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酒精相关性肝病致病机制与诊疗研究进展 被引量：1
1
作者 梁高爽 彭金英 李专 《湖南师范大学学报（医学版）》 2023年第4期1-10,共10页
酒精性肝病(alcohol associated liver disease,ALD)是肝脏相关死亡的主要原因,且发病率逐年上升,已成为危害人民健康的慢性疾病之一.ALD包括脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化甚至肝癌等病理类型.ALD致病因素尚不明确,涉及多种细胞甚... 酒精性肝病(alcohol associated liver disease,ALD)是肝脏相关死亡的主要原因,且发病率逐年上升,已成为危害人民健康的慢性疾病之一.ALD包括脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化甚至肝癌等病理类型.ALD致病因素尚不明确,涉及多种细胞甚至器官的相互作用.ALD机制复杂,涉及肝细胞损伤、炎症反应、肠道通透性与微生物改变等.早期治疗可逆转患者病情,但早期诊断手段十分有限,难以在早期发现病情并及时干预.因此,深入研究ALD致病机制,开发更有效的诊断和治疗手段具有临床应用价值.本文综述了ALD相关的致病机制与诊断治疗研究进展,以期为后续研究ALD致病机制与诊疗药物研发提供参考. 展开更多
关键词 酒精相关性肝病 致病机制 早期诊断 治疗方案
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基于分子机制及生物标志物探讨肠道微生物在酒精性肝病中的作用 被引量：2
2
作者 陈延绅 张琦 刘亚楠 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期608-611,共4页
酒精性肝病包括一系列肝脏疾病,从脂肪变性到酒精相关性肝炎、肝硬化及肝细胞癌。目前,酒精性肝病的病理生理机制尚不明确。此外,肠道微生物中的细菌、真菌和病毒在酒精性肝病的发展中发挥着主要的作用,即酒精会改变肠道微生物的功能,... 酒精性肝病包括一系列肝脏疾病,从脂肪变性到酒精相关性肝炎、肝硬化及肝细胞癌。目前,酒精性肝病的病理生理机制尚不明确。此外,肠道微生物中的细菌、真菌和病毒在酒精性肝病的发展中发挥着主要的作用,即酒精会改变肠道微生物的功能,从而导致肝脏疾病的发生。鉴于肠道微生物、酒精和肝损伤之间具有显著相关性,肠道微生物已成为酒精性肝病潜在的生物标志物和治疗靶点。本文将重点探讨肠道微生物参与酒精性肝病发病的潜在机制,并分析肠道微生物作为监测和预后的生物标志物的潜力,旨在为酒精性肝病的治疗提供一定的借鉴。 展开更多
关键词 酒精性肝病 肠道微生物 分子机制 生物标志物
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红花提取物通过调节PI3K/Akt/FoxO信号通路改善酒精性肝病
3
作者 王文萱 付向磊 +6 位作者 戚曼 范芙蓉 朱芙蓉 王元创 张凯月 刘敏 楚生辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1137-1145,共9页
目的探讨红花提取物(Carthamus tinctorius L.extract,CTLE)对酒精诱导的肝损伤小鼠氧化应激、脂质代谢和凋亡水平的影响及其作用机制。方法采用慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型造模。小鼠被随机分为4组,造模期间每天... 目的探讨红花提取物(Carthamus tinctorius L.extract,CTLE)对酒精诱导的肝损伤小鼠氧化应激、脂质代谢和凋亡水平的影响及其作用机制。方法采用慢性酒精喂养加急性酒精灌胃的酒精性肝病小鼠模型造模。小鼠被随机分为4组,造模期间每天观察小鼠状态变化并记录体质量。造模结束后,收集各组小鼠血液和肝脏组织。对小鼠血液进行生化分析。HE染色和油红O染色进一步评价小鼠肝脏病理损伤程度。应用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和Western blot法检测p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt、p-mTOR、mTOR、p-FoxO1、FoxO1、p-FoxO3a、FoxO3a、p-FoxO4、FoxO4、BCL-2和BAX因子的mRNA和蛋白表达水平。结果与模型组相比,CTLE给药组小鼠肝脏病理损伤程度和脂质沉积有所改善;小鼠血清及肝脏中的生化相关指标,如ALT、AST、TG、TC、MDA水平有所降低,GSH、SOD水平有所升高。并且通过调控PI3K/Akt/FoxO通路产生了更多的SOD,减少了活性氧(reactive oxygen species,ROS)对机体的损伤和细胞凋亡。结论CTLE可以通过PI3K/Akt/FoxO通路发挥抗氧化应激和抗凋亡作用,减轻小鼠的酒精性肝损伤,为治疗酒精性肝病和开发相关药物提供新的思路。 展开更多
关键词 红花提取物 酒精性肝病 脂质代谢 氧化应激 细胞凋亡 PI3K/Akt/FoxO信号通路
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