奥沙利铂联合含氟或紫杉类化疗方案致药物不良反应的临床分析 被引量：16

1

作者 于梦迪 王明霞 +1 位作者 冯章英 杜丽英 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第14期1354-1356,1384,共4页

目的分析奥沙利铂药物不良反应(ADR)的临床特点和防范策略,为临床合理用药提供依据。方法 2011年1月至2016年12月在本院用奥沙利铂治疗后发生的ADR病例共78例。收集所有病例的临床资料并对其用药后ADR发生时间、化疗方案及治疗周期、发... 目的分析奥沙利铂药物不良反应(ADR)的临床特点和防范策略,为临床合理用药提供依据。方法 2011年1月至2016年12月在本院用奥沙利铂治疗后发生的ADR病例共78例。收集所有病例的临床资料并对其用药后ADR发生时间、化疗方案及治疗周期、发生ADR时奥沙利铂的累积剂量、临床表现、严重程度及应对策略进行归纳分析。结果患者主要涉及结直肠癌、胃癌、宫颈癌、卵巢癌及其他癌症,全部用含奥沙利铂化疗方案。发生ADR的化疗方案有紫杉醇+奥沙利铂(TP方案)、多西他赛+奥沙利铂(DP方案)、奥沙利铂+卡培他滨(XELOX方案)、奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(m FOLFOX6方案)、mFOLFOX6+贝伐单抗方案、在mFOLFOX6方案的基础上加大奥沙利铂剂量的FOLFOX7方案、氟尿嘧啶+奥沙利铂(FP方案)和替吉奥联合奥沙利铂方案,均为含氟或紫杉类化疗方案。其中,mFOLFOX6方案和TP方案发生ADR的比例较高,分别是43.59%和30.77%。奥沙利铂的ADR常发生于用药后的5~30min(53.85%),一般均会在24 h内发生。临床表现以皮肤及其附件损害(36.05%)、呼吸系统损害(27.21%)最为常见。结论奥沙利铂联合含氟或紫杉类化疗方案易发生ADR;用奥沙利铂24 h内、特别是用药的前30 min应密切关注其ADR,发生3~4级ADR者,建议停用奥沙利铂。 展开更多

关键词 奥沙利铂 药物不良反应 化疗方案 临床合理用药

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洛铂、氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合化疗的临床毒副作用 被引量：15

2

作者 周宏锋 张玉新 +1 位作者 程黎阳 丁洪亮 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第1期86-87,共2页

目的:观察和评价洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗的毒副作用.方法:应用洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗结、直肠癌术后患者26例,共30个疗程,按WHO标准评定毒副反应.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主,其中骨髓抑制以白... 目的:观察和评价洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗的毒副作用.方法:应用洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合化疗结、直肠癌术后患者26例,共30个疗程,按WHO标准评定毒副反应.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主,其中骨髓抑制以白细胞和血小板减少最为明显.30个疗程中,白细胞减少Ⅰ-Ⅱ级有18次(60.0%),Ⅲ级有2次(6.7%);血小板减少Ⅰ-Ⅱ级为20次(66.7%),Ⅲ级为3次(10.0%).胃肠道反应主要是恶心,占16.7%,发生呕吐者只占3.3%.结论:洛铂、氟尿嘧啶与四氢叶酸钙联合使用是一个较为安全的化疗方案. 展开更多

关键词 毒副作用 联合化疗 洛铂 氟尿嘧啶 四氢叶酸钙

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西黄胶囊辅助乳腺癌患者全程化疗的临床研究 被引量：13

3

作者 张杰 张颖 +4 位作者 孟惠彦 李航 杨帅 姚天 张风华 《环球中医药》 CAS 2015年第1期9-12,共4页

目的观察西黄胶囊对于乳腺癌患者全程化疗毒副反应的影响及化疗后生活质量、体力状况的临床前瞻性研究。方法按随机数字表法随机抽取河北省人民医院普外一科2012年9月至2014年8月乳腺癌患者90例,完全随机分为治疗组与对照组,治疗组45例... 目的观察西黄胶囊对于乳腺癌患者全程化疗毒副反应的影响及化疗后生活质量、体力状况的临床前瞻性研究。方法按随机数字表法随机抽取河北省人民医院普外一科2012年9月至2014年8月乳腺癌患者90例,完全随机分为治疗组与对照组,治疗组45例,空白对照组45例,均采用Anthracycline and Cyclophosphamide(AC)×4→Taxol(T)×4方案化疗,治疗组加用口服西黄胶囊,8粒/次,2次/天辅助全程化疗。化疗结束后,对近期疗效进行评估,评估指标包括两组患者的体力状况、生活质量以及化疗毒副反应。结果研究发现应用西黄胶囊治疗组体力状况稳定及提高率明显高于对照组,具有统计学差异(P<0.05);生活质量评价中,治疗组各项指标均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05);对两组患者毒副反应发生情况分别进行统计学分析,治疗组较对照组部分化疗毒副反应明显减轻(P<0.05)。结论全程化疗中应用西黄胶囊可以降低乳腺癌患者部分化疗药物的毒副作用,改善患者的体力状况及生活质量。 展开更多

关键词 乳腺癌 西黄胶囊 化疗副反应 生活质量

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心理干预对妇科恶性肿瘤患者化疗反应的影响 被引量：13

4

作者 郑彩霞 王秀滢 《中国医学伦理学》 2011年第3期330-331,364,共3页

目的探讨心理干预对妇科恶性肿瘤患者化疗反应的影响,寻求减轻化疗副作用引起的躯体反应症状,提高患者舒适度的护理措施。方法将60例妇科恶性肿瘤化疗患者随机分为对照组和干预组。对照组采用常规护理方法,干预组在常规护理的基础上接... 目的探讨心理干预对妇科恶性肿瘤患者化疗反应的影响,寻求减轻化疗副作用引起的躯体反应症状,提高患者舒适度的护理措施。方法将60例妇科恶性肿瘤化疗患者随机分为对照组和干预组。对照组采用常规护理方法,干预组在常规护理的基础上接受心理干预。采用生活质量核心问卷中的情绪功能量表和3个症状量表分别在化疗中和化疗后进行调查。结果化疗后干预组比对照组情绪及躯体反应症状明显改善(P<0.05)。结论对妇科恶性肿瘤化疗患者实施恰当的心理干预能减轻化疗反应症状,提高患者舒适度。 展开更多

关键词 妇科恶性肿瘤患者 心理障碍 心理干预 化疗反应 医学伦理

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基于数据挖掘技术对胃癌化疗药物不良反应关联性研究 被引量：12

5

作者 郭佳栋 张雪梅 +1 位作者 刘影 冯变玲 《药物流行病学杂志》 CAS 2017年第1期46-49,共4页

目的:寻找胃癌化疗药物、用药人群与药品不良反应间潜在的关联性,为临床合理用药提供参考。方法:收集109家药品生产企业2010~2014年生产的8种胃癌化疗药物不良反应报告数据,运用数据挖掘Apriori算法构建关联模型,使用Clementine 14.1进... 目的:寻找胃癌化疗药物、用药人群与药品不良反应间潜在的关联性,为临床合理用药提供参考。方法:收集109家药品生产企业2010~2014年生产的8种胃癌化疗药物不良反应报告数据,运用数据挖掘Apriori算法构建关联模型,使用Clementine 14.1进行统计分析。结果:共收集有效报告10 572份,男女比例为2.11∶1。8种抗肿瘤药物的不良反应主要为恶心、呕吐、腹泻、局部麻木和骨髓抑制,主要发生于40~65岁患者。男性与恶心、呕吐、骨髓抑制、局部麻木、腹泻和白细胞减少的关联性较强,女性与胸闷、恶心和呕吐的关联性较强。奥沙利铂与恶心、呕吐、局部麻木、骨髓抑制、白细胞减少、腹泻的关联性较强。多西他赛与胸闷、腹泻的关联性较强。氟尿嘧啶出现骨髓抑制、血小板减少的可能性较大。卡培他滨与乏力、腹泻的关联性较强。顺铂与呕吐、血小板减少,紫杉醇与肝功能异常、呕吐、乏力的关联性较大。结论:临床工作者在患者用药过程中应关注联合用药、用药人群与药品不良反应间的关联性。 展开更多

关键词 药品不良反应 胃癌 化疗药物 关联性 数据挖掘

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心智觉知模式干预对乳腺癌患者化疗不良反应的影响 被引量：11

6

作者 刘华云 周莲清 +2 位作者 谌永毅 卿利敏 胡阳元 《中国实用护理杂志》 北大核心 2013年第35期11-13,共3页

目的探讨心智觉知模式干预对乳腺癌化疗患者化疗不良反应的影响。方法将75例乳腺癌化疗患者按随机数字表法分成干预组37例和对照组38例。2组患者均按乳腺癌化疗护理常规进行护理，干预组在常规护理基础上给予心智觉知训练干预。2组患者... 目的探讨心智觉知模式干预对乳腺癌化疗患者化疗不良反应的影响。方法将75例乳腺癌化疗患者按随机数字表法分成干预组37例和对照组38例。2组患者均按乳腺癌化疗护理常规进行护理，干预组在常规护理基础上给予心智觉知训练干预。2组患者在干预前和干预2个月时均采用化疗不良反应问卷进行评价，并对结果进行比较。结果干预2个月时干预组的化疗不良反应得分为（32．19±7．70）分，显著轻于对照组的（36．97±10．03）分，差异有统计学意义。结论心智觉知模式干预能明显减轻乳腺癌化疗患者化疗不良反应症状。 展开更多

关键词 乳腺癌 心智觉知 化疗不良反应

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洛铂与草酸铂在联合化疗方案中毒副作用的比较 被引量：11

7

作者 周宏锋 张玉新 +3 位作者 吴良平 邓鉴文 丁洪亮 康慧鑫 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期225-227,共3页

目的:比较洛铂、草酸铂在氟尿嘧啶、四氢叶酸钙联合化疗方案中的毒副作用.方法:将2006-2007年52例结、直肠癌术后患者随机分为两组,洛铂联合化疗组26例,共85个疗程,草酸铂联合化疗组26例,共73个疗程.化疗方案为洛铂50mg/m^2或草酸铂85mg... 目的:比较洛铂、草酸铂在氟尿嘧啶、四氢叶酸钙联合化疗方案中的毒副作用.方法:将2006-2007年52例结、直肠癌术后患者随机分为两组,洛铂联合化疗组26例,共85个疗程,草酸铂联合化疗组26例,共73个疗程.化疗方案为洛铂50mg/m^2或草酸铂85mg/m^2,静脉滴注2h以上,第1天;四氢叶酸钙200mg/m^2静脉滴注2h以上,第1天和第2天;氟尿嘧啶400 mg/m^2静脉推注,然后600mg/m^2持续静脉输注22h以上,第1天和第2天;每2周重复.结果:毒副作用以骨髓抑制及胃肠道反应为主.洛铂组和草酸铂组患者白细胞减少Ⅰ-Ⅱ级分别占60.0%,50.7%:血小板减少Ⅰ-Ⅱ级占66.7%,21.3%:胃肠道反应恶心占16.7%,37.3%;发生呕吐占3.3%,6.7%:洛铂组患者白细胞和血小板减少Ⅲ级分别占6.7%,10.0%,周围神经症状Ⅰ级占5.9%:草酸铂组白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级占41.3%,周围神经症状Ⅰ-Ⅱ级占42.7%,Ⅲ-Ⅳ级占9.3%.结论:洛铂、草酸铂分别与氟尿嘧啶和四氢叶酸钙联合使用均为安全的化疗方案.洛铂组对骨髓的抑制主要表现在血小板减少,而草酸铂组主要表现在白细胞减少.洛铂组的胃肠道反应及神经毒性较草酸铂组轻. 展开更多

关键词 毒副作用 联合化疗 洛铂 草酸铂 氟尿嘧啶 四氢叶酸钙

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健脾疏肝饮降低乳腺癌剂量密集型化疗方案不良反应的临床研究 被引量：10

8

作者 潘蕾 郑庆辉 +4 位作者 芮鑫淼 吴志坚 叶步云 陈凯怡 孟旭莉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期2149-2152,共4页

目的:观察健脾疏肝饮对降低密集型EC→T(H)化疗方案不良反应,以及化疗顺利完成的作用。方法:采用电脑随机数字表法,将100例患者随机分为对照组和研究组。对照组在常规治疗基础上采用密集型化疗方案,研究组在对照组治疗基础上加健脾疏肝... 目的:观察健脾疏肝饮对降低密集型EC→T(H)化疗方案不良反应,以及化疗顺利完成的作用。方法:采用电脑随机数字表法,将100例患者随机分为对照组和研究组。对照组在常规治疗基础上采用密集型化疗方案,研究组在对照组治疗基础上加健脾疏肝饮治疗。观察两组患者骨髓抑制、肝功能损伤、乳腺癌中医症状分级量化评分、化疗延期率等差异。结果:两组在骨髓抑制、肝功能损伤方面差异无统计学意义,但研究组较对照组的化疗延期率和中医症状分级量化评分显著降低(P<0.01)。结论:密集型EC→T(H)化疗方案联合健脾疏肝饮复方加减,能够有效降低该化疗方案治疗期间的不良反应,提高患者生活质量,使得密集化疗能够如期完成。 展开更多

关键词 乳腺癌 剂量密集型化疗 不良反应 健脾疏肝饮 临床观察 中医症状量化分级评分 化疗延期率

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肿瘤患者应用重组人粒细胞集落刺激因子致严重不良反应13例临床分析 被引量：10

9

作者 符一岚 曹丽芝 +3 位作者 龚倩 谌赟 付滢舟 黄平 《肿瘤药学》 CAS 2018年第1期108-111,116,共5页

目的分析患者应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)所致严重不良反应的原因及特点,为临床安全用药提供参考。方法收集2014年1月1日~2017年5月1日湖南省肿瘤医院国家药品不良反应监测系统收到的rhG-CSF不良反应报告,筛选有效病例,并对... 目的分析患者应用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)所致严重不良反应的原因及特点,为临床安全用药提供参考。方法收集2014年1月1日~2017年5月1日湖南省肿瘤医院国家药品不良反应监测系统收到的rhG-CSF不良反应报告,筛选有效病例,并对上报病例进行提取、统计、分析。结果共收集符合入选标准的患者13例,其中男性2例,女性11例;12例为皮下注射给药,1例为静脉滴注给药;76.92%的患者为预防性用药,且主要为使用高骨髓抑制风险药物的乳腺癌化疗患者;发生不良反应的药品均为大肠杆菌发酵来源的国产品种,主要累及的系统-器官为呼吸系统、交感副交感神经系统、胃肠系统、骨骼肌肉系统等,最常见的严重不良反应为胸闷、呼吸困难、多汗、腹痛等。有2例大肠杆菌来源的rhG-CSF(非格司亭)过敏患者再次使用糖基化的rhG-CSF(来格司亭)未发生过敏反应。结论 rhG-CSF为生物制剂,易发生不良反应,用药期间需严密监护。对于大肠杆菌发酵来源的rhG-CSF(非格司亭)过敏患者,可尝试使用糖基化的rhG-CSF(来格司亭)。 展开更多

关键词 重组人粒细胞集落刺激因子 不良反应 分析 化疗

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益气生髓方联合rhG-CSF治疗上皮性卵巢癌化疗所致中性粒细胞减少症的临床疗效观察 被引量：9

10

作者 李晶 陈瑞芳 +3 位作者 陈宏亮 胡建英 朱芝玲 曹琦 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期249-256,共8页

目的 评价益气生髓方治疗上皮性卵巢癌化疗所致中性粒细胞减少症的临床疗效和安全性。方法 采用前瞻性随机对照非盲临床研究方法,将复旦大学附属妇产科医院60例上皮性卵巢癌化疗后出现以白细胞减少为主的重度骨髓抑制患者随机分为研究... 目的 评价益气生髓方治疗上皮性卵巢癌化疗所致中性粒细胞减少症的临床疗效和安全性。方法 采用前瞻性随机对照非盲临床研究方法,将复旦大学附属妇产科医院60例上皮性卵巢癌化疗后出现以白细胞减少为主的重度骨髓抑制患者随机分为研究组和对照组,每组各30例。在化疗间歇期对照组采用重组人粒细胞刺激因子注射液(recombinant human granulocyte stimulating factor injection,rhG-CSF)150μg皮下注射q6-24 h,直至血常规恢复正常;研究组在使用rhG-CSF的基础上加中药经验方“益气生髓方”口服。监测治疗后下次化疗时白细胞总数(white blood cells,WBC)和中性粒细胞计数(absolute neutrophil count,ANC)水平,比较两组患者化疗后第7天和第10天WBC和ANC水平,记录化疗间隔时间、升白治疗时间和rhG-CSF使用剂量,检测肝肾功能水平,采用癌症生活质量通用量表FACT-G(V4.0)中文版评估两组患者的生活质量。结果 化疗后第7天和第10天研究组患者的WBC和ANC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);进一步的多因素Logistic回归分析显示,“益气生髓方”是缓解第10天中性粒细胞中重度减少的显著相关因素。研究组和对照组的化疗间隔时间分别为(22.31±1.25)天和(25.79±4.76)天,升白治疗时间分别为(4.67±2.11)天和(6.86±2.35)天,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。rhG-CSF使用量在研究组和对照组分别为(552.6±173.6)μg和(852.6±200.3)μg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能损伤情况差异无统计学意义。研究组FACT的量表总分、生理状况评分、情感状况评分和功能状况评分方面均高于对照组(P<0.05)。结论 益气生髓方联合rhG-CSF治疗可以有效升高白细胞,缩短化疗间隔时间和升白治疗时间,减少rhG-CSF使用剂量,提高患者生活质量。采用益气生髓方治疗并未增加患者肝肾功能的损伤。 展开更多

关键词 益气生髓方 中性粒细胞减少症 卵巢癌 化疗不良反应

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静脉化疗药物不良反应病例分析与防治监测 被引量：8

11

作者 许美娟 林华铭 +2 位作者 叶建文 杨华 周华胜 《中国医药导报》 CAS 2016年第20期145-148,共4页

目的 分析静脉化疗药物不良反应病例和防治监控,为临床治疗提供参考。方法 回顾性分析广茂名市人民医院在2013年12月~2015年9月收治的肿瘤患者287例,设计问卷调查表,记录患者年龄、疾病类型、化疗方案、不良反应、部位信息,分析不良反... 目的 分析静脉化疗药物不良反应病例和防治监控,为临床治疗提供参考。方法 回顾性分析广茂名市人民医院在2013年12月~2015年9月收治的肿瘤患者287例,设计问卷调查表,记录患者年龄、疾病类型、化疗方案、不良反应、部位信息,分析不良反应影响因素。结果 静脉化疗中曾经出现过不良反应患者共287例,总化疗次数为918次,不良反应主要表现在胃肠道系统489次（53.3%）、血液系统320次（34.8%）、心脏系统96次（10.5%）、神经系统8次（0.9%）等。消化系统不良反应以恶心呕吐（188次,31.4%）、腹泻（126例,13.7%）为主要表现,共发生骨髓抑制302次,以血红蛋白、白细胞下降为主要表现。随着年龄的增加,Ⅲ~Ⅳ度及患者不良反应发生率显著提高,50~70岁人群发生率最高,70岁以后有所下降。单一用药毒性小,联合用药化疗方案不良反应发生率较高,TP方案（紫杉醇与顺铂）与FOLFOX方案（奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶＋CF）消化道不良反应发生率显著高于GP方案（吉西他滨＋顺铂）,TP方案骨髓抑制发生率显著高于FOLFOX方案和GP方案（P〈0.05）。铂类药物消化道不良反应较严重,紫杉类药物骨髓抑制比较严重,不同药物不良反应发生率存在一定差异。结论 静脉化疗不良反应发生率较高,一般为剂量限制性毒性,在化疗中应开展个体化用药方案,尽量将毒性不重叠的药物联合使用,提前采取预防措施,减少毒性反应。 展开更多

关键词 静脉化疗 不良反应 防治 影响因素 化疗方案

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洛铂联合紫杉醇治疗局部晚期宫颈癌的临床研究 被引量：8

12

作者 全秀琴 何慧仪 +2 位作者 林悦欢 马犇 雷蔚华 《广东药学院学报》 CAS 2013年第6期668-671,共4页

目的评价洛铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在治疗局部晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法从本院宫颈癌患者中选取宫颈癌Ib2-Ⅱa期患者68例,分为实验组32例(洛铂联合紫杉醇),对照组36例(紫杉醇联合顺铂),观察洛铂联合紫杉醇新辅助化疗的疗效... 目的评价洛铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在治疗局部晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法从本院宫颈癌患者中选取宫颈癌Ib2-Ⅱa期患者68例,分为实验组32例(洛铂联合紫杉醇),对照组36例(紫杉醇联合顺铂),观察洛铂联合紫杉醇新辅助化疗的疗效及不良反应。结果实验组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)4例,进展(PD)0例,总有效率87.5%;对照组CR 2例,PR 28例,SD 6例,PD 0例,总有效率83.3%,2组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。实验组不良反应多为轻中度的骨髓抑制和消化道反应,对症治疗后恢复正常,肾毒性轻微,患者可耐受。结论洛铂联合紫杉醇化疗方案治疗宫颈癌有较好疗效,不良反应可耐受,肾毒性少。 展开更多

关键词 洛铂 宫颈癌 不良反应 新辅助性化疗 99 mTc-DTPA核素肾动态显像

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中西医结合治疗胃肠道肿瘤临床研究 被引量：8

13

作者 冯建东 《中医学报》 CAS 2014年第6期701-702,共2页

目的:探析中西医结合治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及对患者生存质量、化疗不良反应的影响。方法:将128例胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各64例。对照组予以奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合治疗,观察组在对照组的基础上加用参... 目的:探析中西医结合治疗胃肠道肿瘤的临床疗效及对患者生存质量、化疗不良反应的影响。方法:将128例胃肠道肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各64例。对照组予以奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液治疗。观察并比较两组患者临床疗效、生存质量情况及化疗不良反应的发生率。结果:观察组临床疗效有效率为50.0%,对照组临床疗效有效率为45.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组KPS评分大幅度提高,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐及白细胞减少发生率分别为62.5%和39.1%,显著低于对照组84.4%和62.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗胃肠道肿瘤有助于提高临床疗效、改善患者生存质量,减少化疗不良反应。 展开更多

关键词 胃肠道肿瘤 中西医结合 生存质量 化疗不良反应

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异甘草酸镁防治血液系统肿瘤化疗不良反应的临床观察 被引量：7

14

作者 刘文文 任翠爱 +1 位作者 孙艳花 崔景英 《现代医药卫生》 2012年第5期647-648,共2页

目的观察异甘草酸镁对血液系统肿瘤化疗不良反应的防治作用。方法将65例血液系统恶性肿瘤患者随机分成两组,观察组在化疗基础上静脉滴注异甘草酸镁,对照组在化疗的同时应用还原型谷胱甘肽,4个化疗周期后评价两组的肝功能、骨髓受抑、感... 目的观察异甘草酸镁对血液系统肿瘤化疗不良反应的防治作用。方法将65例血液系统恶性肿瘤患者随机分成两组,观察组在化疗基础上静脉滴注异甘草酸镁,对照组在化疗的同时应用还原型谷胱甘肽,4个化疗周期后评价两组的肝功能、骨髓受抑、感染及消化道不良反应情况。结果观察组肝功能损害明显低于对照组,骨髓受抑轻,感染发生率低,胃肠道不良反应较轻。结论异甘草酸镁可有效防治血液系统肿瘤化疗不良反应的发生,起到减毒增效的功能。 展开更多

关键词 血液系统肿瘤 不良反应 异甘草酸镁 化疗

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洛铂联合多西他赛对宫颈癌的临床疗效观察 被引量：7

15

作者 王美清 程小珍 +4 位作者 毛山山 李兴 元建华 莫小翠 崔荣花 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期84-87,共4页

目的观察多西他赛联合洛铂化疗方案治疗宫颈癌的疗效和毒副反应。方法从该院宫颈癌患者中选取宫颈癌Ⅰb2~Ⅱb期68例患者,回顾分析新辅助化疗的疗效及副作用。结果实验组（洛铂联合多西他赛）32例中,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）24... 目的观察多西他赛联合洛铂化疗方案治疗宫颈癌的疗效和毒副反应。方法从该院宫颈癌患者中选取宫颈癌Ⅰb2~Ⅱb期68例患者,回顾分析新辅助化疗的疗效及副作用。结果实验组（洛铂联合多西他赛）32例中,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）24例,稳定（SD）4例,进展（PD）0例,总有效率87.5%,主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐,但均可耐受。结论多西他赛联合洛铂化疗方案治疗宫颈癌有较好疗效,不良反应可耐受,肾毒性少。 展开更多

关键词 洛铂 宫颈癌 毒副作用 新辅助性化疗 99mTc-DTPA核素肾动态显像

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613例抗肿瘤药物的不良反应分析 被引量：3

16

作者 黄焕均 麦嘉恒 +2 位作者 张云惠 郭晨晨 梁蔚婷 《中国药物警戒》 2024年第3期324-328,334,共6页

目的 分析抗肿瘤药物的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特征与规律,为日间化疗的安全用药提供参考。方法 收集202l年1月1日至2022年12月31日某院613例抗肿瘤药物ADR报告,并对数据进行统计和分析。结果 613例抗肿瘤药物ADR报... 目的 分析抗肿瘤药物的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特征与规律,为日间化疗的安全用药提供参考。方法 收集202l年1月1日至2022年12月31日某院613例抗肿瘤药物ADR报告,并对数据进行统计和分析。结果 613例抗肿瘤药物ADR报告中60.03%发生在医院内,男性患者的ADR发生率多于女性,年龄分布以51~70岁为主(51.23%)。静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(72.49%),严重ADR占14.68%,经停药或治疗未好转占4.24%。细胞毒类抗肿瘤药物的ADR占81.23%,其中以奥沙利铂最常见(18.65%)。ADR主要累及血液或造血系统(17.68%)。结论 应加强细胞毒类抗肿瘤药ADR的监测,关注特殊人群及重点药物。在日间化疗中心使用抗肿瘤药物时应评估ADR风险并制定相应治疗方案,确保患者用药安全。 展开更多

关键词 抗肿瘤药 新型抗肿瘤药 药品不良反应 用药安全 日间化疗 老年患者

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312例吉西他滨的不良反应分析 被引量：6

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作者 姚囡囡 林莉莉 +2 位作者 黄珊 付文倩 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2020年第2期174-178,共5页

目的收集我院吉西他滨不良反应(ADR)的资料,分析其发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法从医院信息系统导出我院2008年9月至2018年9月期间使用吉西他滨化疗的患者病例,提取其相关的ADR报告,进行汇总和统计分析,统计采用SPSS 1... 目的收集我院吉西他滨不良反应(ADR)的资料,分析其发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法从医院信息系统导出我院2008年9月至2018年9月期间使用吉西他滨化疗的患者病例,提取其相关的ADR报告,进行汇总和统计分析,统计采用SPSS 18.0进行。结果 750份病例中,吉西他滨相关的ADR有312份,其中女性患者ADR发生率较男性患者高(48.68%比36.77%);50~69岁年龄段的ADR发生率最高(44.14%);卡氏功能状态(KPS)评分越低的患者对化疗药物越敏感,越容易发生ADR;联合用药方案中,吉西他滨+紫杉醇类化疗方案的ADR发生率最高(61.54%);胸腺癌的ADR发生率最高(62.50%),其次为血液系统肿瘤和生殖系统肿瘤(分别为58.62%和57.14%);ADR累及器官/系统主要以血液系统毒性为主,常见的是骨髓抑制,其次为消化系统损害,主要表现为恶心呕吐。结论吉西他滨相关的ADR个体化差异大,并受多种因素的影响,应当根据个体情况使用化疗药物,提高临床安全合理用药。 展开更多

关键词 吉西他滨 药品不良反应 化疗

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帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察 被引量：5

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作者 张海清 张学利 单远洲 《现代药物与临床》 CAS 2014年第10期1145-1148,共4页

目的探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月—2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组化疗第1天治疗前30 min... 目的探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月—2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次;治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%,治疗组为83.33%,两组比较差异无统计学意义;延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%,治疗组为61.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,急性期对照组恶心有效率为61.90%;治疗组有效率为76.19%;延迟期对照组恶心有效率为52.38%,治疗组为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%,治疗组为92.86%;延迟期对照组有效控制率为85.71%,治疗组为90.48%,两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防,但应警惕增加不良反应的风险。 展开更多

关键词 帕洛诺司琼注射液 胃肠道不良反应 恶心 呕吐 化疗

原文传递

盐酸多柔比星脂质体早期滴注反应的观察和预防 被引量：5

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作者 谭正芝 《中西医结合护理（中英文）》 2017年第8期142-143,共2页

目的探讨治疗盐酸多柔比星脂质体的早期滴注反应的观察及预防措施。方法选取247例患者使用盐酸多柔比星脂质体治疗的淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者为研究对象,通过在使用盐酸多柔比星脂质体前使用糖皮质激素,配制时注意药液浓度的控制,输液... 目的探讨治疗盐酸多柔比星脂质体的早期滴注反应的观察及预防措施。方法选取247例患者使用盐酸多柔比星脂质体治疗的淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者为研究对象,通过在使用盐酸多柔比星脂质体前使用糖皮质激素,配制时注意药液浓度的控制,输液速度的设计以及使用时的观察,预防早期滴注反应的发生。结果 247例盐酸多柔比星脂质体的患者均未发生早期滴注反应。结论通过护士密切的观察和预防,设计操作流程和规范并严格实施,可以减少使用盐酸多柔比星脂质体患者早期滴注反应的发生。 展开更多

关键词 盐酸多柔比星脂质体 静脉滴注 不良反应 化疗 骨髓瘤 淋巴瘤

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艾迪注射液联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌20例 被引量：4

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作者 石忠诚 《中医学报》 CAS 2010年第4期624-625,共2页

目的:比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案。结果:观察组比对照组有效率高,但差异无显著性(P>0.05);而化学药物治疗不良反... 目的:比较艾迪注射液联合化学药物治疗与单纯化学药物治疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:观察组采用NP方案加艾迪注射液,对照组单用NP方案。结果:观察组比对照组有效率高,但差异无显著性(P>0.05);而化学药物治疗不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);生活质量改善观察组优于对照组。结论:艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌中能显著减轻化学药物治疗引起的不良反应,对骨髓有保护作用,患者生活质量改善。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 艾迪注射液 NP方案 化疗的不良反应

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