联立方程组的新解法及其在复方制剂分析中的应用 被引量：42

1

作者 徐嘉凉 俞善辉 易大年 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第8期626-631,共6页

本文报道了光度分析中联立方程组的新解法,用吸收比代替吸收系数,简便了测定方法,增大了方法的灵活性。作者用该法对安钠咖注射液及脑清片两种复方制剂进行试验,结果表明,只要αβ小于0.5,A_(λ1)^(a+b)/βA_(λ2)^(a+b),A_(λ2)^(a+b)/... 本文报道了光度分析中联立方程组的新解法,用吸收比代替吸收系数,简便了测定方法,增大了方法的灵活性。作者用该法对安钠咖注射液及脑清片两种复方制剂进行试验,结果表明,只要αβ小于0.5,A_(λ1)^(a+b)/βA_(λ2)^(a+b),A_(λ2)^(a+b)/αA_(λ1)^(a+b)大于1.2,就有可能获得满意结果。 展开更多

关键词 Vierordt法 光度分析 复方制剂

下载PDF 职称材料

流动注射化学发光法测定安痛定注射液中的氨基比林 被引量：13

2

作者 何云华 聂峰 吕九如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期296-298,共3页

在甲醛存在下 ,高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应 ,产生很强的化学发光 ,据此采用流动注射技术建立了一种测定氨基比林的化学发光分析法。方法的检出限为 3 .0× 10 -8g/mL ,相对标准偏差为 1.3 % (4 .0× 10 -6g/mL氨... 在甲醛存在下 ,高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应 ,产生很强的化学发光 ,据此采用流动注射技术建立了一种测定氨基比林的化学发光分析法。方法的检出限为 3 .0× 10 -8g/mL ,相对标准偏差为 1.3 % (4 .0× 10 -6g/mL氨基比林 ,n =11) ,线性范围为 1.0× 10 -7～ 8.0× 10 -5g/mL氨基比林。该法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的测定。 展开更多

关键词 化学发光分析 高猛酸钾 氨基比林 流动注射 解热镇痛药 安痛定注射液 含量测定

下载PDF 职称材料

多波长吸收度比值差法的研究与应用 被引量：24

3

作者 徐本明 毕同香 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期360-365,共6页

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱1... 本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。 展开更多

关键词 多波长比值法 吸收度比值法 光度法

下载PDF 职称材料

铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定氨基比林 被引量：9

4

作者 何云华 吕九如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期564-566,共3页

研究发现，氨基比林在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件，建立了一种利用后化学发光反应测定氨基比林的流动注射化学发光方法。方法的检出限为20μg／L；相对标准偏差为2．0％（2．0mg／L氨基比林... 研究发现，氨基比林在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件，建立了一种利用后化学发光反应测定氨基比林的流动注射化学发光方法。方法的检出限为20μg／L；相对标准偏差为2．0％（2．0mg／L氨基比林，n=11）；线性范围为1．0×10^-4 -1．0×10^-2g／L。此法已用于复方氨林巴比妥注射液中氨基比林含量的测定，结果与药品标准方法测定值一致。 展开更多

关键词 后化学发光反应 铁氰化钾 钙黄绿素 氨基比林 热镇痛药

下载PDF 职称材料

高锰酸钾-甲醛-氨基比林化学发光体系的研究 被引量：6

5

作者 何云华 杜建修 +1 位作者 封满良 吕九如 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第1期13-15,共3页

在甲醛存在下，高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，由此建立了一种测定氨基比林的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为３．０×１０－５ｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．３％（４．０×１０－３ｇ／... 在甲醛存在下，高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，由此建立了一种测定氨基比林的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为３．０×１０－５ｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．３％（４．０×１０－３ｇ／Ｌ氨基比林，ｎ＝１１），线性范围为１．０×１０－４～８．０×１０－２ｇ／Ｌ氨基比林。该法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的测定。 展开更多

关键词 化学发光分析 氨基比林 高锰酸钾 甲醛 测定

下载PDF 职称材料

解热镇痛药中氨基比林含量的示波极谱-铬酸钾滴定法测定 被引量：5

6

作者 孟昭仁 奚洪民 +1 位作者 张荣昌 董国臣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期77-79,共3页

以K2CrO4 与氨基比林的氧化还原反应为基础 ,在1.5mol/LNH4Ac -NH4OH(pH8.2)极谱底液中 ,用K2CrO4 为标准溶液滴定氨基比林 ,以K2CrO4 在示波极谱图上切口的出现指示滴定终点 ,测定去痛片、安痛定片、克感敏片中氨基比林的含量。该法简... 以K2CrO4 与氨基比林的氧化还原反应为基础 ,在1.5mol/LNH4Ac -NH4OH(pH8.2)极谱底液中 ,用K2CrO4 为标准溶液滴定氨基比林 ,以K2CrO4 在示波极谱图上切口的出现指示滴定终点 ,测定去痛片、安痛定片、克感敏片中氨基比林的含量。该法简便易行、灵敏、准确、终点直观、选择性强 。 展开更多

关键词 示波极谱 铬酸钾 氨基比林 解热镇痛药 测定 滴定法 药物分析

下载PDF 职称材料

卡尔曼滤波法同时测定安痛定注射液三组份含量 被引量：4

7

作者 颜杰 丁德荣 +1 位作者 刘世庆 阎爱国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期95-97,共3页

本文采用卡尔曼滤波法不经分离同时测定安痛定注射液中三组份的含量 ,氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为 99 8% ,0 93% ;99 7% ,0 82 %和 99 7% ,1 5 %。将该法用于测定实际体系 ,与标准法对比 ,经 t检验 (... 本文采用卡尔曼滤波法不经分离同时测定安痛定注射液中三组份的含量 ,氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为 99 8% ,0 93% ;99 7% ,0 82 %和 99 7% ,1 5 %。将该法用于测定实际体系 ,与标准法对比 ,经 t检验 (P >0 0 5 ) ,两者无显著差异。 展开更多

关键词 卡尔曼滤波 安痛定注射液 氨基比林安替比林 巴比妥 解热镇痛药 含量测定

下载PDF 职称材料

在线电生Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定氨基比林 被引量：4

8

作者 杨红兵 张成孝 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期43-46,共4页

将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂 Mn( ) ,基于 Mn( )能直接氧化氨基比林产生化学发光 ,建立了流动注射电化学发光测定氨基比林的新方法。在优化的实验条件下 ,测定氨基比林的线性范围为 5.0&... 将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂 Mn( ) ,基于 Mn( )能直接氧化氨基比林产生化学发光 ,建立了流动注射电化学发光测定氨基比林的新方法。在优化的实验条件下 ,测定氨基比林的线性范围为 5.0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -4 g/m L ,相关系数为 0 .9996,方法的检出限为 2 .0× 1 0 -7g/m L,相对标准偏差 r=2 .1 % ( 1 .0× 1 0 -5g/m L,n=1 1 )。该方法已应用于针剂、片剂中氨基比林的测定。 展开更多

关键词 锰(Ⅲ) 电解 化学发光 流动注射 氨基比林 解热镇痛药 药物分析

下载PDF 职称材料

Monte Carlo面积拟合分光光度法同时测定安痛定注射液中各组分的含量 被引量：4

9

作者 徐艺立 侯玉松 李和 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第10期774-777,共4页

Monte Carlo方法是一种数值计算方法。它既能求解确定性的数学问题,又能求解随机性的问题。本文应用Monte Carlo面积拟合算法,用微机对安痛定注射液的紫外光谱数据进行处理,不经分离测定了该制剂的巴比妥、氨基比林、安替比林三组分含... Monte Carlo方法是一种数值计算方法。它既能求解确定性的数学问题,又能求解随机性的问题。本文应用Monte Carlo面积拟合算法,用微机对安痛定注射液的紫外光谱数据进行处理,不经分离测定了该制剂的巴比妥、氨基比林、安替比林三组分含量。平均回收率分别为99.1±1.1(CV);99.6±1.3(CV)和99.7±1.0%(CV)。 展开更多

关键词 随机模拟法 安痛定注射液 组分测定

下载PDF 职称材料

氨基比林光度法测定水中微量苯胺的研究 被引量：4

10

作者 张乃东 黄君礼 《哈尔滨建筑大学学报》 1998年第6期68-72,共5页

基于氨基比林与苯胺显色反应而提出的一种新的苯胺分析方法。本法最低检出限为0．015mg／L，检出上限为2．2mg／L，平均回收率为98．8％，变异系数是3．96％。

关键词 氨基比林 苯胺 测定 分光光度法 水 废水测定

下载PDF 职称材料

流动注射化学发光法测定安痛定注射液中的氨基比林 被引量：2

11

作者 何云华 杜建修 +1 位作者 封满良 吕九如 《分析试验室》 CAS CSCD 1999年第4期60-62,共3页

在甲醛存在下，高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，由此建立一种测定氨基比林的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为３．０×１０－８ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．３％（４．０×１０－５ｇ／... 在甲醛存在下，高锰酸钾与氨基比林能够发生化学发光反应，产生很强的化学发光，由此建立一种测定氨基比林的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为３．０×１０－８ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．３％（４．０×１０－５ｇ／ｍＬ氨基比林，ｎ＝１１），线性范围为１．０×１０－７～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ氨基比林。该法已用于安痛定注射液中氨基比林含量的测定。 展开更多

关键词 安痛定注射液 化学发光分析 氨基比林 流动注射

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定安痛定注射液中三组分的含量 被引量：1

12

作者 袁继民 崔敏 +2 位作者 唐宁平 孔繁彬 钱月中 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期22-24,共3页

用高效液相色谱法测定安痛定注射液的含量。采用色谱柱:ODS;流动相:甲醇-水(60:40);紫外检测波长:218nm。分离时间仅5.5min。本法简便快速,氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为:100.10％,cv=0.72;99.45％,cv=0.89％;99.68％;c... 用高效液相色谱法测定安痛定注射液的含量。采用色谱柱:ODS;流动相:甲醇-水(60:40);紫外检测波长:218nm。分离时间仅5.5min。本法简便快速,氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为:100.10％,cv=0.72;99.45％,cv=0.89％;99.68％;cv=0.95％。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 氮基比林 安替比林 巴比妥 安痛定注射液

下载PDF 职称材料

褶合光谱－PLS法同时测定安痛定注射液3组分含量 被引量：2

13

作者 郝勇 钱厚海 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第10期773-775,共3页

通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，... 通过褶合变换获得褶合光谱，以此为基础，结合应用偏最小二乘（ＰＬＳ）法，同时测定安痛定注射液中氨基比林、安替比林及巴比妥的含量，方法简便，结果满意。平均回收率和ＲＳＤ依次分别为：９９．８４％，０．１５％；９９．８７％，０．２１％及１００．２７％，０．３９％。 展开更多

关键词 安痛定注射液 氨基比林 安替比休 巴比妥

下载PDF 职称材料

多元线性回归-分光光度法快速测定克感敏片主药含量 被引量：2

14

作者 白桂琴 周国华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期366-368,共3页

用多元线性回归法中的Cholesky分解法快速测定克感敏片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量,所得3组分的平均回收率分别为100.08%±0.29%,99.81%±0.91%和99.60%±0.98%(置信度95%)。同时研究了系数矩阵和波长数目对结果的... 用多元线性回归法中的Cholesky分解法快速测定克感敏片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量,所得3组分的平均回收率分别为100.08%±0.29%,99.81%±0.91%和99.60%±0.98%(置信度95%)。同时研究了系数矩阵和波长数目对结果的影响。与常规化学分析法相比,该法结果可靠,分析速度快。 展开更多

关键词 多元线性回归 克感敏 分光光度法

下载PDF 职称材料

氨非咖片中氨基比林、非那西丁和咖啡因的双波长HPLC法测定 被引量：2

15

作者 宋玉琴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期474-476,共3页

建立了烈波长高效液相色谱法同时测定氨非咖片中的氦基比林、非那西丁和咖啡因。采用InertsilODS—SP色谱柱，流动相为乙腈：水（25：75），检测波长249和272nm。氨基比林、非那西丁和咖啡因在10～200、15～300和4．5～90μg／ml的浓度... 建立了烈波长高效液相色谱法同时测定氨非咖片中的氦基比林、非那西丁和咖啡因。采用InertsilODS—SP色谱柱，流动相为乙腈：水（25：75），检测波长249和272nm。氨基比林、非那西丁和咖啡因在10～200、15～300和4．5～90μg／ml的浓度范围内线性关系良好。平均回收牢为99．8％、99．6％利100．4％，RSD为0．8％、0．7％和1．3％。 展开更多

关键词 氨非咖片 氨基比林 非那西丁 咖啡因 高效液相色谱 测定

原文传递

高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中4种有效成分 被引量：2

16

作者 王燕桓 傅承光 +2 位作者 叶菊花 封利梅 周建科 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期624-626,共3页

目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,... 目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,磷酸调pH=2.7)(90:210:700),流速1 mL·min-1,检测波长为261 nm。结果:测得上述4种有效成分RSD(n=5)分别为:0.9%,0.9%,0.5%,0.5%;平均回收率(n=3)分别为:100.5%,100.1%,99.5%,99.0%。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定小儿克感敏颗粒中4种主要成分的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 测定 小儿克感敏颗粒 有效成分 氨基比林 咖啡因

下载PDF 职称材料

扑感敏片的系数倍率分光光度测定法 被引量：2

17

作者 侯美琴 李杰 +1 位作者 曹小斐 谢跃芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期81-83,共3页

用系数倍率分光光度法测定扑感敏片各主药的含量,不需分离而能消除各组分间的干扰。对乙酰氨基酚的平均回收率为100.6%,氨基比林为99.6%,咖啡因为100.8%,变异系数分别为0.47、0.54、0.74%。

关键词 对乙酰氨基酚 氨基比林 扑感敏片

下载PDF 职称材料

HPLC法测定去痛片中4种成分的含量 被引量：2

18

作者 刘继华 吴凡 +1 位作者 王莹 刘屹 《海峡药学》 2016年第7期51-53,共3页

目的建立HPLC法同时测定去痛片中4种组分的方法。方法色谱柱为Kromasil C_(18)(100×4.6mm,3.5μm);柱温30℃;以0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(p H为7.0±0.1)∶甲醇(55∶45)为流动相;流速为0.7m L·min^(-1);检测波长... 目的建立HPLC法同时测定去痛片中4种组分的方法。方法色谱柱为Kromasil C_(18)(100×4.6mm,3.5μm);柱温30℃;以0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(p H为7.0±0.1)∶甲醇(55∶45)为流动相;流速为0.7m L·min^(-1);检测波长为220nm。结果 4种组分可完全分离,线性关系良好,咖啡因、苯巴比妥、氨基比林、非那西丁的加样回收率分别为:98.68%、98.21%、101.99%、99.80%,RSD均小于1.2%。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可以有效地用于控制去痛片的药品质量。 展开更多

关键词 咖啡因 苯巴比妥 氨基比林 非那西丁 HPLC

下载PDF 职称材料

迭代目标因子分析紫外分光光度法测定克感敏片三组分 被引量：1

19

作者 王煜 刘世庆 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期254-255,共2页

本文应用迭代目标因子分析 紫外分光光度法不经分离同时测定克感敏片中非那西丁、氨基比林、咖啡因三组分含量 ,其回收率和相对标准偏差分别为 10 0 4% ,0 83% ,99 2 % ,0 77% ,99 4% ,0 6 9%。

关键词 迭代目标因子分析 药物分析 克感敏片 非那西丁 氨基比林 咖啡因 紫外分光光度法

下载PDF 职称材料

药物中氨基比林的分光光度法测定 被引量：1

20

作者 李铭芳 王慧琴 +1 位作者 李淑芳 梅芳 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期976-977,862,共3页

基于氨基比林有还原性,在酸性介质中可将Fe3+还原为Fe2+,邻二氮菲能与所生成的Fe2+显色生成红色络合物,最大吸收峰在510nm处。借助邻二氮菲光度法测定了片剂中的氨基比林含量,结果满意。

关键词 氨基比林 Fe(Ⅱ)-邻二氮菲络合物 分光光度法

下载PDF 职称材料