目的探讨普伐他汀对酒精性股骨头坏死(AOFH)的早期干预作用。方法将20只家兔随机分2组,每组10只。对照组给予酒精(乙醇含量50%)10 m L/(kg·d)灌胃,观察组在此基础上加用普伐他汀钠2 mg/(kg·d)口服。实验持续时间为3个月,测量...目的探讨普伐他汀对酒精性股骨头坏死(AOFH)的早期干预作用。方法将20只家兔随机分2组,每组10只。对照组给予酒精(乙醇含量50%)10 m L/(kg·d)灌胃,观察组在此基础上加用普伐他汀钠2 mg/(kg·d)口服。实验持续时间为3个月,测量实验前后血清前列腺素E2(PGE2)、血栓烷素B2(TXB2)水平,并于实验后处死家兔行股骨头常规病理学检查及股骨头透射电镜观察。结果实验后对照组血清PGE2、TXB2显著升高,与同期观察组比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组光镜下可见髓内骨髓细胞减少,骨小梁钙质脱失、疏松,部分骨小梁崩裂;透射电镜骨细胞微观察可见骨细胞细胞膜结构消失,细胞核固缩、溶解;观察组未见明显改变。结论普伐他汀可有效降低早期AOFH血清PGE2、TXB2水平,预防AOFH发生。展开更多
目的综述酒精性股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)的研究进展。方法广泛查阅国内外近年与酒精性ONFH相关的文献,并进行总结分析。结果酒精性ONFH患者约占ONFH患者的1/3。研究表明,酒精摄入量与ONFH发病具有明...目的综述酒精性股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)的研究进展。方法广泛查阅国内外近年与酒精性ONFH相关的文献,并进行总结分析。结果酒精性ONFH患者约占ONFH患者的1/3。研究表明,酒精摄入量与ONFH发病具有明显量效关系,酒精性ONFH发生与患者脂代谢、糖皮质激素分泌有关,与脂质和酒精代谢性基因存在相关性。结论酒精与脂代谢、激素的关系与作用机制仍是研究主要方向,基因水平研究尚不能阐释发病机制,仍需深入研究。展开更多
目的:股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)又被称为股骨头缺血性坏死,多数患者并发脂肪代谢紊乱。本研究探讨不同亚型的ONFH的脂代谢表达谱模式。方法:将受试者分为酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of ...目的:股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)又被称为股骨头缺血性坏死,多数患者并发脂肪代谢紊乱。本研究探讨不同亚型的ONFH的脂代谢表达谱模式。方法:将受试者分为酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,AONFH)组(n=16)、激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,SONFH)组(n=29)、正常对照(normal control,NC)组(n=32)。运用超高效液相色谱-质谱/质谱串联(ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry tandem apparatus,UPLC-MS/MS)技术对受试者的外周血标本进行脂质代谢物的检测,鉴定疾病潜在的生物标志物。对代谢物表达谱进行预处理,再通过偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)计算变量投影重要度(variable importance for the projection,VIP)来衡量各脂质代谢物的表达模式对各组样本分类判别的影响强度和解释能力。筛选出不同组间倍数改变(fold change,FC)>2、P<0.05且VIP>1的脂质代谢物作为差异脂质物。其中,AONFH组和SONFH组中共同存在的差异脂质物被视为ONFH的共有差异脂质物,单独存在的差异脂质物被视为AONFH组或SONFH组的特异性差异脂质物。在差异脂质物的受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析的基础上,采用二元logistic回归评价差异脂质物对疾病的诊断价值。依据AONFH组和SONFH组患者的疾病分期信息,分析差异脂质物与疾病分期之间的相关性。结果:在血浆样本中共检测到1358种脂质代谢物。与NC组相比,AONFH组和SONFH组脂质代谢谱表达模式均有显著差异。分别在AONFH组和SONFH组患者外周血中筛选出62和64种差异脂质物(FC>2,P<0.05,VIP>1),且均以上调为主。进一步鉴定出AONFH组和SONFH组共有的差异脂质物有9种,AONFH组有6种脂质物的ROC曲线下面积大于0.7,它们分别为1-myristoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyc展开更多
目的 综述酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,AIONFH)发病机制和基因学研究进展。方法 广泛查阅国内外相关文献,阐述AIONFH的发病机制以及基因多态性与其易感性之间的关系,并总结疾病进展的相关因素...目的 综述酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,AIONFH)发病机制和基因学研究进展。方法 广泛查阅国内外相关文献,阐述AIONFH的发病机制以及基因多态性与其易感性之间的关系,并总结疾病进展的相关因素以及近年研究的潜在药物和治疗靶点。结果 AIONFH是由过量饮酒引起的一种难治性骨科疾病,致残率高,严重影响患者日常生活。AIONFH发病机制包括脂质代谢紊乱、内皮功能障碍、骨稳态失衡等,基因多态性以及非编码RNA等也参与其中。AIONFH发生过程中涉及的血液学指标及分子改变,可能作为疾病早期诊断标志物及潜在治疗靶点。结论 AIONFH发病机制尚未完全阐明,基于遗传学的研究包括基因多态性、非编码RNA等,结合二代测序技术,有望为将来进行机制研究以及发现潜在治疗靶点提供方向。展开更多
目的研究双合汤对酒精性股骨头坏死(AOFH)兔的血液流变学及血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)的影响。方法将60只中国白兔随机分成正常组、模型组、美多巴组以及双合汤低、中、高剂量组。除正常组外,各组给予中国白酒(乙醇含量56%)10 m L/...目的研究双合汤对酒精性股骨头坏死(AOFH)兔的血液流变学及血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)的影响。方法将60只中国白兔随机分成正常组、模型组、美多巴组以及双合汤低、中、高剂量组。除正常组外,各组给予中国白酒(乙醇含量56%)10 m L/(kg·d)灌胃。在造模的同时,双合汤低、中、高剂量组分别给予双合汤灌胃,每日早晚各1次,每次分别为50、100、150 m L。美多巴组给予美多巴灌胃,每日早晚各1次,每次0.125 g。正常组、模型组均给予生理盐水灌胃,每日早晚各1次,每次100 m L。兔给药8周后,取血测定兔血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、卡松黏度、血沉方程K值、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、刚性指数)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)。结果与正常组比较,模型组中血液流变学指标、TXB2均显著升高(P<0.01),6-Keto-PGF1α显著下降(P<0.01)。与模型组比较,双合汤低剂量组与美多巴组可降低血液流变学指标、TXB2,升高6-Keto-PGF1α(P<0.05);而双合汤中、高剂量组可显著降低血液流变学指标、TXB2,升高6-Keto-PGF1α(P<0.01)。双合汤低剂量组中血液流变学指标、TXB2及6-Keto-PGF1α的水平与中剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05);双合汤低剂量组中血液流变学指标、TXB2及6-Keto-PGF1α的水平与双合汤高剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而血液流变学指标、TXB2及6-Keto-PGF1α在双合汤中、高剂量组中水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论双合汤能有效改善AOFH兔的血液流变学,降低血液黏度,纠正血中TXA2/PGI2失衡,从而防治AOFH。展开更多
文摘目的探讨普伐他汀对酒精性股骨头坏死(AOFH)的早期干预作用。方法将20只家兔随机分2组,每组10只。对照组给予酒精(乙醇含量50%)10 m L/(kg·d)灌胃,观察组在此基础上加用普伐他汀钠2 mg/(kg·d)口服。实验持续时间为3个月,测量实验前后血清前列腺素E2(PGE2)、血栓烷素B2(TXB2)水平,并于实验后处死家兔行股骨头常规病理学检查及股骨头透射电镜观察。结果实验后对照组血清PGE2、TXB2显著升高,与同期观察组比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组光镜下可见髓内骨髓细胞减少,骨小梁钙质脱失、疏松,部分骨小梁崩裂;透射电镜骨细胞微观察可见骨细胞细胞膜结构消失,细胞核固缩、溶解;观察组未见明显改变。结论普伐他汀可有效降低早期AOFH血清PGE2、TXB2水平,预防AOFH发生。
文摘目的综述酒精性股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)的研究进展。方法广泛查阅国内外近年与酒精性ONFH相关的文献,并进行总结分析。结果酒精性ONFH患者约占ONFH患者的1/3。研究表明,酒精摄入量与ONFH发病具有明显量效关系,酒精性ONFH发生与患者脂代谢、糖皮质激素分泌有关,与脂质和酒精代谢性基因存在相关性。结论酒精与脂代谢、激素的关系与作用机制仍是研究主要方向,基因水平研究尚不能阐释发病机制,仍需深入研究。
文摘目的:股骨头坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)又被称为股骨头缺血性坏死,多数患者并发脂肪代谢紊乱。本研究探讨不同亚型的ONFH的脂代谢表达谱模式。方法:将受试者分为酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,AONFH)组(n=16)、激素性股骨头坏死(steroid-induced osteonecrosis of the femoral head,SONFH)组(n=29)、正常对照(normal control,NC)组(n=32)。运用超高效液相色谱-质谱/质谱串联(ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry tandem apparatus,UPLC-MS/MS)技术对受试者的外周血标本进行脂质代谢物的检测,鉴定疾病潜在的生物标志物。对代谢物表达谱进行预处理,再通过偏最小二乘法判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)计算变量投影重要度(variable importance for the projection,VIP)来衡量各脂质代谢物的表达模式对各组样本分类判别的影响强度和解释能力。筛选出不同组间倍数改变(fold change,FC)>2、P<0.05且VIP>1的脂质代谢物作为差异脂质物。其中,AONFH组和SONFH组中共同存在的差异脂质物被视为ONFH的共有差异脂质物,单独存在的差异脂质物被视为AONFH组或SONFH组的特异性差异脂质物。在差异脂质物的受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析的基础上,采用二元logistic回归评价差异脂质物对疾病的诊断价值。依据AONFH组和SONFH组患者的疾病分期信息,分析差异脂质物与疾病分期之间的相关性。结果:在血浆样本中共检测到1358种脂质代谢物。与NC组相比,AONFH组和SONFH组脂质代谢谱表达模式均有显著差异。分别在AONFH组和SONFH组患者外周血中筛选出62和64种差异脂质物(FC>2,P<0.05,VIP>1),且均以上调为主。进一步鉴定出AONFH组和SONFH组共有的差异脂质物有9种,AONFH组有6种脂质物的ROC曲线下面积大于0.7,它们分别为1-myristoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glyc
文摘目的 综述酒精性股骨头坏死(alcohol-induced osteonecrosis of the femoral head,AIONFH)发病机制和基因学研究进展。方法 广泛查阅国内外相关文献,阐述AIONFH的发病机制以及基因多态性与其易感性之间的关系,并总结疾病进展的相关因素以及近年研究的潜在药物和治疗靶点。结果 AIONFH是由过量饮酒引起的一种难治性骨科疾病,致残率高,严重影响患者日常生活。AIONFH发病机制包括脂质代谢紊乱、内皮功能障碍、骨稳态失衡等,基因多态性以及非编码RNA等也参与其中。AIONFH发生过程中涉及的血液学指标及分子改变,可能作为疾病早期诊断标志物及潜在治疗靶点。结论 AIONFH发病机制尚未完全阐明,基于遗传学的研究包括基因多态性、非编码RNA等,结合二代测序技术,有望为将来进行机制研究以及发现潜在治疗靶点提供方向。
文摘目的研究双合汤对酒精性股骨头坏死(AOFH)兔的血液流变学及血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)的影响。方法将60只中国白兔随机分成正常组、模型组、美多巴组以及双合汤低、中、高剂量组。除正常组外,各组给予中国白酒(乙醇含量56%)10 m L/(kg·d)灌胃。在造模的同时,双合汤低、中、高剂量组分别给予双合汤灌胃,每日早晚各1次,每次分别为50、100、150 m L。美多巴组给予美多巴灌胃,每日早晚各1次,每次0.125 g。正常组、模型组均给予生理盐水灌胃,每日早晚各1次,每次100 m L。兔给药8周后,取血测定兔血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、卡松黏度、血沉方程K值、全血高切还原黏度、全血低切还原黏度、刚性指数)、血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)。结果与正常组比较,模型组中血液流变学指标、TXB2均显著升高(P<0.01),6-Keto-PGF1α显著下降(P<0.01)。与模型组比较,双合汤低剂量组与美多巴组可降低血液流变学指标、TXB2,升高6-Keto-PGF1α(P<0.05);而双合汤中、高剂量组可显著降低血液流变学指标、TXB2,升高6-Keto-PGF1α(P<0.01)。双合汤低剂量组中血液流变学指标、TXB2及6-Keto-PGF1α的水平与中剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05);双合汤低剂量组中血液流变学指标、TXB2及6-Keto-PGF1α的水平与双合汤高剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05);而血液流变学指标、TXB2及6-Keto-PGF1α在双合汤中、高剂量组中水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论双合汤能有效改善AOFH兔的血液流变学,降低血液黏度,纠正血中TXA2/PGI2失衡,从而防治AOFH。
