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Periodontopathogen profile of healthy and oral lichen planus patients with gingivitis or periodontitis 被引量:15
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作者 Abdullah Seckin Ertugrul Ugur Arslan +1 位作者 Recep Dursun Sema Sezgin Hakki 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期92-97,共6页
Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease that is frequently detected in oral tissues. The aim of our study was to identify the prevalence of the detection of periodontopathogenic microorganisms (A... Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease that is frequently detected in oral tissues. The aim of our study was to identify the prevalence of the detection of periodontopathogenic microorganisms (Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsythia and Treponema denticola in OLP patients and to compare with this prevalence of periodontopathogenic microorganisms in healthy non-OLP patients. Our study included 27 (18 chronic periodontitis (OLPP) and 9 gingivitis (OLPG)) patients diagnosed with OLP along with 26 (13 chronic periodontitis (HP) and 13 gingivitis (HG)) healthy non-OLP patients. The multiplex polymerase chain reaction (PCR)with subsequent reverse hybridization method (micro-IDent) was used for identifying periodontopathogenic microorganisms present in subgingival plaque samples. The percentages of detection for A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, T. forsythia and T. denticola in subgingival plaque samples taken from OLP patients (OLPG and OLPP) were 18.5%, 85.1%, 81.4%, 88.8% and 74%, respectively. Meanwhile, in the non-OLP patients (HG and HP), these values were 7.6%, 50%, 46.1%, 73% and 57.7%, respectively. Thus, comparing the non-OLP groups with the OLP groups, the periodontopathogens' percentages of detection in the OLP groups were higher than those in the non-OLP groups. According to our study results, OLP patients have higher levels of infection with A. actinomycetemcomitans, P. gingivalis, P. intermedia, T. forsythia and T. denticola than non-OLP patients. We argue that the high percentages in patients with OLP may help identify the importance of periodontopathoRenic microorganisms in the progress of periodontal diseases of OLP. 展开更多
关键词 aggregatibacter actinomycetemcomitans oral lichen planus Porphyromonas gingivalis Prevotel/a intermedia Tannerel/a forsythia Treponema denticola
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牙龈卟啉单胞菌和伴放线聚集杆菌在江苏汉族牙周炎人群中的分布研究 被引量:8
2
作者 杨勰 付子波 +2 位作者 曹羡梓 陈佳璐 孙颖 《口腔生物医学》 2021年第2期100-104,共5页
目的:从龈下菌斑总菌数、牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)、伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans)及白细胞毒素(LTX)在江苏汉族牙周炎人群中分布的角度,比较牙周病2018年新分类与1999年分类。方法:纳入73名牙周炎患者和26名牙周健康者... 目的:从龈下菌斑总菌数、牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)、伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans)及白细胞毒素(LTX)在江苏汉族牙周炎人群中分布的角度,比较牙周病2018年新分类与1999年分类。方法:纳入73名牙周炎患者和26名牙周健康者,分别按照牙周病2018年新分类与1999年分类对牙周炎人群分组。初诊时记录全口探诊深度(PD)、临床附着丧失(CAL)、牙龈指数(GI)和菌斑指数(PLI),并收集龈下菌斑。采用实时定量PCR检测龈下菌斑中总菌、P.gingivalis和A.actinomycetemcomitans数量,采用PCR检测A.actinomycetemcomitans毒力因子LTX的携带率,比较上述指标在不同的牙周炎分类法间的分布差异。结果:慢性牙周炎和侵袭性牙周炎患者之间,总菌和P.gingivalis数量无显著差异(P>0.05),A.actinomycetemcomitans数量和LTX阳性率存在差异(P<0.05),所有检出的LTX均为低毒型。不同牙周炎分期分级组间,菌量和LTX阳性率存在差异(P<0.05)。PD、CAL、GI与总菌、P.gingivalis、A.actinomycetemcomitans数量间存在相关性(P<0.05)。结论:2018年牙周病新分类能较好地反映江苏汉族牙周炎患者的微生物学特征。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 伴放线聚集杆菌 白细胞毒素 牙周炎 分类
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赤藓糖醇对牙周致病菌抗菌性能的影响 被引量:7
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作者 张佳丽 姚军 +1 位作者 诸葛继娜 张琰君 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期362-367,共6页
目的:研究赤藓糖醇对牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Aa)和粘性放线菌(Actinomyces viscous,Av)生长的影响,探讨不同浓度赤藓糖醇作用后的Pg对牙周膜... 目的:研究赤藓糖醇对牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Aa)和粘性放线菌(Actinomyces viscous,Av)生长的影响,探讨不同浓度赤藓糖醇作用后的Pg对牙周膜细胞炎症相关细胞因子mRNA表达水平的影响。方法:将Pg、Aa、Av 3种致病菌接种于0、2、4、8、16、32、64、128 g/L的赤藓糖醇-BHI液中,37℃厌氧培养一定时间,检测其最低抑菌浓度。将Pg分别接种于MIC、1/2、1/4、1/8MIC 4个赤藓糖醇质量浓度的培养基以及不含赤藓糖醇的培养基,离心并清洗后,加入细胞DMEM培养基重悬,与培养至第4代的人牙周膜细胞共培养24 h,弃上清,裂解细胞,提取总RNA,反转录,实时荧光定量PCR检测IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA相对表达量。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:赤藓糖醇对3种细菌的最低抑菌浓度分别为Pg:64 g/L,Aa:128 g/L,Av:128 g/L。不同浓度赤藓糖醇条件下培养的细菌,刺激牙周膜细胞产生IL-1β、IL-6、TNF-α的能力不同。赤藓糖醇浓度为8 g/L时,炎症因子量与不加赤藓糖醇的对照组无显著差别;浓度升高达到16 g/L时,IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的相对表达量有所降低,且浓度越高,炎症因子释放越少;但所有实验组炎症因子量始终高于未加细菌的空白对照组(P<0.05)。结论:赤藓糖醇对Pg、 Aa、 Av的生长能力有抑制作用,且在一定范围内,赤藓糖醇质量浓度越高,抑制效果越明显。赤藓糖醇还可通过某种方式对致病菌毒力因子起抑制作用,进而降低Pg的牙周致炎性,减少牙周膜细胞IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA相对表达量。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 伴放线聚集杆菌 粘性放线菌 赤藓糖醇 牙周炎症因子
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抗RANKL多克隆抗体抑制T细胞介导的破骨细胞形成的体外研究 被引量:4
4
作者 林晓萍 韩晓哲 +1 位作者 魏巍 Martin A.Taubman 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2009年第6期604-608,共5页
目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸... 目的:探讨抗核因子-КB受体活化因子配体(RANKL)多克隆抗体对T细胞介导的破骨细胞形成的影响。方法:制备兔抗鼠RANKL多克隆抗体,使用不同浓度的抗体(1、5及10μg/mL),观察小鼠重组RANKL诱导的破骨细胞形成,显微镜下计数抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)阳性多核细胞数/孔;体外分离、纯化、扩增大鼠的颈T淋巴细胞,给予不同浓度的兔抗鼠RANKL特异性抗体进行干预,取其上清和T细胞,分别与RAW264.7细胞共同培养,TRAP法测定T细胞介导的破骨细胞形成,显微镜下计数TRAP(+)多核细胞数/孔;ELISA测定细胞上清中的可溶性RANKL浓度(sRANKL,pg/mL)。实验结果采用SPSS11.5软件包进行统计学分析。结果:兔抗鼠RANKL抗体既可减少RANKL诱导的TRAP(+)多核细胞数,也可减少T细胞介导的TRAP(+)多核细胞数,5μg/mL及10μg/mL抗体组差异显著(P<0.05),且呈浓度依赖性;上清中检出sRANKL的浓度与不加抗体对照组相比明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗RANKL特异性抗体可通过减少sRANKL的表达水平,直接阻断RANKL与核因子-КB受体活化因子(RANK)的结合,降低T细胞介导的破骨样细胞吸收。 展开更多
关键词 核因子-КB受体活化因子配体 抗酒石酸酸性磷酸酶染色 破骨细胞形成 伴放线放线杆菌 T淋巴细胞
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伴放线放线杆菌粗糙株外膜蛋白的电泳分析 被引量:3
5
作者 王楠 钟德钰 +1 位作者 张晶 徐全臣 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2009年第11期667-669,共3页
目的分析不同血清型伴放线放线杆菌粗糙型菌株外膜蛋白的差异。方法于2009年8—9月,在青岛大学医学院选用3种不同血清型的伴放线放线杆菌粗糙型菌株D7S、SA716和SA1151,分别培养并收集菌细胞,采用超声破碎及超离心技术提取外膜蛋白,SDS-... 目的分析不同血清型伴放线放线杆菌粗糙型菌株外膜蛋白的差异。方法于2009年8—9月,在青岛大学医学院选用3种不同血清型的伴放线放线杆菌粗糙型菌株D7S、SA716和SA1151,分别培养并收集菌细胞,采用超声破碎及超离心技术提取外膜蛋白,SDS-PAGE电泳方法分析其分子质量。结果全细胞电泳显示,3个菌株蛋白带的分子质量在10~200ku之间分布,3个菌株之间蛋白带分布未见明显差异;提取的外膜蛋白电泳显示,3个菌株有共同的6个蛋白带,分子质量分别为100、75、64、45、34、31ku;SA1151和SA716存在共同的分子质量为29ku的蛋白带;D7S和SA716存在共同的分子质量为27ku的蛋白带;SA1151存在清晰的分子质量为110ku的蛋白带。结论不同血清型伴放线放线杆菌粗糙型菌株之间的外膜蛋白可能存在一定的差异。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 外膜蛋白 SDS-PAGE电泳
原文传递
伴放线放线杆菌血液感染菌株的血清型分析 被引量:3
6
作者 钟德钰 章锦才 +1 位作者 张雄 Sirkka Asikainen 《广东牙病防治》 2010年第9期472-476,共5页
目的探讨不同血清型伴放线放线杆菌在全身血液感染中的分布规律。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株从全身感染患者血液中分离培养的伴放线放线杆菌菌株进行血清型分析,采用ATCC 29523(血清型a)、ATCC 437... 目的探讨不同血清型伴放线放线杆菌在全身血液感染中的分布规律。方法采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法对29株从全身感染患者血液中分离培养的伴放线放线杆菌菌株进行血清型分析,采用ATCC 29523(血清型a)、ATCC 43718(血清型b)、ATCC 33384(血清型c)、IDH781(血清型d)、IDH1705(血清型e)以及CU1000(血清型f)作为伴放线放线杆菌参考菌株。根据伴放线放线杆菌不同血清型特异性多糖抗原基因序列设计6对不同的寡核苷酸引物,用这6对引物分别对上述菌株的DNA进行PCR扩增分析。结果每一对引物均针对相应血清型的参考菌株产生特异性单一条带PCR产物,血清型a、b、c、d、e、f菌株的PCR产物大小分别为428、298、559、690、211、232bp。29株血源性临床分离菌株中血清型b16株(55%),血清型a和c各4株(14%),血清型d和f各2株(7%),还有1株无法鉴定为上述任何一种血清型。结论血液中分离培养的伴放线放线杆菌以血清型b为主,其次是血清型a和c。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 血液感染 血清型 HACEK
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Effect of Colchicine on Inducible Nitric Oxide Synthase Activity and Nitric Oxide Production of Mice Induced by <i>Aggregatibacter actinomycetemcomitans</i>
7
作者 Wihaskoro Sosroseno Endang Herminajeng Phillip S. Bird 《Journal of Biosciences and Medicines》 2019年第12期18-30,共13页
Objective: Colchicine induced a non-protective Th2-like immunity in Aggregatibacter actinomycetemcomitans-stimulated murine immune response. The aim of the present study was to determine whether colchicine affects ind... Objective: Colchicine induced a non-protective Th2-like immunity in Aggregatibacter actinomycetemcomitans-stimulated murine immune response. The aim of the present study was to determine whether colchicine affects inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity and nitric oxide (NO) production in A. actinomycetemcomitans-immunized mice. Materials and Methods: BALB/c mice were sham-immunized (group I) or immunized with heat-killed A. actinomycetemcomitans (group II-VII). Colchicine was injected intraperitoneally before (group III), on the same day of (group IV), or after (group V) the primary immunization and on the same day of (group VI) or after (group VII) the secondary immunization. In vitro, spleen cells from either sham- or heat-killed A. actinomycetemcomitan-immunized animals were cultured and stimulated with heat-killed A. actinomycetemcomitans in the presence or absence of colchicine with or without addition of L-arginine, Db-cAMP, forskolin or interferon-γ (IFN-γ). The levels of splenic iNOS activity and both serum and culture supernatant NO levels were assessed. Results: The results showed that colchicine did inhibit both splenic iNOS activity and serum NO levels only when the drug was injected at the same time as the immunization (group IV and VI). Splenic iNOS activity and NO levels on antigen-stimulated spleen cell cultures were also suppressed by colchicine, even in the presence of L-arginine, Db-AMP or forskolin. IFN-γ only partially restored iNOS activity and NO levels in the antigen and colchicine-treated spleen cell cultures. Conclusion: This study suggests, therefore, that colchicine may suppress the iNOS activity and NO production in A. actinomycetemcomitans-immunized mice in vivo and in vitro. 展开更多
关键词 aggregatibacter actinomycetemcomitans COLCHICINE NO INOS MICE
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Er:YAG激光在治疗侵袭性牙周炎中的应用及研究进展 被引量:1
8
作者 王彦阳(综述) 徐普 张文柏(审校) 《中国美容医学》 CAS 2023年第3期180-184,共5页
侵袭性牙周炎(Aggressive periodontitis,AgP)是一类好发于30岁以下青年人的牙周疾病,常造成牙槽骨严重吸收甚至恒牙早失。当前AgP的治疗手段是非手术治疗与手术治疗相结合,重视早期彻底感染控制。铒激光是一类能同时作用于软硬组织的... 侵袭性牙周炎(Aggressive periodontitis,AgP)是一类好发于30岁以下青年人的牙周疾病,常造成牙槽骨严重吸收甚至恒牙早失。当前AgP的治疗手段是非手术治疗与手术治疗相结合,重视早期彻底感染控制。铒激光是一类能同时作用于软硬组织的新型治疗手段,不仅可以清理深部组织、控制感染,而且可以促进伤口愈合及组织再生,为治疗AgP提供了一种新的选择。 展开更多
关键词 铒激光 侵袭性牙周炎 伴放线聚集杆菌 激光治疗 研究进展
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健脾清胃固齿汤联合奥硝唑治疗慢性牙周炎临床研究 被引量:2
9
作者 吴巧丹 《新中医》 CAS 2021年第20期99-102,共4页
目的:观察健脾清胃固齿汤联合奥硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法:选取100例慢性牙周炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予奥硝唑治疗,观察组在对照组基础上加用健脾清胃固齿汤治疗,2组均治疗4周。比较2组... 目的:观察健脾清胃固齿汤联合奥硝唑治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法:选取100例慢性牙周炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予奥硝唑治疗,观察组在对照组基础上加用健脾清胃固齿汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效及不良反应;比较2组治疗前后血清炎症因子水平、伴放线聚集杆菌和牙龈卟啉单胞菌在混合菌斑中所占比例、中医证候积分。结果:观察组总有效率为88.00%,高于对照组的72.00%(P<0.05)。治疗后,2组血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6 (IL-6)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组CRP、TNF-α及IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组伴放线聚集杆菌及牙龈卟啉单胞菌在混合菌斑中所占比例均较治疗前降低(P<0.05),治疗组伴放线聚集杆菌及牙龈卟啉单胞菌在混合菌斑中所占比例均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分均低于对照组(P<0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论:健脾清胃固齿汤联合奥硝唑治疗慢性牙周炎临床疗效较好,可降低血清炎症因子水平及伴放线聚集杆菌、牙龈卟啉单胞菌在混合菌斑中所占比例,调节菌群平衡,改善临床症状,安全性高。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 健脾清胃固齿汤 奥硝唑 炎症因子 伴放线聚集杆菌 牙龈卟啉单胞菌 中医证候
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磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱阳性伴放线放线杆菌粘附和侵袭过程中的作用 被引量:1
10
作者 王勤 轩东英 +5 位作者 张雄 钟德钰 杨熙 谢成婕 刘伟珍 章锦才 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第8期464-468,共5页
目的:探讨磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)粘附和侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)过程中的作用。方法:采用磷酸肌醇信号通路中磷脂酶C(PLC)与G蛋白偶联受体结合过程的抑制剂U73122及其无活性的类似物U73343... 目的:探讨磷酸肌醇信号通路在磷脂酰胆碱(PC)阳性伴放线放线杆菌(Aa)粘附和侵袭人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)过程中的作用。方法:采用磷酸肌醇信号通路中磷脂酶C(PLC)与G蛋白偶联受体结合过程的抑制剂U73122及其无活性的类似物U73343预处理HUVECs,分别通过粘附侵袭实验观察Aa对细胞粘附和侵袭能力;MTT法检测Aa对不同预处理细胞损伤情况;Ca^(2+)荧光探针检测Aa侵袭过程中细胞内Ca^(2+)的动员情况。结果:与对照组相比,U73122预处理细胞后,PC阳性Aa的侵袭率降低至(12.62±2.10)%、细胞存活率升高、抑制了Ca^(2+)的增加(P<0.05),粘附率则无显著差异(P>0.05);U73343预处理细胞后,PC阳性Aa的侵袭率、粘附率、细胞存活率与非预处理组相比无统计学差异(P>0.05);U73122拮抗了Aa引起的Ca^(2+)向HUVECs内聚集(P<0.05)。结论:磷酸肌醇信号通路中G蛋白偶联受体与PLC的结合在PC阳性Aa的粘附、侵袭细胞和诱导细胞死亡的过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 磷脂酶C 磷脂酰胆碱 血小板活化因子受体
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伴放线放线杆菌血清型b菌株中磷酸胆碱的检测 被引量:1
11
作者 钟德钰 章锦才 +2 位作者 张雄 葛春旭 Sirkka Asikainen 《广东牙病防治》 2012年第2期78-82,共5页
目的检测伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)血清型b菌株细胞中是否存在磷酸胆碱。方法采用免疫荧光显微镜技术、狭线印迹法、十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法等方法,用磷酸胆碱特异性单克隆抗体TE... 目的检测伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)血清型b菌株细胞中是否存在磷酸胆碱。方法采用免疫荧光显微镜技术、狭线印迹法、十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法等方法,用磷酸胆碱特异性单克隆抗体TEPC-15作为检测抗体,检测12株Aa血清型b菌株中的磷酸胆碱。结果通过狭线印迹法在Aa中可以检测到磷酸胆碱,12个血清型b菌株中,5个菌株为磷酸胆碱阳性,占总数的41.7%;免疫荧光显微镜观察结果提示该结构位于Aa的表面,聚丙烯酰胺凝胶电泳免疫印迹法显示,磷酸胆碱附着的结构分子量大小约为9 kDa,免疫荧光显微镜和电泳免疫印迹法的阳性菌与狭线印迹法的阳性菌相同。结论 Aa血清型b菌株细胞中可以检测到磷酸胆碱,该结构可能位于Aa的表面。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 血清型b 磷酸胆碱
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抗伴放线聚集杆菌卵黄抗体的制备及其体外活性研究 被引量:1
12
作者 贺攀 赵肃清 +3 位作者 杨慧怡 余林金 卢明磊 魏秀婷 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2755-2758,2764,共5页
目的:制备抗伴放线聚集杆菌的卵黄抗体,研究其体外生物活性,为卵黄抗体被动免疫治疗牙周疾病提供依据。方法:用甲醛灭活的伴放线聚集杆菌免疫产蛋母鸡,收集卵黄液,用水稀释法提取卵黄抗体,采用二步盐析和超滤的方法对其进行纯化,SDS-PAG... 目的:制备抗伴放线聚集杆菌的卵黄抗体,研究其体外生物活性,为卵黄抗体被动免疫治疗牙周疾病提供依据。方法:用甲醛灭活的伴放线聚集杆菌免疫产蛋母鸡,收集卵黄液,用水稀释法提取卵黄抗体,采用二步盐析和超滤的方法对其进行纯化,SDS-PAGE分析卵黄抗体的相对分子量,ELISA检测卵黄抗体的效价,间接免疫荧光检测卵黄抗体的特异性,通过伴放线聚集杆菌凝集实验和生物被膜形成实验分析卵黄抗体的活性。结果:卵黄抗体具有较高效价和纯度,卵黄抗体的效价在初次免疫48 d后达到峰值(1∶10240)并持续30 d。间接免疫荧光表明卵黄抗体与伴放线聚集杆菌的结合具有特异性。特异性卵黄抗体可使伴放线聚集杆菌的菌群产生共凝集现象,特异性卵黄抗体以一种剂量依赖性的方式抑制伴放线聚集杆菌形成生物被膜。结论:本实验制备一种高效价和高纯度的卵黄抗体,能有效抑制伴放线聚集杆菌生物被膜的形成。 展开更多
关键词 卵黄抗体 伴放线聚集杆菌 生物被膜
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磷脂酰胆碱在伴放线放线杆菌粘附和侵袭过程中的作用 被引量:1
13
作者 王勤 张雄 +4 位作者 钟德钰 轩东英 谢成婕 刘伟珍 章锦才 《广东牙病防治》 2015年第9期457-461,共5页
目的探讨磷脂酰胆碱在伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)对人脐静脉血管内皮细胞粘附和侵袭过程中的作用。方法采集7例侵袭性牙周炎患者牙周袋内的非附着性菌斑,接种于Aa选择性培养板上,根据菌落的形态、触酶... 目的探讨磷脂酰胆碱在伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)对人脐静脉血管内皮细胞粘附和侵袭过程中的作用。方法采集7例侵袭性牙周炎患者牙周袋内的非附着性菌斑,接种于Aa选择性培养板上,根据菌落的形态、触酶实验、革兰氏染色实验及16S r DNA鉴定及细菌表面蛋白鉴定,筛选出磷脂酰胆碱阳性表达的Aa菌株,并通过粘附侵袭实验,研究磷脂酰胆碱在Aa致病中的作用。结果侵袭性牙周炎患者的龈下菌斑通过Aa的选择性培养及鉴定,筛选出了1株磷脂酰胆碱阳性的Aa菌株,在粘附和侵袭实验中,发现磷脂酰胆碱被其特异性单克隆抗体小鼠抗磷脂酰胆碱单克隆抗体TEPC-15阻断后,磷脂酰胆碱阳性的Aa对人脐静脉血管内皮细胞的粘附率和侵袭率分别为对照组的(31.87±4.22)%和(24.63±3.55)%,粘附率(t=27.981,P=0.001)和侵袭率(t=36.786,P=0.001)与对照组相比差异均有统计学意义。结论磷脂酰胆碱有助于Aa对人脐静脉血管内皮细胞的粘附和入侵。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 磷脂酰胆碱 粘附与侵袭
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侵袭性牙周炎患者抗伴放线聚集杆菌血清c型IgG滴度分析 被引量:1
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作者 冯向辉 张立 +4 位作者 徐莉 孟焕新 陈智滨 释栋 路瑞芳 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期820-824,共5页
目的:分析侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,Ag P)患者血清中的抗伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)血清c型Ig G抗体滴度及其影响因素。方法:采集62例Ag P患者(18例切磨牙型,44例广泛型)和45例牙周健康... 目的:分析侵袭性牙周炎(aggressive periodontitis,Ag P)患者血清中的抗伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)血清c型Ig G抗体滴度及其影响因素。方法:采集62例Ag P患者(18例切磨牙型,44例广泛型)和45例牙周健康者的空腹静脉血,同时收集Ag P患者的龈下菌斑和非刺激性全唾液用于Aa的检测(PCR方法),应用酶联免疫吸附方法测定血清中抗Aa血清c型Ig G抗体滴度。结果:Ag P组和健康对照者血清中的抗Aa血清c型Ig G抗体检出率均为100%,Ag P组的抗体滴度为11.1±1.9,显著高于健康对照组(9.1±1.8,P<0.01)。切磨牙型Ag P患者的抗Aa血清c型的Ig G抗体滴度和抗体升高率与广泛型比较差异无统计学意义。唾液或龈下菌斑样本Aa检出阳性的Ag P患者抗体滴度显著高于Aa阴性患者(11.9±1.3 vs.10.7±2.1,P<0.05)。结论:Aa血清c型为我国Ag P患者定植的Aa的重要血清型,广泛型Ag P患者血清抗Aa抗体滴度与切磨牙型Ag P患者无明显差异。 展开更多
关键词 侵袭性牙周炎 伴放线聚集杆菌 血清组 免疫球蛋白G
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2型糖尿病人口腔高温G蛋白(HTPG)生物信息学分析 被引量:1
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作者 张红琳 周昕 +1 位作者 吴向华 周红霞 《生物信息学》 2012年第3期177-179,189,共4页
利用一系列生物信息学软件分析了2型糖尿病患者口腔微生物(放线共生放线杆菌)中的高温G蛋白的氨基酸组成、等电点、结构域、特征位点、二级结构等蛋白质性质。结果表明:高温G蛋白分子式为:C3167H4975N849O975S14,属于稳定蛋白;二级结构... 利用一系列生物信息学软件分析了2型糖尿病患者口腔微生物(放线共生放线杆菌)中的高温G蛋白的氨基酸组成、等电点、结构域、特征位点、二级结构等蛋白质性质。结果表明:高温G蛋白分子式为:C3167H4975N849O975S14,属于稳定蛋白;二级结构主要是以α-螺旋为主。初步预测了高温G蛋白的理化性质并初步确定了其二级结构。 展开更多
关键词 生物信息学 2型糖尿病 放线共生放线杆菌
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基于iTRAQ技术的伴放线聚集杆菌细胞致死性扩张毒素诱导Jurkat细胞的凋亡研究 被引量:1
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作者 陈旭 许悦 +3 位作者 俞文伟 贺凡真 徐艳 李璐 《口腔医学》 CAS 2016年第6期494-497,共4页
目的探索伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.a)的一种毒力因子(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中表达改变的信号分子。方法培养Jurkat细胞,并进行分组:不做处理的正常细胞对照组... 目的探索伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.a)的一种毒力因子(cytolethal distending toxin,CDT)诱导人T淋巴细胞发生凋亡过程中表达改变的信号分子。方法培养Jurkat细胞,并进行分组:不做处理的正常细胞对照组、野生型A.a CDT刺激Jurkat细胞的野生组、突变型A.a CDT刺激Jurkat细胞的突变组,应用i TRAQ技术检测A.a CDT作用Jurkat细胞24 h过程中表达差异蛋白。结果通过筛选,我们得到20个凋亡相关的蛋白(变化倍数>1.3),其中表达上调的有8个(CASP8/CD3E/YY1/SH3BGRL3/P53/CASP3/UBE2I/TNFRSF10B),表达下调的有12个(F5/RPL18A/DAD1/MTCH2/HIST1H1E/CNBP/RBM25/SLC16A1/KDM2A/CD99/RAC2/TMX1)。结论本研究检测出了伴放线聚集杆菌细胞致死性膨胀毒素诱导人T淋巴细胞凋亡过程中表达差异的蛋白,并筛选了一条可能的信号通路UBE2I/P53/TNFRSF10B/CASP8/CASP3,为下一步研究及临床治疗局限型侵袭性牙周炎提供思路。 展开更多
关键词 伴放线聚集杆菌 细胞致死性膨胀毒素 JURKAT细胞 凋亡 iTRAQ技术
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伴放线放线杆菌在高血糖大鼠牙周炎致病作用的实验研究 被引量:1
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作者 邓天政 李冬霞 +2 位作者 冯岩 柯杰 赵桂芝 《空军医学杂志》 2013年第3期146-148,160,共4页
目的探讨伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)增强牙周组织炎症反应及促进细胞凋亡的内在联系。方法制备高血糖大鼠动物模型,并以血糖正常大鼠作为对照,口内接种Aa,并以抗生素及caspase-3抑制药治疗,通过检测牙... 目的探讨伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans,Aa)增强牙周组织炎症反应及促进细胞凋亡的内在联系。方法制备高血糖大鼠动物模型,并以血糖正常大鼠作为对照,口内接种Aa,并以抗生素及caspase-3抑制药治疗,通过检测牙龈Aa抗体、牙龈组织凋亡、静脉血炎细胞变化分析Aa在牙周病,尤其是高血糖环境下发病过程的作用。结果 Aa接种于高血糖或正常血糖大鼠口内后,均可以引起宿主局部炎症反应,牙龈Aa抗体均升高,高血糖组明显高于血糖正常组(P<0.01),牙龈凋亡水平也具有同样的表现。从静脉血观察炎细胞改变发现两组间无显著差异(P>0.05),仅粒细胞百分比升高(P<0.05)。此外,通过应用抗生素及caspas-3抑制药可以缓解牙周炎症及凋亡水平。结论高血糖大鼠接种Aa后牙周炎症明显加重,其机制与宿主局部炎症反应增强,以及细胞凋亡增多相关。另外抗生素治疗能够显著改善高血糖大鼠牙周炎症反应,但不能有效减少凋亡。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 牙周炎 细胞凋亡 高血糖
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伴放线放线杆菌磷酸胆碱的电泳分析 被引量:1
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作者 钟德钰 章锦才 +1 位作者 张雄 葛春旭 《广东牙病防治》 2012年第6期288-291,共4页
目的比较3个磷酸胆碱阳性的伴放线放线杆菌菌株在蛋白酶K作用后电泳结果的变化,分析磷酸胆碱抗原在细菌中的附着结构。方法将培养收集的伴放线放线杆菌破碎处理后,加入蛋白酶K水解,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecy... 目的比较3个磷酸胆碱阳性的伴放线放线杆菌菌株在蛋白酶K作用后电泳结果的变化,分析磷酸胆碱抗原在细菌中的附着结构。方法将培养收集的伴放线放线杆菌破碎处理后,加入蛋白酶K水解,通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE),考玛斯亮蓝染色显示蛋白条带的分布情况,免疫印迹法检测磷酸胆碱的分布情况。结果伴放线放线杆菌的3个菌株SA716、SA1398、SA2791通过SDS-PAGE电泳,可见未经蛋白酶K处理的细菌悬液显示连续分布的蛋白条带,而蛋白酶K处理后,只显示1条蛋白条带,该条带在只有等量蛋白酶K的对照组也出现,而在未经蛋白酶K处理的细菌悬液中无该条带,可以确定这一条带是蛋白酶K,细菌蛋白都已经被分解。未经蛋白酶K处理的菌株通过SDS-PAGE电泳和磷酸胆碱免疫印迹检测,磷酸胆碱显示阳性结果,磷酸胆碱附着结构分子量大小约为9 kDa,而蛋白酶K处理后,显示阴性结果,磷酸胆碱信号消失。结论伴放线放线杆菌磷酸胆碱信号在蛋白酶K处理后消失,提示该抗原的附着结构为蛋白成分。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 磷酸胆碱 电泳
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血链球菌细菌素对伴放线聚集杆菌和白色念珠菌生物膜作用的研究 被引量:1
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作者 吴音璇 马晟利 +4 位作者 葛文玉 李慧 吴丽春 王馨 李春梅 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第4期360-364,共5页
目的:研究血链球菌细菌素分别对单独培养及混合培养的伴放线聚集杆菌(A.a)和白色念珠菌(C.a)生物膜的最小抑菌浓度(MIC)。利用激光共聚焦显微镜研究血链球菌细菌素对A.a及混合培养的A.a和C.a生物膜活性的影响。方法:通过低温高速离心,... 目的:研究血链球菌细菌素分别对单独培养及混合培养的伴放线聚集杆菌(A.a)和白色念珠菌(C.a)生物膜的最小抑菌浓度(MIC)。利用激光共聚焦显微镜研究血链球菌细菌素对A.a及混合培养的A.a和C.a生物膜活性的影响。方法:通过低温高速离心,细胞破碎,盐析等方法提取血链球细菌素—血链素。采用二倍稀释法,测定血链素对单独和混合培养的A.a及C.a的MIC;血链素作用于A.a及混合培养的A.a和C.a后,利用激光共聚焦显微镜分别在2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h观察生物膜活性的变化。结果:血链素对单独培养的A.a的MIC为0.25 g/L;血链素对单独培养的C.a的MIC为0.125 g/L;血链素对混合培养的A.a及C.a的MIC为0.5 g/L。通过激光共聚焦显微镜观察,血链素对A.a生物膜活性有较强的抑制作用,最显著的时间在72 h;血链素对混合培养的A.a及C.a生物膜活性同样具有较强的抑制作用,最显著的时间在48 h。结论:血链素对A.a及混合培养的A.a及C.a生物膜活性均有抑制作用。 展开更多
关键词 血链球菌细菌素 伴放线聚集杆菌 白色念珠菌 生物膜
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伴放线放线杆菌形态变化对白细胞毒素分泌影响的研究
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作者 裴振华 王菁 王者玲 《北京口腔医学》 CAS 2010年第5期253-256,共4页
目的观察伴放线放线杆菌形态变化对白细胞毒素分泌的影响。方法选择粗糙型和光滑型伴放线放线杆菌各8株,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测液体培养12、24、48、60、72h的菌体及培养上清液中116kDa大小白细胞毒素蛋白条带的情况,应用超滤法... 目的观察伴放线放线杆菌形态变化对白细胞毒素分泌的影响。方法选择粗糙型和光滑型伴放线放线杆菌各8株,应用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测液体培养12、24、48、60、72h的菌体及培养上清液中116kDa大小白细胞毒素蛋白条带的情况,应用超滤法分离纯化培养上清液蛋白,应用台盼蓝染色排除法检测上清液蛋白白细胞毒素活性。结果粗糙型伴放线放线杆菌菌株液体培养12、24、48、60、72h菌体蛋白电泳均可见116kDa大小的蛋白条带,培养上清液蛋白电泳结果显示116kDa大小的蛋白条带均出现于培养24和48h;光滑型伴放线放线杆菌菌株液体培养12、24、48、60、72h菌体蛋白电泳结果均缺少116kDa大小的蛋白条带,培养上清液蛋白电泳结果显示116kDa大小的蛋白条带出现于培养12和24h;实验菌株培养上清液提取蛋白均具有白细胞毒素活性。结论伴放线放线杆菌粗糙型和光滑型菌株均可分泌具有直接杀灭人多形核白细胞活性的白细胞毒素,但粗糙型菌株分泌白细胞毒素的时间晚于光滑型。 展开更多
关键词 伴放线放线杆菌 形态 白细胞毒素
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