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薄层色谱扫描法同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄和日落黄以及辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R和罗丹明B 被引量:65
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作者 夏立娅 韩媛媛 +2 位作者 匡林鹤 刘峥颢 吴广臣 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期15-18,共4页
建立了利用薄层色谱和薄层色谱扫描技术同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄4种色素和辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B3种非食用色素的方法。豆制品经丙酮和乙醇-氨溶液提取,辣椒粉经乙醇-氨溶液提取,采用硅胶G薄层板,... 建立了利用薄层色谱和薄层色谱扫描技术同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄4种色素和辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B3种非食用色素的方法。豆制品经丙酮和乙醇-氨溶液提取,辣椒粉经乙醇-氨溶液提取,采用硅胶G薄层板,正丁醇-无水乙醇-1%氨水(6:2:2)为展开剂上行展开。利用双波长反射锯齿薄层扫描方式,碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄采用450nm为检测波长,酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B采用520nm为检测波长,参比波长均为700nm。7种色素的线性范围在0.04~2.4μg之间,相关系数在0.9954~0.9994之间。碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄、丽春红2R的最低检出量为0.02μg,酸性橙Ⅱ为0.08μg,罗丹明B为0.01μg。辣椒面和豆皮样品的加标回收率为74.0%~98.0%,相对标准偏差(RSD)在1.1%~4.5%之间。通过与高效液相色谱法的对比,该方法可以有效的对辣椒面和豆制品中的碱性橙等色素进行同时分析。 展开更多
关键词 薄层色谱法 薄层扫描 碱性橙 皂黄 酸性橙 丽春红2R 罗丹明B
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Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)复合光催化剂的制备、表征及其光催化性能 被引量:50
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作者 余长林 操芳芳 +4 位作者 舒庆 包玉龙 谢志鹏 YU Jimmy C 杨凯 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期647-653,共7页
采用光化学沉积法制备了一系列不同Ag含量的新型Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)复合光催化剂,应用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光(PL)谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱和N2物理吸附等手段对催化剂进行表征,并以420nm... 采用光化学沉积法制备了一系列不同Ag含量的新型Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)复合光催化剂,应用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、光致发光(PL)谱、紫外-可见(UV-Vis)光谱和N2物理吸附等手段对催化剂进行表征,并以420nm<λ<660nm的可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙II的活性,考察了不同含量的Ag沉积对BiOX样品光催化性能的影响.N2物理吸附测试结果表明,沉积银在一定程度降低了催化剂的比表面积.UV-Vis测试结果表明,Ag能产生表面等离子共振吸收,有效增强BiOCl和BiOBr对可见光的吸收能力.PL测试结果则表明,Ag能显著抑制光生电子(e-)和空穴(h+)的复合.Ag的存在大幅度提高了BiOX对染料的光催化降解活性.当负载Ag的质量分数(w)为1%-2%时,可使BiOCl、BiOBr和BiOI光催化活性分别提高了10、13和2倍.Ag/BiOX复合光催化剂具有更高催化活性的原因是复合光催化剂对可见光有很强的吸收能力,同时产生了银等离子体光催化作用和银抑制了Ag/BiOX(X=Cl,Br,I)的光生电子-空穴的复合. 展开更多
关键词 铋氧卤化化合物 银沉积 光催化 可见光 促进 酸性橙
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高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素 被引量:46
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作者 范文锐 吴青 +1 位作者 劳扬 卢玉珊 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期292-297,共6页
建立了高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素(碱性嫩黄O、碱性橙、酸性橙Ⅱ、酸性金黄、玫瑰红B、对位红、苏丹红Ⅰ)的方法。依次采用乙腈、甲醇和碱性甲醇提取豆制品和肉制品;采用乙腈和70%乙腈依次提取调味品。采用SunFireTMC1... 建立了高效液相色谱法同时测定食品中7种非食用色素(碱性嫩黄O、碱性橙、酸性橙Ⅱ、酸性金黄、玫瑰红B、对位红、苏丹红Ⅰ)的方法。依次采用乙腈、甲醇和碱性甲醇提取豆制品和肉制品;采用乙腈和70%乙腈依次提取调味品。采用SunFireTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-50 mmol/L乙酸铵水溶液(H3PO4调至pH 4.5)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,测定波长为450和520 nm。7种非食用色素的在各自相应浓度范围内线性相关系数均大于0.998;检出限(LOD)在0.01~0.1 mg/L之间;定量限(LOQ)在0.18~1.2 mg/kg之间。平均回收率均大于80%;相对标准偏差(RSD,n=3)在2.0%~5.7%之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱 非食用色素 碱性嫩黄O 碱性橙 酸性橙 酸性金黄 玫瑰红B 对位红 苏丹红Ⅰ
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荧光光谱检测的酸性橙Ⅱ的研究 被引量:29
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作者 刘周忆 朱拓 +1 位作者 顾恩东 刘莹 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1106-1110,共5页
酸性橙Ⅱ在食品工业中是禁用添加剂。针对酸性橙Ⅱ的食品安全检测问题,报道了运用荧光光谱技术检测其水溶液的实验。实验表明,酸性橙Ⅱ水溶液在230~290nm波长激发下,310390nm范围内产生荧光光谱,峰位波长在350nm,最佳激励波长为250nm;... 酸性橙Ⅱ在食品工业中是禁用添加剂。针对酸性橙Ⅱ的食品安全检测问题,报道了运用荧光光谱技术检测其水溶液的实验。实验表明,酸性橙Ⅱ水溶液在230~290nm波长激发下,310390nm范围内产生荧光光谱,峰位波长在350nm,最佳激励波长为250nm;采用垂直偏振片(起偏角为00)起偏照射样品,发现偏振荧光峰位不变,荧光峰强度随检偏角的增大而呈明显的线性递减关系。由实验数据计算得到荧光偏振度为0.783,表明分子具有一定确定取向;另外,分析认为酸性橙Ⅱ产生荧光,是由于分子中含有苯环和萘环结构吸收紫外光能量,以及氮键在光子作用下形成顺式异构体的激发单线态后,两者发射的光子所致。整个结果对酸性橙Ⅱ在食品中的违禁使用检测、特性表征、以及分子规律的更深入研究,有一定的参考价值。 展开更多
关键词 光谱学 色素食品安全 荧光分析 酸性橙
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光助电催化降解偶氮染料酸性橙II的降解过程研究 被引量:25
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作者 李国亭 曲久辉 +3 位作者 张西旺 刘会娟 李静 雷鹏举 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1618-1623,共6页
使用自制的具有电催化活性和光催化活性TiO2改性的β-PbO2电极,研究了光助电催化氧化过程、电催化氧化过程和光催化氧化过程对于偶氮染料酸性橙II的降解.用紫外可见光谱和高效液相色谱分析了3种降解过程中不同的降解行为,对降解产物进行... 使用自制的具有电催化活性和光催化活性TiO2改性的β-PbO2电极,研究了光助电催化氧化过程、电催化氧化过程和光催化氧化过程对于偶氮染料酸性橙II的降解.用紫外可见光谱和高效液相色谱分析了3种降解过程中不同的降解行为,对降解产物进行了FTIR和GC-MS分析.结果表明,单独电催化过程不同于其它2种过程,出现了醌类物质的大量累积;而在光助电催化氧化过程中,光催化氧化过程大大抑制了电催化氧化过程中累积的高毒性醌类物质.在2h内,光助电催化氧化过程是其它2种过程TOC去除率的1.56倍,产生了明显的协同作用.3种降解过程遵循相同的降解历程,都经历了产生醌类物质到低分子量有机酸的步骤. 展开更多
关键词 β-PbO2 光电催化 光电协同 酸性橙
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人造沸石负载二氧化钛薄膜光催化降解酸性湖兰A和酸性橙Ⅱ的研究 被引量:13
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作者 叶映雪 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第1期62-66,共5页
采用溶胶 -凝胶法制备 Ti O2 溶胶 ,将 Ti O2 负载于人造沸石上制成 Ti O2 薄膜 ,研究了 Ti O2 薄膜对酸性湖兰 A和酸性橙 2种染料的光催化降解活性。结果表明 ,光降解脱色率与染料的初始浓度、p H值、光照时间等因素有关。酸性湖兰 A... 采用溶胶 -凝胶法制备 Ti O2 溶胶 ,将 Ti O2 负载于人造沸石上制成 Ti O2 薄膜 ,研究了 Ti O2 薄膜对酸性湖兰 A和酸性橙 2种染料的光催化降解活性。结果表明 ,光降解脱色率与染料的初始浓度、p H值、光照时间等因素有关。酸性湖兰 A的浓度为 1 0 ppm,p H为 6时 ,用 4 0 0 W高压汞灯为光源 ,光照 1 0 0 min以后 ,脱色率可达 94 .1 %。酸性橙 的浓度为 1 0 ppm,p H为 1 0时 ,用 4 0 0 W高压汞灯为光源 ,光照 1 0 0 m in以后 ,脱色率可达 88.7%。 展开更多
关键词 人造沸石 TIO2薄膜 光催化降解 酸性湖兰A 酸性橙
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Au@SiO_2核壳结构-表面增强拉曼光谱原位检测食品中的酸性橙Ⅱ 被引量:22
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作者 张宗绵 刘睿 +1 位作者 徐敦明 刘景富 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第16期1686-1689,共4页
以具有核壳结构的Au@SiO2纳米颗粒为基底,建立了一种以表面增强拉曼(SERS)原位、快速检测食品中非法添加剂酸性橙Ⅱ的新方法.研究了活性硅加入量对所形成的Au@SiO2纳米颗粒的SERS活性的影响,制备了具有最佳SERS活性的Au@SiO2,并以此为S... 以具有核壳结构的Au@SiO2纳米颗粒为基底,建立了一种以表面增强拉曼(SERS)原位、快速检测食品中非法添加剂酸性橙Ⅱ的新方法.研究了活性硅加入量对所形成的Au@SiO2纳米颗粒的SERS活性的影响,制备了具有最佳SERS活性的Au@SiO2,并以此为SERS基底建立了酸性橙Ⅱ的分析方法,可实现0.17 mg/L酸性橙Ⅱ的SERS检测.将合成的Au@SiO2滴加到瓜子表面后,可以实现对瓜子表面酸性橙Ⅱ浓度为0.01 mg/g时的SERS检测,能够满足食品中酸性橙Ⅱ的测定要求,有望用于瓜子及其它可能被非法添加该物质的食品的现场、快速检测. 展开更多
关键词 金胶体 核壳结构 表面增强拉曼光谱 酸性橙 食品安全
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滑动弧等离子体处理酸性橙Ⅱ废水 被引量:18
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作者 刘亚纳 严建华 +2 位作者 李晓东 戴尚莉 岑可法 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期221-227,共7页
采用气液两相滑动弧等离子体降解酸性橙Ⅱ,研究了酸性橙Ⅱ的降解动力学及降解机理。结果表明:当电压为10 kV,载气为O2,气体流速为0.4 m3.h-1,废水流量为20 ml.min-1,电极间最窄处距离为3.5 mm,溶液浓度在300 mg.L-1以下时,滑动弧等离子... 采用气液两相滑动弧等离子体降解酸性橙Ⅱ,研究了酸性橙Ⅱ的降解动力学及降解机理。结果表明:当电压为10 kV,载气为O2,气体流速为0.4 m3.h-1,废水流量为20 ml.min-1,电极间最窄处距离为3.5 mm,溶液浓度在300 mg.L-1以下时,滑动弧等离子体对酸性橙Ⅱ的降解符合一级动力学规律。检测了纯水放电时H2O2、O3生成量以及OH.的相对量。运用紫外光谱(UV-Vis)、离子色谱(IC)、色谱-质谱联用(GC-MS)等方法,测定出酸性橙Ⅱ的主要降解产物有乙酸、乙二酸、丙二酸、苯酚、3-羟基苯乙酮、萘、苯磺酸、邻苯二甲酸(酐)、β-萘酚等,并依此推测酸性橙Ⅱ的降解机理,即羟基自由基攻击酸性橙Ⅱ分子上与萘环相连的C—N键,导致C—N键的断裂,进而染料脱色矿化。 展开更多
关键词 等离子体 滑动弧放电 酸性橙 降解率
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HPLC法测定食品中非食用色素酸性橙II 被引量:19
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作者 刘宁 肖白曼 张剑峰 《中国民康医学》 2006年第4期104-105,共2页
目的:为保证食品安全,建立了一套检测食品中非食用色素酸性橙Ⅱ的方法。方法:以甲醇-0.02mol/L醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,在484m用紫外检测器进行检测。结果:其重复测定结果的相对偏差为5.9l%,回收率在91.75%~104.2... 目的:为保证食品安全,建立了一套检测食品中非食用色素酸性橙Ⅱ的方法。方法:以甲醇-0.02mol/L醋酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,在484m用紫外检测器进行检测。结果:其重复测定结果的相对偏差为5.9l%,回收率在91.75%~104.20%范围内。结论:本方法适用于食品中合成色素与非食用色素酸性橙Ⅱ的同时测定。 展开更多
关键词 非食用色素 酸性橙 测定方法 HPLC
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气液两相脉冲放电反应器的设计及其对酸性橙Ⅱ的降解效果 被引量:19
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作者 孙明 郝夏桐 +3 位作者 鲁晓辉 杨颜颜 金宏力 代存峰 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期498-503,共6页
为了满足难降解有机物的处理要求,提出了喷嘴-筒式气液两相脉冲放电反应器的设计思想。为降低成本、便于放电现象的观察,圆柱状反应器采用透明有机玻璃加工而成,喷嘴高压电极和圆柱状高压电极为不锈钢材料。对该反应器进行了实验,观察... 为了满足难降解有机物的处理要求,提出了喷嘴-筒式气液两相脉冲放电反应器的设计思想。为降低成本、便于放电现象的观察,圆柱状反应器采用透明有机玻璃加工而成,喷嘴高压电极和圆柱状高压电极为不锈钢材料。对该反应器进行了实验,观察到在液面上形成了较均匀的气、液两相放电。采用酸性橙II制备了模拟染料废水,研究了该反应器对模拟染料废水的降解效果。结果表明喷嘴-筒式气液两相脉冲放电可有效降解模拟染料废水中的酸性橙Ⅱ。随着脉冲峰值电压由-26 kV下降到-36 kV,模拟废水中酸性橙II的降解率提高了10%,对偶氮类染料降解起着重要作用的臭氧(O3)生成量增加了6 mg/L。在脉冲峰值电压为-36 kV,脉冲频率为50 Hz,放电喷嘴电极与液面距离为0,放电30 min时,反应器的能量效率可达到2.05×10-3 mol/J。研究结论为进一步研究多喷嘴-筒式电极形式的高压脉冲放电等离子体体系放电作用提供了依据。 展开更多
关键词 放电等离子体 喷嘴-筒式反应器 酸性橙 降解 臭氧 能量效率
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高效液相色谱法测定食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ、罗丹明B 被引量:17
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作者 梁玉英 曾俊洁 +3 位作者 田野 蔡德玲 陈舒畅 彭碧宁 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第19期2740-2742,2749,共4页
目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L... 目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酰胺为流动相,流速1.0 ml/min,高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(PDA)进行测定。结果在0.2μg/ml^10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,相关系数范围为0.9996~0.9999,检测限为0.4 mg/kg,回收率在82%~102%,方法的相对标准偏差为0.28%~2.66%。结论该方法操作简便,结果准确,是食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B染料的快速有效检测方法。 展开更多
关键词 食品 高效液相色谱 碱性黄 碱性嫩黄 碱性橙 酸性橙 罗丹明B
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染色红花中酸性橙Ⅱ测定法的研究 被引量:18
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作者 赵丽佳 饶伟文 吴萌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1794-1796,共3页
目的:建立红花中酸性橙Ⅱ的高效液相色谱定量测定方法,了解市售中药饮片红花中酸性橙Ⅱ的污染情况。方法:HPLC 法,Diamonsil^(TM) C_(18)色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,... 目的:建立红花中酸性橙Ⅱ的高效液相色谱定量测定方法,了解市售中药饮片红花中酸性橙Ⅱ的污染情况。方法:HPLC 法,Diamonsil^(TM) C_(18)色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节 pH 值为3.0):乙腈(55:45),检测波长为484 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,进样量为10μL。结果:酸性橙Ⅱ的浓度在0.000299~0.074790 mg·mL^(-1)范围内与其峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.1%(RSD=0.28%)。市售的31批红花中酸性橙Ⅱ的检出率为48%,检出量为6~329 mg·(100 g)^(-1)。结论:本法简便、快速、准确。可用于染色红花中酸性橙Ⅱ的测定。市售红花染色现象严重。 展开更多
关键词 红花 酸性橙 高效液相色谱 非食用色素
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食品中碱性橙、皂黄、丽春红2R等色素的同时薄层色谱定性分析 被引量:16
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作者 夏立娅 吴广臣 +1 位作者 韩媛媛 李玲 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期296-297,300,共3页
开发了利用薄层色谱技术同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄四种色素和辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B三种非食用色素的方法。结果表明,豆制品经丙酮和乙醇-氨溶液提取,辣椒粉经乙醇-氨溶液提取,采用硅胶G薄层板,正丁... 开发了利用薄层色谱技术同时检测豆制品中碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄四种色素和辣椒粉中酸性橙Ⅱ、丽春红2R、罗丹明B三种非食用色素的方法。结果表明,豆制品经丙酮和乙醇-氨溶液提取,辣椒粉经乙醇-氨溶液提取,采用硅胶G薄层板,正丁醇-无水乙醇-1%氨水(6:2:2)为展开剂上行展开,混合色素能够有效分离。碱性橙、皂黄、柠檬黄、日落黄、丽春红2R的最低检出量均为0.04μg,酸性橙II的最低检出量为0.10μg,罗丹明B最低检出量为0.02μg。利用该方法对市售的辣椒面和豆腐干进行了检测,检测结果与高效液相色谱法的检测结果相符。因此,该方法可以快速有效地对辣椒面和豆制品中的碱性橙等色素进行定性分析。 展开更多
关键词 薄层色谱法 碱性橙 皂黄 酸性橙 丽春红2R 罗丹明B 食品
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高效液相色谱法测定食品中的酸性橙Ⅱ 被引量:17
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作者 张耀武 顾慧莹 路军辉 《化学分析计量》 CAS 2005年第1期48-49,共2页
建立测定食品中酸性橙Ⅱ的高效液相色谱方法。以甲醇 -水为提取溶剂 ,采用超声波对样品进行处理。采用ODS柱分离 ,以甲醇和 0 .0 2mol/L乙酸铵溶液进行梯度洗脱 ,在 4 84nm波长下检测。酸性橙Ⅱ的质量浓度在 0 .0 0 3~ 1.0 0 0g/L范围... 建立测定食品中酸性橙Ⅱ的高效液相色谱方法。以甲醇 -水为提取溶剂 ,采用超声波对样品进行处理。采用ODS柱分离 ,以甲醇和 0 .0 2mol/L乙酸铵溶液进行梯度洗脱 ,在 4 84nm波长下检测。酸性橙Ⅱ的质量浓度在 0 .0 0 3~ 1.0 0 0g/L范围内与其色谱峰面积的线性关系良好 (r=0 .9998) ,加标回收率为 99%~ 10 6 % ,RSD为 3.1%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 酸性橙 梯度洗脱 RSD 处理 食品 提取溶剂 谱方法 色谱峰 波长
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高效液相色谱法同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ 被引量:17
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作者 肖义夫 顾万江 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第8期1547-1549,共3页
[目的]建立同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ的高效液相色谱法(HPLC)。[方法]食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ经乙醇提取后用反相高效液相色谱—二极管阵列检测器(DAD)测定。[结果]该方法中的5种色素均能实现有效分离,并在0.2~1 000... [目的]建立同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ的高效液相色谱法(HPLC)。[方法]食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ经乙醇提取后用反相高效液相色谱—二极管阵列检测器(DAD)测定。[结果]该方法中的5种色素均能实现有效分离,并在0.2~1 000μg/ml范围呈良好的线性关系;相对标准差小于5%;平均回收率为:金橙Ⅱ76.5%~116.0%,苏丹红Ⅰ85.9%~114.8%,苏丹红Ⅱ90.3%~116.7%,苏丹红Ⅲ78.1%~114.7%,苏丹红Ⅳ79.5%~117.0%;最低检出浓度为:金橙Ⅱ0.04 mg/kg,苏丹红Ⅰ0.04 mg/kg,苏丹红Ⅱ0.07 mg/kg,苏丹红Ⅲ0.05 mg/kg,苏丹红Ⅳ0.08 mg/kg。[结论]该方法能有效去除其他组分的干扰,并具有很高的精密度和准确度,能同时测定食品中的金橙Ⅱ和苏丹红Ⅰ~Ⅳ5种禁用色素。 展开更多
关键词 高效液相色谱 食品 金黄粉 苏丹红Ⅰ~Ⅳ
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超高效液相色谱法检测西红花中非法添加的染料金橙Ⅱ 被引量:16
16
作者 胡晓炜 《中国药业》 CAS 2011年第14期40-41,共2页
目的建立检测中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ的液质联用鉴别法和超高效液相色谱含量测定法。方法用超高效液相色谱法分离中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ,用离子阱进行定性鉴别,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30∶70),离子化模式为ESI... 目的建立检测中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ的液质联用鉴别法和超高效液相色谱含量测定法。方法用超高效液相色谱法分离中药西红花中非法添加的金橙Ⅱ,用离子阱进行定性鉴别,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30∶70),离子化模式为ESI(+),碰撞能量为30 V;用超高效液相色谱法测定金橙Ⅱ含量,流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵溶液(30∶70),检测波长484 nm。结果在拟订的质谱条件下,金橙Ⅱ产生[M+H-Na]+分子离子峰,二级质谱的特征碎片离子明显;定量检测方面,进样量与峰面积的线性范围为5.435~745.0 ng,r=0.999 0,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.25%(n=5)。结论液质联用法定性准确、可靠,液相色谱含量测定法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 西红花 金橙 液质联用 超高效液相色谱法
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超声波辐射快速合成高光催化性能的BiOCl(Br)纳米片(英文) 被引量:15
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作者 余长林 周晚琴 YU Jimmy C 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2033-2038,共6页
在室温条件下,利用超声波辐射方法快速合成了四方状BiOCl(BiOBr)纳米片光催化剂。应用N2-物理吸附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见光谱等手段对催化剂进行了表征,并以波长为λ=365 nm的紫外光和420 nm<λ<660 nm... 在室温条件下,利用超声波辐射方法快速合成了四方状BiOCl(BiOBr)纳米片光催化剂。应用N2-物理吸附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见光谱等手段对催化剂进行了表征,并以波长为λ=365 nm的紫外光和420 nm<λ<660 nm的可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙Ⅱ的活性。表征结果表明,超声波辐射可加速BiOCl和BiOBr晶化过程,显著提高BiOCl和BiOBr的结晶度,并使其晶粒发生细化,提高催化剂的比表面积。活性测试表明,声化学合成样品的光催化活性优于普通搅拌制备的样品。其中BiOCl的紫外光催化活性高于商业TiO2(P25)光催化剂。 展开更多
关键词 超声波辐射 BiOCl BiOBr 纳米片 光催化 酸性橙
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Zr–Al共掺对ZnO光催化剂结构和催化性能的影响 被引量:16
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作者 余长林 杨凯 +3 位作者 吴琼 YU Jimmy C 樊启哲 许永章 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期396-401,共6页
利用水热处理结合焙烧的方法分别制备了Zr、Al掺杂及Zr–Al共掺的ZnO光催化剂。研究了制备的光催化剂样品的相结构和光谱性能;以紫外光(λ=254nm)为光源,酸性橙Ⅱ为降解对象,进行光催化活性测试;考察了Zr、Al掺杂对ZnO光催化剂反应活性... 利用水热处理结合焙烧的方法分别制备了Zr、Al掺杂及Zr–Al共掺的ZnO光催化剂。研究了制备的光催化剂样品的相结构和光谱性能;以紫外光(λ=254nm)为光源,酸性橙Ⅱ为降解对象,进行光催化活性测试;考察了Zr、Al掺杂对ZnO光催化剂反应活性的影响。研究表明,制备的产物均为六方晶系纤锌矿结构的ZnO;Zr、Al掺杂及Zr–Al共掺的ZnO样品的光催化活性相对于纯ZnO均有较大程度的提高,而且Zr–Al共掺的ZnO的光催化性能明显优于单一掺杂的。Zr–Al共掺可以明显改善ZnO表面状态,使ZnO具有更丰富的表面羟基,同时可以抑制光生电子–空穴对的复合,从而有利于光催化活性和稳定性的提高。 展开更多
关键词 共掺 氧化锌 光催化 酸性橙
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转鼓式内电解装置处理水中酸性橙Ⅱ染料 被引量:15
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作者 刘海宁 曲久辉 +2 位作者 李国亭 刘会娟 雷鹏举 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1425-1430,共6页
设计制作了转鼓式内电解反应装置,将铁屑与活性炭按体积比为1∶1混匀后装填在转鼓内,对偶氮染料酸性橙Ⅱ(AOII)进行降解实验,考察了溶液pH、转鼓转速和溶液浓度对AO II降解过程的影响.结果表明,AOII降解过程符合准一级动力学方程,酸性... 设计制作了转鼓式内电解反应装置,将铁屑与活性炭按体积比为1∶1混匀后装填在转鼓内,对偶氮染料酸性橙Ⅱ(AOII)进行降解实验,考察了溶液pH、转鼓转速和溶液浓度对AO II降解过程的影响.结果表明,AOII降解过程符合准一级动力学方程,酸性条件有利于AOII的降解,转鼓转速过快和溶液浓度过高则不利于AO II的降解.解决了铁炭床长时间运行板结结块的问题.AOII分子在转鼓式内电解的作用下,其可见光和紫外光区的特征吸收峰逐渐降低直至消失,并新生成更容易生物降解的对氨基苯磺酸盐. 展开更多
关键词 内电解 转鼓 酸性橙II 降解
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Pt/BiOCl纳米片的制备、表征及其光催化性能 被引量:14
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作者 余长林 陈建钗 +4 位作者 操芳芳 李鑫 樊启哲 YU Jimmy 魏龙福 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期385-390,共6页
采用光化学沉积法制备了一系列不同Pt含量的新型Pt/BiOCl纳米片光催化剂,运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、光致发光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段对Pt/BiOCl进行了表征,并以λ=254nm的紫... 采用光化学沉积法制备了一系列不同Pt含量的新型Pt/BiOCl纳米片光催化剂,运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、光致发光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段对Pt/BiOCl进行了表征,并以λ=254nm的紫外灯和钨灯为光源,考察了Pt含量对Pt/BiOCl光催化降解酸性橙II活性的影响.结果表明,沉积的Pt对BiOCl样品比表面积的影响不大,但可有效增强催化剂对可见光的吸收能力,显著抑制光生电子与空穴的复合.当Pt含量为1%~2%时,能大幅度提高紫外光下BiOCl催化降解染料的活性,并产生可见光活性.这是由于Pt/BiOCl具有一定的可见光吸收能力,产生了Pt纳米粒子的等离子体光催化作用. 展开更多
关键词 铂纳米粒子 铋氧氯 光催化 可见光 酸性橙II
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