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佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效比较 被引量：13
1
作者 刘朝霞 邹蓉 +1 位作者 曲晓宁 张振 《现代药物与临床》 CAS 2015年第8期975-978,共4页
目的比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 ... 目的比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 mg/次,2次/d。治疗组患者口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、头痛发作频率、24 h内头痛缓解维持时间的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、患者头痛发作频率均较治疗前显著降低,24 h内头痛缓解维持时间均显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。随访4周,对照组和治疗组的复发率分别为14.55%、5.45%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论佐米曲普坦片治疗偏头痛疗效显著,且复发率较低,安全性高,有较好的应用和推广价值。 展开更多
关键词 佐米曲普坦片 盐酸洛美利嗪胶囊 偏头痛 视觉模拟评分
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都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究 被引量：12
2
作者 高西平 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期192-195,共4页
目的探讨都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在开封市第二人民医院接受治疗的偏头痛患者94例,根据患者意愿分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。治疗... 目的探讨都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在开封市第二人民医院接受治疗的偏头痛患者94例,根据患者意愿分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服都梁软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。评价两组患者临床效果,同时比较两组患者治疗前后临床症状评分和VAS评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.85%和95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者头痛发作次数、头痛持续时间及伴随症状评分均显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组上述临床症状改善更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者VAS评分降低更显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论都梁软胶囊联合佐米曲普坦治疗偏头痛效果显著,利于临床症状的改善,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 都梁软胶囊 佐米曲普坦片 偏头痛 伴随症状
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HPLC法测定佐米曲普坦片有关物质及质量评价研究 被引量：1
3
作者 孙海玲 鲍实 +4 位作者 周茜 孙荧 杨瑾 陈雷霖 刘晨曦 《中国药师》 CAS 2023年第12期519-526,共8页
目的对国家抽验品种佐米曲普坦片的质量现状进行评价,建立佐米曲普坦片有关物质测定的HPLC法,完善质量标准,为药品监管提供技术支持。方法Supelco Ascentis Express90 Phenyl-Hexy色谱柱(10 cm×3.0 mm,2.7μm),流动相为含己烷磺酸... 目的对国家抽验品种佐米曲普坦片的质量现状进行评价,建立佐米曲普坦片有关物质测定的HPLC法,完善质量标准,为药品监管提供技术支持。方法Supelco Ascentis Express90 Phenyl-Hexy色谱柱(10 cm×3.0 mm,2.7μm),流动相为含己烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液(pH 2.0)-乙腈,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速为0.8mL·min^(-1),柱温为40℃,进样量为10μL。采用该方法对从全国范围内抽取的40批佐米曲普坦片样品及收集的原料进行检测。结果佐米曲普坦在0.840~1.260μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限为1 ng;杂质1~5的检出限分别为0.11,0.52,10.91,1.04,2.18 ng。结论所建立的方法专属性强,采用该方法对市售佐米曲普坦片进行质量评价,发现该品种生产工艺的关键控制点及包衣工艺对产品质量的影响,并建议将产品的储存条件规定为“凉暗处”。 展开更多
关键词 佐米曲普坦片 高效液相色谱法 有关物质 质量控制 仿制药一致性评价
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天麻头痛片联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究
4
作者 杨清洁 孙根 +1 位作者 刘松灿 嵇朋 《现代药物与临床》 CAS 2023年第4期840-843,共4页
目的 研究天麻头痛片联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法 选取2021年6月—2022年6月郑州市第三人民医院收治的偏头痛患者共80例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服佐米曲普坦... 目的 研究天麻头痛片联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法 选取2021年6月—2022年6月郑州市第三人民医院收治的偏头痛患者共80例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。如首次服药后头痛症状持续,可于2 h后再服2.5 mg,每日最大剂量不超过15 mg。治疗组在对照组基础上口服天麻头痛片,4片/次,3次/d。如症状改善不佳,可增1片/次,每次口服剂量不超过6片,每日不超过18片。两组均连续服药3个月。观察两组的临床疗效,比较两组症状改善情况和血清因子变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.00%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,两组偏头痛发作次数、持续时间及视觉模拟(VAS)评分均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组偏头痛发作次数、持续时间及VAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清载脂蛋白(LPA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)水平均较治疗前显著降低,而5-羟色胺(5-HT)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组患者LPA、TNF-α、ET-1、NO水平低于对照组,5-HT高于对照组(P<0.05)。结论 天麻头痛片联合佐米曲普坦能够显著改善偏头痛患者的临床症状,调节血清因子水平,且不增加不良反应发生率,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 天麻头痛片 佐米曲普坦片 偏头痛 偏头痛发作次数 肿瘤坏死因子-Α 血清内皮素-1
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脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床研究 被引量：3
5
作者 鄂瑞芳 赵琨 +2 位作者 张雪娟 王瑶 雷东 《现代药物与临床》 CAS 2019年第12期3581-3584,共4页
目的分析脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法选取2017年1月-2019年2月天津市宝坻区人民医院治疗的偏头痛患者137例,随机分为对照组(68例)和治疗组(69例)。对照组患者口服佐米曲普坦片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组的基... 目的分析脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛的临床效果。方法选取2017年1月-2019年2月天津市宝坻区人民医院治疗的偏头痛患者137例,随机分为对照组(68例)和治疗组(69例)。对照组患者口服佐米曲普坦片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服脑安滴丸,20粒/次,2次/d。两组患者均治疗一个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状和血清活性物质的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是72.06%、94.20%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组头痛发作频率、头痛持续时间和VAS评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组头痛发作频率、头痛持续时间和VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)均显著降低,但5-羟色胺(5-HT)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组ET-1、CGRP均显著低于对照组,而5-HT高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑安滴丸联合佐米曲普坦治疗偏头痛临床效果显著,可降低头痛发作频率和持续时间,明显缓解疼痛程度,同时可调节相应血清活性物水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 脑安滴丸 佐米曲普坦片 偏头痛 头痛发作频率 头痛持续时间 VAS评分 内皮素-1
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反相高效液相色谱法测定佐米曲坦薄膜衣片的含量 被引量：2
6
作者 单利 高春生 +1 位作者 崔光华 梅兴国 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-72,共2页
目的:建立用高效液相色谱法测定佐米曲坦薄膜衣片含量的方法。方法:采用Zorbax SB C_(18)(5μm,4.6mm×250mm)为固定相,以乙腈-水-三氟醋酸-三乙胺(400∶1600∶2∶0.5)为流动相,检测波长为225nm。结果:在0.1-2.0μg范围内,主药峰面... 目的:建立用高效液相色谱法测定佐米曲坦薄膜衣片含量的方法。方法:采用Zorbax SB C_(18)(5μm,4.6mm×250mm)为固定相,以乙腈-水-三氟醋酸-三乙胺(400∶1600∶2∶0.5)为流动相,检测波长为225nm。结果:在0.1-2.0μg范围内,主药峰面积与进样量线性良好,r=0.999(n=7)。方法的回收率为99.9%,RSD为1.0%(n=9)。结论:该法准确可靠,专属性强,能满足制剂质量标准的要求。 展开更多
关键词 含量 反相高效液相色谱法 薄膜衣片 主药 制剂质量 RSD 检测波长 三乙胺 乙腈 醋酸
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佐米曲坦薄膜衣片溶出度研究 被引量：1
7
作者 单利 高春生 +2 位作者 黄健 崔光华 梅兴国 《解放军药学学报》 CAS 2007年第2期143-145,共3页
目的考察佐米曲坦薄膜衣片的体外溶出行为,制订合理的溶出度测定条件。方法以100ml人工胃液为溶出介质,转速为50r/min,间隔一定时间取样,采用紫外分光光度法测定药物的溶出量。结果本品溶出完全,主药于30min内即可完全溶出,且溶出均一... 目的考察佐米曲坦薄膜衣片的体外溶出行为,制订合理的溶出度测定条件。方法以100ml人工胃液为溶出介质,转速为50r/min,间隔一定时间取样,采用紫外分光光度法测定药物的溶出量。结果本品溶出完全,主药于30min内即可完全溶出,且溶出均一。结论本品达到了很好的体外溶出效果。 展开更多
关键词 佐米曲坦片剂 溶出度
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