期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
乙酰化EGCG的制备研究 被引量:12
1
作者 刘晓辉 江和源 +2 位作者 张建勇 袁新跃 崔宏春 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第24期11360-11363,共4页
通过对EGCG乙酰化衍生反应中条件的控制来合成全取代的乙酰化产物,反应产物再经初步纯化与柱层析再纯化2个过程制备得到了高纯度的乙酰化衍生物。
关键词 EGCG 乙酰化衍生物 纯化 制备
下载PDF
藤茶中杨梅素、二氢杨梅素及其乙酰化衍生物在SD大鼠体内药动学研究 被引量:4
2
作者 邓阳 肖亦莎 +6 位作者 李昕 张毕奎 颜苗 谭胜蓝 陈雪姣 吴嘉敏 何桂霞 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第22期2266-2272,共7页
目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg^-1,相当... 目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg^-1,相当于9 375.0μmo·L^-1)的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果:低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%~105.5%、98.0%~108.1%;萃取回收率分别为99.4%~103.0%、95.0%~99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论:本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。 展开更多
关键词 藤茶 二氢杨梅素 杨梅素 乙酰化衍生物 LC-MS/MS 药动学
原文传递
气相色谱法分析工业甘油——乙酰衍生物法 被引量:2
3
作者 崔庆新 程霜 《应用化工》 CAS CSCD 2003年第6期44-46,共3页
油脂水解法生产的甘油样品用乙酸酐进行乙酰化处理,采用21m×0.25mmOV 225弹性石英毛细管色谱柱氢焰离子化检测器进行气相色谱分析。GC/MS定性鉴定,以苯甲酸甲酯为内标的内标定量法。回收率可达98%,变异系数为0.6%,结果准确、可靠,... 油脂水解法生产的甘油样品用乙酸酐进行乙酰化处理,采用21m×0.25mmOV 225弹性石英毛细管色谱柱氢焰离子化检测器进行气相色谱分析。GC/MS定性鉴定,以苯甲酸甲酯为内标的内标定量法。回收率可达98%,变异系数为0.6%,结果准确、可靠,具有一定的理论和实践参考价值。 展开更多
关键词 工业甘油 气相色谱 乙酰衍生物
下载PDF
微波辅助柚皮苷非水相酶促反应及对HepG2细胞的抗增殖影响 被引量:1
4
作者 姜丽艳 赵博 +3 位作者 王智 陈启瑞 李玥莹 闫国栋 《化学反应工程与工艺》 CAS 北大核心 2020年第1期90-96,共7页
为了提高柚皮苷的稳定性及其生理活性,利用微波辅助非水相酶催化反应完成柚皮苷的乙酰化合成。考察并优化了影响柚皮苷微波酶促乙酰化反应的主要因素,以及其对HepG2细胞的抗增殖影响。结果表明,微波功率为400W、微波温度为70℃、水活度... 为了提高柚皮苷的稳定性及其生理活性,利用微波辅助非水相酶催化反应完成柚皮苷的乙酰化合成。考察并优化了影响柚皮苷微波酶促乙酰化反应的主要因素,以及其对HepG2细胞的抗增殖影响。结果表明,微波功率为400W、微波温度为70℃、水活度为0.80时柚皮苷酶促乙酰化反应的最高酶活为(612±10)μmol/(h·g),比传统方法提高4倍左右,且在2h内的转化率为90.42%±2.43%,经核磁波谱仪鉴定反应产物为6′-乙酰化柚皮苷。虽与母体柚皮苷相比,乙酰化柚皮苷的体外抗氧化活性略微降低,但对HepG2细胞具有较强的抗增殖能力。表明,柚皮苷非水相酶促乙酰化反应具有生物学意义。 展开更多
关键词 柚皮苷 非水相酶促反应 乙酰化 抗氧化 微波强化
下载PDF
大黄素乙酰化物致鼻咽癌CNE-1细胞线粒体自噬活性的研究 被引量:4
5
作者 莫媛媛 侯华新 +5 位作者 黎丹戎 陈云龙 梁燕 莫春燕 王春苗 李竟 《中国癌症防治杂志》 CAS 2014年第1期1-6,共6页
目的研究大黄素乙酰化物作用鼻咽癌CNE-1细胞后,其线粒体损伤及其与线粒体自噬的关系。方法以5 mg·L-1及10 mg·L-1大黄素乙酰化物作用鼻咽癌CNE-1细胞,通过透射电镜观察大黄素乙酰化物导致鼻咽癌CNE-1细胞自噬体形成的超微结... 目的研究大黄素乙酰化物作用鼻咽癌CNE-1细胞后,其线粒体损伤及其与线粒体自噬的关系。方法以5 mg·L-1及10 mg·L-1大黄素乙酰化物作用鼻咽癌CNE-1细胞,通过透射电镜观察大黄素乙酰化物导致鼻咽癌CNE-1细胞自噬体形成的超微结构;激光共聚焦显微镜测定线粒体膜电位、细胞内钙离子、细胞内活性氧的浓度变化及线粒体自噬的活性。结果与空白对照组比较,两个实验组细胞都出现线粒体损伤以及线粒体自噬体。大黄素乙酰化物作用后的细胞线粒体膜电位降低(P<0.05);细胞内游离的钙离子浓度升高(P<0.05);细胞内活性氧增加(P<0.05),且呈剂量依赖性。经线粒体与溶酶体示踪分析,可见大黄素乙酰化物作用的实验组均出现酸性溶酶体增殖,其中包含线粒体探针标记的线粒体碎片等典型的自噬特征,且增加的趋势呈剂量效应关系。结论大黄素乙酰化物可致鼻咽癌CNE-1细胞线粒体损伤,并与线粒体自噬密切相关。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 大黄素乙酰化物 线粒体自噬 透射电镜 激光共聚焦显微镜
下载PDF
2,4-二取代嘧啶衍生物的合成 被引量:3
6
作者 毛伟炜 欧阳贵平 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期457-459,共3页
以乙酰丙酮为原料,溴化后与硫脲缩合成噻唑环,再与DMF-DMA(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛)反应生成取代噻唑烯胺酮(6);6与取代芳香胍碳酸盐缩合得到一系列2,4-二取代嘧啶衍生物(7a~7e),其结构经1HNMR,IR和MS表征,其中7b~7e为新化合物。
关键词 乙酰丙酮 烯胺酮 嘧啶衍生物 合成
下载PDF
DMAP催化合成三-O-乙酰化红霉素的研究 被引量:6
7
作者 梁娅 高素华 +1 位作者 陈苏战 李凡 《天津理工学院学报》 2001年第2期18-20,共3页
利用 4-N ,N -二甲氨基吡啶 (DMAP)催化剂催化合成了三 -O -乙酰化红霉素衍生物 ,与传统方法相比 ,该法具有简单、快速、收率高等优点 .一些影响因素及反应机理被讨论 ,目标物收率为 90 %以上 .
关键词 甲基红霉素 O-乙酰化反应 4-N N-二甲氨基吡啶 DMAP 三-O-乙酰化红霉素 催化合成 催化剂
下载PDF
A two step facile synthesis of new steroidal linear and angular pyranones having anti-mycobacterial activity
8
作者 Shams-uz-zaman Tabassum Siddiqui +1 位作者 Mohd.Gulfam Alam Najmul Islam 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期153-157,共5页
Title compounds 2′,2′-dimethylcholesta-2,4-dien[3,2-b]-pyran-4′-one (3), 2′,2′-dimethyl-3β-substituted cholesta-4,6-dien[7,6- b]-pyran-4′-one (6a,b) and (6c) were prepared by the cyclization of 2-acetylch... Title compounds 2′,2′-dimethylcholesta-2,4-dien[3,2-b]-pyran-4′-one (3), 2′,2′-dimethyl-3β-substituted cholesta-4,6-dien[7,6- b]-pyran-4′-one (6a,b) and (6c) were prepared by the cyclization of 2-acetylcholesta-2,4-dien-3-ol (2), 6-acetyl-3β-substituted- cholesta-4,6-dien-7-ol (Sa,b) and (5c) respectively, with pyrrolidine, dry benzene and dry acetone using Dean Stark separator through conventional heating. Furthermore, compounds were also found to be active against Mycobacterium tuberculosis. 展开更多
关键词 Steroidal linear and angular pyranones acetyl hydroxy derivative of steroids PYRROLIDINE acetyl chloride Dean Stark separator Anti-mycobacterial activity
下载PDF
双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物的合成及其除草活性 被引量:3
9
作者 黄道战 朱守记 +2 位作者 蓝虹云 雷福厚 黄忠京 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第3期185-190,共6页
以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)为原料,经"一锅法"制得混合物Ⅰ;Ⅰ经分离纯化得4个新型的双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物(3a^3d),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS表征。... 以(3R,4R)-4,7,7-三甲基-6-氧杂二环[3,2,1]辛烷-3,4-二醇(1)和乙酰氯(2)为原料,经"一锅法"制得混合物Ⅰ;Ⅰ经分离纯化得4个新型的双官能单萜氧杂二环二醇乙酸酯类衍生物(3a^3d),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR和HR-MS表征。考察了物料比r[n(2)∶n(1)]和反应时间对3a^3d相对浓度的影响。结果表明,在反应条件[1 5 mmol,r=7,回流反应7 h]下,3a^3d的相对浓度分别为21.6%,15.6%,37.9%和24.9%;在反应条件[1 5 mmol,r=4,回流反应7 h]下,3a^3d的相对浓度分别为50.7%,36.6%,7.84%和4.86%。用培养皿法测试了1和3a^3d的除草活性。实验结果表明,1和3a^3d均能显著抑制一年生黑麦草胚根与胚芽生长;在用药浓度为5 mmol·L-1时,1和3a^3d对根长抑制率分别为55.1%,86.0%,84.2%,91.3%和97.5%;对芽长抑制率分别为55.1%,76.5%,92.8%,94.8%和98.4%。 展开更多
关键词 (3R 4R)-4 7 7-三甲基-6-氧杂二环[3 2 1]辛烷-3 4-二醇 乙酰氯 双官能单萜氧杂二环二醇衍生物 合成 除草活性
下载PDF
紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸 被引量:2
10
作者 邵建群 徐艳霞 +2 位作者 唐静成 何深知 张枫 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第5期757-760,共4页
目的采用紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸。方法选择二阶导数光谱在289 nm和308 nm处的吸光度值,分别建立乙酰水杨酸和水杨酸质量浓度与二阶导数值的标准工作曲线。在不同温度条件下,实时监测合成反应体系中乙酰水杨酸... 目的采用紫外二阶导数光谱法监测柠檬酸催化合成乙酰水杨酸。方法选择二阶导数光谱在289 nm和308 nm处的吸光度值,分别建立乙酰水杨酸和水杨酸质量浓度与二阶导数值的标准工作曲线。在不同温度条件下,实时监测合成反应体系中乙酰水杨酸和水杨酸的质量浓度。结果反应温度为70℃、80℃、90℃和95℃,完成反应所需时间分别为80 min、50 min、20 min和15 min。结论紫外二阶导数光谱法,可以实现对乙酰水杨酸合成过程的监测和判断反应终点。 展开更多
关键词 乙酰水杨酸 柠檬酸 紫外光谱 导数光谱
下载PDF
L-5-羟基色氨酸衍生物的合成
11
作者 秦子康 郭海慧 +2 位作者 单方 吴磊 王福生 《大理大学学报》 2023年第8期15-20,共6页
目的:拓宽色氨酸衍生物的类别,以便合成单萜吲哚生物碱。方法:以商业易得的L-5-羟基色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、酯的氨解、羟基的乙酰化或甲基化反应以及脱Boc保护等反应步骤合成L-5-羟基色氨酸衍生物。结果:高效合成了7个L... 目的:拓宽色氨酸衍生物的类别,以便合成单萜吲哚生物碱。方法:以商业易得的L-5-羟基色氨酸为原料,经羧基酯化、氨基Boc保护、酯的氨解、羟基的乙酰化或甲基化反应以及脱Boc保护等反应步骤合成L-5-羟基色氨酸衍生物。结果:高效合成了7个L-5-羟基色氨酸衍生物,分别为L-5-羟基色氨酸甲酰胺(1)、L-5-羟基色氨酸乙酰胺(2)、L-5-羟基色氨酸丙酰胺(3)、L-5-乙酰氧基色氨酸甲酯(4)、L-5-乙酰氧基色氨酸甲酰胺(5)、L-5-甲氧基色氨酸甲酯(6)和L-5-甲氧基色氨酸甲酰胺(7)。化合物4、5和7为新衍生物,所有衍生物的结构经波谱学方法确证。结论:该合成方法具有操作简单、反应条件温和、总收率高的特点,适用于工业化生产。 展开更多
关键词 酯的氨解 乙酰化反应 甲基化反应 L-5-羟基色氨酸衍生物 合成
下载PDF
4′-喹啉基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶衍生物的合成与晶体结构 被引量:1
12
作者 李树安 王璇 +3 位作者 齐家娟 张珍明 张丹丹 王润南 《兰州理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第6期74-78,共5页
取代的2-氯喹啉-3-甲醛、2-乙酰吡啶及浓氨水为原料,室温条件下反应24h,经羟醛缩合、迈克尔加成和关环反应合成了收率为28.5%~35.2%的6个含有喹啉基的三联吡啶衍生物.用X射线单晶衍射仪、1 H NMR、IR、LCMS和元素分析对合成的化合物进... 取代的2-氯喹啉-3-甲醛、2-乙酰吡啶及浓氨水为原料,室温条件下反应24h,经羟醛缩合、迈克尔加成和关环反应合成了收率为28.5%~35.2%的6个含有喹啉基的三联吡啶衍生物.用X射线单晶衍射仪、1 H NMR、IR、LCMS和元素分析对合成的化合物进行了结构表征.晶体学数据表明Ⅲb属于正交晶系,空间群Pccn,晶胞参数为a=2.126 0(2)nm,b=0.995 35(12)nm,c=1.884 3(2)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=3.987 4(9)nm3,Z=1,R=0.063 2,wR=0.156 5. 展开更多
关键词 三联吡啶 2-乙酰吡啶 2-氯喹啉-3-甲醛衍生物 晶体结构
下载PDF
6-溴-1-乙酰芘的合成研究
13
作者 孙金鱼 王东华 +2 位作者 石玉芳 刘成琪 赵明根 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期404-406,共3页
以1-溴芘为原料,经傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰基化反应,以无水三氯化铝为催化剂,乙酰氯为酰基化试剂,合成了6-溴-1-乙酰芘.讨论了温度、催化剂用量、原料与试剂比等诸因素对反应的影响,并经元素分析、IR、1HNMR对其结构进行... 以1-溴芘为原料,经傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)酰基化反应,以无水三氯化铝为催化剂,乙酰氯为酰基化试剂,合成了6-溴-1-乙酰芘.讨论了温度、催化剂用量、原料与试剂比等诸因素对反应的影响,并经元素分析、IR、1HNMR对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 6-溴-1-乙酰芘 傅—克反应 芘衍生物 非线性光学
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部