猪生长阶段与饲粮类型对酸不溶灰分法测定养分消化率的影响 被引量：16

1

作者 王钰明 赵峰 +3 位作者 陈寿飞 孙永波 张虎 张宏福 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期811-819,共9页

本试验旨在探讨猪饲粮中添加硅藻土来源的盐酸不溶灰分（AIA）后,以饲粮和粪中AIA含量测定养分消化率的可行性。试验采用2×2两因素完全随机设计,其中饲粮设2个处理,即玉米-豆粕型饲粮和玉米-玉米干酒糟及其可溶物（cDDGS）-米糠粕... 本试验旨在探讨猪饲粮中添加硅藻土来源的盐酸不溶灰分（AIA）后,以饲粮和粪中AIA含量测定养分消化率的可行性。试验采用2×2两因素完全随机设计,其中饲粮设2个处理,即玉米-豆粕型饲粮和玉米-玉米干酒糟及其可溶物（cDDGS）-米糠粕型饲粮;猪生长阶段设2个处理,即生长期（60-100日龄）和育肥期（100-140日龄）。每个生长阶段分为2个试验期,每期试验包括5 d预试期、5 d全收粪期和3 d部分粪样定点采集期,测定饲粮及粪样的干物质、AIA、总能和粗蛋白质含量,从而计算饲粮的养分消化率及AIA的回收率。结果表明：1）玉米-豆粕型饲粮和玉米-cDDGS-米糠粕型饲粮中AIA的平均回收率分别为97.29%和97.54%,差异不显著（P〉0.05）;2）全收粪法和AIA法测定的养分消化率差异不显著（P〉0.05）,猪生长阶段和饲粮类型对其测定的养分消化率的绝对差影响不显著（P〉0.05）;3）部分粪样定点采集AIA法测定的干物质消化率与全收粪AIA法差异不显著（P〉0.05）,猪生长阶段和饲粮类型对其测定的干物质消化率的绝对差影响不显著（P〉0.05）。综合以上研究结果,在2种猪饲粮中添加0.8%的硅藻土后,以AIA法测定饲粮养分消化率不受猪生长阶段及饲粮类型的影响,且AIA法与全收粪法的测值是可比的。 展开更多

关键词 硅藻土 盐酸不溶灰分 养分消化率

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贵州茶叶灰分含量分析 被引量：7

2

作者 刘晓霞 《农技服务》 2011年第8期1215-1216,共2页

对贵州茶叶灰分含量与品质的关系进行了分析。结果表明:贵州茶叶原料较嫩,总灰分含量以5.1%～6.0%最多,远高于国家标准限量,占茶样总数的64%以上;水溶性灰分的含量大多在60%～80%,高出国家标准15个百分点以上,占茶样总数的87%左右。说明... 对贵州茶叶灰分含量与品质的关系进行了分析。结果表明:贵州茶叶原料较嫩,总灰分含量以5.1%～6.0%最多,远高于国家标准限量,占茶样总数的64%以上;水溶性灰分的含量大多在60%～80%,高出国家标准15个百分点以上,占茶样总数的87%左右。说明,贵州茶叶矿质元素丰富,且有益营养元素多,茶叶品质好。 展开更多

关键词 灰分含量 品质 茶叶 贵州

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中药材地龙的质量状况研究 被引量：7

3

作者 张莉 张婷婷 李丹 《中国药事》 CAS 2020年第7期825-828,共4页

目的:研究地龙的质量状况,确保地龙药材的质量。方法:对85批地龙药材的抽检结果进行分析,研究地龙的质量状况。结果:灰分和酸不溶性灰分超标、重金属污染是地龙药材存在的主要质量问题。相关企业的质量意识不强、加工不规范以及环境污... 目的:研究地龙的质量状况,确保地龙药材的质量。方法:对85批地龙药材的抽检结果进行分析,研究地龙的质量状况。结果:灰分和酸不溶性灰分超标、重金属污染是地龙药材存在的主要质量问题。相关企业的质量意识不强、加工不规范以及环境污染是造成上述质量问题的主要原因。结论:应完善相关法规,明确中药材和农副产品的属性与界限以及药材和饮片的界定,准确定位药材市场的功能和监管主体;注重源头治理,促进种植、养殖实现规范化;完善质量标准,严格规定和细化地龙采收、修制、加工方法及操作程序;治理土壤、改善环境,对已污染的中药材产地进行修复,使中药资源的开发与保护走科学发展的道路。 展开更多

关键词 地龙 质量状况 灰分 酸不溶性灰分 重金属 采制、炮制要求 土壤环境

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仙茅药材的质量标准研究 被引量：7

4

作者 李隆云 马鹏 +3 位作者 喻强 卫莹芳 钟国跃 王昌华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第43期4068-4071,共4页

目的:建立仙茅药材的质量标准。方法:采集31个不同产地的仙茅、购买11批市售仙茅药材,按2010年版《中国药典》(一部)要求对其中的浸出物、总灰分、酸不溶灰分、水分、重金属、仙茅苷等指标进行分析。结果:不同产地仙茅含量差异较大,以... 目的:建立仙茅药材的质量标准。方法:采集31个不同产地的仙茅、购买11批市售仙茅药材,按2010年版《中国药典》(一部)要求对其中的浸出物、总灰分、酸不溶灰分、水分、重金属、仙茅苷等指标进行分析。结果:不同产地仙茅含量差异较大,以四川、云南的仙茅药材质量最好。市售11批药材中大部分批次的灰分和酸不溶灰分含量均符合药典标准;水溶性浸出物含量以28.0%～35.0%居多;醇溶性浸出物含量以云南、广西的含量最高,达14.66%;醚溶性浸出物含量以1.5%～2.0%居多。6个不同产地批次仙茅药材的重金属砷、铅、汞、铜的含量符合规定,镉的含量则远高于0.3mg·kg-1的标准规定。结论:所建标准可用于仙茅药材质量评价。 展开更多

关键词 仙茅 质量评价 浸出物 总灰分 酸不溶灰分 水分 重金属 仙茅苷

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叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定 被引量：6

5

作者 莫我跃 张前飞 +3 位作者 赵应梅 刘娟 杨再清 许斌 《中国民族民间医药》 2019年第16期47-49,共3页

目的:测定叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量,为制定叶下珠质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版2302灰分测定和2201浸出物测定法对叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果:叶下珠总灰分含量为5.62%~8.1... 目的:测定叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量,为制定叶下珠质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版2302灰分测定和2201浸出物测定法对叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果:叶下珠总灰分含量为5.62%~8.16%,酸不溶性灰分含量为0.69%~1.70%,醇溶性浸出物含量为16.35%~29.55%;结论:建议叶下珠总灰分不得过8.24%,酸不溶性灰分不得过1.52%,醇溶性浸出物量不低于15.05%,所测得结果对叶下珠质量标准研究有重要意义。 展开更多

关键词 叶下珠 总灰分 酸不溶性灰分 浸出物

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盐酸不溶灰分测定方法影响肉鸡饲粮代谢能准确性的比较研究

6

作者 宋明强 解竞静 +7 位作者 欧娟 王钰明 侯嘉 谭高明 田凯 朱云 萨仁娜 赵峰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期619-628,共10页

旨在改进美国油脂化学家协会(The American Oil Chemists′Society,简称AOCS)测定盐酸不溶灰分(AIA)标准方法的上样量和过滤介质,以简化测定步骤、提高测定精度,并通过AOCS改进法与AOCS标准方法测定AIA,比较两种方法的重复性、可加性及... 旨在改进美国油脂化学家协会(The American Oil Chemists′Society,简称AOCS)测定盐酸不溶灰分(AIA)标准方法的上样量和过滤介质,以简化测定步骤、提高测定精度,并通过AOCS改进法与AOCS标准方法测定AIA,比较两种方法的重复性、可加性及准确性,为准确评价肉鸡对饲粮的代谢能(AME)提供可靠的技术。本研究分为两个试验。试验一采用单因素完全随机设计,通过两种方法(AOCS改进法、AOCS标准方法)对6个样品(3个饲粮、3个排泄物)分3个批次测定AIA含量,比较两种测定方法的可重复性;然后,通过两种方法测定6个混合饲粮和6个混合排泄物样品AIA的实际含量,同时,根据混合饲粮和混合排泄物的组成及AIA含量得到其AIA的计算值,采用配对设计比较实测值与计算值的差异以检验两种测定方法的可加性。试验二采用配对试验设计,比较两种方法测定AIA计算13个饲粮AME与全收粪法测定AME的差值,验证两种方法评价饲粮AME的准确性。结果表明,AOCS改进法测定3个饲粮和3个排泄物AIA的总变异系数(TCV)分别在2.13%~5.83%和1.71%~2.83%,而AOCS标准方法测定上述样品AIA的TCV分别在4.69%~15.37%和1.50%~5.79%;AOCS改进法测定6个混合饲粮和混合排泄物AIA实测值和计算值的差值分别在0.004%~0.017%和0.002%~0.029%,而AOCS标准方法测定上述样品实测值和计算值的差值分别在0.037%~0.071%和0.015%~0.072%。AOCS改进法测定AIA评价饲粮AME与全收粪法AME测值相差在0.021~0.251 MJ·kg^(-1) DM,而AOCS标准方法测定AIA评价饲粮AME与全收粪法AME测值相差0.025~1.799 MJ·kg^(-1) DM。综上所述,从测定AIA的重复性、可加性及对AME测定值的准确性上,AOCS改进法均优于AOCS标准方法。 展开更多

关键词 盐酸不溶灰分 测定方法 代谢能 肉鸡

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竹节参质量标准研究 被引量：6

7

作者 郑菊艳 邹坤 +3 位作者 陈强 袁丁 汪鋆植 刘朝霞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2192-2194,共3页

目的：建立竹节参药材专属性好、操作简便的质量标准。方法：以人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa为对照品进行TLC鉴别;采用HPLC法建立同时测定人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量的方法;检测其水分及酸不溶性灰分。结果：TLC采用硅胶GF254板分离... 目的：建立竹节参药材专属性好、操作简便的质量标准。方法：以人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa为对照品进行TLC鉴别;采用HPLC法建立同时测定人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量的方法;检测其水分及酸不溶性灰分。结果：TLC采用硅胶GF254板分离度好、斑点清晰,方法简单,以三氯甲烷-甲醇-甲酸-水（4.5∶1.5∶0.1∶0.3）下层溶液为最适展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,可出现4个以上清晰斑点。HPLC法测定人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的含量,以乙腈-0.15%磷酸溶液为流动相,检测波长203 nm,流速1.0 m L/min,柱温40℃,两种皂苷在进样量范围内均呈良好线性关系,线性范围均为31.25-2 000μg/m L,平均回收率分别为101.19%和102.50%,RSD分别为1.59%和1.80%,经6批药材测定,不同产地药材各指标成分含量差异明显,2种皂苷含量分别不少于1.5%。酸不溶性灰分为0.61%-1.17%（平均值0.84%）,水分含量为6.91%-8.26%（平均值7.36%）。结论：所建分析方法专属性好,操作简单,准确可靠,可作为竹节参药材的质量标准。 展开更多

关键词 竹节参 质量标准 TLC HPLC 酸不溶性灰分

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多指标综合评价法优选黔产灰毡毛忍冬最佳初加工方法 被引量：5

8

作者 罗文敏 张珍明 +4 位作者 王芳 刘盈盈 刘燕 段如雁 洪江 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期826-834,共9页

目的探讨不同产地初加工方法对黔产灰毡毛忍冬外观性状、品质成分和加工效率多方面的影响,为灰毡毛忍冬产地加工方法的优选提供依据。方法采用传统加工方法组(晒干、蒸后晒干、阴干、蒸后阴干)、恒温烘干组(50、60、70、80℃)、变温烘干... 目的探讨不同产地初加工方法对黔产灰毡毛忍冬外观性状、品质成分和加工效率多方面的影响,为灰毡毛忍冬产地加工方法的优选提供依据。方法采用传统加工方法组(晒干、蒸后晒干、阴干、蒸后阴干)、恒温烘干组(50、60、70、80℃)、变温烘干组(50→60℃、50→70℃、50→80℃)共11种方法加工灰毡毛忍冬,对加工品从颜色和香气等外观指标,水分、总灰分、酸不溶性灰分、绿原酸、总皂苷等成分指标,加工时间和折干率等效率指标分别进行测定。结果综合外观性状、品质成分和加工效率多方面的因素,11种加工方法中,50℃恒温和变温方法的综合关联度值在0.94~0.96,远高于其他方法,其中50→60℃方法的综合关联度值最高,达到了0.9598。结论综合来看,变温干燥是灰毡毛忍冬较好的产地初加工方法,该方法可作为基地规模化加工灰毡毛忍冬的重要技术手段。 展开更多

关键词 灰毡毛忍冬 产地初加工 变温烘干 多指标综合评价 外观性状 加工效率 水分 总灰分 酸不溶性灰分 绿原酸 总皂苷 加工时间 折干率

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牛大力饮片的质量标准研究 被引量：5

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作者 刘若轩 欧倩雯 +5 位作者 吕竹芬 郭洁文 李丽明 李阿荣 齐耀群 王佳佳 《今日药学》 CAS 2015年第1期18-20,共3页

目的测定牛大力饮片中水分、灰分和浸出物含量,为制订牛大力饮片的质量标准提供科学依据。方法按照《中国药典》（2010版）附录方法测定不同来源牛大力药材的性状、薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物。结果不同产地的牛大... 目的测定牛大力饮片中水分、灰分和浸出物含量,为制订牛大力饮片的质量标准提供科学依据。方法按照《中国药典》（2010版）附录方法测定不同来源牛大力药材的性状、薄层色谱、水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物。结果不同产地的牛大力特征一致,薄层色谱重现性好、专属性强;样品中各检测指标的含量范围分别：水分9.6%~11.99%、总灰分1.83%~3.45%、酸不溶性灰分0.09%~0.20%、水溶性浸出物（冷浸）9.78%~11.21%,水溶性浸出物（热浸）7.86%~9.65%,乙醇浸出物（冷浸）2.96%~8.06%,乙醇浸出物（热浸）5.76%~10.41%。结论本实验方法简单可行,数据可靠,可为进一步建立和完善牛大力饮片的质量标准提供参考。 展开更多

关键词 牛大力 质量标准 薄层色谱 水分 总灰分 酸不溶性灰分 浸出物

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不同产地山羊角药材灰分测定研究 被引量：5

10

作者 曲朋 赵好冬 +4 位作者 龙宇 李海燕 任伯颖 康馨元 张辉 《吉林中医药》 2014年第6期606-608,共3页

目的测定山羊角药材灰分的含量,修订山羊角药材质量标准。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录ⅨK灰分测定法对10批不同产地山羊角药材的灰分进行测定。结果 10批不同产地山羊角药材,总灰分测定结果示浙江金华总灰分含量... 目的测定山羊角药材灰分的含量,修订山羊角药材质量标准。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录ⅨK灰分测定法对10批不同产地山羊角药材的灰分进行测定。结果 10批不同产地山羊角药材,总灰分测定结果示浙江金华总灰分含量最高(2.522%),广东电白最低(0.799%),平均值为1.432%;酸不溶性灰分测定结果最高为1.659%(浙江金华),最低为0.333%(广东电白),平均值为0.678%;总灰分测定结果均未超过3.0%,酸不溶性灰分均未超过2.0%。结论山羊角药材中灰分测定对其质量标准研究有重要意义。 展开更多

关键词 山羊角 总灰分 酸不溶性灰分

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5种食药两用药材不同鉴别方法的研究 被引量：5

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作者 刘峥 刘金福 梁宁 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2018年第8期125-130,共6页

分别对龙葵、蛇莓中药材进行调查,研究建立显微鉴别方法:对北败酱草、白花蛇舌草中药材进行调查,研究建立薄层鉴别(Thin Layer Chromatography,TLC)方法。对贝壳类中药材牡蛎等所含碳酸钙成分受加入稀盐酸量的影响进行比较试验研究。结... 分别对龙葵、蛇莓中药材进行调查,研究建立显微鉴别方法:对北败酱草、白花蛇舌草中药材进行调查,研究建立薄层鉴别(Thin Layer Chromatography,TLC)方法。对贝壳类中药材牡蛎等所含碳酸钙成分受加入稀盐酸量的影响进行比较试验研究。结果显示,对龙葵、蛇莓进行显微鉴别时可以将非腺毛、草酸钙砂晶作为显著的结构特点:以木犀草素、熊果酸为主要标志物可以对北败酱草和白花蛇舌草进行薄层鉴别:加入稀盐酸(浓度9.5%)25 mL可以对牡蛎中碳酸钙成分进行准确分析。 展开更多

关键词 龙葵 蛇莓 北败酱草 白花蛇舌草 牡蛎 显微鉴别 薄层鉴别 酸不溶灰分

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瑶药大猪屎豆质量标准研究 被引量：3

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作者 唐炳兰 莫单丹 +4 位作者 龚小妹 欧春丽 王硕 周小雷 赵以民 《中国药业》 CAS 2022年第4期67-70,共4页

目的探讨瑶药大猪屎豆药材的质量标准。方法取广西壮族自治区不同产地的大猪屎豆药材样品10批,观察其性状;并对其茎横切面及粉末分别进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》通则中水分测定法、灰分测定法、冷浸法分别测定药材样品... 目的探讨瑶药大猪屎豆药材的质量标准。方法取广西壮族自治区不同产地的大猪屎豆药材样品10批,观察其性状;并对其茎横切面及粉末分别进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》通则中水分测定法、灰分测定法、冷浸法分别测定药材样品中水分、总灰分、醇浸出物含量;采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别。结果药材样品的性状和显微特征明显;药材样品中水分含量均小于13.00%,总灰分含量均小于10.00%,酸不溶性灰分含量均小于0.40%,醇浸出物含量均不低于6.00%;TLC斑点清晰,分离效果较好。结论该方法操作简便,结果可靠,稳定性较好,可用于大猪屎豆药材的质量控制。 展开更多

关键词 大猪屎豆 质量标准 性状 显微 薄层色谱法 水分 总灰分 酸不溶性灰分 醇浸出物

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近红外光谱法快速测定附子中总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留 被引量：2

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作者 戴胜云 蒋双慧 +5 位作者 高妍 刘杰 乔菲 过立农 马双成 郑健 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1856-1863,共8页

目的:采用近红外光谱法快速分析附子中的总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留。方法:选择40批附子,包括白附片、黑顺片和生附片,样品粉碎后,采用漫反射的方式采集样品近红外光谱(NIRS),扫描范围1950~1550 cm^(-1),扫描次数32,分辨率16 cm^(-... 目的:采用近红外光谱法快速分析附子中的总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留。方法:选择40批附子,包括白附片、黑顺片和生附片,样品粉碎后,采用漫反射的方式采集样品近红外光谱(NIRS),扫描范围1950~1550 cm^(-1),扫描次数32,分辨率16 cm^(-1),温度(25±2)℃,相对湿度(55±2)%,每份样品重复测定3次。按照2020年版《中华人民共和国药典》通则中总灰分测定法及酸不溶性灰分测定40批样品的总灰分和酸不溶性灰分,通过化学法测定胆巴残留。用Kenston样本集划分方法划分数据集,其中26批附子样品为校正集,其余14批为验证集,建立总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留与NIR光谱数据之间的偏最小二乘法(PLS)模型。结果:测得的样品的总灰分为1.40%~15.4%,酸不溶性灰分为0.008%~0.812%,胆巴残留为0.044%~1.464%。所建立的PLS模型中,总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留模型的相对预测偏差(RPD)分别为5.17、3.47和3.41,验证集相关系数(r_(pre))分别为0.9821,0.9780和0.9750,说明NIRS模型验证集与总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留测定值具有良好的线性关系,模型预测效果良好。结论:采用NIRS技术结合PLS模型可以快速对附子中的总灰分、酸不溶性灰分和胆巴残留进行测定,方法操作简便,对控制附子质量有一定的指导作用。 展开更多

关键词 近红外光谱法 附子 总灰分 酸不溶性灰分 胆巴残留量 偏最小二乘法

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蒸桑寄生和宽筋藤药材质量标准的改进 被引量：1

14

作者 刘鑫 杨雪 +7 位作者 孙晓雪 王昊 马世威 崔方 赵杰 张加余 王志斌 王少平 《滨州医学院学报》 2022年第6期446-453,共8页

目的建立蒸桑寄生和宽筋藤药材的质量标准。方法对来自不同厂家和产地的蒸桑寄生和宽筋藤药材切片及粉末进行显微观察。根据中国药典的要求,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对不同硅胶板、展开剂、点样量、温度、饱和状态对结果的... 目的建立蒸桑寄生和宽筋藤药材的质量标准。方法对来自不同厂家和产地的蒸桑寄生和宽筋藤药材切片及粉末进行显微观察。根据中国药典的要求,采用薄层色谱法对药材进行定性鉴别,并对不同硅胶板、展开剂、点样量、温度、饱和状态对结果的影响进行考察。参照2020年版《中国药典》(四部)通则方法,对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量等项目进行考察。结果药材外观和显微结构明显,与现有描述一致。在供试品和对照品的薄层色谱法检测中,在相同位置显示出相同颜色斑点且分离度好。在10批药材的检测中,蒸桑寄生水分为2.40%~9.51%,总灰分为3.45%~4.61%,酸不溶性灰分为0.19%~0.45%,乙醇热浸法浸出物含量为5.35%~6.43%;宽筋藤水分为7.28%~9.95%,总灰分为6.97%~7.44%,酸不溶性灰分为0.18%~0.93%,水热浸法浸出物含量为14.11%~19.62%。结论蒸桑寄生水分不得超过12.0%、总灰分不得超过5.0%,酸不溶性灰分不得超过1.0%,乙醇热浸法限度为不得低于5.0%。宽筋藤水分不得超过13.0%,总灰分不得超过10.0%,酸不溶性灰分不得超过5.0%,水热浸法限度为不得低于10.0%。以上标准的制定为丰富该药材质量控制内容和药典修订提出了建议。 展开更多

关键词 蒸桑寄生 宽筋藤 质量标准 显微鉴别 薄层色谱法 水分 总灰分 酸不溶性灰分 浸出物

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广西壮药材细圆藤质量标准的初步研究 被引量：2

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作者 阙祖亮 魏中璇 +2 位作者 陈勇 魏江存 庞丹清 《广州化工》 CAS 2018年第24期82-84,97,共4页

对细圆藤多个产地的药材样品进行分析研究,初步建立细圆藤药材的质量标准。根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对细圆藤药材进行水分、灰分、酸不溶灰分、浸出物及重金属的检测;细圆藤药材检查项水分、总灰分、酸不溶灰... 对细圆藤多个产地的药材样品进行分析研究,初步建立细圆藤药材的质量标准。根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对细圆藤药材进行水分、灰分、酸不溶灰分、浸出物及重金属的检测;细圆藤药材检查项水分、总灰分、酸不溶灰性分、水溶性浸出物含量范围与均值分别是4. 38%～6. 92%,5. 85%; 3. 37%～10. 76%,5. 62%; 0. 04%～3. 57%,0. 63%; 9. 78%～23. 02%,17. 67%。本实验初步建立了广西壮药细圆藤药材的质量标准,暂定细圆藤药材水分不高于8. 3%,总灰分不高于12. 91%,酸不溶性灰分不高于4. 28%,浸出物不低于7. 82%。 展开更多

关键词 细圆藤 质量评价 浸出物 总灰分 酸不溶灰分 水分 重金属

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黔产百蕊草药材质量标准初步研究 被引量：2

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作者 王小东 陈羽 +2 位作者 杨辉灿 吴玲玲 陈霞 《甘肃中医药大学学报》 2021年第2期33-36,共4页

目的初步建立百蕊草药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物。结果薄层... 目的初步建立百蕊草药材的质量标准。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别法等建立百蕊草的定性鉴别方法;参照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则方法测定百蕊草药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;初步预定百蕊草药材水分不得超过13.00%,总灰分不得超过13.00%,酸不溶性灰分不得超过4.00%,水溶性浸出物不得少于14.00%。结论该法操作简单、结果可靠,可有效控制百蕊草药材的质量。 展开更多

关键词 百蕊草 性状鉴别 显微鉴别 薄层色谱 水分 总灰分 酸不溶性灰分 水溶性浸出物 质量标准

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素馨花药材质量标准的研究 被引量：1

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作者 林善远 《世界中医药》 CAS 2013年第6期667-668,共2页

目的:对素馨花药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法:按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录IXh水分法(烘干法)、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果:市售9批素馨花... 目的:对素馨花药材的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物含量等进行研究。方法:按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录IXh水分法(烘干法)、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法测定。结果:市售9批素馨花药材中水分含量平均值为5.34%;总灰分含量平均值为6.12%;酸不溶灰分含量平均值为0.31%;水溶性浸出物含量平均值为36.04%;75%乙醇浸出物含量平均值为34.58%。结论:为进一步建立和完善素馨花药材质量标准提供依据。 展开更多

关键词 素馨花 水分 总灰分 酸不溶灰分 水溶性浸出物 醇溶性浸出物

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人为干预川贝母之间质量差异研究 被引量：1

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作者 江明殊 刘涛 +5 位作者 宋超 罗小伟 孙娜 刘婷 王晓蓉 王跃华 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2506-2509,共4页

目的该实验对经人为处理后的川贝母之间的质量差异进行研究。方法严格按照中国药典(2010版)对川贝母进行总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量进行测定。结果结果表明不同培育方式以及不同生长年限的川贝母对其总灰分、酸不溶性灰... 目的该实验对经人为处理后的川贝母之间的质量差异进行研究。方法严格按照中国药典(2010版)对川贝母进行总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量进行测定。结果结果表明不同培育方式以及不同生长年限的川贝母对其总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量有影响,而不同处理方式下的川贝母对总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、生物碱含量无显著性影响。结论本实验可为通过其它途径获得的川贝母药材提供质量评价依据。 展开更多

关键词 川贝母 总灰分 酸不溶性灰分 浸出物 生物碱

原文传递

黔产紫金龙药材水分、浸出物、灰分及酸不溶性灰分的测定 被引量：1

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作者 杨雅欣 王钦 +5 位作者 陈玲 柏淑煦 刘如霞 陈仁 蒙新月 张敬杰 《中国民族民间医药》 2019年第4期21-23,28,共4页

目的:测定紫金龙药材中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量,为建立紫金龙质量标准提供实验依据。方法:按照2015年版《中国药典》Ⅰ部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法进行测定。结果:紫金... 目的:测定紫金龙药材中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量,为建立紫金龙质量标准提供实验依据。方法:按照2015年版《中国药典》Ⅰ部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法进行测定。结果:紫金龙药材水分含量在11.09%～14.29%之间;药材总灰分含量1.883%～5.937%之间;药材酸不溶性灰分含量为0.213 1%～0.906 4%之间;药材水溶性浸出物测定结果在15.87%～35.87%之间。结论:该方法简单,准确,重复性好,可作为紫金龙药材质量控制的参数指标。 展开更多

关键词 紫金龙 水分 灰分 酸不溶性灰分 浸出物

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两头尖质量评价研究 被引量：1

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作者 王莎莎 赵凌 蔡广知 《人参研究》 2018年第4期32-34,共3页

目的:考察目前市售两头尖的质量状况。方法:在市场上购买了14批不同批次的两头尖。本次实验主要参考了《中国药典》2015版。分别从两头尖的性状,显微鉴别、薄层鉴别,水分、总灰分及酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,含量测定等项进行质量分... 目的:考察目前市售两头尖的质量状况。方法:在市场上购买了14批不同批次的两头尖。本次实验主要参考了《中国药典》2015版。分别从两头尖的性状,显微鉴别、薄层鉴别,水分、总灰分及酸不溶性灰分、醇溶性浸出物,含量测定等项进行质量分析。结果:购买14批两头尖,其性状,显微、薄层鉴别结果均符合药典规定;两头尖的水分在8.13%-9.72%左右,总灰分在4.37%-6.05%左右,酸不溶性灰分在1.5%左右,醇溶性浸出物均都大于12.0%,含量在0.15%-0.33%之间,有个别批次两头尖药材的质量未达到药典标准。结论:目前市场上销售的两头尖含量相差较大,需要进行把控。 展开更多

关键词 两头尖 薄层鉴别 酸不溶性灰分 含量

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