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濒危物种裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性研究 被引量:55
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作者 葛颂 洪德元 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第4期410-417,共8页
根据对12个形态性状的统计分析和10个基因位点的等位酶检测,探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性水平。对3个裂叶沙参和6个泡沙参天然群体的遗传分析表明,两种沙参属植物均具有很高的遗传变异水平,这种变异性既... 根据对12个形态性状的统计分析和10个基因位点的等位酶检测,探讨了濒危植物裂叶沙参及其近缘广布种泡沙参的遗传多样性水平。对3个裂叶沙参和6个泡沙参天然群体的遗传分析表明,两种沙参属植物均具有很高的遗传变异水平,这种变异性既体现在形态学水平上,也体现在酶位点水平上。在2个茎叶形状以及10个花果和种子形状上,濒危种裂叶沙参的变异性均与广布种相当;同样,根据7个酶系统10个等位酶位点的度量,裂叶沙参群体的平均变异水平(P=0.60,A=187,H=0.180)也与广布的泡沙参(P=0.60,A=1.82,H=0.193)相当。结果表明,濒危种裂叶沙参并未表现出遗传变异性的下降。结合生态学研究资料表明,导致裂叶沙参濒危的主要原因是生态学因子,故生境保护对裂叶沙参的生存和发展是至关重要的。 展开更多
关键词 裂叶沙参 泡沙参 形态变异 濒危机制
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缙云山特有植物缙云黄芩的等位酶变异研究 被引量:10
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作者 林长松 何平 邓洪平 《西南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期219-225,共7页
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了重庆缙云山特有植物缙云黄芩 (ScutellariatsinyunensisC Y WuetS chow) 7个居群 70个个体的过氧化物酶 (POD)、细胞色素氧化酶 (CYT)、超氧化物歧化酶 (SOD)、淀粉酶 (AMY)和酯酶 (ES) 5种等位酶... 采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了重庆缙云山特有植物缙云黄芩 (ScutellariatsinyunensisC Y WuetS chow) 7个居群 70个个体的过氧化物酶 (POD)、细胞色素氧化酶 (CYT)、超氧化物歧化酶 (SOD)、淀粉酶 (AMY)和酯酶 (ES) 5种等位酶谱带的变异式样 .并将所得酶谱带进行编码 ,然后分别用Jaccard和Sokal Michener结合系数结合不加权组平均法 (UPGMA)进行聚类 .7个居群等位酶谱带分布表明 ,只有 15 5 6 %的等位酶谱带在所有个体中是恒定的 ,其余 84 44 %的等位酶谱带在个体间显示出或多或少的变异 .在居群水平上 ,也只有 2 2 2 2 %的等位酶谱带是恒定的 ,77 78%的等位酶谱带存在有分化 .聚类分析结果表明缙云黄芩同一居群的个体间在等位酶谱带上表现出很大的相似性 ,即居群内个体间表现出较大的遗传同质性 ;而来源于不同居群的个体酶谱则表现出明显的趋异性 。 展开更多
关键词 缙云山 缙云黄芩 等位酶变异 聚类分析 遗传分化 唇形科
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6种毛茛属植物的等位酶变异和亲缘关系分析 被引量:7
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作者 林长松 左经会 田应洲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1399-1404,共6页
用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了6种毛茛属(RanunculusLinn.)植物4个酶系统的等位酶谱带变异式样,并将酶谱带的二态数据进行相关分析和聚类分析,结果表明:有93.94%的等位酶谱带在6个种之间显示出或多或少的变异,只有6.06%的等位酶... 用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳检测了6种毛茛属(RanunculusLinn.)植物4个酶系统的等位酶谱带变异式样,并将酶谱带的二态数据进行相关分析和聚类分析,结果表明:有93.94%的等位酶谱带在6个种之间显示出或多或少的变异,只有6.06%的等位酶谱带在6个种中保持恒定。相关分析和聚类分析显示,同种内个体间表现出较大的遗传同质性;而不同种的个体则表现出明显的趋异性。表明6种植物之间遗传分化较明显,并按聚类结果将6个种划分为两个类群,水城毛茛和毛茛为一个类群;扬子毛茛、褐鞘毛茛、钩柱毛茛和棱喙毛茛为一个类群。其中,扬子毛茛和棱喙毛茛之间的亲缘关系最近,毛茛和褐鞘毛茛之间的亲缘关系最远。 展开更多
关键词 毛茛属 等位酶变异 相关分析 聚类分析 亲缘关系
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松毛虫属(Dendrolimus)部分种类亲缘关系与遗传分化的等位酶分析 被引量:5
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作者 南宫自艳 高宝嘉 杨君 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1661-1667,共7页
采用等位酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对松毛虫属5个种和亚种的野生种群进行了亲缘关系和遗传变异的研究。8种等位酶系统(乳酸脱氢酶LDH、苹果酸脱氢酶MDH、苹果酸酶ME、乙醇脱氢酶ADH、甲酸脱氢酶FDH、谷氨酸脱氢酶GDH、过氧化物酶POD、... 采用等位酶聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对松毛虫属5个种和亚种的野生种群进行了亲缘关系和遗传变异的研究。8种等位酶系统(乳酸脱氢酶LDH、苹果酸脱氢酶MDH、苹果酸酶ME、乙醇脱氢酶ADH、甲酸脱氢酶FDH、谷氨酸脱氢酶GDH、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT)共检测到12个基因位点,其中6个位点为多态位点,检测到15个等位基因。松毛虫属5个种和亚种的总体水平多态位点比率P=50%,平均有效基因数A=1.917,平均期望杂合度He=0.267,平均遗传距离为0.0730~0.5701。遗传参数表明松毛虫属昆虫种间存在较高程度的遗传变异,聚类图和遗传距离数据表明赤松毛虫与马尾松毛虫亲缘关系最近,落叶松毛虫与思茅松毛虫亲缘关系最远。 展开更多
关键词 松毛虫属 等位酶变异 亲缘关系
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光皮树优株遗传多样性的等位酶研究 被引量:2
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作者 李昌珠 秦利军 +1 位作者 李培旺 张良波 《中国园艺文摘》 2010年第5期31-33,共3页
采用等位酶分析技术对16株光皮树优株的遗传多样性进行研究。4种等位酶系统共检测到11个基因位点,其中9个位点为多态位点。光皮树优株多态位点的百分率P为81.82%,每位点平均等位基因数A为2.55,基因流Nm平均值为0.470。光皮树优株间的遗... 采用等位酶分析技术对16株光皮树优株的遗传多样性进行研究。4种等位酶系统共检测到11个基因位点,其中9个位点为多态位点。光皮树优株多态位点的百分率P为81.82%,每位点平均等位基因数A为2.55,基因流Nm平均值为0.470。光皮树优株间的遗传一致度Ⅰ均值为0.756,其变化范围是0.595~0.939;遗传距离D均值为0.287,变化范围是0.063~0.519。遗传参数表明光皮树优株间存在一定程度的变异,具有较高的遗传多样性。 展开更多
关键词 光皮树 优株 遗传多样性 等位酶变异
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青岛近海魁蚶群体等位基因酶遗传变异研究 被引量:9
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作者 喻子牛 杨锐 +2 位作者 孔晓瑜 王如才 刘必谦 《海洋湖沼通报》 CSCD 北大核心 1997年第3期33-39,共7页
采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海魁蚶自然群体的等位基因酶遗传变异。在十种等位基因酶中共检测到了二十二个基因座位,多态位点比例为45.5%,位点有效等位基因数分布从1.000~2.469(平均值1.415),位点杂合度观察值分布为0... 采用淀粉凝胶电泳技术研究了青岛近海魁蚶自然群体的等位基因酶遗传变异。在十种等位基因酶中共检测到了二十二个基因座位,多态位点比例为45.5%,位点有效等位基因数分布从1.000~2.469(平均值1.415),位点杂合度观察值分布为0.000~0.595(平均杂合度0.105±0.023),在六个基因座位上存在相当明显的杂合子缺失现象。文中讨论了杂合子缺失的原因。 展开更多
关键词 魁蚶 等痊基因酶 遗传变异 群体结构
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华东地区青冈种群等位酶变异与环境变量的关系 被引量:4
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作者 陈小勇 宋永昌 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期774-780,共7页
分析华东地区6个青冈种群的遗传变异与环境变量的关系.结果表明研究范围内温度因子、降水和纬度之间显著相关.过氧化物酶的等位基因频率与环境因子(尤其是降水和温度因子)高度相关,POD-1的等位基因A和B的频率在干旱、热量... 分析华东地区6个青冈种群的遗传变异与环境变量的关系.结果表明研究范围内温度因子、降水和纬度之间显著相关.过氧化物酶的等位基因频率与环境因子(尤其是降水和温度因子)高度相关,POD-1的等位基因A和B的频率在干旱、热量条件差的种群中较高,而POD-2中的等位基因D的频率正好相反.其他位点的一些等位基因频率与环境因子也存在相关性.以上结果表明气候因子在青冈的遗传分化和遗传变异维持中起重要作用. 展开更多
关键词 等位酶变异 环境因子 青冈 种群 遗传分化
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梭鱼养殖群体与自然群体等位基因酶的遗传变异 被引量:12
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作者 杨锐 庄志猛 +2 位作者 喻子牛 戴继勋 邓景耀 《海洋水产研究》 CSCD 2002年第3期15-19,共5页
采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了梭鱼 (L iza haematochelia)自然群体 (2 9尾 )与养殖群体(31尾 ) 10种酶 2 2个位点的等位基因酶遗传变异情况。自然群体和养殖群体的多态位点比例 (P95)分别为 0 .2 6 2和 0 .131。在养殖群体中的 G3PD... 采用水平淀粉凝胶电泳技术研究了梭鱼 (L iza haematochelia)自然群体 (2 9尾 )与养殖群体(31尾 ) 10种酶 2 2个位点的等位基因酶遗传变异情况。自然群体和养殖群体的多态位点比例 (P95)分别为 0 .2 6 2和 0 .131。在养殖群体中的 G3PD- 3和 PGM位点观察到相当多的杂合子 ,导致这两个位点杂合度远大于自然群体 ,进而造成养殖群体平均杂合度 0 .0 92± 0 .0 5 1高于自然群体的平均杂合度0 .0 6 4± 0 .0 36。而养殖群体的平均杂合子缺失指数 - 0 .36 4± 0 .10 4和平均有效等位基因数 1.132±0 .0 5 9高于自然群体的相应各值 :- 0 .0 6 77± 0 .0 76和 1.10 1± 0 .0 36。对两个群体各位点等位基因分布以及杂合度进行相关性检验 ,其相关系数分别为 0 .9838和 0 .816 3,相关程度较高。与其他位点相比 ,G3PD- 3和 PGM位点属于多变异位点 ,养殖群体在这两个位点杂合度较高的原因 ,可能与养殖过程中环境因素造成的蛋白质表达的个体差异有关。两个群体的 Nei遗传距离很近 ,为 0 .0 0 9;遗传相似程度很高 ,遗传相似性系数达 0 . 展开更多
关键词 养殖群体 自然群体 梭鱼 等位基因酶 遗传变异
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