一种丹皮酚衍生物的合成及其抗菌活性 被引量：14

1

作者 赖普辉 田光辉 赵桦 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期523-526,共4页

用水蒸气蒸馏法从中药丹皮中提取丹皮酚进行精制,将其与间硝基苯甲醛在室温下发生羟醛缩合反应,合成出一种新型丹皮酚衍生物3-羟基-1-(2′-羟基-4′-甲氧基苯)-3-(3-硝基)苯-1-丙酮,产率可达75.1%.对其结构借助红外光谱、X-射线衍射分... 用水蒸气蒸馏法从中药丹皮中提取丹皮酚进行精制,将其与间硝基苯甲醛在室温下发生羟醛缩合反应,合成出一种新型丹皮酚衍生物3-羟基-1-(2′-羟基-4′-甲氧基苯)-3-(3-硝基)苯-1-丙酮,产率可达75.1%.对其结构借助红外光谱、X-射线衍射分析、核磁共振谱、135°脉冲核磁共振碳谱和元素分析进行综合表征.抗菌实验研究表明,丹皮酚及其衍生物对所选实验菌株均有明显的抑制和灭活作用,其中对福氏志贺菌51065株的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.10g/L和0.04g/L,对伤寒沙门菌50127株的MIC值分别为0.06g/L和0.02g/L,较其他菌株更为显著. 展开更多

关键词 丹皮酚 合成 羟醛缩合反应 抗菌活性

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H4SiW12O40/SiO2催化正丁醛自缩合反应 被引量：8

2

作者 陈翠娜 刘肖红 +2 位作者 安华良 赵新强 王延吉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期2106-2112,共7页

正丁醛自缩合合成辛烯醛是工业生产辛醇的重要步骤之一。首先考察了3种杂多酸H3PW12O40、H4SiW12O40和H3PMo12O40对正丁醛自缩合反应的催化性能,发现H4SiW12O40的催化性能最好。其次,利用浸渍法制备了负载型H4SiW12O40催化剂,考察了载... 正丁醛自缩合合成辛烯醛是工业生产辛醇的重要步骤之一。首先考察了3种杂多酸H3PW12O40、H4SiW12O40和H3PMo12O40对正丁醛自缩合反应的催化性能,发现H4SiW12O40的催化性能最好。其次,利用浸渍法制备了负载型H4SiW12O40催化剂,考察了载体和制备条件对催化剂性能的影响,确定以SiO2为载体,H4SiW12O40负载量为50%(质量分数),在150℃焙烧2 h的制备条件。探讨了反应条件对催化剂性能的影响,确定了适宜反应条件:催化剂与正丁醛的质量比为0.15,反应温度120℃,反应时间6 h。在此条件下,正丁醛的转化率为90.4%,辛烯醛的选择性为89.2%。通过对催化剂进行ICP-AES分析和XRD表征,发现活性组分流失是造成催化剂稳定性差的主要原因。为减缓H4SiW12O40的流失,以[emim]BF4离子液体为模板剂,采用溶胶-凝胶法制备了H4SiW12O40/SiO2催化剂,实验结果表明,催化剂稳定性有一定程度的提高。 展开更多

关键词 正丁醛 催化剂 羟醛缩合 合成 辛烯醛 多相反应

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3-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]吲哚啉-2-酮的合成研究

3

作者 郑静静 广海东 +2 位作者 陈莉莉 王永亮 门靖 《精细化工中间体》 CAS 2024年第1期46-48,69,共4页

以吲哚啉-2-酮和N-甲基-2-吡咯甲醛为起始原料,经Aldol缩合反应合成得到3-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]吲哚啉-2-酮。产物结构经核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(ESI-MS)确证,Aldol缩合反应的优化条件为:哌啶作为有机碱催化剂、物料比n(哌... 以吲哚啉-2-酮和N-甲基-2-吡咯甲醛为起始原料,经Aldol缩合反应合成得到3-[(1-甲基-1H-吡咯-2-基)亚甲基]吲哚啉-2-酮。产物结构经核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(ESI-MS)确证,Aldol缩合反应的优化条件为:哌啶作为有机碱催化剂、物料比n(哌啶)∶n(N-甲基-2-吡咯甲醛)∶n(吲哚啉-2-酮)=0.2∶1.2∶1.0、反应溶剂为乙醇、反应温度80℃、反应时间5 h,优化条件下,产物收率达73.4%(以吲哚啉-2-酮计)。 展开更多

关键词 吲哚衍生物 舒尼替尼 aldol缩合反应

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一种查尔酮衍生物的合成及晶体结构

4

作者 高艳蓉 高洁 +2 位作者 问娟娟 朱周静 唐文强 《精细与专用化学品》 CAS 2024年第7期42-44,共3页

在乙醇溶液中,4-氨基苯乙酮(化合物2)与4-甲基苯甲醛(化合物3)发生Aldol缩合反应得到可衍生化的查尔酮衍生物——(E)-1-(4-氨基苯基)-3-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮(化合物1)。对该Aldol缩合反应进行优化,结果发现:当物料比n(化合物3)∶n(... 在乙醇溶液中,4-氨基苯乙酮(化合物2)与4-甲基苯甲醛(化合物3)发生Aldol缩合反应得到可衍生化的查尔酮衍生物——(E)-1-(4-氨基苯基)-3-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮(化合物1)。对该Aldol缩合反应进行优化,结果发现:当物料比n(化合物3)∶n(化合物2)=2.2∶1,40℃下反应4h,化合物1的收率可达到58.8%(以化合物2为基准计算)。采用XRD单晶衍射对产物的晶体结构进行了表征。 展开更多

关键词 查尔酮衍生物 aldol缩合反应 合成 单晶结构

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苯并呋喃酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

5

作者 蔡娟 周剑 +2 位作者 董张超 潘博文 石洋 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1577-1585,共9页

以苯并呋喃酮和不同取代的苯甲醛为底物,通过羟醛缩合反应,合成了21个苯并呋喃酮类衍生物3a~3u,收率40~91%,用^(1)H-NMR进行结构表征。采用Schrodingers Maestro软件将它们与9个抗肿瘤相关的蛋白进行分子对接预测活性,结果导入Discovery... 以苯并呋喃酮和不同取代的苯甲醛为底物,通过羟醛缩合反应,合成了21个苯并呋喃酮类衍生物3a~3u,收率40~91%,用^(1)H-NMR进行结构表征。采用Schrodingers Maestro软件将它们与9个抗肿瘤相关的蛋白进行分子对接预测活性,结果导入Discovery Studio软件进行可视化分析确定结合模式,预测结果表明苯并呋喃酮类衍生物主要通过Pi-Alkyl键、Alkyl键、氢键、范德华力等作用力与靶蛋白结合而发挥作用。进一步对预测活性好的化合物采用MTT法评价抗肿瘤活性,结果发现化合物3h、3g、3u和3n对Hela或A549的活性优于阳性对照药顺铂,IC_(50)分别为8.24±0.54、8.64±0.62、14.22±1.12和15.32±1.06μM。 展开更多

关键词 羟醛缩合反应 苯并呋喃酮衍生物 抗肿瘤活性 分子对接 结合模式

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新型丹皮酚类衍生物的合成及其结构表征 被引量：5

6

作者 赖普辉 田光辉 刘存芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第9期95-100,共6页

以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生... 以天然产物丹皮酚和对位芳香醛为原料来合成丹皮酚类衍生物,探讨丹皮酚和对位芳香醛反应的机理,为其利用提供科学依据。方法:室温下用丹皮酚分别与对硝基苯甲醛、对甲基苯甲醛和对氟苯甲醛在碱性介质中反应,合成对位取代的丹皮酚类衍生物,对产物利用红外光谱(IR)、紫外(UV)、质谱(MS)、核磁共振谱(NMR)、X-衍射结构分析以及元素分析等技术来表征其结构。并对3-羟基-1-(2-羟基-4-甲氧基苯)-3-(4'-硝基苯)-1-丙酮和2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基查尔酮的晶体采用单晶X-衍射技术确定其分子结构。结果:丹皮酚与对硝基苯甲醛发生羟醛缩合反应,丹皮酚与对甲基苯甲醛、对氟苯甲醛发生Claisen-Schmidt反应生成了丹皮酚类的查尔酮衍生物,3-羟基-1-(2-羟基-4-甲氧基苯)-3-(4'-硝基苯)-1-丙酮为单斜晶系,p_1_21/c_1空点群,a=0.875 0(15)nm,b=1.137 8(2)nm,c=1.554 0(3)nm,α=90.0(8)°,β=106.5(8)°,γ=90(8)°,V=1.483 5(5)nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.110 mm-1,F(000)=660,Z=4,R1=0.059 5,ωR2=0.185 3,R(int)=0.021 9。2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基查尔酮为单斜晶系,P2(1)/n空点群,a=1.137 7(3)nm,b=0.683 7(17)nm,c=2.043 0(4)nm,α=90.0(10)°,β=117.7(10)°,γ=90(10)°,V=1.406 4(6)nm3,Dc=1.416 mg.m-3,μ=0.086 mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.045 2,ωR2=0.122 5,R(int)=0.021 5。结论:常温下丹皮酚和对位芳香醛在碱性介质中反应经过不同的反应机理生成不同类型的衍生物。 展开更多

关键词 丹皮酚衍生物 查尔酮 羟醛缩合反应 Claisen-Schmidt反应

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影响戊醛羟醛缩合反应工业生产的关键因素研究

7

作者 颜文革 《中国煤炭》 2023年第11期100-104,共5页

羟醛缩合反应是重要的均相催化反应之一,阐述了羟醛缩合反应的机理,详细分析了影响戊醛羟醛缩合反应工业生产的关键因素。通过在国能包头煤化工有限责任公司生产装置上的实际案例,深入阐释了油水体积比(以下简称“油水比”)在缩合反应... 羟醛缩合反应是重要的均相催化反应之一,阐述了羟醛缩合反应的机理,详细分析了影响戊醛羟醛缩合反应工业生产的关键因素。通过在国能包头煤化工有限责任公司生产装置上的实际案例,深入阐释了油水体积比(以下简称“油水比”)在缩合反应过程中的重要作用,通过调整碱水循环量将工业生产装置中的油水比由1.85逐步降低到1.52,再沸器蒸汽用量由大于5 t/h逐步降低到4.42 t/h,循环油相中戊醛占比由低于5%(v/v)增加到90%(v/v)以上,有效提升了缩合反应中戊醛的转化率和缩合循环塔的运行稳定性,最终将C10醇产量提高了7.94 t/d,收率提升了4.54%,经济效益显著。 展开更多

关键词 羟醛缩合反应 癸烯醛 油水比 工业生产 经济效益

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橙酮类化合物的合成研究 被引量：4

8

作者 刘建宇 战晓宇 +1 位作者 刘树 任旭红 《精细化工中间体》 CAS 2016年第2期25-28,共4页

以廉价易得的2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经Aldol缩合和AFO反应,合成了一系列天然橙酮类化合物,总收率29%左右。为天然产物橙酮的全合成提供了一种简洁的合成方法。各中间体及产物结构经MS、IR、~1H NMR、^(13)C NMR、2D NMR等方法确证。

关键词 2 4 6-三羟基苯乙酮橙酮 aldol缩合 AFO反应

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丁酮和甲醛羟醛缩合与催化加氢制备甲基异丙基酮的研究

9

作者 汪波 孙培永 +1 位作者 张胜红 姚志龙 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期121-126,共6页

以Al_(2)O_(3)为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/Al_(2)O_(3),利用XRD、N_(2)物理吸附、H_(2)-TPR和NH3-TPD对Ni/Al_(2)O_(3)进行表征,并考察了其催化丁酮和甲醛羟醛缩合(aldol)反应产物脱水加氢制备甲基异丙基酮(MIPK)的反应性能。结... 以Al_(2)O_(3)为载体,采用等体积浸渍法制备了Ni/Al_(2)O_(3),利用XRD、N_(2)物理吸附、H_(2)-TPR和NH3-TPD对Ni/Al_(2)O_(3)进行表征,并考察了其催化丁酮和甲醛羟醛缩合(aldol)反应产物脱水加氢制备甲基异丙基酮(MIPK)的反应性能。结果表明,在醛酮摩尔比为1.1、反应温度为50℃和反应时间为4 h的条件下,5%三乙胺催化丁酮和甲醛交叉aldol反应的转化率为61.5%,目标产物选择性超过90%;以此反应液为原料,Ni/Al_(2)O_(3)在240℃、0.1 MPa H_(2)和0.5 h-1空速条件下能够实现80%的MIPK选择性和50%的MIPK收率。此外,Ni/Al_(2)O_(3)催化剂具有较高的结构稳定性,在脱水加氢反应中未出现明显的Ni粒子聚集。丁酮和甲醛羟醛缩合和催化加氢串联反应制备MIPK遵循平行-序列的反应路径,且产物选择性主要取决于丁酮和甲醛的定向aldol反应。 展开更多

关键词 丁酮 甲醛 羟醛缩合反应 催化加氢 甲基异丙基酮

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三羟甲基丙烷合成工艺研究 被引量：4

10

作者 贾卫斌 潘劲松 张晓谦 《山东化工》 CAS 2009年第9期1-2,5,共3页

以正丁醛、甲醛和液碱为主要原料,经羟醛缩合、Cannizzaro歧化反应制备三羟甲基丙烷。反应转化率大于92%。反应液采用溶剂法除盐——高真空蒸馏——溶剂萃取——重结晶工艺处理,所得三羟甲基丙烷产品总收率大于75%。

关键词 三羟甲基丙烷 羟醛缩合 Cannizzaro歧化 合成

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基于氢键诱导理论的有机化学探索实验:(+/-)-2-亚甲基香茅醛的合成与快速鉴定

11

作者 金剑 杨雪苹 +1 位作者 程景 任鹏 《大学化学》 CAS 2023年第1期220-226,共7页

本实验用吡咯烷和4-二甲基氨基苯甲酸作为有机小分子催化剂,催化天然香料(+/-)-香茅醛与甲醛的Aldol缩合反应并脱水合成(+/-)-2-亚甲基香茅醛。基于小分子催化的氢键诱导效应,我们选用二氯甲烷、四氢呋喃、无水乙醇三种溶剂进行平行反应... 本实验用吡咯烷和4-二甲基氨基苯甲酸作为有机小分子催化剂,催化天然香料(+/-)-香茅醛与甲醛的Aldol缩合反应并脱水合成(+/-)-2-亚甲基香茅醛。基于小分子催化的氢键诱导效应,我们选用二氯甲烷、四氢呋喃、无水乙醇三种溶剂进行平行反应,用薄层色谱法监控平行反应的转化速度,筛选相对最佳反应溶剂。同时,我们用共振离域理论解释原料和产物在核磁共振化学位移、薄层色谱比移值、液相色谱保留时间的差异。本实验弥补了有机化学实验在反应条件优化方面的空白。 展开更多

关键词 小分子催化剂 aldol反应 氢键诱导效应 最佳反应溶剂

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2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究5　羟醛缩合法合成酮基布洛芬 被引量：4

12

作者 万江陵 冯秀梅 陈芬儿 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期221-222,共2页

以环己酮为起始原料，经Ｓｔｏｒｋ烯胺反应、羟醛缩合、消除、芳构化制得酮基布洛芬，总收率４３．２％。

关键词 酮基布洛芬 制药

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N-取代-3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮衍生物的合成与表征 被引量：3

13

作者 孙居锋 李珂珂 +1 位作者 于晨 代现平 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期613-616,共4页

为了研究一类高效低毒对耐药肿瘤有效的新型抗肿瘤先导化合物,以N-取代-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以氢氧化钠的乙醇溶液或干燥的氯化氢气体作催化剂,在10或20℃经过7～8 h的羟醛缩合反应,TLC监测反应进程,最后经重结晶合成了3... 为了研究一类高效低毒对耐药肿瘤有效的新型抗肿瘤先导化合物,以N-取代-4-哌啶酮和芳甲醛衍生物为原料,分别以氢氧化钠的乙醇溶液或干燥的氯化氢气体作催化剂,在10或20℃经过7～8 h的羟醛缩合反应,TLC监测反应进程,最后经重结晶合成了3种标题化合物,收率达49%以上,并采用1HNMR、X-射线单晶衍射结合熔点对其结构进行了表征。该合成路线反应条件温和、操作简便,所得衍生物可用于下一步实验中抗肿瘤活性评价。 展开更多

关键词 芳甲醛衍生物 羟醛缩合反应 4-哌啶酮衍生物 新型抗肿瘤先导化合物

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N-苄基-3,5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物的合成及其细胞毒性初步研究 被引量：3

14

作者 孙居锋 李珂珂 张树平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第19期1588-1591,共4页

目的合成一类新颖的、具有多药耐药逆转活性的细胞毒剂并对其细胞毒性进行初步研究。方法以N-苄基-4-哌啶酮、苯甲醛衍生物为原料,通过羟醛缩合反应,以干燥的HCl气体为催化剂,20℃反应7～8 h,用TCL检测反应进程,最后经重结晶得到目标化... 目的合成一类新颖的、具有多药耐药逆转活性的细胞毒剂并对其细胞毒性进行初步研究。方法以N-苄基-4-哌啶酮、苯甲醛衍生物为原料,通过羟醛缩合反应,以干燥的HCl气体为催化剂,20℃反应7～8 h,用TCL检测反应进程,最后经重结晶得到目标化合物。结果合成了5种N-苄基-3,5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮衍生物,收率达到49%以上,采用1H-NMR、ESI-MS结合熔点对其结构进行了表征,并对其活性进行了初步的研究。结论该合成路线操作简便,反应条件温和,所得化合物对几种肿瘤细胞具有良好的抑制作用。 展开更多

关键词 N-苄基-3 5-二(芳亚甲基)-4-哌啶酮 苯甲醛衍生物 羟醛缩合反应 细胞毒性 多药耐药逆转活性

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黄酮药物分子的高效合成

15

作者 房忠雪 金琦浩 +2 位作者 文浩宇 孙文婷 戴兢陶 《大学化学》 CAS 2023年第1期233-239,共7页

“中药槐花米中芦丁的提取”是基础有机化学实验中经典的植物提取黄酮药物的实验。分析一系列植物提取的黄酮药物分子结构,可看出它们均由2-苯基色原酮(又称黄酮)分子衍生而来。实验中,发现黄酮药物的提取率偏低,不能满足目前人们对黄... “中药槐花米中芦丁的提取”是基础有机化学实验中经典的植物提取黄酮药物的实验。分析一系列植物提取的黄酮药物分子结构,可看出它们均由2-苯基色原酮(又称黄酮)分子衍生而来。实验中,发现黄酮药物的提取率偏低,不能满足目前人们对黄酮药物的需求,因此尝试用具有高效性的化学方法合成黄酮,并进一步合成其相应的衍生物。本实验分两步合成黄酮,首先利用羟醛缩合合成2’-羟基查尔酮,然后碘催化分子内的环合得到黄酮,实验时长约为6 h,既可作为教学实验,也可作为课后的探索开放性实验。本改进实验具有安全、易操作、重复性好,特别是相对于植物提取具有产率高的优点。此外,通过本次实验的改进,引导学生采用与本实验类似的方法,设计并合成了黄酮的衍生物——乙氧黄酮(治心绞痛药物立可定中的主要活性成分)。本实验丰富了有机化学实验的教学内容,提高了分析和解决问题的能力,潜移默化地培养了学生的科学探索精神。 展开更多

关键词 黄酮 羟醛缩合 环化反应 碘催化 乙氧黄酮

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甲瓦龙酸内酯的合成研究 被引量：2

16

作者 许亚杰 余广鳌 +1 位作者 梅兴国 万国晖 《天津化工》 CAS 2000年第5期9-10,共2页

采用丙酮和甲醛溶液经羟醛缩合制得 4 -羟基 - 2 -丁酮 ,再与活性锌粉和溴乙酸乙酯经Reformassky反应 ,所得产物经水解、环酯化反应 ,生成甲瓦龙酸内酯 ,三步反应的总产率为 68.5% ,产物经红外光谱 ,核磁共振谱鉴定。

关键词 甲瓦龙酸内酯 缩醛反应 重整 合成 MVA

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醛酮液相催化缩合反应的均相与非均相反应动力学研究 被引量：2

17

作者 施玉葵 顾其威 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期353-359,共7页

对在氢氧化钠水溶液催化作用下的丙酮与柠檬醛缩合生成假性紫罗兰酮这个反应体系,研究了均相与液液非均相状态下的动力学特性,得到了反应动力学的总关联式(?)并获得了均相与非均相反应的活化能,分别为106、48和37.24kJ/mol,同时讨论了... 对在氢氧化钠水溶液催化作用下的丙酮与柠檬醛缩合生成假性紫罗兰酮这个反应体系,研究了均相与液液非均相状态下的动力学特性,得到了反应动力学的总关联式(?)并获得了均相与非均相反应的活化能,分别为106、48和37.24kJ/mol,同时讨论了均相与非均相体系对反应结果的影响。 展开更多

关键词 柠檬醛 丙酮 缩合反应 催化

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一种含三苯基吡啶结构有机化合物的合成与性质研究 被引量：2

18

作者 刘道富 左金林 杨家祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期73-77,共5页

以对甲基苯甲醛、苯乙酮、三苯胺单醛等为原料,利用水相Aldol缩合反应、固相Michael加成反应,设计合成了一种含有2,4,6-三苯基吡啶(简称C^N^C)结构单元的有机化合物(Y1)。运用傅立叶变换红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振谱等手段进... 以对甲基苯甲醛、苯乙酮、三苯胺单醛等为原料,利用水相Aldol缩合反应、固相Michael加成反应,设计合成了一种含有2,4,6-三苯基吡啶(简称C^N^C)结构单元的有机化合物(Y1)。运用傅立叶变换红外光谱、质谱、元素分析、核磁共振谱等手段进行了表征,同时研究了目标分子在六种不同极性溶剂中的紫外可见吸收和荧光发射性质。 展开更多

关键词 aldol缩合反应 MICHAEL加成反应 三苯基吡啶 荧光光谱

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二羟甲基丙酸合成工艺研究 被引量：2

19

作者 贾卫斌 潘劲松 +1 位作者 杨旭 胡玲 《山东化工》 CAS 2010年第6期6-9,13,共5页

以正丙醛、甲醛和双氧水为主要原料,经羟醛缩合、氧化反应制备2,2-二羟甲基丙酸,重点考察了缩合、氧化反应条件。经实验验证,最佳反应条件为:n(正丙醛):n(甲醛):n(双氧水)=1:2.4:1.4,缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6h;氧化反应温度8... 以正丙醛、甲醛和双氧水为主要原料,经羟醛缩合、氧化反应制备2,2-二羟甲基丙酸,重点考察了缩合、氧化反应条件。经实验验证,最佳反应条件为:n(正丙醛):n(甲醛):n(双氧水)=1:2.4:1.4,缩合反应温度35℃左右,缩合反应时间6h;氧化反应温度80℃左右,氧化反应时间6h。反应液采用真空浓缩,冷冻结晶,重结晶等工艺处理,2,2-二羟甲基丙酸产品总收率大于55%。 展开更多

关键词 2 2-二羟甲基丙酸 羟醛缩合反应 氧化反应 合成 重结晶

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连续固定床反应器合成二丙酮醇的研究 被引量：3

20

作者 周诗彪 陈业平 +3 位作者 张儒祥 张维庆 李林 肖安国 《精细化工中间体》 CAS 2005年第5期38-40,共3页

利用自行设计的连续固定床反应器,将丙酮进行羟醛缩合反应,合成了二丙酮醇,对合 成产物进行了折光率及IR测试表征;探讨了反应温度、催化剂的品种、催化剂的使用时间、催化剂 填充方式对合成反应的影响。研究结果表明,所设计的连续固定... 利用自行设计的连续固定床反应器,将丙酮进行羟醛缩合反应,合成了二丙酮醇,对合 成产物进行了折光率及IR测试表征;探讨了反应温度、催化剂的品种、催化剂的使用时间、催化剂 填充方式对合成反应的影响。研究结果表明,所设计的连续固定床反应器能有效地进行二丙酮醇 的合成;反应器中的温度、催化剂品种变化、催化剂的使用时间及催化剂的填充方式对反应的单次 转化率和总转化率有较大的影响。 展开更多

关键词 二丙酮醇 丙酮 AL dol缩合 反应器

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