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The mass recognizing property of DLC film for formic acid vapors 被引量:2
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作者 Yonghong Yan Yun Zeng +3 位作者 Jiannan Xiang Xia Yin Jiucheng Jin Zengzhang Che 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1998年第15期1307-1311,共5页
The carbon films are prepared by r.f. plasma method with n butylamine as carbon source. The analysis of Raman spectrosecopy shows that this kind of carbon film has diamond_like structure, and IR spectroscopy measureme... The carbon films are prepared by r.f. plasma method with n butylamine as carbon source. The analysis of Raman spectrosecopy shows that this kind of carbon film has diamond_like structure, and IR spectroscopy measurement indicats that there are SP 2 bonding, SP 3 bonding and amino group in the film. It is the existence of amino group and hydrogen atom that cause the amorphous structure and the deformation of bonding to increase, thus leading the Raman spectrum to form a broad absorption band. The quartz crystal microbalance (QCM) deposited with this kind of carbon film as recognizing coating is very sensitive to formic acid vapors. This QCM sensor has good reproducibility, high stability, rapid response and long lifetime. 展开更多
关键词 carbon film DLC structure amino group MASS recognizing.
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磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷表面接枝多肽改性研究 被引量:4
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作者 张翔 周大利 +3 位作者 龙沁 周加贝 谭言飞 柳淑婧 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1137-1142,共6页
为在磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷(Apatite-Wollastonite Bioactive Glass-Ceramic,AW)表面引入能够促进细胞粘附的RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)多肽以提高其生物活性,采用低温等离子法在材料的表面引入活性氨基基团,并通过浸渍法使... 为在磷灰石-硅灰石生物活性玻璃陶瓷(Apatite-Wollastonite Bioactive Glass-Ceramic,AW)表面引入能够促进细胞粘附的RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)多肽以提高其生物活性,采用低温等离子法在材料的表面引入活性氨基基团,并通过浸渍法使氨基基团与多肽发生反应。采用XRD、XPS、ATR-FTIR对AW的相组成及表面改性特性进行表征,确认通过低温等离子法在AW表面接上氨基,RGD多肽分子与氨基反应以化学键合的形式接枝到材料表面(RGD-AW),实现了在AW表面接枝生物大分子的改性。将改性前后的材料分别与类成骨细胞(MG63细胞)混合培养并使用荧光显微镜、SEM及MTT等测试方法对材料的细胞生物学性能进行了表征。细胞实验结果表明:接枝RGD多肽分子的材料在细胞培养的早期阶段比AW更有利于细胞的粘附及铺展。 展开更多
关键词 AW生物活性玻璃陶瓷 氨基 表面改性 等离子接枝 RGD固定 细胞粘附
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胶原修饰反应的专一性 被引量:3
3
作者 张丽平 《北京服装学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期32-36,共5页
对胶原修饰反应的专一性进行研究,有助于进一步研究皮革的鞣制机理.本文采用亚硝酸钠法、丁二酮法分别研究了氨基、胍基修饰反应的专一性,并通过氨基酸分析等方法,获得了专一性数据.结果显示,去氨基反应中,赖氨酸的去除率达到91%,精氨... 对胶原修饰反应的专一性进行研究,有助于进一步研究皮革的鞣制机理.本文采用亚硝酸钠法、丁二酮法分别研究了氨基、胍基修饰反应的专一性,并通过氨基酸分析等方法,获得了专一性数据.结果显示,去氨基反应中,赖氨酸的去除率达到91%,精氨酸损失仅为4.1%,表明去氨基反应专一性较强;而在去胍基反应中,精氮酸的去除率约为83%,但是组氨酸、赖氨酸和酪氨酸的损失都在20%以上,表明去胍基反应专一性不强,但操作过程相对简单,蛋白质结构损伤不大. 展开更多
关键词 胶原 氨基 胍基 修饰反应 专一性
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Silicon-phthalocyanine bonding with SiO_2 matrix and its strong optical limiting effects 被引量:2
4
作者 XIA Haiping, PU Bingyin, ZHANG Yuepin, ZHANG Jianli, FANG Jianghua & WANG CunkuanDepartment of Chemistry, Ningbo University, Ningbo 315211, China Correspondence should be addressed to Xia Haiping 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第23期2198-2203,共6页
Silicon-phthalocyanine (SiPc) is chemically bonded to 3-aminopropltriethoxysilane (NH2(CH2)3Si(OC2H5)3, KH550) by the nucleophilic substituted reaction between the active chlorine of silicon dichlorine phthalocyanine ... Silicon-phthalocyanine (SiPc) is chemically bonded to 3-aminopropltriethoxysilane (NH2(CH2)3Si(OC2H5)3, KH550) by the nucleophilic substituted reaction between the active chlorine of silicon dichlorine phthalocyanine (SiPcCI2) and amino-group of KH550. The reacted product is hybridized with 3-glycidoxypropltrimethoxysilane (CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OCH3)3, KH560) with sol-gel processing to form sol-gel inorganic material with good physical-chemical and optical properties. Due to tethering SiPc to the network, the aggregation of SiPc is effectively prevented in sol-gel derived matrix, and the doping concentration of SiPc in the form of monomer in the matrix is greatly enhanced. The cross-linkage of SiPcCI2 and KH550 is estimated and confirmed with FT-IR spectra. The optical limiting effects (OLE) of the gel with different content of SiPc are investigated with a frequency double Q-switched Nd3+:YAG laser of 8 nsec. pulse. 展开更多
关键词 silicon dichlorine PHTHALOCYANINE amino-group cross-linkage inorganic NON-CRYSTAL MATRIX optical LIMITING effect.
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纳米介孔二氧化硅的制备和修饰研究 被引量:2
5
作者 张雷 史锐 +1 位作者 康廷国 邹长鑫 《化学与生物工程》 CAS 2017年第10期37-39,共3页
以十六烷基三甲基溴化铵(CATB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用化学沉淀法制备纳米介孔二氧化硅;通过氨基硅烷偶联剂和巯基硅烷偶联剂(1∶1)的共同作用,在无水体系中制备氨基和巯基共同修饰的纳米介孔二氧化硅,并通过扫描电镜、X... 以十六烷基三甲基溴化铵(CATB)为模板剂、正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用化学沉淀法制备纳米介孔二氧化硅;通过氨基硅烷偶联剂和巯基硅烷偶联剂(1∶1)的共同作用,在无水体系中制备氨基和巯基共同修饰的纳米介孔二氧化硅,并通过扫描电镜、X-射线衍射仪和傅立叶变换红外光谱仪对修饰前后的纳米介孔二氧化硅进行表征。结果表明,纳米介孔二氧化硅粒子形态均一,平均粒径在100nm左右,分散性良好;修饰后的纳米介孔二氧化硅粒子形貌及分散性依然良好,平均粒径在150nm左右。该研究为纳米介孔二氧化硅载药体系的研究提供了新思路和实验基础。 展开更多
关键词 纳米介孔二氧化硅 氨基 巯基 修饰 载药体系
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氨基类神经递质的N-乙基化法UHPLC-MS/MS定量分析技术 被引量:2
6
作者 薛海斯 唐惠儒 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1300-1305,共6页
目的·为了研究氨基类神经递质的含量变化对生物体的生理及病理生理过程的影响,探讨这类代谢物的高灵敏定量分析方法。方法·使用乙醛与氰基硼氢化钠(NaBH_3CN)的一对稳定同位素标记试剂分别对氨基类神经递质进行N-乙基化柱前衍... 目的·为了研究氨基类神经递质的含量变化对生物体的生理及病理生理过程的影响,探讨这类代谢物的高灵敏定量分析方法。方法·使用乙醛与氰基硼氢化钠(NaBH_3CN)的一对稳定同位素标记试剂分别对氨基类神经递质进行N-乙基化柱前衍生,采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术(ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UHPLC-MS/MS),对20种氨基类神经递质进行一次性高灵敏内标定量分析。结果·方法学验证表明该20种氨基类神经递质均呈现良好的线性关系(相关系数R^2>0.991 0);除组胺检测限为36.5 fmol外,其余物质均在0.5~10 fmol范围;日间差及日内差的相对标准偏差低于15%。使用该方法对人尿液、血清及唾液样本中的氨基类神经递质进行定量检测分析,分别可检测到14、10及8种神经递质。结论·该方法具有较高检测灵敏度及精密度,可用于人尿液、血清及唾液样本中神经递质的定量分析;与已有方法相比,此方法具有反应条件温和、操作简便、反应原料易于淬灭、灵敏度与精密度高等优势,可实现多种氨基类神经递质的一次性高灵敏定量分析。 展开更多
关键词 氨基 神经递质 N-乙基化柱前衍生 超高效液相色谱-串联质谱联用技术 定量分析
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含铬革屑碱水解的前期平衡研究 被引量:2
7
作者 罗艳华 陈沛海 +2 位作者 李静 王全杰 石磊 《皮革科学与工程》 CAS 2017年第1期25-29,共5页
对含铬革屑在碱性条件下水解进行了研究,测定了水解前期c(OH^-)、c(NH2—)和c(Cr(Ⅲ))随时间的变化。采用邻苯二甲醛(OPA)法测游离c(NH2—),pH计测量c(OH^-),二苯碳酰肼分光光度法测Cr(Ⅲ)含量。结果表明,随着水解时间的增加,c(OH^-)逐... 对含铬革屑在碱性条件下水解进行了研究,测定了水解前期c(OH^-)、c(NH2—)和c(Cr(Ⅲ))随时间的变化。采用邻苯二甲醛(OPA)法测游离c(NH2—),pH计测量c(OH^-),二苯碳酰肼分光光度法测Cr(Ⅲ)含量。结果表明,随着水解时间的增加,c(OH^-)逐渐降低,c(NH2—)逐渐增加然后趋于平缓。与NaOH水解相比,NaOH+CaO混合水解可以更快的达到平衡。其中,使用NaOH进行水解时,Cr(Ⅲ)浓度的最低值出现在pH11.24左右;使用NaOH和CaO混合碱水解时,c(Cr(Ⅲ))比单独使用NaOH时低一个数量级,平衡pH值出现在pH11.09左右。 展开更多
关键词 含铬革屑 水解 三价铬 游离氨基 动力学
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金刚石膜表面氨等离子体处理研究 被引量:1
8
作者 魏俊俊 黑立富 +1 位作者 高旭辉 李成明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1526-1530,共5页
本文尝试采用微波等离子体CVD技术,实现金刚石膜的制备以及金刚石膜表面的氨等离子体处理,实现氨基功能化修饰金刚石膜的制备。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)以及水接触角等对氨等离子体处理前后的... 本文尝试采用微波等离子体CVD技术,实现金刚石膜的制备以及金刚石膜表面的氨等离子体处理,实现氨基功能化修饰金刚石膜的制备。通过扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)以及水接触角等对氨等离子体处理前后的金刚石膜进行检测分析。结果表明,采用微波等离子体CVD技术,可以在金刚石膜表面植入氨基实现功能化修饰,从而提高金刚石膜表面活性。同时,金刚石膜的整体品质未出现显著变化。 展开更多
关键词 金刚石薄膜 微波等离子体 氨基 水接触角
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氮支套索冠醚V.N-氨乙基单氮杂冠醚合成中氨基的保护研究
9
作者 秦圣英 刘学明 +1 位作者 芦晓霞 张小荣 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第1期75-79,共5页
研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法,结果表明,由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺(N-对甲苯磺酰基乙二胺4a),经N-烷基化环化反应,然后在氢化铝锂存在下脱除保护基,即可制得最佳产... 研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法,结果表明,由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺(N-对甲苯磺酰基乙二胺4a),经N-烷基化环化反应,然后在氢化铝锂存在下脱除保护基,即可制得最佳产率的N-(2-氨基已基)单氮杂-12-冠-4(1). 展开更多
关键词 冠醚 套索冠醚 单氮杂冠醚 氨基 保护基 合成
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表面同时含氨基和羧基的复合磁性微粒的制备
10
作者 翟云会 阮晓芳 曾飞 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期29-31,共3页
以乙二胺和顺丁烯二酸酐为原料合成N-胺乙基马来酰胺酸,并与乙二醇二甲基丙烯酸酯、过硫酸铵、聚乙二醇4000进行无皂乳液聚合包裹磁性Fe3O4,制备了表面同时含氨基和羧基的磁性Fe3O4复合微粒。考察了聚合包裹原料配比、反应时间等参数对... 以乙二胺和顺丁烯二酸酐为原料合成N-胺乙基马来酰胺酸,并与乙二醇二甲基丙烯酸酯、过硫酸铵、聚乙二醇4000进行无皂乳液聚合包裹磁性Fe3O4,制备了表面同时含氨基和羧基的磁性Fe3O4复合微粒。考察了聚合包裹原料配比、反应时间等参数对微粒制备的影响。采用IR、SEM、分光光度法等对结果进行了表征,得到表面同时含有氨基和羧基、包裹率97%的复合高分子磁性材料。 展开更多
关键词 磁性微粒 FE3O4 氨基 羧基 包裹
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氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附性能 被引量:11
11
作者 王津南 许丽 +2 位作者 李爱民 周扬 许玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期193-198,共6页
以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象,研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理.结果表明,氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力;π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力;W... 以亲水性小分子有机酸没食子酸作为研究对象,研究了氨基修饰超高交联树脂对没食子酸的吸附行为和机理.结果表明,氨基修饰超高交联树脂WJN-10对没食子酸有较高的吸附容量和吸附作用力;π-π共轭作用是树脂WJN-10吸附没食子酸主要作用力;WJN-10吸附没食子酸是物理吸附主导;吸附速率主要受控于颗粒内扩散过程;WJN-10对没食子酸有较好的吸附-脱附性能. 展开更多
关键词 氨基修饰超高交联树脂 没食子酸 吸附性能
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胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响 被引量:10
12
作者 郭熙桃 赵耀明 宁平 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期46-48,共3页
在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂 ,合成出含有改性剂的改性尼龙 6树脂 ,研究了胺类改性剂对尼龙 6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明 :随着胺类改性剂的加入 ,尼龙 6熔体... 在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂 ,合成出含有改性剂的改性尼龙 6树脂 ,研究了胺类改性剂对尼龙 6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明 :随着胺类改性剂的加入 ,尼龙 6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓 ,熔体加工稳定性提高 ;与空白试样相比 ,改性尼龙 6的端氨基含量都有不同程度的提高 ,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小 ,热氧稳定性得到改善。添加 0 1份改性剂后 ,尼龙 6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小 ;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高 3 62℃和 5 68℃。 展开更多
关键词 受阻胺类改性剂 尼龙6 熔体稳定性 热氧稳定性 端氨基
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含胺基功能性单体的聚合研究——ⅫⅠ.丙烯腈在N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪及其聚合物作为增感剂下的光聚合 被引量:8
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作者 陈双基 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期628-632,共5页
关于含有芳香叔胺基的烯类单体,我们曾报道过N,N-二甲氨基苯乙烯,N-(4—N′,N′-二甲氨基苯基代丙烯酰胺(DMAPAA),N-(4-N′,N′-二甲氨基苯基代甲基丙烯酰胺(DMAPMA),甲基丙烯酸-4-N,N-二甲氨基苄脂(DMABMA)。
关键词 丙烯腈 光聚合 APP MPP
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氨基硅油的季铵化及其抗菌性能研究 被引量:7
14
作者 高正宏 朱峰 谢洪德 《苏州大学学报(工科版)》 CAS 2007年第2期40-43,共4页
研究有机硅高分子氨乙基氨丙基硅油的季铵化及其抗菌性能。通过对产物的一系列表征,发现季铵化后的氨基硅油具有良好的抗生物活性,并且具有一定的化学活性,可与基质形成牢固膜,有效抑制大肠杆菌、枯草杆菌和金黄葡萄球菌的繁殖。
关键词 氨基硅油 季铵化 抗菌
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含胺基功能性单体的聚合研究——Ⅻ.N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪类的合成、光聚合及其作为氧化还原引发体系组分的研究 被引量:6
15
作者 陈双基 李福绵 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期503-508,共6页
我们曾报道了含芳香叔胺基功能性单体的合成及其聚合的研究,这些单体都是既参与引发反应又参与聚合的“引发剂单体”。本文报道了一种含有芳香叔胺基的新单体——N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪(APP)和N-甲基丙烯酰-N′-苯基哌嗪(MPP)的合成及... 我们曾报道了含芳香叔胺基功能性单体的合成及其聚合的研究,这些单体都是既参与引发反应又参与聚合的“引发剂单体”。本文报道了一种含有芳香叔胺基的新单体——N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪(APP)和N-甲基丙烯酰-N′-苯基哌嗪(MPP)的合成及其光聚合。由于APP或MPP含有芳香叔胺基,它们和过氧化苯甲酰(BPO)配合, 展开更多
关键词 胺基 功能性单体 光聚合 APP MPP
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有序介孔胺化的聚合物材料的合成及在Knoevenagel缩合反应中的催化性能 被引量:6
16
作者 牟莉 张龙 吴修利 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2746-2749,共4页
通过氯化和胺化等手段对有序介孔聚合物材料(FDU-16)进行功能化,成功地将胺基引入到介孔聚合物骨架中,制备出新型有序介孔固体碱催化材料.X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,功能化后的固体碱材料依然保... 通过氯化和胺化等手段对有序介孔聚合物材料(FDU-16)进行功能化,成功地将胺基引入到介孔聚合物骨架中,制备出新型有序介孔固体碱催化材料.X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附及透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,功能化后的固体碱材料依然保持高度有序性;红外表征结果表明,大量的胺基被引入到材料的骨架中.在Knoevenagel缩合中,这种新型有序介孔固体碱材料表现出比功能化的介孔二氧化硅等材料更高的催化活性,这主要归因于其具有较高的比表面积、较强的碱性以及较多的活性中心. 展开更多
关键词 固体碱催化剂 有序介孔聚合物 胺化 KNOEVENAGEL缩合反应
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有机添加剂SEED在聚酰胺6改性中的应用 被引量:6
17
作者 郭熙桃 赵耀明 +1 位作者 宁平 艾细英 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期47-50,共4页
在己内酰胺水解聚合时加入一定量的有机添加剂N ,N′ -二 (2 ,2 ,6,6-四甲基 -4 -哌啶基 ) -1,3 -苯二酰胺 (SEED) ,合成出含有添加剂SEED的改性聚酰胺 6树脂 ,研究了改性聚酰胺 6的流变性、热稳定性及染色性。实验表明 :当SEED添加量为... 在己内酰胺水解聚合时加入一定量的有机添加剂N ,N′ -二 (2 ,2 ,6,6-四甲基 -4 -哌啶基 ) -1,3 -苯二酰胺 (SEED) ,合成出含有添加剂SEED的改性聚酰胺 6树脂 ,研究了改性聚酰胺 6的流变性、热稳定性及染色性。实验表明 :当SEED添加量为 0 .2 %时 ,聚酰胺 6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变慢 ,熔体加工稳定性提高 ;与空白试样相比 ,改性聚酰胺 6的初始热分解温度提高约 3℃ ,高温 (170℃、190℃ )老化 1h后纤维的断裂强度保留率可达 80 %以上 ,热稳定性改善 ;且改性树脂的端氨基含量可高达 45mmol/kg ,为空白试样的 1.7倍 ,纤维的酸性染料染色上染率明显提高。改性聚酰胺 6稳定性、染色性的改善 。 展开更多
关键词 N N′-二(2.2 6.6-四甲基-4-哌啶基)-1.3-苯二酰胺 聚酰胺6 末端氨基 热稳定性 染色性
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溶剂热法制备氨基修饰的Fe_3O_4纳米粒子及其性能 被引量:5
18
作者 胡欣 蔡朝霞 马美湖 《磁性材料及器件》 CSCD 北大核心 2011年第5期32-35,共4页
采用溶剂热法以FeCl3.6H2O、乙二醇和聚乙烯亚胺为原料,一步法制备氨基修饰的Fe3O4纳米粒子。并利用X射线衍射、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和红外光谱等方法对产物进行分析和表征。研究了反应釜填充度、反应时间、Fe3+初始浓度以及... 采用溶剂热法以FeCl3.6H2O、乙二醇和聚乙烯亚胺为原料,一步法制备氨基修饰的Fe3O4纳米粒子。并利用X射线衍射、扫描电子显微镜、振动样品磁强计和红外光谱等方法对产物进行分析和表征。研究了反应釜填充度、反应时间、Fe3+初始浓度以及NaAC的浓度对反应产物的影响,结果表明:反应釜填充度、反应时间、Fe3+初始浓度对最终产物有重要影响,NaAC浓度主要影响反应产物的分散性。不同反应条件下生成的产物均为反尖晶石结构,当制备条件为Fe3+初始浓度0.05 mol/L、反应12h时得到的纳米粒子粒径30 nm左右,饱和磁化强度为64.9 A.m2/kg。 展开更多
关键词 溶剂热法 FE3O4纳米粒子 聚乙烯亚胺 氨基修饰
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锦纶6聚合物氨基含量影响因素的分析 被引量:5
19
作者 宋明 冯志华 高元庆 《广东化纤》 2000年第3期13-16,6,共5页
根据锦纶6聚合反应机理,分析了聚合反应温度、醋酸含量和水对聚合物中 氨端基含量的影响趋势,提出了生产控制的要点。
关键词 锦纶6 平衡反应 氨端基 含量 聚合反应 温度
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氨基酸改性熊果酸衍生物的合成及对胃癌细胞的抑制作用 被引量:4
20
作者 白锴凯 陈芬玲 +1 位作者 郑允权 郭养浩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期265-269,共5页
目的合成具有伯氨基的氨基酸改性熊果酸衍生物并研究其对胃癌细胞的体外抑制活性及作用机制。方法以乙二胺为连接臂,采用多种氨基酸对熊果酸C28位进行接合修饰,合成一系列氨基酸改性熊果酸衍生物。MTT法考察对胃癌细胞株BGC-823、AGS的... 目的合成具有伯氨基的氨基酸改性熊果酸衍生物并研究其对胃癌细胞的体外抑制活性及作用机制。方法以乙二胺为连接臂,采用多种氨基酸对熊果酸C28位进行接合修饰,合成一系列氨基酸改性熊果酸衍生物。MTT法考察对胃癌细胞株BGC-823、AGS的体外抑制活性,同时采用Annexin V/PI双标记染色及细胞周期检测探讨其抗癌机制。结果大部分衍生物对BGC-823、AGS的抑制活性强于熊果酸;Annexin V/PI双染色结果表明化合物3和4可诱导BGC-823发生凋亡;细胞周期检测表明衍生物3~6可诱导AGS发生凋亡,凋亡率达44.69%~92.64%。结论带有伯氨基的氨基酸改性熊果酸衍生物具有良好的抗癌活性,其作用机制为诱导细胞凋亡;开发具有伯氨基的衍生物是提高熊果酸抗癌活性的可行途径之一。 展开更多
关键词 熊果酸 氨基酸 伯氨基 衍生物 胃癌 凋亡
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