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钛硅分子筛TS-1催化环己酮氨氧化制环己酮肟 被引量:27
1
作者 高焕新 舒祖斌 +3 位作者 曹静 张玉贤 卢文奎 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期329-333,共5页
对钛硅分子筛TS1催化环己酮氨氧化制环己酮肟的研究结果表明,提高催化剂的投料量、提高分子筛的钛硅比和降低H2O2的空速,有利于提高氨氧化反应的转化率和选择性.降低氨/酮比不利于氨氧化反应,适宜的氨/酮摩尔比应该在20... 对钛硅分子筛TS1催化环己酮氨氧化制环己酮肟的研究结果表明,提高催化剂的投料量、提高分子筛的钛硅比和降低H2O2的空速,有利于提高氨氧化反应的转化率和选择性.降低氨/酮比不利于氨氧化反应,适宜的氨/酮摩尔比应该在20以上.适宜的氨氧化反应温度是80℃左右,过低和过高的温度都不利于氨氧化反应.进料方式会严重影响TS1催化氨氧化反应:H2O2的连续进料和氨的间歇进料方式可获得最佳的结果.在优化的反应条件下,环己酮的转化率可达100%,环己酮肟的选择性为97%.给出了可能的TS1催化氨氧化反应机理,认为氨氧化反应是经历了氨催化氧化为羟胺的过程,肟是羟胺与环己酮通过非催化方式直接反应的结果. 展开更多
关键词 分子筛 环己酮 环己酮 氨氧化 TS-1 催化剂
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丙烯腈生产技术进展 被引量:22
2
作者 吴粮华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1369-1372,1410,共5页
重点论述了丙烯腈催化剂、流化床反应器及丙烯腈生产中环保节能降耗等生产技术的进展,并展望了丙烯腈生产技术的发展。
关键词 丙烯腈 氨氧化 催化剂 生产技术
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工业木质素的氧化氨解改性研究 被引量:16
3
作者 全金英 曹玲 李忠正 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1997年第4期39-47,共9页
用氧化氨解方法对工业木质素进行改性,探讨了氧化氨解的最佳反应条件,并比较研究了三种不同的木质素磷酸盐的氧化氨解反应性能。制备出含氮量较高、C/N比较低的氧化氨解产品,具有很好的生物降解活性,可作为一种缓慢释放的氮资源应... 用氧化氨解方法对工业木质素进行改性,探讨了氧化氨解的最佳反应条件,并比较研究了三种不同的木质素磷酸盐的氧化氨解反应性能。制备出含氮量较高、C/N比较低的氧化氨解产品,具有很好的生物降解活性,可作为一种缓慢释放的氮资源应用于相应的领域,尤其是作为长效缓释氮肥具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 工业木质素 木质素 磺酸盐 氧化 氨解 改性
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丁酮肟的应用及合成进展 被引量:15
4
作者 李猛 刘俊东 那宏壮 《化学工程师》 CAS 2006年第7期42-43,共2页
综述了2-丁酮肟的合成方法,其中钛硅分子筛催化氨氧化2-丁酮合成2-丁酮肟是经济环保的工艺路线。并介绍了钛硅分子筛的制备过程及合成丁酮肟过程中的条件控制。
关键词 2-丁酮 2-丁酮肟 氨氧化 钛硅分子筛
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在镍系钙钛矿(ABO_3)型催化剂上的氨氧化 Ⅲ.焙烧温度对催化剂结构和活性的影响 被引量:16
5
作者 高利珍 于作龙 吴越 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期21-25,共5页
本文探讨了焙烧温度对催化剂结构及氨氧化活性的影响。得出:La_(0.9)Sr_(0.1)NiO_(3-λ)在1223K后分解,生成具有K_2NiF_4结构的La_2NiO_4相,NiO相和LaNiO_3相。催化活性相主要是具有钙钛矿结构的组分。最佳活性相在1273K形成。
关键词 氧化 镍系 钙钛矿型 催化剂
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丙烯氨氧化制丙烯腈的反应网络与动力学模型 被引量:15
6
作者 戴擎镰 俞坚 +1 位作者 张虹 陈甘棠 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期345-352,共8页
采用积分式反应器,在反应温度,原料气的氧烯比较大的变化范围内,考察了丙烯氨氧化的反应特性,确定复杂反应的同络;根据 Redox 反应机理,同时引入表征催化剂表面状态特性的β,θ_(OA)和θ_(OW)等变量,建立了丙烯氨氧化反应的动力学模型,... 采用积分式反应器,在反应温度,原料气的氧烯比较大的变化范围内,考察了丙烯氨氧化的反应特性,确定复杂反应的同络;根据 Redox 反应机理,同时引入表征催化剂表面状态特性的β,θ_(OA)和θ_(OW)等变量,建立了丙烯氨氧化反应的动力学模型,获得12个模型参数估计值均具有明确的物理意义和良好的拟合精度。 展开更多
关键词 丙烯 丙烯腈 氨氧化 反应网络
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草浆碱木素过氧化氢氧化氨解制备氨化木质素缓释肥料的研究 被引量:13
7
作者 江启沛 张小勇 李佐虎 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期279-284,共6页
研究了草浆碱木素的过氧化氢氧化氨解的工艺过程,研究了各种工艺参数对过氧化氢氧化氨解的影响。在最佳的工艺条件,120℃,90 m in反应时间,20%过氧化氢用量和20%氨水用量下,得到的氨化木质素总氮11.62%,氨态氮4.12%。研究表明过氧化氢... 研究了草浆碱木素的过氧化氢氧化氨解的工艺过程,研究了各种工艺参数对过氧化氢氧化氨解的影响。在最佳的工艺条件,120℃,90 m in反应时间,20%过氧化氢用量和20%氨水用量下,得到的氨化木质素总氮11.62%,氨态氮4.12%。研究表明过氧化氢完全可以替代氧气作为木质素氧化剂,为草浆碱木素转化成有机肥料提供依据。 展开更多
关键词 草浆碱木素 过氧化氢 氧化氨解
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人工神经元网络辅助丙烷氨氧化催化剂设计 被引量:15
8
作者 侯昭胤 戴擎镰 +1 位作者 吴肖群 陈甘棠 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期152-156,共5页
报道了利用人工神经元网络辅助丙烷氨氧化制丙烯腈催化剂设计的研究进展结果.通过筛选得到了可以拟合该反应体系的神经元网络模型,从而使丙烷转化率和丙烯腈选择性可以表示为催化剂组成的函数,利用培训后的神经元网络模型所得到的权... 报道了利用人工神经元网络辅助丙烷氨氧化制丙烯腈催化剂设计的研究进展结果.通过筛选得到了可以拟合该反应体系的神经元网络模型,从而使丙烷转化率和丙烯腈选择性可以表示为催化剂组成的函数,利用培训后的神经元网络模型所得到的权值文件,结合作者自编的优化程序,该网络可用于预测最优的催化剂组成.实验得到丙烯腈收率和选择性可分别达到43.0%和56.24%. 展开更多
关键词 神经元网络 催化剂 丙烷 氧化 丙烯腈
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生物电化学脱氮技术研究进展 被引量:15
9
作者 蒋沁芮 杨暖 +1 位作者 吴亭亭 李大平 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期408-414,共7页
生物电化学系统(BES)因兼有污染物去除与能量回收等优点,近年来已成为环境污染治理领域的关注热点. 对生物电化学技术在脱氮方面的基本原理、含氮污染物的转化途径进行综述,主要的生物脱氮过程包括阴极反硝化、阳极氨氧化以及阴极... 生物电化学系统(BES)因兼有污染物去除与能量回收等优点,近年来已成为环境污染治理领域的关注热点. 对生物电化学技术在脱氮方面的基本原理、含氮污染物的转化途径进行综述,主要的生物脱氮过程包括阴极反硝化、阳极氨氧化以及阴极同步硝化反硝化等,而非生物脱氮过程包括NH3/NH4^+的跨膜转移、氨气逃逸等. 总结已报道的BES中主要脱氮微生物及其脱氮机制,BES中多数反硝化菌属于变形菌门(Proteobacteria);硝化细菌主要是亚硝化菌属(Nitrosomonas)和硝化杆菌属(Nitrobacter);在同步硝化反硝化过程中,电极上的硝化、反硝化菌有明显的分层现象. 最后阐述了生物电化学脱氮技术在生活污水、渗滤液、地下水处理等领域的最新应用研究,通过改变反应器构型以及运行模式等条件构建不同BES处理各类污水,以达到去除污染物同时回收电能或资源的目的. 基于目前BES的优势,认为减少脱氮中间产物(NO2^- -N、N2O)的积累及扩大BES规模对电能输出和污染物去除效果的影响将是未来的研究方向. (图3 表2 参66) 展开更多
关键词 生物电化学 污水处理 阴极反硝化 氨氧化 反硝化菌 硝化菌
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氧化氨解木质素化学结构的研究 被引量:10
10
作者 曹玲 全金英 李忠正 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期66-70,共5页
以元素分析、凝胶色谱、红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)等方法对CaLs、CA、SFP三种木质素磺酸盐氧化氨解前后的化学结构进行了研究,并提出了可能的反应机理。结果表明,产品分子量降低,芳环结构部分降解,而氮含量... 以元素分析、凝胶色谱、红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)等方法对CaLs、CA、SFP三种木质素磺酸盐氧化氨解前后的化学结构进行了研究,并提出了可能的反应机理。结果表明,产品分子量降低,芳环结构部分降解,而氮含量明显升高,碳氮比降低,其中以SFP氮含量增加最多。氮主要是以胺、酰胺、环键合氮等形式存在。 展开更多
关键词 工业木质素 氧化氨解 长效缓释氮肥 化学结构
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芳香烃氨氧化技术在精细化工合成中的应用 被引量:10
11
作者 陈金华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期6-8,共3页
芳香烃氨氧化技术广泛应用于烷基芳香腈、卤代芳香腈和杂环芳香腈等精细化工合成中,它是制造芳香腈的最主要方法。
关键词 氨氧化 芳香腈 精细化工 芳香烃
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Canon工艺研究进展 被引量:13
12
作者 张红陶 郑平 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1-5,共5页
阐述了Canon工艺的生物化学和微生物学原理,分析了该工艺的技术特征和工艺效能,讨论了温度、pH、氨氮浓度、溶解氧浓度等因素对工艺效能的影响,介绍了Canon工艺的研究和应用现状,指出了该工艺的现存问题及研究方向。
关键词 生物脱氮 氨氧化 废水处理
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丙烷氨氧化制丙烯腈催化剂及工艺进展 被引量:10
13
作者 白尔铮 《工业催化》 CAS 2004年第7期1-6,共6页
丙烷氨氧化制丙烯腈是一种具经济吸引力的潜在丙烯腈生产路线。对近年来这方面的催化剂开发、反应机理、技术经济性和发展趋势作了评述。通过比较发现,钒铝氧氮催化剂在丙烷氨氧化体系中具有较钒钼和钒锑混合氧化物催化剂更高的空间收率。
关键词 丙烷 氨氧化 丙烯腈 催化剂 钒铝氧氮
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硅胶负载钒磷氧化物催化2 ,6-二氯甲苯氨氧化反应(英) 被引量:13
14
作者 黄驰 郑穹 +3 位作者 谢光勇 许崇文 韩其勇 陈远荫 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期679-680,共2页
对硅胶负载钒磷氧化物(VPO) 催化剂( n(V)/ n(P) = 1) 催化2 ,6二氯甲苯(DCT) 氨氧化反应进行了研究. 考察了反应温度、空气/DCT 比和氨/DCT 比等因素对反应的影响. 反应温度对氨氧化反应影响较大... 对硅胶负载钒磷氧化物(VPO) 催化剂( n(V)/ n(P) = 1) 催化2 ,6二氯甲苯(DCT) 氨氧化反应进行了研究. 考察了反应温度、空气/DCT 比和氨/DCT 比等因素对反应的影响. 反应温度对氨氧化反应影响较大,空气/DCT比和氨/DCT 比对反应的影响不很大. 最佳反应条件为: T= 673 K, n(air)/n(DCT) = 30 , n(NH3)/n(DCT)= 6 . 在此条件下,DCT转化率为90 % , 产率为57 % . 与使用(NH4)2[(VO)3(P2O7)2] 催化剂的文献报道值相比,反应温度降低40 K, 产率提高34 % .XRD分析结果表明, VPO/SiO2 催化剂中的活性组分以均匀分散的无定形状态存在,而未负载的VPO催化剂中存在αVOPO4 和βVOPO4 晶相. 展开更多
关键词 氮氧化 二氯甲苯 二氯苯腈 氧化物 催化剂
全文增补中
甲苯氨氧化合成苯甲腈VPO催化剂研究 被引量:12
15
作者 卢晗锋 黄海凤 +2 位作者 陈银飞 韩文锋 刘华彦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期509-513,共5页
用浸渍法制备了不同磷钒比(P/V)的VPO和VPO/硅胶催化剂,并用XRD、FTIR、TPR进行了表征,在甲苯氨氧化制苯甲腈反应中考察了其催化性能。发现P的引入破坏了V2O5的晶态结构,有效阻止活性晶粒生长。V=O与V-O-V键在P作用下向催化剂内层移动,... 用浸渍法制备了不同磷钒比(P/V)的VPO和VPO/硅胶催化剂,并用XRD、FTIR、TPR进行了表征,在甲苯氨氧化制苯甲腈反应中考察了其催化性能。发现P的引入破坏了V2O5的晶态结构,有效阻止活性晶粒生长。V=O与V-O-V键在P作用下向催化剂内层移动,并被高度扭曲,催化剂表面生成磷酸盐物质,晶格氧数量明显减少,钒平均氧化态下降,催化剂供氧能力减弱。活性测试表明,催化剂P/V越高,它对苯甲腈选择性也越好,其中V3+离子和O2-空位扮演了重要的角色。认为VPO催化剂中内层V=O氧化-还原中心与P-OH的B酸中心共同形成了一个复合活性中心,P/V比在1到2之间的VPO/硅胶催化剂都具有较好催化性能。在440℃时甲苯转化率达到97%,对苯甲腈的选择性达到94%,故在此温度时苯甲腈产率约为91.2%。 展开更多
关键词 甲苯 氨氧化 合成 苯甲腈 VPO催化剂 催化性能
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用NC-Ⅲ型催化剂合成间苯二腈 被引量:11
16
作者 陈金华 顾建良 顾龙勤 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期812-815,共4页
研究了氧比、氨比、反应温度、线速度及负荷对氨氧化制间苯二腈的NC- Ⅲ催化剂性能的影响。在n( 间二甲苯)/ n( 氨)/ n( 氧) = 1/(6 ~8)/8 、温度415 ~425 ℃、线速度0-2 m/s、负荷60 ~90 ... 研究了氧比、氨比、反应温度、线速度及负荷对氨氧化制间苯二腈的NC- Ⅲ催化剂性能的影响。在n( 间二甲苯)/ n( 氨)/ n( 氧) = 1/(6 ~8)/8 、温度415 ~425 ℃、线速度0-2 m/s、负荷60 ~90 g/(L·h) 条件下,间苯二腈的摩尔收率达78 % 。研究表明,NC- Ⅲ催化剂适用于低氨比、高负荷条件下操作,是氨氧化制间苯二腈高性能的催化剂,可适用于间苯二腈生产装置。 展开更多
关键词 氨氧化 间苯二腈 催化剂 NC-Ⅲ型
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2,6-二氟苯甲酰胺的合成研究 被引量:11
17
作者 黄驰 郑穹 +3 位作者 许崇文 韩其勇 陈远荫 杨元庆 《农药》 CAS 北大核心 1998年第11期17-18,共2页
由2,6-二氯甲苯经氨氧化法一步制备2,6-二氯苯腈,再经氟化、水解得到2,6-二氯苯甲酰胺的合成方法。三步的产率分别为85.8%、92.7%、96.2%,总收率达76.6%,该路线技术成熟可靠.指标优良.有利于促进我国苯甲酰脲农药的开... 由2,6-二氯甲苯经氨氧化法一步制备2,6-二氯苯腈,再经氟化、水解得到2,6-二氯苯甲酰胺的合成方法。三步的产率分别为85.8%、92.7%、96.2%,总收率达76.6%,该路线技术成熟可靠.指标优良.有利于促进我国苯甲酰脲农药的开发生产。 展开更多
关键词 二氟苯甲酰胺 杀虫剂 中间体 苯甲酰脲
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钛硅沸石TS-1在环己酮氨氧化反应环境中的水热稳定性 被引量:11
18
作者 刘娜 郭洪臣 +2 位作者 王祥生 陈黎行 陈永英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期441-446,共6页
通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,SEM ,UV Vis,IR ,NH3 TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在环己... 通过 12 0 0h模拟实验 ,考察了环己酮氨氧化水热环境对廉价法合成的大晶粒TS 1(1μm× 2 μm× 6 μm ,n(Si) /n(Ti) =5 3 6 )结构的影响 .通过XRF ,XRD ,SEM ,UV Vis,IR ,NH3 TPD和丙烯环氧化探针反应等表征手段发现 ,在环己酮氨氧化水热环境中 ,TS 1的结构不稳定 ,骨架硅易被溶解脱除 ,从而导致骨架钛脱落 .流失的骨架硅溶解于处理液中 ,而脱落的钛物种主要以硅钛碎片形式滞留在沸石表面 .氨产生的碱性是导致沸石骨架不稳定的根本原因 ;H2 O2 本身不影响TS 1的结构 ,它与氨水共存时可通过生成羟胺减轻TS 1结构破坏的程度 .硅钛碎片中的钛并非以六配位钛形式存在 ,而主要以四配位形式存在 ,并具有活化H2 O2 。 展开更多
关键词 钛硅沸石 TS-1 环己酮 氨氧化 水热稳定性 过氧化氢 环氧丙烷 晶体结构 骨架钛 丙烯
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丙烯氨氧化催化剂研究进展 被引量:9
19
作者 赵震 张惠民 +1 位作者 徐春明 邵静 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2005年第2期237-240,243,共5页
丙烯腈是重要的有机化工原料,在化学工业中广泛使用。目前,丙烯腈生产工艺主要是丙烯氨氧化法,该工艺的核心和关键问题是催化剂的研制与开发。综述了丙烯氨氧化催化剂的研究进展,包括反应机理和催化剂的发展状况,并对该催化剂的未来发... 丙烯腈是重要的有机化工原料,在化学工业中广泛使用。目前,丙烯腈生产工艺主要是丙烯氨氧化法,该工艺的核心和关键问题是催化剂的研制与开发。综述了丙烯氨氧化催化剂的研究进展,包括反应机理和催化剂的发展状况,并对该催化剂的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 丙烯 氨氧化 丙烯腈 催化剂
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2-甲基吡嗪氨氧化制2-氰基吡嗪研究 被引量:8
20
作者 金文清 陈金华 +1 位作者 顾龙勤 胡永君 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期324-325,328,共3页
作者以CP - 2负载型催化剂 ,进行了 2 甲基吡嗪直接氨氧化制 2 氰基吡嗪的研究。确定了最佳工艺条件为温度 4 30℃、反应配比n(2 甲基吡嗪 )∶n(氨 )∶n(氧 )∶n(水 ) =1∶(10~ 15 )∶2∶5、液体空速 0 15~ 0 3h-1,反应转化率约... 作者以CP - 2负载型催化剂 ,进行了 2 甲基吡嗪直接氨氧化制 2 氰基吡嗪的研究。确定了最佳工艺条件为温度 4 30℃、反应配比n(2 甲基吡嗪 )∶n(氨 )∶n(氧 )∶n(水 ) =1∶(10~ 15 )∶2∶5、液体空速 0 15~ 0 3h-1,反应转化率约为 10 0 % ,2 氰基吡嗪选择性 80 % ,并进行了催化剂30 0h的稳定性试验 ,产品选择性在 73%以上。 展开更多
关键词 2-甲基吡嗪 氨氧化 2-氰基吡嗪 研究 制备
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