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BH分子基态和激发态解析势能函数和光谱性质 被引量：18
1
作者 王新强 杨传路 +1 位作者 苏涛 王美山 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期6873-6878,共6页
运用多参考组态相互作用的方法和Dunning’s相关调和基函数并含扩散基的大基组aug-cc-pV5Z,获得了BH分子基态(X1Σ+)和6个电子激发态(a3П,A1П,B1Σ+,b3Σ+,b3Σ-,C′1Δ)的势能曲线.利用Murrel-Sorbie函数(MS)和最小二乘方法拟合得到... 运用多参考组态相互作用的方法和Dunning’s相关调和基函数并含扩散基的大基组aug-cc-pV5Z,获得了BH分子基态(X1Σ+)和6个电子激发态(a3П,A1П,B1Σ+,b3Σ+,b3Σ-,C′1Δ)的势能曲线.利用Murrel-Sorbie函数(MS)和最小二乘方法拟合得到解析势能函数,拟合误差很小,表明所得到的解析势能函数能够很好地再现BH分子中原子间的相互作用情况.利用得到的解析势能函数计算出的光谱常数与实验值符合很好,进一步确认了所得解析势能函数的可靠性和准确性.用MS函数拟合出了准确度高的B1Σ+态双势阱势能曲线解析表达式,拓展了MS函数的应用范围. 展开更多
关键词 势能曲线 解析势能函数 多参考组态相互作用方法 光谱常数
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He_2^+团簇结构和解析势能函数的从头计算研究 被引量：16
2
作者 杨传路 黄钰珺 +5 位作者 张福增 张志红 徐强 龚玉兵 马秋明 任廷琦 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期271-274,共4页
采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和He原子Dunning’s相关调和基函数组对He+2 团簇的结构参数、势能曲线进行计算。利用Murrell Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数 ,并以此为基础计算出光谱常数。通过比较发现 :分子结构和光... 采用从头计算的耦合簇方法CCSD(T)和He原子Dunning’s相关调和基函数组对He+2 团簇的结构参数、势能曲线进行计算。利用Murrell Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数 ,并以此为基础计算出光谱常数。通过比较发现 :分子结构和光谱常数计算结果均与实验值符合良好 ,优于文献报道的结果。说明本文所得势能函数解析表达式准确反映了分子中原子间相互作用 。 展开更多
关键词 He^+2团簇 氦离子团簇 解析势能函数 从头计算 分子结构 光谱常数
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SiO分子的基态(X^1Σ^+)势能函数的研究 被引量：14
3
作者 伍冬兰 曾学锋 +3 位作者 阮文 赵俊 程新路 杨向东 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期485-487,共3页
运用Gaussian03程序,使用从头算方法计算了S iO分子基态(X1Σ+)的平衡结构和离解能,利用单点能计算的结果,采用正规方程组拟合Murrell-Sorb ie函数,得出S iO分子的基态分析势能函数,并且计算出S iO分子的光谱常数ωe、ωeeχ、Be和αe的... 运用Gaussian03程序,使用从头算方法计算了S iO分子基态(X1Σ+)的平衡结构和离解能,利用单点能计算的结果,采用正规方程组拟合Murrell-Sorb ie函数,得出S iO分子的基态分析势能函数,并且计算出S iO分子的光谱常数ωe、ωeeχ、Be和αe的值,计算结果与实验值符合得较好. 展开更多
关键词 从头算 SiO(X^1∑^+) 分析势能函数 Murrell—Sorbie函数
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SiX2(X=H,F)分子的结构与势能函数 被引量：10
4
作者 蒋利娟 刘玉芳 +1 位作者 刘振中 韩晓琴 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期201-208,共8页
应用QCISD/6-311++G(3df,3pd)和B3P86/6-311++G(3d2f)对SiH2,SiF2的结构进行了优化,优化出SiH2分子的稳定构型为C2v,电子态为1A1,其平衡核间距Re=0.15149nm、键角∠HSiH=92.5025°、离解能为3.7098eV.SiF2分子的稳定构型为C2v,电子... 应用QCISD/6-311++G(3df,3pd)和B3P86/6-311++G(3d2f)对SiH2,SiF2的结构进行了优化,优化出SiH2分子的稳定构型为C2v,电子态为1A1,其平衡核间距Re=0.15149nm、键角∠HSiH=92.5025°、离解能为3.7098eV.SiF2分子的稳定构型为C2v,电子态为1A1,其平衡核间距Re=0.16014nm、键角∠FSiF=100.7079°、离解能为14.1391eV.并对它们的力常数及谐振频率进行了进一步的计算.在推断出SiX2(X=H,F)的离解极限的基础上,应用多体展式理论方法,导出了基态SiX2(X=H,F)分子的解析势能函数,该势能表面准确地再现了SiX2(X=H,F)分子的结构特征和能量变化.分析讨论势能面的静态特征时得到SiH+H→SiH2反应中存在鞍点,活化能为192.971kJ/mol,为有阈能的反应.而SiF+F→SiF2反应中没有鞍点,是无阈能的反应. 展开更多
关键词 SiH2 SiF2 多体项展式理论 势能函数
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CuC、CuN分子基态的结构与分析势能函数 被引量：10
5
作者 许永强 高晓明 张为俊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1075-1079,共5页
在Cu的有效核势近似下,运用密度泛函(B3LYP)方法,对Cu采用基集合LANL2DZ,但对其价电子基组的p轨道函数部分做了必要的修改,而对C、N采用基集合6-311+G(d),对CuC和CuN分子的微观结构进行了理论计算.优化并计算了两分子基态的能量,平衡结... 在Cu的有效核势近似下,运用密度泛函(B3LYP)方法,对Cu采用基集合LANL2DZ,但对其价电子基组的p轨道函数部分做了必要的修改,而对C、N采用基集合6-311+G(d),对CuC和CuN分子的微观结构进行了理论计算.优化并计算了两分子基态的能量,平衡结构和谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了CuC和CuN分子基态的合理离解极限和离解能.应用密度泛函(B3LYP)方法扫描了CuC和CuN分子基态的势能曲线,并采用最小二乘法拟合了两分子基态的Murrell-Sorbie势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式.同时根据Herzberg和Dunham的公式,计算了CuC和CuN分子基态的光谱参数. 展开更多
关键词 CuC CUN 分析势能函数
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多参考组态相互作用方法研究ZnHg低激发态(~1∏,~3∏)的势能曲线和解析势能函数 被引量：9
6
作者 高峰 杨传路 张晓燕 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期2547-2552,共6页
采用多参考组态相互作用方法计算了ZnHg二聚体两个低激发∏态(1∏,3∏)的原子间相互作用势能曲线.用Murrel-Sorbie函数拟合得到了相应的解析势能函数,并用其计算力常数,进而确定了光谱常数.所得结果与仅有的理论工作进行了比较.基于所... 采用多参考组态相互作用方法计算了ZnHg二聚体两个低激发∏态(1∏,3∏)的原子间相互作用势能曲线.用Murrel-Sorbie函数拟合得到了相应的解析势能函数,并用其计算力常数,进而确定了光谱常数.所得结果与仅有的理论工作进行了比较.基于所得势能曲线,通过解分子中原子核运动的薛定谔方程预测了各电子态的振动能级. 展开更多
关键词 势能曲线 解析势能函数 光谱常数 振动能级
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AlH_2 ( ~2 A_1)体系的结构与势能函数 被引量：9
7
作者 冉鸣 蒋刚 +3 位作者 朱正和 蒋国强 罗德礼 武胜 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期553-558,共6页
在QCISD/6311++(3df,3pd)水平上,优化出AlH2(X2A1)分子稳定构型为C2v,其平衡核间距Re=1.592、∠HAlH=118.68°,同时也计算出振动频率。在此基础上,根据微观可逆性原则,正确地判断了离解极限。使用多体项展式理论方法,导出了基态AlH... 在QCISD/6311++(3df,3pd)水平上,优化出AlH2(X2A1)分子稳定构型为C2v,其平衡核间距Re=1.592、∠HAlH=118.68°,同时也计算出振动频率。在此基础上,根据微观可逆性原则,正确地判断了离解极限。使用多体项展式理论方法,导出了基态AlH2分子的分析势能函数,该势能表面准确地再现了AlH2(C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了H+AlH反应和Al+H2反应的势能面静态特征。结果表明在H+AlH及Al+H2两个通道上均存在鞍点,垒高前者为0.61eV,后者为3.28eV。 展开更多
关键词 AlH2分子 多体项展式 分析势能函数 体系结构
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NiH_2分子的结构及其势能函数 被引量：9
8
作者 冉呜 黄萍 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期81-84,共4页
应用群论及原子分子反应静力学方法推导了NiH2 分子基态的电子态及其离解极限 ,在MP2 /6 -311G 水平上 ,优化出NiH2 (X3 Δg)分子稳定构型为D∞h,其平衡核间距Re=0 .15 73nm、∠HNiH =180 .0 0° ,同时计算出振动频率 :对称伸缩振... 应用群论及原子分子反应静力学方法推导了NiH2 分子基态的电子态及其离解极限 ,在MP2 /6 -311G 水平上 ,优化出NiH2 (X3 Δg)分子稳定构型为D∞h,其平衡核间距Re=0 .15 73nm、∠HNiH =180 .0 0° ,同时计算出振动频率 :对称伸缩振动频率ν1=2 0 0 0cm-1,弯曲振动频率ν2 =72 1cm-1和反对称伸缩振动频率ν3 =1875cm-1。在此基础上 ,使用多体项展式理论方法 ,导出了基态NiH2 分子的全空间解析势能函数 ,该势能函数准确地再现了NiH2 (D∞h)平衡结构。 展开更多
关键词 NiH2 二氢化镍 分子结构 势能函数 多体项展式理论 原子分子反应静力学 电子态 离解权限
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基态TiH_2分子的结构与分析势能函数(英文) 被引量：8
9
作者 阮文 罗文浪 +1 位作者 张莉 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期767-772,共6页
用密度泛函理论的B3lyp方法,Ti原子采用相对论有效实势(LanL2DZ)收缩价基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对TiH2体系的结构进行优化计算.得到TiH2分子最稳态为C2v构型,电子状态为(C2vX^3A2),平衡核间距,RTi-H=0.1789 nm,键角∠H... 用密度泛函理论的B3lyp方法,Ti原子采用相对论有效实势(LanL2DZ)收缩价基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对TiH2体系的结构进行优化计算.得到TiH2分子最稳态为C2v构型,电子状态为(C2vX^3A2),平衡核间距,RTi-H=0.1789 nm,键角∠HTiH=123.365°,离解能:De=5.54216 eV.基态简正振动频υ(A1)=485.4150 cm-1,υ(B2)=1507.6533 cm-1,υ(A1)=1580.2361 cm-1.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限,并用多体项展式理论方法分别导出基态TiH2分子的势能函数,其等值势能面图准确地再现了TiH2分子的结构特征和离解能.由此讨论了TiH2分子反应的势能面静态特征. 展开更多
关键词 TiH2分子 分析势能函数 多体项展式理论
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PuH_2分子的分析势能函数研究 被引量：7
10
作者 李权 刘晓亚 +1 位作者 蒋刚 朱正和 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期91-93,共3页
在相对论有效原子实势近似下 ,用B3LYP密度泛函方法计算优化出PuH2 分子基态的结构参数 ,离解能和力常数。采用多体展式方法 ,导出PuH2 分子基态 (X7A1)的分析势能函数 ,获得的势能面正确地复现出PuH2 分子的平衡结构特征。
关键词 B3LYP 分析势能函数 多体展式方法 二氢化钚分子
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用双原子分子离子XY^+的能量自洽法研究卤化氢离子HX^+(X=F,Cl,Br,I)基态的势能函数 被引量：6
11
作者 刘国跃 孙卫国 冯灏 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期57-62,共6页
利用研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常... 利用研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常用的中性分子的势能函数的Morse势和Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)等的结果更可靠,并能得到RKR方法在渐进区和离解区可能缺乏的势能数据,并且表明将能量自洽法从中性分子XY推广到一价双原子分子离子XY+是可行的. 展开更多
关键词 卤化氢离子 基态 势能函数 双原子分子离子 能量自洽法 CONSISTENT
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C_(2)+(X^(4)Σ_(g)^(-),1^(4)Σ_(u)^(+))离子体系解析势能函数、光谱常数和振动能级研究
12
作者 陈治础 岳现房 +1 位作者 孟凡华 满忠晓 《原子与分子物理学报》 北大核心 2024年第3期53-59,共7页
采用多参考组态相互作用(MRCI)方法,结合aug-cc-pV6Z(AV6Z)基组,计算了C_(2)+(X^(4)Σ_(g)^(-),1^(4)Σ_(u)^(+))的势能曲线,计算过程中考虑了Davidson修正和相对论效应,并将结果外推至完备基组(CBS)的极限.基于得到的单点能量,用最小... 采用多参考组态相互作用(MRCI)方法,结合aug-cc-pV6Z(AV6Z)基组,计算了C_(2)+(X^(4)Σ_(g)^(-),1^(4)Σ_(u)^(+))的势能曲线,计算过程中考虑了Davidson修正和相对论效应,并将结果外推至完备基组(CBS)的极限.基于得到的单点能量,用最小二乘法方法进行了Murrell-Sorbie函数拟合,得到了势能函数解析式(APEF).基于APEF,计算了C_(2)+(X^(4)Σ_(g)^(-),1^(4)Σ_(u)^(+))离子体系的离解能De,平衡核间距Re,光谱常数ωe,ωeχe,Be,αe,结果与实验和其他理论计算值符合较好.通过求解双原子分子核运动的Schr?dinger方程,得到了C_(2)+(X^(4)Σ_(g)^(-),1^(4)Σ_(u)^(+))在j=0时的振动能级.分别计算了每个振动态的惯性转动常数B_(v)及6个离心畸变常数D_(v),H_(v),L_(v),M_(v),N_(v),O_(v),画出了振动能级图像.该工作可以为后续研究工作提供数据参考. 展开更多
关键词 解析势能函数 光谱常数 振动能级
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AlC,SiC基态分子结构与分析势能函数的量子力学计算 被引量：6
13
作者 许永强 高晓明 张为俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1155-1160,共6页
用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法,选择6-31G(d,p)、6-311++G(2df,2pd)、6-311++G(3df,3pd)、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了AlC和SiC分子基态的能量,平衡结构,谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,... 用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用(QCISD(T))方法,选择6-31G(d,p)、6-311++G(2df,2pd)、6-311++G(3df,3pd)、cc-PVTZ、AUG-cc-PVTZ基组,优化计算了AlC和SiC分子基态的能量,平衡结构,谐振频率.根据原子分子反应静力学原理,导出了AlC和SiC分子基态的合理离解极限和离解能.通过优化计算结果和实验数据的对比,选择QCISD(T)/6-311++G(3df,3pd)方法对AlC和SiC分子基态的势能面进行了单点能扫描.采用最小二乘法拟合得到了AlC和SiC分子基态的Murell-Sor-bie势能函数.同时计算了光谱参数(Be,eα,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),并与实验结果进行比较.结果表明,计算结果与实验数据吻合的较好. 展开更多
关键词 A1C SIC 分子结构 分析势能函数
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LaH分子结构和基态势能曲线的量子化学计算 被引量：5
14
作者 陈林红 尚仁成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期737-740,共4页
用常规的单参考态HF、B3LYP、MPn、QCISD(T)方法在能量一致相对论有效势近似下计算了LaH分子平衡结构和基态势能曲线,考察了这些方法在计算远离平衡的金属氢合键体系势能时存在的不趋于离解极限的缺陷,提出了从B3LYP的平衡位置附近势能... 用常规的单参考态HF、B3LYP、MPn、QCISD(T)方法在能量一致相对论有效势近似下计算了LaH分子平衡结构和基态势能曲线,考察了这些方法在计算远离平衡的金属氢合键体系势能时存在的不趋于离解极限的缺陷,提出了从B3LYP的平衡位置附近势能曲线拟合得到适用于整个空间范围的Murrell-Sorbie解析势能函数的计算方法,由此计算的振转常数和已有的实验光谱数据完全吻合. 展开更多
关键词 分子结构 基态势能曲线 量子化学计算 LaH 能量一致相对论有效核芯势 解析势能函数 振转光谱常数 氢化镧 储氢材料
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SN^-分子离子的势能函数和光谱常数研究 被引量：4
15
作者 李松 韩立波 +1 位作者 陈善俊 段传喜 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期194-201,共8页
采用耦合簇CCSD(T)方法结合系列相关一致基组aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对基态SN分子离子(X3Σ)进行了结构优化和单点能扫描计算.用四种方法进行基组外推得到该体系的平衡核间距Re=0.15852nm,谐振频率ωe=948.05cm1,离解能De=3.934eV均与... 采用耦合簇CCSD(T)方法结合系列相关一致基组aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对基态SN分子离子(X3Σ)进行了结构优化和单点能扫描计算.用四种方法进行基组外推得到该体系的平衡核间距Re=0.15852nm,谐振频率ωe=948.05cm1,离解能De=3.934eV均与实验数据符合得很好.对单点能扫描结果用9参数Murrell-Sorbie势能函数进行了最小二乘拟合,得到了体系的解析势能函数表达式,并进一步推导出了体系的力常数和光谱常数.拟合所得势能曲线准确地再现了SN-分子离子的离解能和平衡结构特征.通过求解核运动的径向薛定谔方程,得到了无转动SN-(X3Σ-)的全部振动态,并进一步计算出了各振动能级相应的分子常数.与实验结果及其他理论研究结果的对比表明,本文关于SN-分子离子平衡常数和光谱常数的计算结果达到了较高的精度,能为进一步的实验探测和理论研究提供参考依据. 展开更多
关键词 势能曲线 解析势能函数 光谱常数 振动能级
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NaC分子基态及其低电子激发态 被引量：4
16
作者 陈恒杰 唐海燕 +1 位作者 程新路 王全武 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期740-744,共5页
运用包含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法结合6-311++G(3df,3pd)基组计算了NaC分子基态(X4Σ)以及三个低电子激发态(a2Π,b2Σ,A4Π)的势能曲线(PECs),确定出相应态的平衡键长Re和垂直激发能Te.然后将PECs拟合到Murrel-So... 运用包含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI+Q)方法结合6-311++G(3df,3pd)基组计算了NaC分子基态(X4Σ)以及三个低电子激发态(a2Π,b2Σ,A4Π)的势能曲线(PECs),确定出相应态的平衡键长Re和垂直激发能Te.然后将PECs拟合到Murrel-Sorbie(MS)解析势能函数形式,继而获得各态的光谱数据:谐振频率ωe、离解能De、非谐性常数ωeχe、转动常数Be、Drot和振转耦合常数αe.计算结果表明:X4Σ、a2Π、b2Σ是三个束缚电子态.基态X4Σ的平衡键长为0.2259nm,谐振频率为431cm-1,离解能为1.92eV,目前计算值与实验结果和其它理论值一致.a2Π和b2Σ激发态的核间距、谐振频率分别为0.2447、0.2369nm和329、335cm-1,Te分别为1.58和1.75eV,De则为0.71和0.42eV.A4Π态为排斥态,其相对基态的垂直激发能为2.48eV.通过求解核运动的薛定谔方程找到了转动量子数J=0时NaC分子三个低电子态(X4Σ,a2Π,b2Σ)的全部振动能级和转动惯量. 展开更多
关键词 多参考组态相互作用 NAC 光谱常数 解析势能函数 振动能级
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MRCI计算研究B_2^+分子的结构和解析势能函数 被引量：2
17
作者 杨传路 黄钰珺 +4 位作者 张福增 张志红 徐强 龚玉兵 任廷琦 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期315-320,共6页
采用从头计算的多参考组态CI方法(MRCI)和B原子Dunning s相关调和基函数含扩散基的大基组aug cc pVQZ对B+2分子的基态和低激发态的势能曲线进行计算。利用Huxley函数、Murrell Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数,并以此为基... 采用从头计算的多参考组态CI方法(MRCI)和B原子Dunning s相关调和基函数含扩散基的大基组aug cc pVQZ对B+2分子的基态和低激发态的势能曲线进行计算。利用Huxley函数、Murrell Sorbie函数和最小二乘法拟合出了解析势能函数,并以此为基础计算出光谱常数。通过比较发现:Huxley函数比MS函数的拟合方差更小,能更好地再现分子中原子间相互作用。采用两种函数所得解析势能函数与从头计算势能曲线间的误差RMS均远小于化学精度4.184kJ/mol的要求,表明所得解析势能函数很好地再现了这些态中原子间的相互作用情况,可用于更广泛的研究。 展开更多
关键词 B2^+分子 多参考组态CI方法 解析势能函数 光谱常数
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ClF^-分子离子的结构与势能函数 被引量：3
18
作者 李松 陈善俊 +1 位作者 朱德生 韦建军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期737-744,共8页
采用单、双取代包括三重激发的二次组态相互作用[QCISD(T)]方法和单、双取代包括非迭代三重激发的耦合簇理论[CCSD(T)]方法,结合相关一致基组aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对基态35ClF-和37ClF-(X2Σ+)分子离子进行了结构优化计算.对CCSD(T)... 采用单、双取代包括三重激发的二次组态相互作用[QCISD(T)]方法和单、双取代包括非迭代三重激发的耦合簇理论[CCSD(T)]方法,结合相关一致基组aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)对基态35ClF-和37ClF-(X2Σ+)分子离子进行了结构优化计算.对CCSD(T)方法的计算结果用四种方法分别外推至基组极限,得到了体系在基组极限的平衡结构常数.在CCSD(T)/aug-cc-pVXZ(X=D,T,Q,5)理论水平进行了单点能扫描.对扫描计算结果进行基组外推并用Murrell-Sorbie势能函数拟合得到了体系的解析势能函数表达式,并进一步得到了35ClF-和37ClF-的光谱常数.拟合所得势能曲线准确地再现了其离解能和平衡结构特征.对ClF中性自由基采用完全相同的理论方法进行了计算.所得结果与有关文献中的实验结果符合得很好,而且在一定程度上证明了将该理论方法应用于ClF-分子离子的计算是合适而可靠的.ClF自由基的优化计算结果还被用于计算其电子亲和能.ClF-的垂直解离能也同时计算得出.基于ClF-的结构优化和单点能扫描计算结果,通过求解核运动的径向薛定谔方程,得到了无转动35ClF-和37ClF-(X2Σ+)的全部振动态及相应的分子常数. 展开更多
关键词 ClF- 势能曲线 解析势能函数 光谱常数 电子亲和能 振动能级
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OUH体系的结构和分析势能函数 被引量：3
19
作者 刘晓亚 蒋刚 +2 位作者 陈涵德 李权 朱正和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期189-193,共5页
采用密度泛涵B3LYP方法优化出了OUH分子的各种结构 ,确定了最稳定构型和离解能 ,以及它们的谐性力常数 .并导出双原子分子UH ,UO的Murrell Sorbie势能函数及其光谱数据 .采用多体项展式方法 ,导出OUH( X4 A′)基态分子的分析势能函数 ,... 采用密度泛涵B3LYP方法优化出了OUH分子的各种结构 ,确定了最稳定构型和离解能 ,以及它们的谐性力常数 .并导出双原子分子UH ,UO的Murrell Sorbie势能函数及其光谱数据 .采用多体项展式方法 ,导出OUH( X4 A′)基态分子的分析势能函数 ,获得OUH( X4 A′)体系的势能面 ,考察了这个势能函数的基本性质 ,正确地复现出OUH分子的平衡结构特征 .结果表明 :U +OH ,O +UH ,H +UO的反应均为无阈能的放热能反应 .为进一步探讨OUH体系的反应动力学过程打下了基础 . 展开更多
关键词 OUH 密度泛函理论 多体项展式方法 分析势能函数 OUH分子 结构 金属铀 氧化腐蚀 反应动力学
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LiBe^+分子基态及其低电子激发态 被引量：3
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作者 孙宝光 陈恒杰 +1 位作者 刘丰奎 杨耀辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期761-766,共6页
采用Davidson校正的多参考组态相互作用方法(MRCI+Q)和多参考平均二次耦合团簇方法(MRAQCC)结合基组ROOS-ANO-TZP得到了LiBe+分子基态(X1Σ+)以及六个低电子激发态(a3Σ+,b3Π,A1Σ+,B1Π,c3Σ+,C1Σ+)的势能曲线(PECs).计算结果表明:X1... 采用Davidson校正的多参考组态相互作用方法(MRCI+Q)和多参考平均二次耦合团簇方法(MRAQCC)结合基组ROOS-ANO-TZP得到了LiBe+分子基态(X1Σ+)以及六个低电子激发态(a3Σ+,b3Π,A1Σ+,B1Π,c3Σ+,C1Σ+)的势能曲线(PECs).计算结果表明:X1Σ+,a3Σ+,b3Π和B1Π为弱束缚态,A1Σ+,c3Σ+和C1Σ+为排斥态.接着确定出束缚态的平衡键长Re,并将得到的势能曲线在全区域拟合到Murrell-Sorbie(MS)解析势能函数形式,从而获得各束缚电子态的光谱数据.基态X1Σ+的平衡键长为0.263 nm,谐振频率ωe为316 cm-1,离解能De为0.57 eV.a3Σ+,b3Π和B1Π分别位于基态2.45,3.10,5.47 eV之上,平衡核间距分别为0.297,0.270,0.284 nm,相应的谐振频率为272,236和257 cm-1.排斥态A1Σ+,c3Σ+和C1Σ+对应的垂直激发能Tv分别为4.75,6.43,6.72 eV.目前计算值和文献结果符合得非常好.最后在束缚态的平衡结构附近做Dunham展开,获得的光谱常数与MS结果一致,据此得到X1Σ+,a3Σ+,b3Π和B1Π态的部分振动能级. 展开更多
关键词 LiBe+ 多参考组态相互作用方法 解析势能函数 光谱常数 振动能级
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