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多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的对比研究 被引量:110
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作者 陈敬华 申维玺 +3 位作者 夏俊贤 许瑞莲 朱美琴 徐敏 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期134-137,共4页
目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例:多西他赛75mg/m^2,持... 目的观察和比较多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥与DCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法收集2009-08-01—2011-06-15深圳市人民医院符合入组条件的60例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为2组。DSOX组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;奥沙利铂130mg/m^2,持续静脉滴入3h,d1;替吉奥40mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14。DCF组30例:多西他赛75mg/m^2,持续静脉滴入1h,d1;顺铂75mg/m^2,静脉滴入,d1;氟尿嘧啶500mg/m^2,静脉滴入,d1~d5。每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行对比观察。结果 DSOX和DCF组的近期有效(CR+PR)率分别为53.3%(16/30)和46.7%(14/30),差异无统计学意义,z=-0.427,P=0.669。中位疾病进展时间分别为7.0和6.8个月,差异无统计学意义,χ^2=0.413,P=0.520。中位生存期分别为12.0和11.7个月,差异无统计学意义,χ^2=0.048,P=0.826。2组的主要不良反应为骨髓抑制、脱发、神经毒性和胃肠道反应,不良反应发生率差异无统计学意义,P〉0.05。DSOX组的骨髓抑制与胃肠道反应相对更轻。结论多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥一线治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 一线治疗 多西他赛 替吉奥 奥沙利铂
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开腹与腹腔镜辅助下远端胃癌D2根治术对进展期胃癌的近期疗效分析 被引量:105
2
作者 罗武凌 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期2222-2224,共3页
目的通过对开腹与腹腔镜辅助下远端胃癌D2根治术对进展期胃癌的近期疗效进行对比分析,从而评价腹腔镜手术在进展期胃癌的临床应用价值。方法收集2009年6月至2012年7月期间75例进展期胃癌患者资料,其中行腹腔镜手术治疗的42例,行传统开... 目的通过对开腹与腹腔镜辅助下远端胃癌D2根治术对进展期胃癌的近期疗效进行对比分析,从而评价腹腔镜手术在进展期胃癌的临床应用价值。方法收集2009年6月至2012年7月期间75例进展期胃癌患者资料,其中行腹腔镜手术治疗的42例,行传统开腹远端胃癌D2根治术的33例,对比分析近期的临床疗效。结果腔镜组的平均手术时间、切口长度、术中出血量、术后肛门排气时间、术后下床活动时间、术后进食流质饮食时间、术后平均住院时间分别为(162.00±12.99)min、(5.99±0.77)cm、(149.14±26.87)mL、(4.15±0.80)d、(2.93±0.83)d、(4.23±0.78)d及(13.30±2.78)d,均显著低于开腹组(P<0.05);而术后病检中清扫淋巴结总数、术后病检中肿瘤距远近切缘的距离分别为(29.13±17.87)枚、(6.05±1.12)cm及(7.13±1.08)cm,与开腹组差异无统计学意义(P>0.05)。开腹组发生切口感染及肺部感染的概率远高于腔镜组(P<0.05),但两者发生吻合口瘘、吻合口出血及术后胃瘫的概率差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜手术与传统开腹远端胃癌D2根治术相比对于进展期胃癌的治疗能达到同样的根治性效果,与此同时其具有手术时间短、切口小、出血少、恢复快、安全可靠等优点。 展开更多
关键词 腹腔镜手术 D2根治术 进展期胃癌 淋巴结清扫
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晚期胃癌化疗进展 被引量:98
3
作者 徐瑞华 滕开原 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1108-1113,共6页
随着细胞毒药物和分子靶点药物的研发,晚期胃癌患者姑息化疗取得一定进展,患者中位生存期可接近1年。本文主要介绍新药多西紫杉醇、紫杉醇、奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、S1及靶向药物在晚期胃癌治疗中的作用以及局部晚期胃癌的化疗策... 随着细胞毒药物和分子靶点药物的研发,晚期胃癌患者姑息化疗取得一定进展,患者中位生存期可接近1年。本文主要介绍新药多西紫杉醇、紫杉醇、奥沙利铂、伊立替康、卡培他滨、S1及靶向药物在晚期胃癌治疗中的作用以及局部晚期胃癌的化疗策略,尤其重点介绍Ⅲ期临床试验研究结果。提出一些新联合方案,如含多西他赛的DCF方案、含奥沙利铂的EOX和FLO方案、含卡培他滨的EOX和顺铂+希罗达方案、含伊立替康的ILF方案、含S1的S1+DDP方案,可以作为一线治疗晚期胃癌的新的参考方案。而靶向药物在晚期胃癌治疗中结论尚不明确,其有效性、安全性和最终收益有待进一步的研究;新辅助化疗可作为局部晚期胃癌治疗的选择。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化学疗法
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阿帕替尼联合替吉奥治疗老年或瘦弱患者晚期胃癌临床研究 被引量:74
4
作者 高金平 韩涛 +4 位作者 朴瑛 季发和 谢晓冬 谭林深 郑振东 《临床军医杂志》 CAS 2017年第1期9-12,共4页
目的探讨阿帕替尼联合替吉奥胶囊与单药替吉奥胶囊治疗老年或体型瘦弱患者晚期胃癌的近期疗效与不良反应。方法选取2015年6月至2016年6月收治的老年或体型瘦弱的晚期胃癌患者31例,随机分为两组。采用阿帕替尼片联合替吉奥胶囊治疗者设为... 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥胶囊与单药替吉奥胶囊治疗老年或体型瘦弱患者晚期胃癌的近期疗效与不良反应。方法选取2015年6月至2016年6月收治的老年或体型瘦弱的晚期胃癌患者31例,随机分为两组。采用阿帕替尼片联合替吉奥胶囊治疗者设为A组(n=16);采用单药替吉奥胶囊治疗者设为B组(n=15)。B组给予替吉奥胶囊单药治疗,根据体表面积给药,体表面积<1.25 m^2者,剂量为40 mg/次;体表面积1.25~1.50 m^2者,剂量为早40 mg/次、晚60 mg/次;体表面积>1.50 m^2者,剂量为60 mg/次。患者于早、晚餐后各1次口服,连服14 d,停药14 d,28 d为1个周期。A组口服替吉奥胶囊给药剂量同B组,在替吉奥胶囊单药治疗基础上加用阿帕替尼,根据患者耐受情况给药,起始剂量500 mg/次,耐受良好者逐渐增加剂量至850 mg/次。1次/d口服,28 d为1个周期。两组患者均化疗至少2个周期后评价疗效。结果 A组与B组的有效率分别为43.8%与26.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组的疾病控制率分别为81.3%与66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者乏力、血液毒性及消化道毒性等不良反应的发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);A组口腔黏膜炎发生率(43.7%)高于B组(15.3%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗老年或体弱患者晚期胃癌疗效确切、安全。 展开更多
关键词 晚期胃癌 老年 阿帕替尼片 替吉奥胶囊
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效及安全性分析 被引量:70
5
作者 郎丰平 赵毓毅 范鹏 《实用癌症杂志》 2017年第6期996-998,共3页
目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析接受甲磺酸阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者28例,既往均接受过二线及二线以上治疗。14例患者作为对照组接受甲磺酸阿帕替尼模拟片,14例患者作为观察组接受甲磺酸阿帕... 目的探讨甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析接受甲磺酸阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者28例,既往均接受过二线及二线以上治疗。14例患者作为对照组接受甲磺酸阿帕替尼模拟片,14例患者作为观察组接受甲磺酸阿帕替尼片,剂量均为850 mg,1次/天,早餐后服用。采用RECIST、NCI以及CTC标准对比分析2组患者治疗疗效以及药物不良反应。结果观察组患者PR、SD、PD、RR以及DCR显著优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);但2组患者OS和PFS相比较,差异不具统计学意义(P>0.05)。观察组中AFP阳性胃癌患者OS和PFS显著高于AFP阴性胃癌患者,差异具统计学意义(P<0.05)。甲磺酸阿帕替尼主要不良反应表现为骨髓抑制等血液毒性和手足综合征等非血液毒性,其中高血压发生率为64.3%、骨髓抑制发生率为78.6%,不良反应发生多为Ⅰ~Ⅱ级,无Ⅳ级不良反应发生。结论甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌,疗效确切,不良反应患者可耐受,可推广使用。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期胃癌 临床疗效 不良反应
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阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及预后 被引量:60
6
作者 王博 宋丽杰 +3 位作者 牛鹏云 李晚露 刘清存 樊青霞 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第5期759-764,共6页
目的:探讨阿帕替尼用于二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效分析及预后因素研究.方法:研究对象为2014-10/2015-08曾接受过二线及二线以上治疗失败的60例晚期胃癌患者,均经病理确诊.给予阿帕替尼口服850m g/d,直至疾病进展,... 目的:探讨阿帕替尼用于二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌患者的临床疗效分析及预后因素研究.方法:研究对象为2014-10/2015-08曾接受过二线及二线以上治疗失败的60例晚期胃癌患者,均经病理确诊.给予阿帕替尼口服850m g/d,直至疾病进展,观察临床疗效及不良反应发生情况.应用Kaplan-Meier法进行生存分析.结果:根据实体瘤的疗效评定标准(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)全部可评价疗效.其中完全缓解(complete response,CR)占0%(0/60),部分缓解(partial response,PR)占3.33%(2/60),疾病稳定(stable disease,SD)占38.33%(23/60),疾病进展(progressive disease,PD)占58.33%(35/60).客观缓解率(CR+PR)为3.33%,疾病控制率(CR+PR+SD)为38.33%(23/60).中位无进展生存期为3.76 mo.甲胎蛋白(a-f e t o p r o t e i n,A F P)阳性胃癌患者的疾病控制以及生存受益优于AFP阴性患者.高血压、骨髓抑制是影响阿帕替尼治疗的最主要的不良反应.结论:阿帕替尼治疗二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌仍有较好的疾病控制及生存获益,不良反应可控制,值得临床上广泛应用. 展开更多
关键词 阿帕替尼 晚期胃癌 临床疗效
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替吉奥联合奥沙利铂对比替吉奥联合顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量:57
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作者 樊卫飞 王峻 +3 位作者 孟丽娟 刘福银 蒲骁麟 杨民 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期50-53,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40~60mg/次口服,每天2次,d... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40~60mg/次口服,每天2次,d1~d14,21天为1周期。SP组:顺铂25mg/m2静滴,d1~d3;替吉奥用法同SOX组,21天为1周期。至少2个周期进行疗效评价。结果 SOX组和SP组的有效率分别为46.7%和38.5%(P=0.596),疾病控制率分别为80.0%和76.9%(P=1.000);中位无进展生存时间分别为6.0个月和5.6个月(P=0.831),中位总生存时间分别为12.3个月和11.5个月(P=0.401)。SOX组和SP组的毒副反应均以血液学毒性为主,3~4级发生率的差异无统计学意义;非血液学毒性两组均为1~2级,SOX组以周围神经炎为主,SP组主要为恶心呕吐和肾功能异常。SOX组和SP组的KPS评分提高率分别为83.3%和46.2%(P=0.027),FACT-G评分提高率分别为76.7%和38.5%(P=0.006)。结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂方案或替吉奥联合顺铂方案一线治疗中获益,但替吉奥联合奥沙利铂方案的毒副反应更小,安全性更好。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 顺铂 晚期胃癌 老年 化学治疗
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进展期胃癌病人营养状况及生活质量评估的临床研究 被引量:47
8
作者 赵群 李勇 +5 位作者 乔喜 来士朝 范立侨 檀碧波 杨沛刚 田园 《肠外与肠内营养》 CAS 北大核心 2015年第4期217-221,共5页
目的:采用不同方法评估进展期胃癌病人的营养状况,并探讨其生活质量的改变。方法:选取初次确诊为进展期胃癌的病人467例,分别采用三种(传统营养评估方法、PG-SGA评估和NRS 2002评分)不同的标准评估其营养状况,同时用胃癌病人生活质量问... 目的:采用不同方法评估进展期胃癌病人的营养状况,并探讨其生活质量的改变。方法:选取初次确诊为进展期胃癌的病人467例,分别采用三种(传统营养评估方法、PG-SGA评估和NRS 2002评分)不同的标准评估其营养状况,同时用胃癌病人生活质量问卷(QLQ-STO22)对病人进行生活质量评估。结果:传统营养评估方法显示:进展期胃癌病人营养不良的发生率为24.41%,营养不良组QLQ-STO22总分为(19.56±6.71)分,明显高于营养正常组的(11.26±4.98)分(P<0.05)。PG-SGA评估显示:轻度营养不良或可疑营养不良(B级)发生率为45.82%,严重营养不良(C级)发生率为30.41%,营养状态良好(A级)的QLQ-STO22得分显著低于B+C级得分(P<0.05)。NRS 2002评分显示:病人营养风险的发生率为51.61%,无营养风险组的QLQ-STO22得分显著低于有营养风险组(P<0.05)。结论:进展期胃癌病人在初诊时已存在不同程度的营养不良。三种方法均能评估进展期胃癌病人的营养状态,但采用PG-SGA B+C级筛查营养不良的检出率高于传统营养评估方法和NRS2002评分法。 展开更多
关键词 进展期胃癌 营养状态 生活质量 整体营养状况主观评估 营养风险筛查2002 胃癌病人生活质量问卷
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多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:44
9
作者 彭小波 颜芳 +1 位作者 王斌 傅强 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第1期88-91,共4页
目的:观察多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析71例晚期胃癌患者,根据患者所接受的化疗方案分为DOS组(36例)和SOX组(35例)。DOS组:多西他赛60mg/m2静... 目的:观察多西他赛、奥沙利铂联合替吉奥(DOS)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:回顾性分析71例晚期胃癌患者,根据患者所接受的化疗方案分为DOS组(36例)和SOX组(35例)。DOS组:多西他赛60mg/m2静脉滴注1h,第1天;奥沙利铂100mg/m2静脉滴注3h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)30mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,每21天为1个周期。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静脉滴注3h,第1天;替吉奥40mg/m2,口服,每日2次,第1-14天,每21天为1个周期。连用2个周期后评价疗效和每个周期观察不良反应。结果:所有患者均可评估疗效,DOS组CR 1例(2.8%),PR16例(44.4%),SD 10例(27.8%),有效率(RR)为47.2%,疾病控制率(DCR)为75.0%,中位无进展生存期(PFS)4.4个月。SOX组CR患者0例,PR 15例(42.9%),SD 13例(37.1%),有效率为42.9%,疾病控制率为80%,中位无进展生存期4.0个月。两组的客观有效率、疾病控制率及中位无进展生存期差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和周围神经病变。其中,脱发发生率DOS组显著高于SOX组(P<0.001);I/II级周围神经毒性,SOX组发生率显著高于DOS组(P=0.005)。结论:DOS和SOX化疗方案治疗进展期胃癌疗效相近,不良反应均可耐受。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗 多西他赛 奥沙利铂 替吉奥
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不同化疗方案治疗老年晚期胃癌患者的疗效和安全性比较 被引量:43
10
作者 郑积华 周娟 +4 位作者 谢波 徐志勇 文英娟 林金容 张为民 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第13期2086-2087,共2页
目的:分析对比不同化疗方案治疗晚期胃癌老年患者的疗效和安全性。方法:将我院2012年2月至2014年2月收治的60例胃癌晚期老年患者作为研究对象,根据化疗方案的不同分为试验组和对照组,试验组患者给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX)治疗,对照组... 目的:分析对比不同化疗方案治疗晚期胃癌老年患者的疗效和安全性。方法:将我院2012年2月至2014年2月收治的60例胃癌晚期老年患者作为研究对象,根据化疗方案的不同分为试验组和对照组,试验组患者给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX)治疗,对照组患者接受奥利沙伯、亚叶酸钙和氟尿嘧啶(FOLFOX6)治疗。对比分析两组患者2个周期以上化疗后的疗效。结果 :通过化疗,两组的近期有效率和疾病控制率没有显著差别(P>0.05);乏力虚弱、胃肠道反应、手足综合征、口腔黏膜炎等不良反应的发生率也没有显著差异(P>0.05)。结论:试验组的SOX和对照组的FOLFOX6化疗方案在治疗晚期胃癌老年患者时疗效相当,并且不良反应的发生率没有显著差异。 展开更多
关键词 晚期胃癌 化疗方案 老年患者 比较
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阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:42
11
作者 朱华云 孙小峰 +3 位作者 周青 陈凌翔 陈嘉 吴平平 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2016年第6期394-396,共3页
目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的... 目的研究阿帕替尼联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 2014年7月至2016年7月,选择既往化疗失败、疾病进展或复发转移入住江苏省肿瘤医院的晚期胃癌患者,分别采用阿帕替尼加以紫杉类、伊立替康类和氟尿嘧啶类药物为基础的化疗方案,另选择同期未接收阿帕替尼的化疗患者作为对照组,评价阿帕替尼联合化疗的治疗效果,并对不良反应结果进行分析。结果共入组71例,均可以评价疗效。其中39例仅接受化疗(对照组),32例为阿帕替尼加化疗(实验组)。对照组的客观缓解率为15.4%,疾病控制率56.4%;实验组的客观缓解率为50.0%,疾病控制率84.4%。治疗过程中可见蛋白尿、高血压、白细胞减少、贫血等不良反应,但多为0-Ⅱ度。结论阿帕替尼联合化疗能够提高晚期胃癌的治疗效果,且不良反应可控。 展开更多
关键词 晚期胃癌 阿帕替尼 联合化疗
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奥沙利铂片联合替吉奥胶囊治疗中晚期胃癌的远期临床疗效研究 被引量:42
12
作者 张虎 曹登科 刘海威 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期1971-1973,2002,共4页
目的观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效。方法将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~6... 目的观察奥沙利铂联合替吉奥或替加氟治疗中晚期胃癌的远期临床疗效。方法将50例中晚期胃癌患者随机分为试验组25例和对照组25例。试验组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替吉奥40~60 mg·m^(-2),每天2次,第1~14天,休息7 d,21 d为一个周期。对照组患者给予奥沙利铂130 mg·m^(-2)加入5%葡萄糖注射液500 m L,静脉滴注90 min,第1天;替加氟1 g,第1~5天,缓慢静脉注射。有效者给予4个以上周期化疗,直至出现不可耐受毒性。每位患者至少给予2个周期化疗。比较2组患者的近期疗效、远期生存率和药物不良反应发生情况。结果试验组和对照组患者得临床治疗有效率分别为92.0%,64.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者短期治疗效果显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应发生率为28%,显著低于对照组患者的96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗中晚期胃癌的临床疗效显著优于奥沙利铂联合替加氟,且前者药物不良反应的发生率也显著低于后者。 展开更多
关键词 中晚期胃癌 奥沙利铂 替吉奥 替加氟
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Level of circulating PD-L1 expression in patients with advanced gastric cancer and its clinical implications 被引量:39
13
作者 Zhixue Zheng Zhaode Bu +10 位作者 Xijuan Liu Lianhai Zhang Ziyu Li Aiwen Wu XiaojiangWu Xiaojing Cheng Xiaofang Xing Hong Du Xiaohong Wang Ying Hu Jiafu Ji 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期104-111,共8页
Objective:The programmed cell death-1 receptor/programmed cell death-1 ligand (PD-1/PD-L1) pathway plays a crucial role in tumor evasion from host immunity.This study was designed to evaluate the association betwee... Objective:The programmed cell death-1 receptor/programmed cell death-1 ligand (PD-1/PD-L1) pathway plays a crucial role in tumor evasion from host immunity.This study was designed to evaluate the association between circulating PD-L1 expression and prognosis in patients with advanced gastric cancer.Methods:Totally 80 advanced gastric cancer patients and 40 health controls from Beijing Cancer Hospital were enrolled in the present study.Circulating PD-L1 expression was tested by enzymelinked immunosorbent assay (ELISA).The associations between the expression level of PD-L1 and clinicopathological features and prognosis were analyzed statistically.Results:Expression of PD-L1 in advanced gastric cancer patients was significandy up-regulated compared with health people (P=0.006).The expression of PD-L1 was significantly correlated with differentiation and lymph node metastasis (P=0.026 and P=0.041,respectively).Although we didn't find significant difference in all advanced gastric cancer patients with different PD-L1 expression,the adenocarcinoma patients with higher up-regulated PD-L1 expression had much better prognosis than low expression patients (65.6% vs.44.7%,P=0.028).Conclusions:PD-L1 was elevated in advance gastric cancer patients and may play an important role in tumor immune evasion and patients prognosis. 展开更多
关键词 Programmed cell death-1 ligands (PD-L1) tumor immunity advanced gastric cancer enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
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奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性评价 被引量:40
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作者 邹春华 黄涛金 +4 位作者 谢勇久 林争 王绎 明华 冯亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期609-611,共3页
目的评价奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将58例进展期胃癌患者随机分为奥沙利铂联合紫杉醇组30例和替吉奥联合紫杉醇组28例。奥沙利铂联合紫杉醇组给予奥沙利铂130mg·m^-2,第1天,静脉滴注+紫... 目的评价奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将58例进展期胃癌患者随机分为奥沙利铂联合紫杉醇组30例和替吉奥联合紫杉醇组28例。奥沙利铂联合紫杉醇组给予奥沙利铂130mg·m^-2,第1天,静脉滴注+紫杉醇135 mg·m^-2,第1,8天,静脉滴注;替吉奥联合紫杉醇组给予替吉奥80 mg·m^-2·d^-1,第1-14天,口服+紫杉醇135mg·m^-2,第1,8天,静脉滴注。28 d为1个化疗周期,2组患者至少接受2个周期以上的化疗,比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果化疗2个周期后,奥沙利铂联合紫杉醇组与替吉奥联合紫杉醇组的客观缓解率分别为33.3%和35.7%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05);替吉奥联合紫杉醇组Ⅲ-Ⅳ级腹泻显著低于奥沙利铂联合紫杉醇组(P〈0.05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇与替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的临床疗效无明显差异,但替吉奥联合紫杉醇组患者不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 进展期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 紫杉醇 临床疗效
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腹腔镜辅助胃癌D2根治术联合胃背侧系膜近胃端完整系膜切除术治疗进展期胃癌的疗效 被引量:39
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作者 党鹏远 张淋 +4 位作者 张伟 朱元增 陈文超 吴刚 孙培春 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第1期20-23,共4页
目的进展期胃癌患者应用腹腔镜辅助胃癌D2根治术联合胃背侧系膜近胃端完整系膜切除术(complete mesocolic excision,CME)治疗的疗效及安全性。方法进展期胃癌患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组行腹腔镜辅助胃癌D2根治术+胃... 目的进展期胃癌患者应用腹腔镜辅助胃癌D2根治术联合胃背侧系膜近胃端完整系膜切除术(complete mesocolic excision,CME)治疗的疗效及安全性。方法进展期胃癌患者98例,随机分为观察组和对照组各49例,观察组行腹腔镜辅助胃癌D2根治术+胃背侧系膜近胃端CME,对照组行腹腔镜辅助胃癌D2根治术,2组术后均采用SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗。比较2组手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数目、首次排气时间、首次排便时间、下床活动时间、术后住院时间、术后7 d并发症发生率、术后1 a复发率。结果观察组手术时间[(131.11±15.46)min]较对照组[(150.09±35.47)min]短,术中出血量[(58.99±19.14)mL]较对照组[(108.99±89.51)mL]少,淋巴结清扫数目[(28.07±7.34)个]较对照组[(20.49±7.09)个]多(P<0.05);观察组首次排气时间[(2.02±0.72)d]、首次排便时间[(2.81±0.59)d]、下床活动时间[(1.28±0.32)d]均较对照组[(2.69±0.62)、(4.35±0.87)、(3.24±0.68)d]早,术后住院时间[(6.78±1.88)d]较对照组[(9.97±1.74)d]短(P<0.05);观察组术后7 d切口感染、腹胀发生率及总并发症发生率(4.08%、8.16%、20.41%)、术后1 a复发率(6.12%)均低于对照组(20.41%、26.53%、42.86%、24.49%)(P<0.05)。结论腹腔镜辅助胃癌D2根治术联合胃背侧系膜近胃端CME治疗进展期胃癌可缩短手术时间,减少术中出血量,更彻底清扫淋巴结,术后胃肠道功能恢复快、并发症及复发率低。 展开更多
关键词 进展期胃癌 胃癌D2根治术 膜解剖理论 完整系膜切除 腹腔镜
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含替吉奥联合化疗方案治疗进展期胃癌研究的进展 被引量:39
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作者 李小平 郑磊贞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第11期1048-1051,共4页
替吉奥胶囊(S-1)是替加氟及优福定的升级换代产品,使用替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌在不同的临床研究中取得了初步肯定的治疗效果,毒副作用小,疗效确切,给药方便。本文就含替吉奥联合化疗方案治疗进展期胃癌的研究进展作一综述。
关键词 替吉奥胶囊 晚期胃癌 化学治疗
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替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:39
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作者 智俊娜 吴婷婷 +2 位作者 赵本慧 陈丁丁 陆建伟 《成都医学院学报》 CAS 2014年第1期34-37,共4页
目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法43例晚期胃癌患者,替吉奥联合奥沙利铂组(OXA组)26例,具体为:替吉奥胶囊:40mg/m2,口服,2次/d,第1~14天,3w为1周期;OXA:1... 目的观察国产替吉奥联合奥沙利铂与替吉奥联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法43例晚期胃癌患者,替吉奥联合奥沙利铂组(OXA组)26例,具体为:替吉奥胶囊:40mg/m2,口服,2次/d,第1~14天,3w为1周期;OXA:130mg/m2,静滴,第1天,3w为1周期。替吉奥联合多西他赛组(TXT组)17例,具体为:替吉奥胶囊用法同OXA组;TxT:60mg/m2,静滴,第1天,3w为1周期。治疗2周期后评价近期疗效、毒副反应和生活质量。结果43例患者均可评估毒副反应,42例患者可评价近期疗效,OXA组与TXT组有效率分别为57.7%和31.3%,差异无统计学意义(P=0.096)。TXT组自细胞减少(94.1%)、口腔炎(35.3%)和便秘(76.5%)的总发生率明显高于OXA组(73.1%、3.8%、38.5%),差异有统计学意义(P=0.019,0.006,0.015);OXA组的神经毒性发生率(53.8%)显著高于TXT组(17.6%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌与替吉奥联合多西他赛相比,疗效相当,毒副反应TXT组略高于OXA组。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥胶囊 疗效 毒副反应
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替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效观察 被引量:39
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作者 孔曼 裴文仲 杨建东 《首都医科大学学报》 CAS 2013年第3期446-449,共4页
目的观察评价替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法 52例入组患者,第1~14天替吉奥胶囊80 mg·m-2.d-1,分2次口服,第15~21 d停药,第1天奥沙利铂130 mg·m-2静脉滴注,21 d为1个周期。治疗4个周期... 目的观察评价替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。方法 52例入组患者,第1~14天替吉奥胶囊80 mg·m-2.d-1,分2次口服,第15~21 d停药,第1天奥沙利铂130 mg·m-2静脉滴注,21 d为1个周期。治疗4个周期后评价疗效和不良反应。结果有效率为44.2%(23/52),临床获益率76.9%(40/52)。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌效果较好,不良反应可以耐受,其治疗方案和临床应用价值值得进一步研究。 展开更多
关键词 替吉奥胶囊 奥沙利铂 进展期胃癌 化疗
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替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床效果观察并文献复习 被引量:39
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作者 樊鑫鑫 吕慧芳 +5 位作者 陈贝贝 焦智民 高小会 赵青芳 关露露 陈小兵 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2017年第2期63-67,共5页
目的探讨替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选取河南省肿瘤医院、安阳肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院三家医院2015年1月至2016年1月收治的30例晚期胃癌患者为研究对象,将入选患者按照随机数表法分为... 目的探讨替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法选取河南省肿瘤医院、安阳肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院三家医院2015年1月至2016年1月收治的30例晚期胃癌患者为研究对象,将入选患者按照随机数表法分为试验组和对照组,每组各15例。试验组患者采用化疗联合靶向治疗:阿帕替尼500 mg,口服,每天1次;替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天;21天为一周期,至少完成4个周期的治疗。对照组患者采用单纯化疗:替吉奥胶囊40~60 mg,每天2次,口服,第1~14天,21天为一周期,至少完成4个周期的治疗。每2个周期评价1次疗效,两组患者的辅助治疗方法一致。以实体肿瘤疗效评价标准1.1版(response evaluation criteria in solid tumors version 1.1,RECIST 1.1)进行疗效评价,以WHO抗癌药物常见不良反应分级标准评价不良反应,以卡氏行为状态(Karnofsky performance status,KPS)评分标准评价生活质量,以营养风险筛查2002(nutritional risk screening 2002,NRS 2002)评估营养状态。结果试验组患者疗效明显优于对照组(P<0.05)。试验组患者血红蛋白水平下降、消化道反应和高血压发生率均明显高于对照组(P<0.05),其他不良反应发生率两组间无明显差异(P>0.05)。治疗后试验组患者生活质量明显低于对照组(P<0.05)。治疗后试验组患者营养状态评分明显高于治疗前(P<0.05),且明显高于治疗后对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的近期疗效肯定,但不良反应多,且患者生活质量、营养状况下降明显,该联合治疗方案是否值得临床应用有待进一步探讨。 展开更多
关键词 替吉奥 阿帕替尼 晚期胃癌 化疗
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快速康复外科理念在新辅助化疗联合腹腔镜下胃癌D2根治术治疗进展期胃癌中的应用 被引量:38
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作者 张玉江 周军 +6 位作者 阿合提别克 艾龙龙 张童鑫 景东帅 张耀军 邵齐 王永 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第5期467-470,共4页
目的探讨在新辅助化疗联合腹腔镜下胃癌D2根治术治疗进展期胃癌中应用快速康复外科理念的可行性。方法进展期胃癌患者132例,随机分为观察组59例和对照组73例,2组新辅助化疗均采用FOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案,化疗2~4个周... 目的探讨在新辅助化疗联合腹腔镜下胃癌D2根治术治疗进展期胃癌中应用快速康复外科理念的可行性。方法进展期胃癌患者132例,随机分为观察组59例和对照组73例,2组新辅助化疗均采用FOLFOX6(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)方案,化疗2~4个周期行超声内镜及腹部增强CT扫描,发现肿瘤进展时行腹腔镜下胃癌D2根治术。观察组围手术期给予快速康复外科理念指导,对照组给予常规处理。比较2组术后首次排气时间、排便时间、住院时间、手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数目,及泌尿系统感染、肺部感染、下肢深静脉血栓形成、吻合口漏、伤口感染、腹盆腔脓肿、肠梗阻等并发症发生率。结果观察组52例完成4个周期化疗,7例完成2个周期化疗;对照组64例完成4个周期化疗,9例完成2个周期化疗;观察组手术时间[(300.15±26.87)min]、术中出血量[(249.08±18.47)mL]、淋巴结清扫数目[(19.97±3.79)枚]与对照组[(298.22±32.32)min、(250.16±16.26)mL、(19.96±3.62)枚]比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组术后首次排气时间[(60.10±5.94)h]、排便时间[(80.49±6.27)h]、住院时间[8(7,9)d]均较对照组[(90.03±5.02)h、(119.40±8.46)h、11(10,12)d]短(P<0.05),泌尿系统感染发生率(1.7%)低于对照组(12.3%)(P<0.05);观察组肺部感染、下肢深静脉血栓形成、吻合口漏、伤口感染、腹盆腔脓肿、肠梗阻发生率(3.4%、1.7%、0、1.7%、0、5.1%)与对照组(11.0%、4.1%、2.7%、2.7%、1.4%、4.1%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论进展期胃癌患者行新辅助化疗联合腹腔镜下胃癌D2根治术围术期应用快速康复外科理念可缩短康复时间,降低术后泌尿系统感染发生率。 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助化疗 腹腔镜下胃癌D2根治术 快速康复外科理念
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