十种草药的振荡指纹图谱 被引量：11

1

作者 王媛 李宗孝 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期464-467,共4页

应用振荡技术,利用"BrO3--Mn2+-H+-丙酮"振荡器,得到了杜仲、苦楝皮、板蓝根、厚朴、合欢皮、地骨皮、五加皮、穿心莲、秦皮、石菖蒲的振荡指纹图谱。考察了各个振荡体系的振荡范围、振荡诱导期、周期、振幅及振荡寿命。结果... 应用振荡技术,利用"BrO3--Mn2+-H+-丙酮"振荡器,得到了杜仲、苦楝皮、板蓝根、厚朴、合欢皮、地骨皮、五加皮、穿心莲、秦皮、石菖蒲的振荡指纹图谱。考察了各个振荡体系的振荡范围、振荡诱导期、周期、振幅及振荡寿命。结果表明:这些振荡指纹图谱可用于辨识中草药。 展开更多

关键词 振荡技术 杜仲 苦楝皮 板蓝根 厚朴 合欢皮 地骨皮 五加皮 穿心莲 秦皮 石菖蒲 振荡指纹图谱

下载PDF 职称材料

光谱成像技术快速鉴别五加皮及其混淆品香加皮 被引量：10

2

作者 王琳 马骥 +3 位作者 庞其昌 赵静 胡翠英 崔代军 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2011年第7期49-52,共4页

目的:运用光谱成像技术快速鉴别中药五加皮与混淆品香加皮,为其质量控制和品质鉴别提供新的方法。方法:应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定不同市售来源的香加皮饮片5种,五加皮饮片2种。光谱最高分辨率5nm,光谱范围400～680nm,空间分... 目的:运用光谱成像技术快速鉴别中药五加皮与混淆品香加皮,为其质量控制和品质鉴别提供新的方法。方法:应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定不同市售来源的香加皮饮片5种,五加皮饮片2种。光谱最高分辨率5nm,光谱范围400～680nm,空间分辨率4000×4000。从成像光谱立方体中提取特征光谱,构建其指纹图谱,并用类平均距离法等方法进行聚类分析。结果:五加皮和香加皮的光谱成像指纹图谱相似度分析与其中药鉴定学结果相吻合。结论:光谱成像技术可用于中药真伪鉴别和质量评价,其操作方法简便、快捷、无损。 展开更多

关键词 光谱成像技术 五加皮 香加皮 真伪鉴别 特征光谱曲线

下载PDF 职称材料

HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量 被引量：8

3

作者 任晋 廖娴 +2 位作者 谢镇山 叶家宏 黄月纯 《广东药学院学报》 CAS 2015年第5期602-606,共5页

目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30... 目的建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%（体积分数）H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃。结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,平均加样回收率分别为98.7%、99.7%、101.0%,RSD均小于3.0%（n=6）。刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5~0.028 7、0.076 3~0.132、0.013 8~0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445~0.616、0.023 8~0.025 9、0.037 3~0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834~2.169、0.659~0.713、0.372~0.709 mg/g。刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数最高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7~25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3~5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数最高,其次为红毛五加皮、刺五加。结论该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考。 展开更多

关键词 刺五加 五加皮 红毛五加皮 原儿茶酸 紫丁香苷 绿原酸 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

香加皮与五加皮、地骨皮的PCR-RFLP鉴别

4

作者 刁晓微 刘亚男 +3 位作者 金艳 蒋超 赵玉洋 袁媛 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期42-47,共6页

目的:建立聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法快速鉴别香加皮与其混淆品五加皮、地骨皮,避免因基原混乱影响用药安全。方法:从CGIR数据库获取的香加皮DSS标记序列,对香加皮DSS序列进行酶切位点分析,筛选香加皮与五加皮、... 目的:建立聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法快速鉴别香加皮与其混淆品五加皮、地骨皮,避免因基原混乱影响用药安全。方法:从CGIR数据库获取的香加皮DSS标记序列,对香加皮DSS序列进行酶切位点分析,筛选香加皮与五加皮、地骨皮间差异位点,选择香加皮的特异性酶切位点Cla I,设计PCR-RFLP反应引物,对影响PCR-RFLP反应的退火温度、循环数、Taq酶、不同型号PCR仪、酶切时间等条件进行考察。利用建立的PCR-RFLP鉴别方法对不同产地香加皮与五加皮、地骨皮进行适用性考察。结果:在退火温度59℃、循环数为40个时,香加皮与五加皮、地骨皮样品经过特异性引物进行PCR扩增后,可出现清晰明亮的片段,酶切时间30 min,香加皮药材及其基原物种均可产生约140 bp和290 bp的目的片段,而2种混淆品五加皮和地骨皮药材及其基原物种只在250~500 bp有一条约430 bp的目的片段。该方法能对香加皮及其混淆品五加皮、地骨皮进行准确鉴别。结论:建立了香加皮与五加皮、地骨皮的PCR-RFLP鉴别方法,稳定性好、灵敏度高、适用性好,为香加皮与五加皮、地骨皮的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 香加皮 五加皮 地骨皮 聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性 分子鉴定

原文传递

五加皮的薄层鉴别和异贝壳杉烯酸的含量测定 被引量：6

5

作者 谢欣辛 程志红 陈道峰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2425-2427,共3页

目的建立五加皮药材的薄层鉴别方法和含量测定方法，为五加皮的质量控制提供科学依据。方法采用薄层色谱法，以异贝壳杉烯酸和对照药材为对照，以石油醚-丙酮-异丙醇-甲酸（12：2：0．5：0．1）为展开剂，建立了其定性鉴别方法；采用高... 目的建立五加皮药材的薄层鉴别方法和含量测定方法，为五加皮的质量控制提供科学依据。方法采用薄层色谱法，以异贝壳杉烯酸和对照药材为对照，以石油醚-丙酮-异丙醇-甲酸（12：2：0．5：0．1）为展开剂，建立了其定性鉴别方法；采用高效液相色谱法，以异贝壳杉烯酸为对照，PhenomenexC18（100mm×4．6mm，2．6μm）为色谱柱，乙腈-水（50．2：49．8）为流动相，蒸发光散射检测器（ELSD）为检测器建立了其含量测定方法。结果在建立的薄层色谱上，五加皮样品、五加皮对照药材以及对照品在相应的位置，均显相同颜色的斑点，而香加皮对照药材未见该对照斑点。含量测定方法学考察表明，异贝壳杉烯酸在2．01—40．12μg质量范围内进样质量对数与峰面积对数呈良好的线性关系（R2=0．9998），平均加样回收率为101．21％，RSD为1．46％（n=6）；异贝壳杉烯酸的含量以干燥品计为0．70％～2．17％。结论所建立的薄层色谱鉴别法专属性强，能较好的区别五加皮及其伪品。建立的HPLC含量测定方法准确度高，可用于五加皮的质量控制。 展开更多

关键词 五加皮 异贝壳杉烯酸 薄层鉴别 高效液相色谱

下载PDF 职称材料

基于多波长切换HPLC同时测定五加皮中10个成分研究 被引量：2

6

作者 王力弘 钱怡云 +3 位作者 韦敏 宋萍萍 杨迎 王鑫伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期558-563,共6页

目的:建立多波长切换HPLC法同时测定五加皮多指标质量评价方法。方法:采用Waters AtlantisTMT3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→20%A;15~25 min,20%A→40%A;25~30 min,40%A... 目的:建立多波长切换HPLC法同时测定五加皮多指标质量评价方法。方法:采用Waters AtlantisTMT3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,10%A→20%A;15~25 min,20%A→40%A;25~30 min,40%A→85%A;30~45 min,85%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长为277 nm(0~30 min,检测新绿原酸、松柏苷、紫丁香苷、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异绿原酸C)、202 nm(30~45 min,检测异贝壳杉烯酸),进样量为20μL。结果:在优化的色谱条件下,新绿原酸、松柏苷、紫丁香苷、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异绿原酸C、异贝壳杉烯酸的质量浓度分别在1~100μg·mL^(-1)(r=1.000)、0.5~50μg·mL^(-1)(r=1.000)、0.25~25μg·mL^(-1)(r=1.000)、3.75~375μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.25~25μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.25~25μg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.25~25μg·mL^(-1)(r=1.000)、2~200μg·mL^(-1)(r=0.9998)、0.5~50μg·mL^(-1)(r=0.9999)、14.45~1445μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内均呈现良好的线性关系,精密度、重复性和稳定性的RSD均<3%,加样回收率(n=6)为90.4%~104.0%,RSD为0.4%~2.4%。11批样品中上述成分含量范围分别为0.03~0.19,0.06~0.87、0.02~0.48、0.16~4.51、0.04~0.20、0.04~0.13、0.02~0.45、0.04~3.03、0.22~1.03、5.26~21.18 mg·g-1。结论:所建立的五加皮多指标质量评价方法快速、准确,有较好的重现性和稳定性,可用于五加皮的质量评价研究。 展开更多

关键词 五加皮 绿原酸类 松柏苷 紫丁香苷 咖啡酸 异贝壳杉烯酸 高效液相色谱法 多波长切换法 含量测定

原文传递

气相色谱法测定五加皮中7种掺伪香精

7

作者 王锋 崔艳华 +3 位作者 王冰洁 顾璇 邹子爵 李灿 《西北药学杂志》 CAS 2024年第4期11-15,共5页

目的建立气相色谱法测定五加皮中7种香精成分的分析方法。方法对提取溶剂、分流比及色谱柱型号等参数进行考察,利用氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)检测,采用外标法定量分析。结果将乙酸乙酯作为提取溶剂,CD624毛细... 目的建立气相色谱法测定五加皮中7种香精成分的分析方法。方法对提取溶剂、分流比及色谱柱型号等参数进行考察,利用氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)检测,采用外标法定量分析。结果将乙酸乙酯作为提取溶剂,CD624毛细管色谱柱分离,分流比为5∶1条件最优,7种香精成分能实现完全分离,线性关系良好,相关系数r均大于0.999。平均加标回收率为87.33%~93.66%,相对标准偏差(n=6)均低于5%。结论该方法简单、快速、准确,可满足五加皮中7种香精成分的检测。 展开更多

关键词 气相色谱法 五加皮 掺伪 香精

下载PDF 职称材料

经典名方中五加皮的本草考证 被引量：1

8

作者 张万祥 张水寒 +1 位作者 刘浩 詹志来 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期26-37,共12页

通过对五加皮古今文献的考证和分析,梳理五加皮药材的品种、产地、采收、炮制及古代品质评价方法,厘清其常见混伪品香加皮混入历史脉络,为含五加皮的经典名方开发提供依据。五加皮以“五加”之名始载于《神农本草经》,自《雷公炮炙论》... 通过对五加皮古今文献的考证和分析,梳理五加皮药材的品种、产地、采收、炮制及古代品质评价方法,厘清其常见混伪品香加皮混入历史脉络,为含五加皮的经典名方开发提供依据。五加皮以“五加”之名始载于《神农本草经》,自《雷公炮炙论》以“五加皮”为正名,历代皆沿用;根据本草中五加花序着生位置与果实形态描述,判断历代所用五加皮主流基原为五加科植物细柱五加Acanthopanax gracilistylus;民国时期,因杠柳Periploca sepium的根皮(香加皮)符合“类地骨皮,轻脆芳香”而混做五加皮;五加皮历代著录的产地集中在长江中下游地区,主产于湖北、河南、安徽等地;逐步形成了五加皮以皮厚、色白、气香为佳的传统品质评价;传统五加皮采收加工为五月、七月采茎,十月采根,阴干。现代五加皮为夏、秋二季采挖根部,洗净,剥取根皮,晒干;历代炮制有酒制、吴茱萸煮、姜汁制等方法,现代多为净制后切厚片生品入药。根据考证结果,建议经典名方中五加皮基原选用细柱五加的根皮,根据具体处方要求炮制入药。此外,建议恢复香加皮“羊桃”的药材名称,降低其混做五加皮药用的影响。 展开更多

关键词 经典名方 五加皮 基原植物 香加皮 羊桃 产地变迁 品质评价

原文传递

五加皮中二萜类化学成分及其抗炎活性研究 被引量：1

9

作者 张雪 解盈盈 +5 位作者 刘琦 关永霞 赵淑秀 刘青芝 林永强 郭东晓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期7709-7716,共8页

目的 对五加皮Acanthopanacis Cortex的二萜类化学成分及抗炎活性进行研究。方法 通过MCI树脂柱、硅胶柱、薄层色谱、半制备HPLC等方法对五加皮药材中化学成分进行提取分离,采用核磁共振波谱、质谱、红外光谱等方法,对单体化合物的结构... 目的 对五加皮Acanthopanacis Cortex的二萜类化学成分及抗炎活性进行研究。方法 通过MCI树脂柱、硅胶柱、薄层色谱、半制备HPLC等方法对五加皮药材中化学成分进行提取分离,采用核磁共振波谱、质谱、红外光谱等方法,对单体化合物的结构进行鉴定。采用Griess法测试脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞释放炎症因子模型,对化合物进行抗炎活性评价。结果 从五加皮70%乙醇提取物中分离得到13个二萜类化合物,包括7个对映海松烷型二萜7β-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸(1)、7-酮基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸(2)、7β-甲氧基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸(3)、6,8(14),15-三烯-19-异海松羧酸(4)、14-酮基-8,15-二烯-19-异海松羧酸(7)、14-羟基-16-乙烯基-8,11,13-三烯-17-异海松羧酸(8)、7α-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸(11);以及6个对映贝壳杉烷型二萜16α,17-二羟基-19-异贝壳杉烷羧酸(5)、17-羟基-19-异贝壳杉烷羧酸(6)、异贝壳杉烯酸(9)、17-醛基-19-异贝壳杉烯酸(10)、17-醛基-15-烯-19-异贝壳杉烷酸(12)和17-羟基-15-烯-19-异贝壳杉烷酸(13)。其中化合物8为新化合物,命名为细柱五加酸G1;3和4为首次从细柱五加植物中分离得到。体外抗炎活性研究表明,13个化合物均具有一定的抗炎活性,其中化合物1~3、7的活性较好。海松烷型二萜类化合物抗炎活性较贝壳杉烷型二萜强,海松烷型二萜类化合物7位取代活性强弱顺序为β-OH>β-OCH_(3)>Δ^(6)双键>C=O>α-OH。结论 五加皮分离鉴定的化合物及其活性研究为五加皮专属性质控方法建立、药用资源合理开发和利用提供了依据。 展开更多

关键词 五加皮 二萜类 抗炎活性 细柱五加酸G1 7β-甲氧基-8(14) 15-二烯-19-异海松烷酸 6 8(14) 15-三烯-19-异海松羧酸

原文传递

傅里叶变换红外光谱结合双指标序列法鉴定中药香加皮和五加皮

10

作者 李雯 肖小丽 +4 位作者 龚艺 曲伟红 赵建国 姜登钊 何刚 《山东化工》 CAS 2023年第16期130-136,共7页

目的:建立香加皮和五加皮药材的红外光谱鉴别方法,为其生药鉴定和品质评价提供参考。方法:采用溴化钾压片法对样品进行红外光谱扫描,对红外光谱进行双指标序列与聚类分析。结果:一维红外指纹图谱中,香加皮正品有13个共有峰,共有峰率和... 目的:建立香加皮和五加皮药材的红外光谱鉴别方法,为其生药鉴定和品质评价提供参考。方法:采用溴化钾压片法对样品进行红外光谱扫描,对红外光谱进行双指标序列与聚类分析。结果:一维红外指纹图谱中,香加皮正品有13个共有峰,共有峰率和变异峰率分别为100%~83.33%和0%~13.33%,五加皮正品有15个共有峰,共有峰率和变异峰率分别为100%~93.75%和0%~6.67%。当距离为0.05时,可将样品分成四类,能够将样品进行区分。样品的二阶导数指纹图谱在1800~400 cm^(-1)范围内的峰形、峰强度及其比例差异明显。结论:建立的红外光谱法适用于中药香加皮和五加皮的鉴别和区分,并能识别香加皮和五加皮的质量状况。 展开更多

关键词 香加皮 五加皮 红外光谱法 双指标序列分析法 聚类分析法

下载PDF 职称材料

基于特征组分诊断比值法的饮料与炮制酒中刺五加中药材的鉴定

11

作者 王彬 江丰 +2 位作者 刘国姣 高芳 吴婉琴 《中国食品卫生杂志》 CSCD 北大核心 2023年第1期32-37,共6页

目的建立基于特征组分诊断比值法的饮料与炮制酒中非法添加刺五加中药材的分析鉴定方法。方法优化刺五加中药材的特征组分的高效液相色谱测定条件,对不同产地刺五加中药材模拟的刺五加配制酒、代用茶、饮料样品进行检测分析,选取样品中... 目的建立基于特征组分诊断比值法的饮料与炮制酒中非法添加刺五加中药材的分析鉴定方法。方法优化刺五加中药材的特征组分的高效液相色谱测定条件,对不同产地刺五加中药材模拟的刺五加配制酒、代用茶、饮料样品进行检测分析,选取样品中的4种特征组分原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷B和刺五加苷E,并对各组分间的峰面积比值进行比较分析。结果3种基质模拟样品中刺五加苷E和刺五加苷B的峰面积比值在一定范围内恒定,且比值稳定,重现性良好。对诊断比值进行箱线图分析,刺五加的诊断比值鉴别区间为1.19~2.71。对市售含刺五加的保健食品进行检测,其诊断比值与我们的结论一致。结论建立的特征组分比值法简单、高效,可用于饮料与炮制酒中非法添加刺五加中药材的鉴别。 展开更多

关键词 高效液相色谱 诊断比值 刺五加 五加皮 红毛五加

原文传递

五加皮药材及饮片的质量分析及监管建议 被引量：2

12

作者 杨建波 张文娟 +3 位作者 程显隆 王雪婷 魏锋 马双成 《中国食品药品监管》 2022年第3期66-73,共8页

目的:介绍五加皮药材及饮片存在的质量问题。方法:根据《中国药典》和地方药材标准,再结合2018年全国中药材及饮片专项抽验及市场调研结果,阐述五加皮的真伪优劣等问题。结果:通过性状特征、薄层色谱及聚合酶链式反应法,能够准确鉴定五... 目的:介绍五加皮药材及饮片存在的质量问题。方法:根据《中国药典》和地方药材标准,再结合2018年全国中药材及饮片专项抽验及市场调研结果,阐述五加皮的真伪优劣等问题。结果:通过性状特征、薄层色谱及聚合酶链式反应法,能够准确鉴定五加皮中的伪品。64批专项抽验样品中55批为五加皮正品、7批为香加皮、2批为穗序鹅掌柴的干燥根皮;15批专项抽验五加皮样品中浸出物合格率仅为33.3%,总灰分合格率为80%;13批采集于湖北省的五加皮,浸出物合格率为92.3%,总灰分合格率为100%。结论:建议修改部分省中药饮片炮制规范标准,规范种植细柱五加,加强对五加皮品种监管,从而保障人民群众用药安全与有效。 展开更多

关键词 五加皮 聚合酶链式反应法 穗序鹅掌柴 浸出物 总灰分

下载PDF 职称材料

五加皮中紫丁香苷的定性定量研究 被引量：3

13

作者 李保军 徐淑媛 +1 位作者 单平阳 王鸿昌 《中南药学》 CAS 2014年第11期1128-1131,共4页

目的建立五加皮中主要化学成分紫丁香苷的定性鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对紫丁香苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行含量测定。并对河北省评价性抽验的46个样品进行测定。结果薄层鉴别斑点清晰,伪品溶液无干扰。... 目的建立五加皮中主要化学成分紫丁香苷的定性鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对紫丁香苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行含量测定。并对河北省评价性抽验的46个样品进行测定。结果薄层鉴别斑点清晰,伪品溶液无干扰。紫丁香苷在2.084-20.84μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率在95.8%-96.1%,RSD〈1%（n=3）。结论本方法操作简单、重复性好、灵敏准确,可用于五加皮中主要成分的鉴别和含量测定。 展开更多

关键词 五加皮 紫丁香苷 薄层色谱法 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

五加皮提取物对鼠离体肠平滑肌活动的影响 被引量：3

14

作者 汪洋 郑生智 韦敏 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期700-704,共5页

目的通过动物离体平滑肌实验测试分析系统,观察五加皮提取物对大鼠肠平滑肌的作用,并对其中的作用机制进行分析探讨。方法分析五加皮提取物对乙酰胆碱、Ca Cl2和高钾引起的鼠十二指肠平滑肌自主收缩的影响,并对其中的作用机制进行初步... 目的通过动物离体平滑肌实验测试分析系统,观察五加皮提取物对大鼠肠平滑肌的作用,并对其中的作用机制进行分析探讨。方法分析五加皮提取物对乙酰胆碱、Ca Cl2和高钾引起的鼠十二指肠平滑肌自主收缩的影响,并对其中的作用机制进行初步分析。结果五加皮提取物对鼠离体十二指肠平滑肌自主收缩、Ach诱导鼠十二指肠平滑肌收缩、高钾去极化诱导的鼠十二指肠平滑肌收缩均具有明显抑制作用,在0.8~4.0 mg·m L^-1内呈明显的量效关系。结论五加抑制肠平滑肌收缩的机制可能与阿托品相似,即可能为M胆碱受体阻断剂或作用于其他受体操纵的Ca2＋通道,与电压依赖性通道无关。 展开更多

关键词 五加皮 离体十二指肠平滑肌 乙酰胆碱 氯化钙 高钾

原文传递

市售五加皮掺伪情况分析 被引量：2

15

作者 余坤子 程显隆 +1 位作者 魏锋 马双成 《中国药事》 CAS 2017年第9期1045-1051,共7页

目的:对市场上新出现的五加皮掺伪情况进行分析鉴定,并建立五加皮及其掺伪品的性状及显微鉴别方法。方法:在与标本比对的基础上,对五加皮的掺伪品牡丹皮及桑白皮进行鉴定,使用性状与显微的研究方法,对市场上收集的五加皮样品进行分析。... 目的:对市场上新出现的五加皮掺伪情况进行分析鉴定,并建立五加皮及其掺伪品的性状及显微鉴别方法。方法:在与标本比对的基础上,对五加皮的掺伪品牡丹皮及桑白皮进行鉴定,使用性状与显微的研究方法,对市场上收集的五加皮样品进行分析。结果与结论:通过性状及显微特征的观察,能够快速准确地发现并鉴定五加皮中的掺伪情况,五加皮及其掺伪品牡丹皮、桑白皮可以通过性状、显微特征进行区分,为保障群众用药安全提供保证。 展开更多

关键词 五加皮 掺伪 性状特征 显微特征

下载PDF 职称材料

五加皮与其混伪品的生药鉴别研究 被引量：1

16

作者 王海涛 杨燕梅 +1 位作者 郑学东 张建军 《中兽医医药杂志》 2020年第3期69-71,共3页

研究五加皮、香加皮及未知品的形态鉴别与组织鉴别特征。采用性状鉴别和显微鉴别的方法。结果五加皮外表面灰褐色,横断面灰白色,有草酸钙簇晶;香加皮外表面棕黄色,横断面黄白色,有草酸钙方晶。未知品外表面棕褐色,横断面黄白色,有草酸... 研究五加皮、香加皮及未知品的形态鉴别与组织鉴别特征。采用性状鉴别和显微鉴别的方法。结果五加皮外表面灰褐色,横断面灰白色,有草酸钙簇晶;香加皮外表面棕黄色,横断面黄白色,有草酸钙方晶。未知品外表面棕褐色,横断面黄白色,有草酸钙方晶和砂晶。本研究结果表明基于形态组织特征可以鉴别五加皮、香加皮及未知品,可以为五加皮的正确鉴别提供参考。 展开更多

关键词 五加皮 香加皮 生药鉴别

下载PDF 职称材料

易混淆中药地骨皮、香加皮、五加皮鉴别研究 被引量：1

17

作者 秦露 吕绪桢 +5 位作者 刘亚丽 赵天伦 王晨曦 战瑞雪 冯帅 李峰 《山东中医药大学学报》 2024年第1期91-99,共9页

目的:探讨区分鉴别易混淆皮类中药地骨皮、香加皮、五加皮的方法。方法:采用性状、微性状、显微、荧光鉴别等方法对地骨皮、香加皮、五加皮进行鉴别研究。结果:地骨皮、香加皮、五加皮在性状和微性状方面的主要鉴别点是外表面、断面和气... 目的:探讨区分鉴别易混淆皮类中药地骨皮、香加皮、五加皮的方法。方法:采用性状、微性状、显微、荧光鉴别等方法对地骨皮、香加皮、五加皮进行鉴别研究。结果:地骨皮、香加皮、五加皮在性状和微性状方面的主要鉴别点是外表面、断面和气味;显微鉴别的重点是草酸钙结晶不同。传统荧光法在紫外灯下观察三者的荧光现象区别不明显,但是二维荧光和三维荧光等方面均有较大差异。二维荧光光谱结果显示,三种药材的水提取液均只有一个荧光峰,三者的峰位、峰强度和峰形有很大差别;三维荧光光谱结果显示,地骨皮有三个荧光峰,香加皮和五加皮有两个荧光峰,三者的峰位和峰强度有明显差异。结论:传统鉴别方法可用于地骨皮、香加皮、五加皮的鉴别,二维荧光光谱法和三维荧光光谱法可快速、准确地区分三种药材。 展开更多

关键词 地骨皮 香加皮 五加皮 微性状鉴别法 二维荧光光谱法 三维荧光光谱法

下载PDF 职称材料

RP-HPLC测定3种五加皮中的绿原酸 被引量：5

18

作者 曾友志 刘圆 +1 位作者 孙卓然 孟庆艳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期193-194,共2页

目的采用HPLC测定五加科植物红毛五加、刺五加和萝藦科植物香加皮中的绿原酸,探讨其能否替代入药。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90);检测波长327 nm;流速1m.lmin-1。结... 目的采用HPLC测定五加科植物红毛五加、刺五加和萝藦科植物香加皮中的绿原酸,探讨其能否替代入药。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(10∶90);检测波长327 nm;流速1m.lmin-1。结果绿原酸的平均回收率为100.1%,RSD=0.9%。红毛五皮、刺五加皮、香加皮中绿原酸分别为:16.71、6.21、15.92 mg.g-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,从化学成分绿原酸和香加皮毒性的角度考虑,建议不用3种药材替代入药,并应避免用香加皮代替五加皮类药材。 展开更多

关键词 红毛五加皮 刺五加皮 香加皮 绿原酸 RP-HPLC

下载PDF 职称材料

刺五加和五加皮的本草考证 被引量：5

19

作者 张清竹 石达理 +3 位作者 许亮 宋奇 焦美钰 刘悦 《中国中医药现代远程教育》 2017年第18期146-148,共3页

目的结合五加皮和刺五加的本草学考证,研究其原植物基原及产地、功效等,为刺五加的进一步应用提供依据。方法查阅和分析历代本草到近现代本草著作的记载,对刺五加和五加皮形态、产地、品质和加工考证,并进行综合分析。结果通过梳理古代... 目的结合五加皮和刺五加的本草学考证,研究其原植物基原及产地、功效等,为刺五加的进一步应用提供依据。方法查阅和分析历代本草到近现代本草著作的记载,对刺五加和五加皮形态、产地、品质和加工考证,并进行综合分析。结果通过梳理古代文献,推断古代本草著作中记载的五加皮品种,并不是刺五加植物。刺五加从1977年版《中国药典》开始作为独立的药物记载。结论本研究为刺五加的应用以及扩大药源提供依据。 展开更多

关键词 刺五加 本草考证 五加皮

下载PDF 职称材料

共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加的亲缘相似性 被引量：4

20

作者 孟庆艳 李莹 +1 位作者 刘圆 张静波 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期290-293,共4页

目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加亲缘相似性.方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水四种溶剂分别提取红毛五加和刺五加两种药材不同极性部位成分,并采集两种药材各个部位相叠加指纹性特征图谱.... 目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析藏药材红毛五加与濒危药材刺五加亲缘相似性.方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水四种溶剂分别提取红毛五加和刺五加两种药材不同极性部位成分,并采集两种药材各个部位相叠加指纹性特征图谱.结果两种药材的石油醚提取物相似度最高为100.0%,氯仿提取物的相似度稍低为54.8%;95%乙醇提取物相似度稍高为66.7%,而水提取物相似度最低为11.1%.结论本方法操作简单、准确,采用四种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高.两种药材所含的挥发油或芳香烃等低极性成分相似性最高,就该类成分可以替代药用;两种药材在皂苷类成分、多糖类等成分的相似性较低,就该类成分建议红毛五加药材不替代刺五加药材入药. 展开更多

关键词 共有峰率和变异峰率 双指标序列法 红毛五加 刺五加 亲缘相似性

下载PDF 职称材料