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骨原发性巨细胞血管母细胞瘤临床病理学观察 被引量：2
1
作者 邵睿 刘绮颖 王坚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期36-39,共4页
目的探讨骨原发性巨细胞血管母细胞瘤（giant cell angioblastoma,GCAB）的临床特点、影像学表现、病理学形态、免疫表型及其鉴别诊断。方法对3例骨原发性GCAB的临床资料、影像学表现、病理学形态和免疫表型进行回顾性分析。结果2例为... 目的探讨骨原发性巨细胞血管母细胞瘤（giant cell angioblastoma,GCAB）的临床特点、影像学表现、病理学形态、免疫表型及其鉴别诊断。方法对3例骨原发性GCAB的临床资料、影像学表现、病理学形态和免疫表型进行回顾性分析。结果2例为成年女性,1例为男童。病变分别位于第2腰椎、左股骨远端和左手第3~5掌骨。患者均以局部骨疼痛就诊,其中2例伴活动受限,2例伴周围软组织肿胀。影像学显示为骨质破坏,2例累及邻近软组织。低倍镜下见组织由丛状增生的不规则形血管瘤样结节组成,结节之间为纤维结缔组织。高倍镜下,血管瘤样结节由增生的小血管和周围的胖梭形周皮细胞组成,后者可呈同心圆状围绕小血管,结节内可见散在的破骨样巨细胞。免疫表型：结节内小血管内皮细胞表达CD31和CD34,其周围的周皮细胞表达α-SMA和vimentin,破骨样巨细胞表达KP-1。结论 GCAB属于局部侵袭性的中间型血管内皮瘤。除周围软组织外,少数病例可原发于骨内,并可发生于成人。GCAB需与慢性肉芽肿性炎症、丛状纤维组织细胞瘤、簇状血管瘤和卡波西型血管内皮瘤等鉴别。 展开更多
关键词 骨肿瘤 血管母细胞瘤 破骨样巨细胞 免疫组织化学
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颅内血管周细胞瘤与脑膜瘤的MR影像特征对比研究 被引量：7
2
作者 余霖 《影像研究与医学应用》 2018年第15期21-22,共2页
目的:对比颅内血管周细胞瘤与脑膜瘤的MR影像特征。方法:以2013年1月—2017年1月期间13例疑似颅内血管周细胞瘤患者、21例疑似脑膜瘤患者为实验对象,且均进行MR检查,随后分析此项检查的价值性。结果:MR对颅内血管周细胞瘤特异性、敏感... 目的:对比颅内血管周细胞瘤与脑膜瘤的MR影像特征。方法:以2013年1月—2017年1月期间13例疑似颅内血管周细胞瘤患者、21例疑似脑膜瘤患者为实验对象,且均进行MR检查,随后分析此项检查的价值性。结果:MR对颅内血管周细胞瘤特异性、敏感性、误诊率、漏诊率分别为100.00%、90.00%、10.00%、0.00%,对脑膜瘤特异性、敏感性、误诊率、漏诊率分别为83.33%、93.33%、6.67%、16.67%;同时颅内血管周细胞瘤与脑膜瘤找MR影像学特征表现中均不相同,存在明显差异性(P<0.05)。结论:MR对脑膜瘤和颅内血管周细胞瘤均具有较高的诊断价值性,能够发现两者之间的影像鉴别。 展开更多
关键词 颅内血管周细胞瘤 脑膜瘤 MR 影像 对比
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累及延髓闩部心血管中枢血管网织细胞瘤的心电图改变 被引量：4
3
作者 余婷 王忠诚 +1 位作者 刘阿力 刘玄重 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第5期324-326,共3页
目的　探讨延髓心血管调节中枢受累后心电图的改变 ,心电图改变的机理和治疗。方法　选择经手术后病理证实的延髓闩部血管网织细胞瘤 4 7例 ,分别对其术前术后心电图进行检测。结果　延髓组心电图异常率、平均心率、QTc间期异常率、QTc... 目的　探讨延髓心血管调节中枢受累后心电图的改变 ,心电图改变的机理和治疗。方法　选择经手术后病理证实的延髓闩部血管网织细胞瘤 4 7例 ,分别对其术前术后心电图进行检测。结果　延髓组心电图异常率、平均心率、QTc间期异常率、QTc间期均值、ST段异常、T波异常率、窦性心动过速发生率、存活病例每例心电图异常项数均与对照组有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　延髓心血管调节中枢受累 ,可以使副交感神经受到抑制 ,交感神经系统兴奋性异常增高 ,产生心率增快、复极障碍为主的心电图改变 ,心电图异常率明显增高 ,使用 β 受体阻滞剂等可减少恶性心律失常的出现 。 展开更多
关键词 延髓 血管网织细胞瘤 心电图 发病机理 治疗
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骨原发巨细胞性血管母细胞瘤1例报道及文献复习 被引量：1
4
作者 崔文志 王蔚 +3 位作者 闫广宁 梁恭博 赖续文 王卓才 《诊断病理学杂志》 2021年第11期908-912,共5页
目的探讨巨细胞性血管母细胞瘤(GCAB)的临床病理特征、免疫表型及其诊断和鉴别诊断。方法分析1例原发于胸椎椎体的GCAB的临床和影像学资料,显微镜下观察其组织学形态及免疫组化特点,并复习相关文献。结果患者男性,45岁,以胸背部疼痛伴... 目的探讨巨细胞性血管母细胞瘤(GCAB)的临床病理特征、免疫表型及其诊断和鉴别诊断。方法分析1例原发于胸椎椎体的GCAB的临床和影像学资料,显微镜下观察其组织学形态及免疫组化特点,并复习相关文献。结果患者男性,45岁,以胸背部疼痛伴双下肢麻木为主要症状。PET/CT示第七胸椎椎体及右侧附件大小3.9 cm×2.1 cm×2.1 cm的不规则膨胀性溶骨性骨质破坏伴代谢增高;MRI亦提示T7椎体及右侧附件异常信号,相应椎管狭窄,脊髓受压变形。组织学:肿瘤组织在骨小梁间呈多结节样或丛状生长,边界不清;结节内肿瘤细胞呈卵圆形或短梭形,围绕血管排列呈洋葱皮样结构,多核巨细胞散在分布于其中;肿瘤细胞胞质嗜酸淡染;胞核轻至中等异型,核膜清晰,可见核内染色质粗颗粒,部分细胞可见小核仁。部分区域血管周围梭形肌周皮样细胞增生呈肌周皮细胞瘤样形态;病变周边区域可见大小不等的小血管增生,常围绕一个中等大小的厚壁血管排列,血管内皮细胞呈鞋钉样或鹅卵石样凸向管腔,形成上皮样血管瘤形态,间质疏松水肿,多量淋巴细胞、浆细胞及吞噬色素的组织细胞浸润。免疫组化显示肿瘤细胞Vimentin阳性,CD31、CD34和FLI-1显示肿瘤内小血管增生,多核巨细胞CD68、AACT和Lysozyme阳性。术后6个月,随访无明显复发。结论GCAB为少见的中间性血管源性肿瘤,具有局部侵袭性的潜在恶性特征。发生于成人骨组织者罕见。临床以手术切除病灶并辅助干扰素治疗为主,效果良好,复发或转移者罕见。 展开更多
关键词 巨细胞性血管母细胞瘤 上皮样血管瘤 诊断 鉴别诊断
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合并脊髓静脉高压综合征的脊髓血管母细胞瘤的手术治疗
5
作者 李明 谢天浩 +1 位作者 徐召溪 马廉亭 《中国临床神经外科杂志》 2019年第11期645-647,共3页
目的总结合并脊髓静脉高压综合征(VHM)的脊髓血管母细胞瘤的诊治经验。方法回顾性分析2005~2019年手术治疗的10例脊髓血管母细胞瘤的临床资料,结合术前MRI T2像及病人临床表现评估VHM,并总结脊髓血管母细胞瘤合并VHM的诊治经验。结果单... 目的总结合并脊髓静脉高压综合征(VHM)的脊髓血管母细胞瘤的诊治经验。方法回顾性分析2005~2019年手术治疗的10例脊髓血管母细胞瘤的临床资料,结合术前MRI T2像及病人临床表现评估VHM,并总结脊髓血管母细胞瘤合并VHM的诊治经验。结果单发肿瘤9例,其中肿瘤位于颈段3例、胸段4例、腰段2例;多发1例(颈段、胸段及腰段均有)。术前存在VHM 6例,术前MRI均可见病变节段以外的脊髓中央区MRI T2高信号,存在明显的脊髓功能损伤症状,如肢体运动功能障碍或大小便功能障碍等。10例肿瘤均全切除,其中1例多发肿瘤一次切除3个胸段肿瘤。无手术死亡病例。结论脊髓血管母细胞瘤为富含血管的血管性肿瘤,往往有高流量的血流通过,引流静脉常迂曲扩张并同脊髓表面正常引流静脉沟通导致VHM,有症状者应早期手术,避免出现不可逆的神经功能损伤,肿瘤切除后VHM自然治愈。 展开更多
关键词 脊髓血管母细胞瘤 脊髓静脉高压综合征 显微手术
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