条肽段FGGL、FSPL分别与S2活性口袋结合紧密而显示较强的ACE抑制活性。本研究可为新型植物凝乳酶资源及特色水牛乳干酪的开发利用提供科学依据。 展开更多
关键词 辣木籽凝乳酶 水牛乳干酪 液相色谱-串联质谱 血管紧张素转化酶抑制肽 分子对接
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