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急性脑梗死患者血清C反应蛋白与C_3水平变化及意义 被引量:11
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作者 郭景瑞 朱传英 王敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第44期39-41,共3页
目的进一步探讨急性脑梗死(ACI)发生、发展机制。方法选择ACI患者118例(ACI组)和健康体检者56例(对照组),应用免疫比浊法测定血清C反应蛋白(CRP)和C3水平。结果ACI组血清CRP和C3水平明显高于对照组,且随病情进展及梗死面积增大而升高;... 目的进一步探讨急性脑梗死(ACI)发生、发展机制。方法选择ACI患者118例(ACI组)和健康体检者56例(对照组),应用免疫比浊法测定血清C反应蛋白(CRP)和C3水平。结果ACI组血清CRP和C3水平明显高于对照组,且随病情进展及梗死面积增大而升高;随血清CRP和C3水平升高,进展型ACI发病率升高。结论血清CRP和C3水平升高在ACI发病及进展中发挥重要作用,可作为预测ACI严重程度及进展的相关性生化指标。 展开更多
关键词 急性脑梗死 C反应蛋白 补体3 进展型脑梗死
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盐酸替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的Meta分析 被引量:10
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作者 于东东 曹珊珊 邵义泽 《华北理工大学学报(医学版)》 2018年第4期299-305,共7页
(1)目的评价盐酸替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。(2)方法通过检索PubMed、Embase、CENTRAL、CBM、中国知网(CNKI)、万方数据库从建库~2017年7月的中英文文献,选择符合纳入及排除标准的RCT试验,并对纳入文献进行质量评价,... (1)目的评价盐酸替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。(2)方法通过检索PubMed、Embase、CENTRAL、CBM、中国知网(CNKI)、万方数据库从建库~2017年7月的中英文文献,选择符合纳入及排除标准的RCT试验,并对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。(3)结果盐酸替罗非班在改善进展性脑卒中患者神经功能缺损方面疗效优于对照组,合并效应量[MD=-3.92,95%CI(-4.85,-2.99),P<0.00001],而在改善非进展性卒中患者神经功能缺损方面与对照组组间差异无统计学意义,合并效应量[MD=-0.09,95%CI(-1.69,1.52),P=0.91];在提高患者日常生活能力方面比对照组更有效,合并效应量[MD=12.71,95%CI(10.88,14.53),P<0.00001];而在药物安全性方面与对照组差异无统计学意义,[RR=1,95%CI(0.76,1.32),P=0.99];漏斗图结果显示两侧对称性较差,可能有发表偏倚存在;经计算失安全系数Nfs,0.05=800,说明本次meta分析结果较稳定,发表偏倚较小。(4)结论盐酸替罗非班在进展性缺血性脑卒中的治疗中疗效较对照组更显著,能有效提高患者生活自理能力,临床用药相对安全。 展开更多
关键词 盐酸替罗非班 缺血性脑卒中 进展性缺血性脑卒中 META分析
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60岁以上进展性缺血性脑卒中患者影响因素的Logistic回归分析 被引量:9
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作者 熊洁 赵俐红 李雳 《湖南师范大学学报(医学版)》 2020年第3期17-20,共4页
目的:探究60岁以上进展性缺血性脑卒中(PIS)影响因素。方法:回顾性分析我院324例60岁以上急性缺血性脑卒中(AIS)患者临床资料,根据患者发病7d内神经功能缺损情况将其分为神经功能缺损加重组(PIS组)和神经功能缺损未加重组[非PIS组(NPIS... 目的:探究60岁以上进展性缺血性脑卒中(PIS)影响因素。方法:回顾性分析我院324例60岁以上急性缺血性脑卒中(AIS)患者临床资料,根据患者发病7d内神经功能缺损情况将其分为神经功能缺损加重组(PIS组)和神经功能缺损未加重组[非PIS组(NPIS组)]。比较两组临床特征差异,并利用Logistic回归分析探寻年龄>60岁AIS患者PIS发生的影响因素。结果:324例年龄>60岁AIS患者中PIS 76例(23.46%),纳入PIS组;非PIS 248例(76.54%),纳入NPIS组。两组性别、年龄、就诊时神经功能缺损程度、吸烟史、酗酒史、高血压史、冠心病史情况及甘油三酯(TG)水平比较,差异无统计学意义;PIS组糖尿病史、颅内动脉或颈动脉狭窄、血压降低、发热发生率及血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、D二聚体(DD)水平明显高于NPIS组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则低于NPIS组。将影响年龄>60岁AIS患者PIS发生的单因素代入多因素Logistic回归分析中,糖尿病史、颅内动脉或颈动脉狭窄、血压降低、发热及高血糖、高TC、高DD是影响年龄>60岁AIS患者PIS发生的独立危险因素。结论:PIS的发生与糖代谢、脂代谢、发热、血压调节、凝血-纤溶功能紊乱和侧支循环障碍等多种因素相关,临床在确诊AIS后,应严密监测上述指标,以防控PIS发生。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 进展性缺血性脑卒中 老年 神经功能缺损
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加减小续命汤治疗急性进展性缺血性中风30例 被引量:7
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作者 安鑫 张连运 +3 位作者 逄艳 赵增翠 王振华 臧运华 《光明中医》 2019年第18期2800-2803,共4页
目的观察基于玄府理论的加减小续命汤治疗急性进展性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法将60例急性进展性缺血性中风患者随机分成观察组和对照组各30例,对照组予以抗血小板、稳定斑块、改善脑循环等一般治疗,观察组在一般治疗基础上给... 目的观察基于玄府理论的加减小续命汤治疗急性进展性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法将60例急性进展性缺血性中风患者随机分成观察组和对照组各30例,对照组予以抗血小板、稳定斑块、改善脑循环等一般治疗,观察组在一般治疗基础上给予加减小续命汤煎服,共治疗2周,观察2组的临床疗效、中医证候分布及改善情况和安全性。结果治疗后,观察组的中医证候总有效率为93. 33%,对照组的中医证候总有效率为73. 33%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。治疗后观察组的内风、内火、痰湿、血瘀等中医证候要素均改善明显(P <0. 05),在内火、痰湿、血瘀方面改善优于对照组(P <0. 05);治疗后2组NIHSS评分及hs-CRP、FIB均比本组治疗前显著降低(P <0. 05),观察组上述评分及指标均优于对照组(P <0. 05)。治疗后2组均未见不良反应。结论基于玄府理论的加减小续命汤治疗急性进展性缺血性中风疗效显著、安全。 展开更多
关键词 急性进展性缺血性中风 小续命汤 玄府理论 中医药疗法
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进展性脑梗死动脉粥样硬化相关危险因素分析 被引量:3
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作者 董书宇 田永芳 +3 位作者 陈巍巍 谢志远 鹿寒冰 周生奎 《中国医药科学》 2022年第14期8-10,31,共4页
目的探究进展性脑梗死(PIS)患者动脉粥样硬化相关危险因素。方法收集2019年1月至2020年12月徐州市中心医院收治的146例急性脑梗死(AIS)患者的临床资料,根据神经功能缺损情况将其分为进展组(PIS组,84例)和非进展组(NPIS组,62例),比较两... 目的探究进展性脑梗死(PIS)患者动脉粥样硬化相关危险因素。方法收集2019年1月至2020年12月徐州市中心医院收治的146例急性脑梗死(AIS)患者的临床资料,根据神经功能缺损情况将其分为进展组(PIS组,84例)和非进展组(NPIS组,62例),比较两组临床资料,并利用多因素回归分析探求PIS患者的危险因素。结果146例AIS患者中,PIS组的颅内或颈动脉狭窄、低回声斑块、卒中相关肺部感染(SAP)占比及载脂蛋白B和载脂蛋白A1比值(ApoB/ApoA1)、单核细胞和高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)、同型半胱氨酸(HCY)水平、血浆脂蛋白相关磷脂A2(Lp-PLA2)水平明显高于NPIS组,差异有统计学意义(P<0.05);将影响PIS发生的单因素带入多因素logistic回归分析中,结果显示颅内或颈动脉狭窄、低回声斑块、SAP、高ApoB/ApoA1、高MHR、高HCY、高Lp-PLA2是影响PIS发生的独立危险因素(P<0.05)。结论PIS与影响动脉粥样硬化多种危险因素密切相关,临床上应早期关注相关指标,及时调整治疗方案,以防控PIS发生发展,改善AIS患者预后。 展开更多
关键词 急性脑梗死 进展性脑梗死 动脉粥样硬化 炎症因子
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替罗非班治疗急性进展性缺血性脑卒中的安全性及有效性
6
作者 曾凯 秦鼎 +2 位作者 付桂侠 张颖 郭慧 《中外医药研究》 2023年第23期12-14,共3页
目的:分析替罗非班治疗急性进展性缺血性脑卒中的安全性和有效性。方法:选取2019年1月—2022年12月北京京煤集团总医院神经科收治的急性进展性缺血性脑卒中患者70例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组(n=35)与对照组(n=35)。两组... 目的:分析替罗非班治疗急性进展性缺血性脑卒中的安全性和有效性。方法:选取2019年1月—2022年12月北京京煤集团总医院神经科收治的急性进展性缺血性脑卒中患者70例作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组(n=35)与对照组(n=35)。两组均进行脑保护治疗,对照组给予阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上给予替罗非班治疗。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、并发症发生情况、治疗效果。结果:治疗后7 d、1个月、3个月,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.0001);治疗后3个月,观察组mRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.0001);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.0409);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.0463)。结论:在脑保护治疗基础上,阿司匹林联合替罗非班治疗急性进展性缺血性脑卒中的效果显著,可改善患者神经功能的缺损程度及预后,安全性高。 展开更多
关键词 替罗非班 急性进展性缺血性脑卒中 安全性 有效性
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阿加曲班治疗急性进展性缺血性脑卒中的有效性评估分析
7
作者 王建忠 《系统医学》 2023年第19期21-23,31,共4页
目的探讨阿加曲班治疗急性进展性缺血性脑卒中的疗效。方法选取2022年6月—2023年6月阳谷县中医医院收治的82例急性进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,应用随机数表法分组,均应用常规方案干预。参照组(n=41)应用阿司匹林肠溶片治疗,研究... 目的探讨阿加曲班治疗急性进展性缺血性脑卒中的疗效。方法选取2022年6月—2023年6月阳谷县中医医院收治的82例急性进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,应用随机数表法分组,均应用常规方案干预。参照组(n=41)应用阿司匹林肠溶片治疗,研究组(n=41)在参照组基础上联合应用阿加曲班。比较两组炎性因子水平、不良反应发生率、神经功能、生活能力。结果治疗后,研究组超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、同型半胱氨酸水平比参照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组神经功能分数比参照组低,生活能力分值比参照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用阿加曲班有助于改善急性进展性缺血性脑卒中患者的预后。此药物有助于改善患者的日常生活能力,并且还可减轻其神经功能损伤程度,对调节其炎症反应具有重要价值。同时,该药物不会增加患者的不良反应,用药安全性值得肯定。 展开更多
关键词 急性进展性缺血性脑卒中 阿加曲班 不良反应 炎症反应 神经功能
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同型半胱氨酸水平与绝经期女性急性进展性缺血性卒中患者病情严重程度及复发风险的相关性
8
作者 邓会娟 杨金龙 《妇儿健康导刊》 2023年第16期46-48,共3页
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平与绝经期女性急性进展性缺血性卒中(APIS)患者病情严重程度及复发风险的相关性。方法选取2022年2月至2023年1月单县中心医院收治的36例绝经期APIS患者为APIS组,另选取同期70例绝经期健康体检女性为对照组... 目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)水平与绝经期女性急性进展性缺血性卒中(APIS)患者病情严重程度及复发风险的相关性。方法选取2022年2月至2023年1月单县中心医院收治的36例绝经期APIS患者为APIS组,另选取同期70例绝经期健康体检女性为对照组。分析Hcy水平与绝经期APIS患者病情严重程度及复发风险的相关性。结果APIS组Hcy水平高于对照组(P<0.05)。大、中梗死体积Hcy水平高于小梗死体积,大梗死体积Hcy水平高于中梗死体积(P<0.05)。中度、重度神经功能缺损的Hcy水平高于轻度神经功能缺损,重度神经功能缺损的Hcy水平高于轻度神经功能缺损(P<0.05)。APIS组复发率为16.67%,复发患者Hcy水平高于未复发患者(P<0.05)。Hcy水平与梗死体积、美国国立卫生研究院卒中量表评分、复发呈正相关(P<0.05)。结论绝经期女性APIS患者的Hcy水平高,梗死体积越大、神经功能缺损越重,Hcy水平越高。 展开更多
关键词 急性进展性缺血性卒中 绝经期 同型半胱氨酸 病情严重程度 复发
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同型半胱氨酸水平与绝经期女性急性进展性缺血性卒中患者病情严重程度与复发的关系 被引量:1
9
作者 尹毅 刘道飞 +2 位作者 康艳明 蔡隆丽 周献忠 《基层医学论坛》 2021年第14期1947-1949,共3页
目的探讨同型半胱氨酸水平与绝经期女性急性进展性缺血性卒中患者病情严重程度与复发风险的关系。方法选择上犹县人民医院2018年9月—2019年9月收治的符合入选标准的急性缺血性卒中患者140例,根据住院期间是否发生进展性卒中将其分为观... 目的探讨同型半胱氨酸水平与绝经期女性急性进展性缺血性卒中患者病情严重程度与复发风险的关系。方法选择上犹县人民医院2018年9月—2019年9月收治的符合入选标准的急性缺血性卒中患者140例,根据住院期间是否发生进展性卒中将其分为观察组(发生进展性缺血性卒中,n=36)和对照组(未发生进展性缺血性卒中,n=104),检测并比较2组患者的血清同型半胱氨酸水平,比较2组患者的神经功能缺损(NIHSS)评分与Essen卒中风险评分,分析血清同型半胱氨酸水平与NIHSS评分及与Essen评分的相关性。治疗后进行6个月随访,记录所有患者中复发的例数,采用受试者工作特征曲线评估血清同型半胱氨酸水平对疾病复发的预测价值。结果观察组的血清Hcy水平、NIHSS评分、Essen评分及复发率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血清Hcy水平与NIHSS呈正相关(r=4.98,P=0.01),与Essen评分呈正相关(r=4.54,P=0.02);Hcy水平预测急性缺血性脑卒中复发的AUC=0.796,最佳临界值为17.68μmol/L。结论绝经期女性急性进展性缺血性卒中血清Hcy水平、NIHSS评分与Essen评分较非进展性患者更高,血清Hcy水平与病情严重程度呈正相关,同时可作为预测复发的指标。 展开更多
关键词 绝经期 急性进展性缺血性卒中 同型半胱氨酸 病情 复发 相关性
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丁苯酞与依达拉奉联用治疗急性进展性缺血性脑卒中的疗效 被引量:22
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作者 刘喜艳 李会敏 张钦聪 《医学研究与教育》 CAS 2015年第5期14-17,共4页
目的探讨丁苯酞注射液与依达拉奉联用治疗急性进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取急性进展性缺血性脑卒中患者90例,随机分为常规组、对照组和观察组,每组30例,常规组给予缺血性脑血管病常规治疗,对照组在常规组治疗的基础上给予依... 目的探讨丁苯酞注射液与依达拉奉联用治疗急性进展性缺血性脑卒中的临床效果。方法选取急性进展性缺血性脑卒中患者90例,随机分为常规组、对照组和观察组,每组30例,常规组给予缺血性脑血管病常规治疗,对照组在常规组治疗的基础上给予依达拉奉治疗,观察组在常规组治疗的基础上给予依达拉奉与丁苯酞注射液联用治疗,3组均连续治疗14 d。比较3组患者治疗前后的神经功能损伤评分(NIHSS)、日常生活能力评分(Barthel指数),并观察3组间临床疗效及不良反应。结果 3组在治疗14 d后NIHSS评分和Barthel指数评分较治疗前改善,差异有统计学意义(F=7.652,14.102,P<0.01),且观察组明显优于常规组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为86.67%,明显优于常规组(43.33%)及对照组(60.00%),差异有统计学意义(H=12.243,P=0.002),均未见明显不良反应发生。结论丁苯酞注射液与依达拉奉联用治疗急性进展性缺血性脑卒中可有效改善神经功能损伤,提高患者的日常生活能力,临床疗效肯定,不良反应少,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 进展性缺血性脑卒中 丁苯酞 依达拉奉
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