目的:基于国内外针刺疗法治疗变应性鼻炎(AR)的动物实验及临床研究文献,总结针刺治疗AR的研究特点,为优化针刺研究提供依据和思路。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国...目的:基于国内外针刺疗法治疗变应性鼻炎(AR)的动物实验及临床研究文献,总结针刺治疗AR的研究特点,为优化针刺研究提供依据和思路。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science共7个数据库2013年1月至2023年8月发表的文献,收集主要干预方式为针刺,研究对象为AR模型动物或AR患者,且结局指标包含AR发病机制相关的生物学标志物的文献,对纳入文献的研究类型、干预措施、腧穴分布、高频腧穴、腧穴归经、穴位机制相关性进行汇总与分析,并评价纳入文献的质量。结果:共纳入35篇文献,其中临床试验25篇,动物研究10篇。所用腧穴共34个,频次≥5的高频腧穴共12个。生物标志物共31个,以炎症机制与免疫机制为主。分析的高频腧穴多用于研究免疫指标免疫球蛋白E以及炎症介质白细胞介素-4。纳入文献总体质量较低。结论:迎香穴使用频次较多,针刺治疗AR的操作方法及选穴尚无统一标准;目前免疫-炎症调节机制是针刺AR的主要研究热点,但研究深度较浅;需加强理论基础与动物研究、临床试验三者的结合,未来仍需大量标准化的研究加以探索和验证。展开更多
目的观察卡介菌多糖核酸对过敏性鼻炎合并哮喘的临床治疗效果。方法将98例2001年初～2009年初在吉林市中心医院耳鼻喉科就诊的过敏性鼻炎合并哮喘患者随机分为治疗1组、治疗2组及对照组,3组均给予相同的过敏哮喘基础治疗,治疗1组再经肌...目的观察卡介菌多糖核酸对过敏性鼻炎合并哮喘的临床治疗效果。方法将98例2001年初～2009年初在吉林市中心医院耳鼻喉科就诊的过敏性鼻炎合并哮喘患者随机分为治疗1组、治疗2组及对照组,3组均给予相同的过敏哮喘基础治疗,治疗1组再经肌肉注射卡介菌多糖核酸(BCG polysaccharide and nucleic acid,BCG-PSN)注射液,疗程3个月;治疗2组再经肌肉注射BCG-PSN,疗程6个月;对照组只进行基础治疗,不给予BCG-PSN。观察疗程结束后1年内3组患者过敏性鼻炎及哮喘的发作情况,根据哮喘的发作次数及程度判断疗效。结果疗程结束后0～6个月内,治疗1组和治疗2组的过敏性鼻炎及哮喘的临床症状明显好转,显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);疗程结束后7～12个月,治疗2组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。BCG-PSN治疗中未见明显不良反应。结论BCG-PSN治疗过敏性鼻炎合并哮喘疗效确切,安全可靠,远期疗效与疗程有关。展开更多
文摘目的:基于国内外针刺疗法治疗变应性鼻炎(AR)的动物实验及临床研究文献,总结针刺治疗AR的研究特点,为优化针刺研究提供依据和思路。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Embase、Web of Science共7个数据库2013年1月至2023年8月发表的文献,收集主要干预方式为针刺,研究对象为AR模型动物或AR患者,且结局指标包含AR发病机制相关的生物学标志物的文献,对纳入文献的研究类型、干预措施、腧穴分布、高频腧穴、腧穴归经、穴位机制相关性进行汇总与分析,并评价纳入文献的质量。结果:共纳入35篇文献,其中临床试验25篇,动物研究10篇。所用腧穴共34个,频次≥5的高频腧穴共12个。生物标志物共31个,以炎症机制与免疫机制为主。分析的高频腧穴多用于研究免疫指标免疫球蛋白E以及炎症介质白细胞介素-4。纳入文献总体质量较低。结论:迎香穴使用频次较多,针刺治疗AR的操作方法及选穴尚无统一标准;目前免疫-炎症调节机制是针刺AR的主要研究热点,但研究深度较浅;需加强理论基础与动物研究、临床试验三者的结合,未来仍需大量标准化的研究加以探索和验证。
文摘目的观察卡介菌多糖核酸对过敏性鼻炎合并哮喘的临床治疗效果。方法将98例2001年初～2009年初在吉林市中心医院耳鼻喉科就诊的过敏性鼻炎合并哮喘患者随机分为治疗1组、治疗2组及对照组,3组均给予相同的过敏哮喘基础治疗,治疗1组再经肌肉注射卡介菌多糖核酸(BCG polysaccharide and nucleic acid,BCG-PSN)注射液,疗程3个月;治疗2组再经肌肉注射BCG-PSN,疗程6个月;对照组只进行基础治疗,不给予BCG-PSN。观察疗程结束后1年内3组患者过敏性鼻炎及哮喘的发作情况,根据哮喘的发作次数及程度判断疗效。结果疗程结束后0～6个月内,治疗1组和治疗2组的过敏性鼻炎及哮喘的临床症状明显好转,显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01);疗程结束后7～12个月,治疗2组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。BCG-PSN治疗中未见明显不良反应。结论BCG-PSN治疗过敏性鼻炎合并哮喘疗效确切,安全可靠,远期疗效与疗程有关。
