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无创产前筛查技术的临床效能分析 被引量：7
1
作者 马莹 卢彦平 +7 位作者 高志英 谢潇潇 游艳琴 周红辉 冯秀丽 王秀娟 张亚青 姜淑芳 《解放军医学院学报》 CAS 2020年第6期568-572,共5页
目的评估无创产前筛查(non-invasive prenatal test,NIPT)技术在临床应用中的价值。方法回顾性分析2016年1月-2018年6月在解放军总医院进行NIPT筛查的病例数据共计8410例,入组数据为有随访或产前诊断结局者7707例,分别按年龄、筛查适应... 目的评估无创产前筛查(non-invasive prenatal test,NIPT)技术在临床应用中的价值。方法回顾性分析2016年1月-2018年6月在解放军总医院进行NIPT筛查的病例数据共计8410例,入组数据为有随访或产前诊断结局者7707例,分别按年龄、筛查适应证等分组。比对NIPT在不同组别的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异性、假阳性率、假阴性率等指标。结果1)年龄≥35岁(高龄)组2978例,总高风险28例,高风险率为0.94%(28/2978),产前诊断确诊阳性21例,阳性预测值为75%,阴性预测值100%,敏感度100%,特异性99.76%,假阳性率0.237%,假阴性率0。<35岁年龄组4729例,总高风险48例,高风险率为1.02%(48/4729),产前诊断确诊阳性28例,阳性预测值60.87%,阴性预测值99.96%,敏感度93.33%,特异性99.62%,假阳性率0.383%,假阴性率6.67%。两组阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异性差异无统计学意义(P>0.05)。2)传统血清学筛查高风险591例和临界风险值1480例样本经NIPT二次筛查后高风险为15例,需进行产前诊断的例数从591例减少到15例,产前诊断结果证实为10例真阳性,5例为假阳性。结论NIPT用于胎儿染色体非整倍体检测是目前筛查技术中的最佳选择,可用于高龄人群一线筛查,也可用于传统血清血筛查后的二次筛查。 展开更多
关键词 非整倍体 无创产前筛查 产前诊断 胎儿游离DNA 高龄孕产妇
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高龄产妇对早产儿养育及健康知识需求调查
2
作者 吕攀攀 刘芳 +2 位作者 王鑫 耿立蒙 刘聪聪 《国际医药卫生导报》 2022年第22期3124-3128,共5页
目的研究高龄产妇在养育早产儿过程中主要关注的内容及迫切需求的知识。方法选取2018年6月至2019年10月来滨州医学院附属医院儿童保健科就诊并建立档案的高龄产妇早产儿356例作为研究对象,首次就诊早产儿月龄均在0~3月龄,采用现场询问... 目的研究高龄产妇在养育早产儿过程中主要关注的内容及迫切需求的知识。方法选取2018年6月至2019年10月来滨州医学院附属医院儿童保健科就诊并建立档案的高龄产妇早产儿356例作为研究对象,首次就诊早产儿月龄均在0~3月龄,采用现场询问记录方式对就诊早产儿的父母进行调查,并分析调查结果。结果高龄产妇在照料早产儿过程中主要关注的内容及迫切需求的知识中,最多是日常护理措施、常见异常情况处理方法、维生素补充及营养素缺乏情况,占比分别为89.89%(320/356)、86.24%(307/356)、81.18%(289/356)。早期早产儿父母关注主要问题是用药指导、预防接种知识、大小便问题,占比分别为98.31%(58/59)、96.61%(57/59)、96.61%(57/59);晚期早产儿父母主要关注日常护理措施、常见异常情况处理方法,占比分别为88.89%(264/297)、84.85%(252/297)。一胎父母主要关注内容是日常护理措施、母亲饮食注意情况、大小便问题,占比分别为95.45%(21/22)、86.36%(19/22)、86.36%(19/22);二胎及以上父母主要关注日常护理措施、常见异常情况处理方法、维生素补充及营养素缺乏情况,占比分别为89.52%(299/334)、86.83%(290/334)、81.74%(273/334)。结论高龄产妇在养育早产儿过程中主要关注的内容及知识需求迫切,早产儿周龄及胎次不同,需求知识有所不同,需要一套常规并有针对性的指导方案。 展开更多
关键词 高龄产妇 早产儿 睡眠问题 体格智能发育 维生素
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高龄孕妇染色体异常核型产前筛查相关因素分析 被引量：15
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作者 陈汝芳 欧水英 +2 位作者 孙雯雯 简艳红 张淑清 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第16期2578-2581,共4页
目的:探讨高龄孕妇染色体异常与产前筛查相关因素的关系。以期减少高龄孕妇介入性产前诊断的几率,避免医源性流产,为遗传咨询与产前诊断提供资料。方法:回顾分析施行产前胎儿或分娩后新生儿染色体检查的705名高龄孕妇,分为直接接受介入... 目的:探讨高龄孕妇染色体异常与产前筛查相关因素的关系。以期减少高龄孕妇介入性产前诊断的几率,避免医源性流产,为遗传咨询与产前诊断提供资料。方法:回顾分析施行产前胎儿或分娩后新生儿染色体检查的705名高龄孕妇,分为直接接受介入性产前诊断组及接受产前筛查组,并比较其异常染色体核型的检出率。接受产前筛查组分为母体血清学筛查高风险孕妇组(A组,n=93)、产前超声筛查高风险孕妇组(B组,n=70)和母体血清学筛查高风险并产前超声筛查高风险孕妇组(C组,n=215),比较各组胎儿(或新生儿)的异常染色体核型的检出率。结果:705例高龄孕妇中检出胎儿异常染色体核型37例,胎儿染色体异常率为5.24%。A组检出染色体异常率为2.15%(2/93),B组检出染色体异常率为1.42%(1/70),均明显低于C组(14.41%,31/215,P<0.01)。其中各种筛查低风险的高龄孕妇中无一例发现胎儿异常染色体。结论:对高龄孕妇进行产前筛查,包括母体血清学筛查及产前超声筛查能显著提高胎儿异常染色体的检出率。单纯年龄因素异常染色体的检出率低。 展开更多
关键词 高龄孕妇 产前筛查 染色体 异常核型
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