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党参中党参炔苷HPLC分析 被引量：80
1
作者 贺庆 朱恩圆 +2 位作者 王峥涛 徐珞珊 胡之璧 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期56-58,共3页
目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析 ,MetaChemRP 18色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 (2 2∶78)为流动相 ,检测波长 2 6 7nm。 结果　测... 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析 ,MetaChemRP 18色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈 水 (2 2∶78)为流动相 ,检测波长 2 6 7nm。 结果　测定了 11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,含量范围为 0 . 0 35～ 1. 314mg·g-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。 展开更多
关键词 党参炔苷 高效液相色谱法 党参
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超细Co-B非晶态合金的制备及其催化乙腈加氢性能 被引量：24
2
作者 王明辉 李和兴 邓景发 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期548-552,共5页
报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Ｃｏ Ｂ 非 晶 态合 金（ 粒 径 ６０ ｎ ｍ左右） ， 其催 化性能显 著优于 其它 Ｃｏ 基催 化剂． 以此代替 工业用 Ｒａｎｅｙ Ｎｉ ， 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ... 报道了 一种用 于乙腈加 氢的 新 型 复合 型 催化 剂 超细 Ｃｏ Ｂ 非 晶 态合 金（ 粒 径 ６０ ｎ ｍ左右） ， 其催 化性能显 著优于 其它 Ｃｏ 基催 化剂． 以此代替 工业用 Ｒａｎｅｙ Ｎｉ ， 不 仅可 提高 对乙 胺的选择性 ，而且可 显著减轻 环境污 染． 通 过一系列 表征，讨 论了乙腈 在催化 剂活性位 的吸附 模式及催化加氢 反应机 理，由此对 其催化 性能与催 化剂结 构的关系 进行了说 明． 展开更多
关键词 非晶态合金 乙腈 加氢 乙胺 催化剂 钴硼合金
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CuX/bpy催化体系中甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 被引量：16
3
作者 王晓松 罗宁 应圣康 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1998年第1期1-8,共8页
讨论了以α－溴代丙酸乙酯（ＥＰＮ－Ｂｒ）为引发剂、卤化亚铜（ＣｕＸ）／联二吡啶（ｂｐｙ）为催化剂，８０℃下，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在不同溶剂中的原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）反应。通过对催化剂ＣｕＢｒ或ＣｕＣｌ及几... 讨论了以α－溴代丙酸乙酯（ＥＰＮ－Ｂｒ）为引发剂、卤化亚铜（ＣｕＸ）／联二吡啶（ｂｐｙ）为催化剂，８０℃下，甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）在不同溶剂中的原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）反应。通过对催化剂ＣｕＢｒ或ＣｕＣｌ及几种溶剂的考察，发现在８０℃下ＥＰＮ－Ｂｒ／ＣｕＢｒ／ｂｐｙ能有效控制丙烯酸甲酯（ＭＡ）的本体ＡＴＲＰ反应，但并不能很好地控制ＭＭＡ在ＥＡｃ溶剂中的“活性”自由基聚合。当用ＣｕＣｌ代替ＣｕＢｒ为催化剂时，ＭＭＡ在ＥＡｃ中的聚合反应为一可控聚合过程，引发效率为０．８４。通过加入过量的催化剂或选用对催化剂溶解度大的溶剂，如ＴＨＦ、乙腈，能有效地提高引发效率。在乙腈中，催化剂溶解度较大，ＥＰＮ－Ｂｒ／ＣｕＣｌ／ｂｐｙ反应体系对聚合产物（ＰＭＭＡ）的分子量和分子量分布控制良好。对该体系的聚合动力学和分子量研究表明：在乙腈中，ＥＰＮ－Ｂｒ／ＣｕＣｌ／ｂｐｙ引发ＭＭＡ的聚合反应为一“活性”自由基聚合。用离子色谱分析了ＰＭＭＡ的端基卤素、用可见光谱分析了ＣｕＣｌ／ｂｐｙ在ＥＡｃ或乙腈中的络合结构，对可能的反应催化中心进行了讨论。 展开更多
关键词 自由基聚合 ATRP 聚合 活性聚合 MMA PMMA
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顶空-毛细管气相色谱法同步测定水中吡啶丙酮乙腈 被引量：25
4
作者 李海燕 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期56-58,共3页
建立了顶空-毛细管气相色谱测定水中吡啶丙酮乙腈的方法,不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当取样量为5ml时,检出限可达到0.006～0.03mg/L级,相对标准偏差为1.0%～2... 建立了顶空-毛细管气相色谱测定水中吡啶丙酮乙腈的方法,不用有机溶剂萃取和浓缩,减少了损失和对环境的污染,具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当取样量为5ml时,检出限可达到0.006～0.03mg/L级,相对标准偏差为1.0%～2.3%,加标回收率在78.0%～100.2%之间,完全适合水中吡啶丙酮乙腈的测定。 展开更多
关键词 吡啶 丙酮 乙腈 顶空 气相色谱法 水
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丁二烯抽提技术的发展 被引量：25
5
作者 胡旭东 傅吉全 李东风 《石化技术与应用》 CAS 2007年第6期553-558,共6页
综述了国内外丁二烯抽提技术的发展动态。介绍了用N-甲基吡咯烷酮、乙腈、二甲基甲酰胺3种不同溶剂,采用萃取精馏方法生产丁二烯的工艺流程和特点,并介绍了选择性加氢除炔烃技术、分壁式技术。对国内丁二烯生产提出了建议。
关键词 丁二烯 抽提工艺 溶剂 乙腈 二甲基甲酰胺 N-甲基吡咯烷酮
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中药枳壳HPLC指纹图谱分析及化学模式识别分类研究 被引量：17
6
作者 赵宇 谢培山 +2 位作者 梁逸曾 杨辉 易伦朝 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期812-815,共4页
目的初步建立中药枳壳质量控制的模式识别方法方法。采用高效液相色谱对收集到的枳壳样品进行指纹图谱分析。运用相关系数计算和基于主成分分析的投影显示法对实验数据进行模式识别研究。结果枳壳指纹图谱分析与化学模式识别结果显示,... 目的初步建立中药枳壳质量控制的模式识别方法方法。采用高效液相色谱对收集到的枳壳样品进行指纹图谱分析。运用相关系数计算和基于主成分分析的投影显示法对实验数据进行模式识别研究。结果枳壳指纹图谱分析与化学模式识别结果显示,大部分枳壳药材与江西地道药材成分相近,聚为一类;少数几个样品成分与江西类药材有差异。结论从药材的判别结果来看,多数样品与道地药材成分相近,从传统用药的角度出发,可近似认为它们质量优良,从而初步为枳壳药材质量优劣建立简单、快速的判别方式。 展开更多
关键词 枳壳 指纹图谱 高效液相色谱法 化学模式识别 质量控制
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反相高效液相法测定虫草菌粉中核苷类成分的含量 被引量：21
7
作者 袁永生 张莉 +2 位作者 许效枫 周玉新 魏璐雪 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期776-778,共3页
目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 ... 目的　用反相高效液相色谱法测定冬虫夏草菌粉中核苷类成分 (腺苷、腺嘌呤、鸟苷、尿苷 )含量。方法　采用Agilent110 0高效液相色谱仪 ,PolarisC18分析柱 (4.6mm× 2 5 0mm) ,柱温 2 5℃ ,流速 0 .5～ 1.0mL·min-1。以乙腈 水梯度洗脱的方法同时测定 4个核苷含量。结果　 4个核苷的线性范围分别为 ,尿嘧啶 :0 .0 113～ 0 .4 5 2 μg(r =0 .9999) ;尿苷 :0 .0 0 84～0 .336 μg(r =0 .9999) ;腺嘌呤 :0 .0 0 5 1～ 0 .2 0 4 μg(r =0 .9998) ;腺苷 :0 .0 0 5 4～ 0 .2 17μg(r =0 .9999)。平均加样回收率分别为 ,尿嘧啶 10 1.4 % ,RSD为 1.85 % ,尿苷 96 .7% ,RSD为 1.2 6 % ,腺嘌呤 10 0 .8% ,RSD为 1.86 % ,腺苷 98.3% ,RSD为1.35 %。结论　实验表明 ,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。 展开更多
关键词 反相高效液相法 测定 虫草菌粉 核苷类成分
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丁二烯抽提技术的比较和分析 被引量：20
8
作者 张爱民 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期907-918,共12页
比较和分析了目前最通用的3种丁二烯抽提工艺(BASF公司的N-甲基吡咯烷酮抽提工艺、Zeon等公司的二甲基甲酰胺抽提工艺和Shell等化学公司的乙腈抽提工艺)的溶剂物性参数、组织工艺流程的技术思想、整体技术经济水平,讨论了溶剂的各种物... 比较和分析了目前最通用的3种丁二烯抽提工艺(BASF公司的N-甲基吡咯烷酮抽提工艺、Zeon等公司的二甲基甲酰胺抽提工艺和Shell等化学公司的乙腈抽提工艺)的溶剂物性参数、组织工艺流程的技术思想、整体技术经济水平,讨论了溶剂的各种物性参数的作用,重新评价了这3种丁二烯抽提工艺的环保和安全水平,分析了流程集成技术的应用情况。提出了今后我国在新建丁二烯抽提生产装置时选择抽提工艺的有关建议。 展开更多
关键词 丁二烯 抽提 溶剂 N-甲基吡咯烷酮 二甲基甲酰胺 乙腈
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乙腈的综合利用 被引量：18
9
作者 张婧 周振瀛 《精细石油化工》 CAS CSCD 1996年第4期47-49,62,共4页
介绍了乙腈精制与回收新工艺。
关键词 乙腈 综合利用 丙二腈
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顶空-气相色谱法测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈 被引量：19
10
作者 梁坚 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期393-395,共3页
运用顶空-气相色谱法同时测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈,使用DB-WAX色谱柱实现了各组分的良好分离。用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01～0.10 mg·L^(-1),乙腈的质量浓度在0.20～2.00 mg·L^(-1),丙烯腈的质... 运用顶空-气相色谱法同时测定水中苯系物、乙腈和丙烯腈,使用DB-WAX色谱柱实现了各组分的良好分离。用外标法以峰面积定量,苯系物各组分的质量浓度在0.01～0.10 mg·L^(-1),乙腈的质量浓度在0.20～2.00 mg·L^(-1),丙烯腈的质量浓度在0.10～1.00 mg·L^(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.7～19.8μg·L^(-1)。在空白水样的基础上用标准加入法对方法作回收及精密度试验,测得各被测物质的回收率在97.3%～104.8%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.17%～4.24%。 展开更多
关键词 气相色谱 自动顶空进样器 苯系物 乙腈 丙烯腈
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顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮甲醇乙腈 被引量：19
11
作者 姜建彪 朱高云 +2 位作者 杨会珠 袁张燊 强杰 《环境监测管理与技术》 2012年第6期64-66,共3页
采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,... 采用顶空毛细管气相色谱法同时测定水中丙酮、甲醇和乙腈,确定顶空平衡温度为95℃,平衡时间为30 min,氯化钠质量浓度为200 g/L。丙酮、甲醇和乙腈在0.500 mg/L～5.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.04 mg/L,标准溶液平行测定的RSD≤3.0%,两个质量浓度水平的空白加标回收率范围为90%～108%。苯系物对测定不产生影响,吡啶会影响甲醇的测定。 展开更多
关键词 丙酮 甲醇 乙腈 顶空 毛细管气相色谱法 水质
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非水反相微乳的加溶与电导性质研究 被引量：10
12
作者 张丽 张冬柏 +2 位作者 马季铭 程虎民 齐利民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期120-124,共5页
研究了若干非水极性溶剂(甲酰胺、二甲基亚砜和乙腈)及其与水的混合物/AOT/正庚烷反相微乳体系的加溶性质及其电导行为.结果表明,在AOT反相微乳中,非水极性溶剂的最大加溶量均远小于水的加溶量.其最大加溶量顺序为二甲基亚砜<甲酰胺&... 研究了若干非水极性溶剂(甲酰胺、二甲基亚砜和乙腈)及其与水的混合物/AOT/正庚烷反相微乳体系的加溶性质及其电导行为.结果表明,在AOT反相微乳中,非水极性溶剂的最大加溶量均远小于水的加溶量.其最大加溶量顺序为二甲基亚砜<甲酰胺<乙腈<水.甲酰胺和乙腈与水的加溶相互抵制,而水在一定范围内可促进二甲基亚砜的加溶.非水反相微乳的电导率随加溶量的变化规律与含水反相微乳体系类同,但到达电导率极大值和出现渗滤时的加溶量明显比含水反相微乳体系的要小. 展开更多
关键词 非水反相微乳 二甲基亚砜 DMSO 甲酰胺 FA 乙腈 ACN 加溶量 电导率
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氯铝酸离子液体的酸性及其催化烷基化反应研究 被引量：16
13
作者 吴芹 董斌琦 +3 位作者 韩明汉 辛洪良 左宜赞 金涌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期460-464,共5页
分别采用吡啶探针和乙腈探针红外光谱法研究了氯铝酸离子液体的酸性，结合固体酸表征方法，研究了离子液体的酸性对吡啶探针各振动模式的影响。发现当氯铝酸离子液体AlCl3的摩尔分数x为0．4～0．5时，离子液体显弱Lewis酸性，强碱性吡... 分别采用吡啶探针和乙腈探针红外光谱法研究了氯铝酸离子液体的酸性，结合固体酸表征方法，研究了离子液体的酸性对吡啶探针各振动模式的影响。发现当氯铝酸离子液体AlCl3的摩尔分数x为0．4～0．5时，离子液体显弱Lewis酸性，强碱性吡啶探针分子能很好地表征离子液体的酸性，而弱碱性乙腈探针分子只适用于表征酸性较强的离子液体。考察了氯铝酸离子液体酸强度对苯与长链烯烃烷基化反应的影响，结果发现，AlCl3的摩尔分数x≤0．5时，离子液体没有催化活性；x〉0．55时，随着离子液体酸性的增强，烯烃转化率升高，但2位烷基苯选择性下降。结合离子液体的酸强度对烷基化反应机理进行初步分析认为具有催化活性的物质是强Lewis酸Al2Cl7^-。 展开更多
关键词 氯铝酸离子液体 红外光谱法 酸性 吡啶 乙腈 烷基化反应
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HPLC-UV测定人血浆瑞芬太尼浓度 被引量：13
14
作者 赵高峰 张兴安 +3 位作者 吴群林 徐波 屠伟峰 王捷 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期783-785,共3页
目的建立高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆瑞芬太尼浓度。方法人血浆经甲醇沉淀蛋白后先用氯丁烷萃取,再将药物提取至0.01mol·L-1盐酸中。以HypersilCN(4.6mm×250mm,5μm)为固定相;0.02mol·L-1NaH2PO4水溶液-乙腈(70:3... 目的建立高效液相色谱-紫外检测法测定人血浆瑞芬太尼浓度。方法人血浆经甲醇沉淀蛋白后先用氯丁烷萃取,再将药物提取至0.01mol·L-1盐酸中。以HypersilCN(4.6mm×250mm,5μm)为固定相;0.02mol·L-1NaH2PO4水溶液-乙腈(70:30),内含三乙胺0.01%为流动相,流速1.5mL·min-1,紫外检测波长为210nm。结果标准曲线在1.0-100ng·mL-1内线性关系良好(r=0.9984)。3种不同浓度平均方法回收率为(113.18±12.26)%,提取回收率为(87.90±3.21)%,日内RSD和日间RSD分别小于10%,15%。结论本方法准确、灵敏、专一性好,适用于临床瑞芬太尼血药浓度检测和药动学研究。 展开更多
关键词 瑞芬太尼 高效液相色谱法 人血浆
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RP-HPLC测定盐酸青藤碱不同给药途径的血药浓度及药动学研究 被引量：15
15
作者 谢元超 祝清芬 +1 位作者 范治云 国明 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期54-55,共2页
目的　采用RP HPLC测定盐酸青藤碱灌胃和皮肤给药后不同时间大鼠体内血清浓度 ,计算出灌胃和皮肤给药途径主要药动学参数。方法　采用RP HPLC以乙腈 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠溶液 四甲基二乙胺 (46∶5 4∶0 . 2 2 )为流动相 ,磷... 目的　采用RP HPLC测定盐酸青藤碱灌胃和皮肤给药后不同时间大鼠体内血清浓度 ,计算出灌胃和皮肤给药途径主要药动学参数。方法　采用RP HPLC以乙腈 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠溶液 四甲基二乙胺 (46∶5 4∶0 . 2 2 )为流动相 ,磷酸调至pH6 9,C18ODS柱 (4. 6mm× 2 5 .0mm ,5 μm) ,紫外检测波长为 2 6. 3nm。 结果　盐酸青藤碱在 0 . 2 5～ 10 . 0 μg·mL-1范围内呈良好线性关系 (r=0 . 9995 ) ,方法的平均回收率达 98 .5 % ,RSD =1 3%。计算出灌胃给药途径主要药动学参数 :Ke0 31h-1,AUC 18 .0 7μg·h·mL-1,t1/ 2 2 . 2 4h ,cmax6 . 2 6 μg·mL-1,tmax0 . 75h ;皮肤给药途径主要药动学参数 :Ke0 . 92h-1,AUC 3 2 .4 μg·h·mL-1,t1/ 2 0 . 75h ,cmax1. 17μg·mL-1,tmax1h。结论　本法分离效果好 ,分析速度快 ,方法稳定 ,结果准确。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 高效液相色谱法 药动学
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乙腈-无机盐-水双水相体系萃取-气相色谱法检测鱼肉中拟除虫菊酯 被引量：16
16
作者 贾风燕 王文文 +2 位作者 刘振波 殷军港 刘永明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期485-491,共7页
以乙腈-无机盐-水双水相体系,建立了一种环保、高效的用于气相色谱法检测鱼肉样品中拟除虫菊酯的样品前处理方法.实验利用荧光猝灭法与气相色谱法研究了拟除虫菊酯药物在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态,考察了双水相的形成条件... 以乙腈-无机盐-水双水相体系,建立了一种环保、高效的用于气相色谱法检测鱼肉样品中拟除虫菊酯的样品前处理方法.实验利用荧光猝灭法与气相色谱法研究了拟除虫菊酯药物在以蛋白质为主要基质的水产品中的存在状态,考察了双水相的形成条件,并探讨了蛋白质对双水相萃取率的影响.结果表明,拟除虫菊酯药物通过疏水作用力与蛋白质牢固结合.以体积分数为80%的乙腈水溶液作为萃取液可以引起水产品中的蛋白质基质缓慢而彻底地变性,从而充分释放与蛋白质结合的药物,实现拟除虫菊酯的均相高效萃取.80%的乙腈水溶液具有较强的化学极性,因而在双水相系统上相中与药物残留共同萃入的脂溶性杂质较少,萃取液净化步骤大大简化.在双水相上相中加入无水MgSO4,PSA去除水分与杂质后,直接进样进行气相色谱检测.该方法用于鱼肉样品中六种拟除虫菊酯的萃取检测,回收率为81.1%～96.4%,检出限为8～14ng·mL-1. 展开更多
关键词 拟除虫菊酯 双水相体系 蛋白质 乙腈 气相色谱
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萃取精馏分离甲醇-乙腈的研究 被引量：15
17
作者 于洋 白鹏 庄琼红 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期36-39,共4页
为了分离甲醇-乙腈共沸混合物,研究了萃取精馏在甲醇-乙腈共沸物系中的应用。通过溶剂极性比较初选出萃取精馏溶剂,由ChemCAD软件模拟和气液平衡实验验证选定出合适的溶剂用于萃取精馏分离甲醇-乙腈共沸混合物,通过萃取精馏实验考察了... 为了分离甲醇-乙腈共沸混合物,研究了萃取精馏在甲醇-乙腈共沸物系中的应用。通过溶剂极性比较初选出萃取精馏溶剂,由ChemCAD软件模拟和气液平衡实验验证选定出合适的溶剂用于萃取精馏分离甲醇-乙腈共沸混合物,通过萃取精馏实验考察了所选萃取精馏溶剂的效果。结果表明:N,N-二甲基甲酰胺(DMF)能够消除甲醇-乙腈共沸物系的共沸。采用Wilson模型对常压下甲醇-乙腈物系和加入溶剂N,N-二甲基甲酰胺的汽液平衡进行模拟,模拟数据与实验结果吻合较好。采用有33块理论板,其中净化回收段填料层3块理论板,萃取精馏段填料层30块理论板的填料塔进行间歇萃取精馏实验分离甲醇-乙腈共沸混合物,回流比为4,溶剂质量比为3∶1时在塔顶得到产品甲醇质量分数为95.76%。说明N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂的萃取精馏分离甲醇-乙腈共沸混合物是可行的。 展开更多
关键词 萃取精馏 N N-二甲基甲酰胺 甲醇 乙腈
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离子液体-乙腈混合溶剂中电催化CO_2与甲醇合成碳酸二甲酯 被引量：13
18
作者 肖丽平 张贵荣 +2 位作者 张丽 钮东方 陆嘉星 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-47,共5页
常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为.结果表明,CO2均发生不可逆还原反应生成CO2-.与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移.... 常温常压下分别在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)-MeCN混合溶剂和纯MeCN溶剂中研究了CO2在Cu电极上的循环伏安行为.结果表明,CO2均发生不可逆还原反应生成CO2-.与纯MeCN溶剂相比,在混合溶剂中CO2还原峰电位均有正移.这表明溶剂中的咪唑型离子液体对活化CO2有催化作用.在混合溶剂中,以CO2和MeOH为原料合成碳酸二甲酯(DMC),考察了[bmim]BF4/MeCN体积比、工作电极材料、MeOH浓度和电解电位等对DMC产物收率的影响.与其他DMC合成方法相比,本法反应条件温和、设备简单、合成产物收率较高.在优化的条件下,DMC产物收率可达79.6%.并提出了合成DMC可能的反应机理. 展开更多
关键词 离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 乙腈 二氧化碳 甲醇 电催化 碳酸二甲酯
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萃取法分离乙腈、乙酸乙酯和水混合物的研究 被引量：16
19
作者 马文婵 孙建杰 +1 位作者 魏洪普 王瑞甲 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期781-782,共2页
为了从制药废料中回收乙腈和乙酸乙酯,研究了反萃取精馏分离法在分离乙腈-乙酸乙酯中的应用,确定了首先进行预处理,然后进行萃取精馏的工艺过程及工艺条件。采用以上技术从废液中回收乙酸乙酯,乙酸乙酯含量达到98.5%以上。
关键词 乙腈 乙酸乙酯 反萃取精馏 制药废液
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用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量 被引量：15
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作者 徐宇 谈红 万新 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期552-554,共3页
目的　采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法　采用ShimpackCLCODS柱 ,流动相为乙腈 0 .1%磷酸溶液 (15∶85 ) ,检测波长 :2 30nm ,进样量 10 μL。 结果　线性范围阿魏酸... 目的　采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法　采用ShimpackCLCODS柱 ,流动相为乙腈 0 .1%磷酸溶液 (15∶85 ) ,检测波长 :2 30nm ,进样量 10 μL。 结果　线性范围阿魏酸0 .0 2～ 0 .12mg ,芍药苷 0 .0 2～ 0 .0 8mg ,相关系数阿魏酸 0 .9978,芍药苷 0 .99997,平均回收率阿魏酸 97.6 1% ,芍药苷 10 0 .0 7% ,日内RSD分别为 0 .98%和 0 .72 %。结论　方法简便、准确。 展开更多
关键词 逍遥丸 反相高效液相色谱法 阿魏酸 芍药苷 RP-HPLC 含量
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