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Synergetic delivery of triptolide and Ce6 with light-activatable liposomes for efficient hepatocellular carcinoma therapy 被引量:12
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作者 Ling Yu Zhenjie Wang +7 位作者 Zhuomao Mo Binhua Zou Yuanyuan Yang Rui Sun Wen Ma Meng Yu Shijun Zhang Zhiqiang Yu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2021年第7期2004-2015,共12页
Hepatocellular carcinoma(HCC)has been known as the second common leading cancer worldwide,as it responds poorly to both chemotherapy and medication.Triptolide(TP),a diterpenoid triepoxide,is a promising treatment agen... Hepatocellular carcinoma(HCC)has been known as the second common leading cancer worldwide,as it responds poorly to both chemotherapy and medication.Triptolide(TP),a diterpenoid triepoxide,is a promising treatment agent for its effective anticancer effect on multiple cancers including HCC.However,its clinical application has been limited owing to its severe systemic toxicities,low solubility,and fast elimination in the body.Therefore,to overcome the above obstacles,photo-activatable liposomes(LP)integrated with both photosensitizer Ce6 and chemotherapeutic drug TP(TP/Ce6-LP)was designed in the pursuit of controlled drug release and synergetic photodynamic therapy in HCC therapy.The TP encapsulated in liposomes accumulated to the tumor site due to the enhanced permeability and retention(EPR)effect.Under laser irradiation,the photosensitizer Ce6 generated reactive oxygen species(ROS)and further oxidized the unsaturated phospholipids.In this way,the liposomes were destroyed to release TP.TP/Ce6-LP with NIR laser irradiation(TP/Ce6-LP+L)showed the best antitumor effect both in vitro and in vivo on a patient derived tumor xenograft of HCC(PDXHCC).TP/Ce6-LP significantly reduced the side effects of TP.Furthermore,TP/Ce6-LP+L induced apoptosis through a caspase-3/PARP signaling pathway.Overall,TP/Ce6-LP+L is a novel potential treatment option in halting HCC progression with attenuated toxicity. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Synergetic delivery TRIPTOLIDE Ce6 Photo-activatable liposomes photosensitizer Process of photodynamic therapy PDX model
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过氧化氢激活型近红外氟硼二吡咯光敏剂的设计、合成及光动力治疗研究 被引量:4
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作者 吕鑫 吴仪 +1 位作者 张勃然 郭炜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期359-370,共12页
基于传统的氟硼二吡咯(BODIPY)荧光染料,设计合成了一种过氧化氢(H_(2)O_(2))激活型近红外光敏剂中位-N-(4-硼酸苄基)吡啶鎓盐取代的碘化双苯乙烯基氟硼二吡咯(FP-IBDP).FP-IBDP在乙腈中的吸收和发射波长均达到近红外区,最大吸收和发射... 基于传统的氟硼二吡咯(BODIPY)荧光染料,设计合成了一种过氧化氢(H_(2)O_(2))激活型近红外光敏剂中位-N-(4-硼酸苄基)吡啶鎓盐取代的碘化双苯乙烯基氟硼二吡咯(FP-IBDP).FP-IBDP在乙腈中的吸收和发射波长均达到近红外区,最大吸收和发射波长分别为681 nm和740 nm,对应的荧光量子效率和单线态氧效率分别为0.01和0.09.在被H_(2)O_(2)激活后,FP-IBDP转变为IBDP,其在乙腈中的最大吸收和发射波长分别为661 nm和701 nm.与FP-IBDP相比,IBDP的荧光量子效率和单线态氧效率大幅提升,分别达到0.11和0.48.细胞水平的荧光影像实验表明FP-IBDP对癌细胞内的H_(2)O_(2)具有灵敏的响应,并能通过明显的荧光增强变化实现癌细胞与正常细胞的有效区分.活性氧检测实验证明FP-IBDP能够被癌细胞内过表达的H_(2)O_(2)激活,并能在660nm光照射下在癌细胞内产生单线态氧.噻唑蓝(MTT)比色法测试表明了FP-IBDP具有低的细胞暗毒性和好的生物相容性.细胞光毒性测试及活/死细胞染色标记实验则表明FP-IBDP对癌细胞具有更高的光毒性,而对正常细胞具有低的光损伤.细胞划痕实验进一步表明FP-IBDP在光照下能够有效抑制癌细胞增殖.此外,荧光共定位及溶酶体完整性检测实验表明FP-IBDP主要作用于细胞溶酶体,光照下产生的单线态氧通过破坏溶酶体导致溶酶体相关的细胞死亡.上述结果为氟硼二吡咯光敏剂FP-IBDP实现近红外光激发下荧光成像指导的光动力学治疗奠定了基础. 展开更多
关键词 激活型光敏剂 近红外光 氟硼二吡咯光敏剂 光动力治疗 荧光成像
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可激活抗癌光敏剂 被引量:1
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作者 郑秉得 赵园园 +3 位作者 李洪才 郑碧远 柯美荣 黄剑东 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1403-1414,共12页
光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)是利用光敏剂在光照下促使分子氧转为具有细胞毒性的活性氧,从而达到破坏靶细胞和靶组织效应的一种治疗手段。可激活光敏剂(Activatable photosensitizers,aPSs)是指事先屏蔽了光敏效应的光敏剂,... 光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)是利用光敏剂在光照下促使分子氧转为具有细胞毒性的活性氧,从而达到破坏靶细胞和靶组织效应的一种治疗手段。可激活光敏剂(Activatable photosensitizers,aPSs)是指事先屏蔽了光敏效应的光敏剂,只在特定因素下,如与肿瘤相关的特异性酶、酸性pH、核酸等的激活下,光敏剂转为激活状态,从而发挥诊断或者治疗的作用。可激活光敏剂由于具有更高的选择性而备受瞩目,成为医用光敏剂领域的研究前沿热点。本文将总结和分析近年来可激活抗癌光敏剂的研究现状和构效关系,以期为后续的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 可激活光敏剂 癌症 光动力治疗
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