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仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床研究 被引量:28
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作者 张殿乙 张楠 +1 位作者 刘世珑 刘鹏 《现代药物与临床》 CAS 2017年第4期698-701,共4页
目的探究仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的疗效。方法选取2014年1月—2016年1月天津中医药大学第一附属医院收治的骨质疏松性椎体压缩性骨折行经皮椎体成形术的112例患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。... 目的探究仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的疗效。方法选取2014年1月—2016年1月天津中医药大学第一附属医院收治的骨质疏松性椎体压缩性骨折行经皮椎体成形术的112例患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。两组均行经皮椎体成形术,对照组术后第3天静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg/次,1次/年。治疗组患者在对照组的治疗基础上口服仙灵骨葆胶囊,3粒/次,2次/d,3个月为一个疗程,共服用2个疗程。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前,治疗3、6个月时腰椎、股骨前端的骨密度、VAS评分和PINP水平的变化情况,比较两组治疗前后椎体后凸Cobb角及其恢复率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、96.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腰椎、股骨前端骨密度均明显提高,VAS评分和PINP水平均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者腰椎、股骨前端骨密度高于对照组,治疗组VAS评分和PINP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组椎体后凸Cobb角均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组椎体后凸Cobb角低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组椎体后凸Cobb角恢复率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊联合唑来膦酸治疗骨质疏松性压缩性骨折具有较好的临床疗效,可增加患者骨密度,有效减轻患者疼痛感,促进椎体压缩性骨折的愈合,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 仙灵骨葆胶囊 唑来膦酸注射液 骨质疏松 椎体压缩性骨折 骨密度 椎体后凸Cobb角
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西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移癌的临床研究 被引量:27
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作者 贾文娟 田菲 +1 位作者 邢秀玲 张莉 《世界科学技术-中医药现代化》 2009年第3期450-453,共4页
目的:探讨西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床治疗作用及特点,以及西黄丸对其增效、减毒作用。方法:将120例乳腺癌骨转移癌患者随机分成3组,中药组(西黄丸)40例,综合组(西黄丸+唑来磷酸注射液)40例,对照组(唑来磷酸注射液... 目的:探讨西黄丸联合唑来磷酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床治疗作用及特点,以及西黄丸对其增效、减毒作用。方法:将120例乳腺癌骨转移癌患者随机分成3组,中药组(西黄丸)40例,综合组(西黄丸+唑来磷酸注射液)40例,对照组(唑来磷酸注射液)40例,连续2个疗程后,进行骨痛、免疫功能、K氏评分、临床受益反应(CBR)及毒副作用评价。结果:不同组别对改善疼痛等均有不同的疗效,综合组总有效率为82.5%,中药组为60.0%,对照组为67.5%;综合组在提高骨质修复能力、调节免疫功能,提高患者的生存质量,减少不良反应的发生方面也有明显优势。结论:唑来磷酸注射液与西黄丸联合应用可以显著提高乳腺癌骨转移癌的临床疗效。 展开更多
关键词 骨转移癌 唑来磷酸注射液 西黄丸 临床受益反应
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金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者的临床观察 被引量:22
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作者 潘颖 郄素会 +1 位作者 刘国强 曹俊明 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期4953-4956,共4页
目的:探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液对绝经后糖尿病骨质疏松患者骨密度、视觉模拟量表(VAS)评分及实验室检查指标的影响。方法:将绝经后糖尿病骨质疏松患者140例按随机区组法分为对照组和治疗组,各70例。两组患者治疗前后均给予0.9... 目的:探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液对绝经后糖尿病骨质疏松患者骨密度、视觉模拟量表(VAS)评分及实验室检查指标的影响。方法:将绝经后糖尿病骨质疏松患者140例按随机区组法分为对照组和治疗组,各70例。两组患者治疗前后均给予0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注,同时补充维生素D及钙剂。对照组患者给予唑来膦酸注射液5 mg静脉滴注,滴注时间>15 min,每4周1次;治疗组患者在对照组基础上加用金天格胶囊口服,每次1.2 g,tid。两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗前后的骨密度、VAS评分和实验室检查指标水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者各部位骨密度均较治疗前显著增高,且治疗组患者各部位骨密度均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VAS评分均显著低于治疗前,且治疗组患者显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者血钙和血磷水平与治疗前比较无变化,但骨钙素水平显著高于治疗前,骨特异性碱性磷酸酶水平显著低于治疗前,且治疗组患者骨钙素和骨特异性碱性磷酸酶水平均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者可显著提高其骨密度,缓解疼痛程度,改善实验室检查指标水平,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 金天格胶囊 唑来膦酸注射液 绝经 糖尿病 骨质疏松
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唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松早期药物不良反应分析 被引量:19
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作者 张啟维 王英民 +1 位作者 薛庆云 张华俦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期757-760,共4页
目的:为了解唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松后早期不良反应情况及发生率,分析骨密度、合并骨折、应用钙剂、骨吸收抑制剂与早期不良反应的相关性。方法:对2009年-2010年12月期间行5mg唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松58例患者进行随... 目的:为了解唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松后早期不良反应情况及发生率,分析骨密度、合并骨折、应用钙剂、骨吸收抑制剂与早期不良反应的相关性。方法:对2009年-2010年12月期间行5mg唑来膦酸注射液治疗绝经后骨质疏松58例患者进行随访,记录用药后30 d内不良反应及其发生率,并进行分析。结果:唑来膦酸用药后早期不良反应主要表现为发热、肌肉痛、流感样症状、头痛、关节痛等症状,其发生率分别为48.3%,25.9%,31.0%,41.4%,24.2%。总不良反应率为60.3%。多为一过性,用药后30 d内均完全缓解。经比较发现骨密度差异、是否合并骨折与不良反应发生率无明显统计学差异;治疗前是否应用钙剂在头痛、肌肉痛、关节痛的发生率反面有明显统计学差异(P<0.05)。治疗前是否应用骨吸收抑制剂药物史的患者与治疗后头痛、肌肉痛、关节痛的发生率有明显统计学差异(P<0.05)。结论:5 mg唑来膦酸注射液治疗早期安全性较高,不良反应症状多为一过性,早期不良反应发生率与骨密度、合并骨折无关,可能与钙剂、骨吸收抑制剂有关。用药前后应及时预防治疗,早期观察无严重后遗症。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 绝经后骨质疏松 不良反应发生率 钙剂 骨吸收抑制剂
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金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松临床观察 被引量:17
5
作者 戴加乐 孙惠萍 +1 位作者 胡洁云 邬思繁 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第4期916-919,共4页
目的:探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者的临床效果比较。方法:收集医院2013年5月-2016年1月收治的160例绝经后出现糖尿病并发骨质疏松的患者,按照随机数字法分成对照组和观察组,其中对照组应用唑来膦... 目的:探讨金天格胶囊联合唑来膦酸注射液治疗绝经后糖尿病骨质疏松患者的临床效果比较。方法:收集医院2013年5月-2016年1月收治的160例绝经后出现糖尿病并发骨质疏松的患者,按照随机数字法分成对照组和观察组,其中对照组应用唑来膦酸注射液进行治疗,观察组应用金天格胶囊联合唑来膦酸注射液进行治疗,比较治疗的结果。结果:两组患者在进行治疗前各个部位的骨密度比较未出现统计学差异(P〉0.05),在进行治疗后,两组患者各个部位的骨密度与治疗前相比都有提高,数据比较具有统计学差异(P〈0.05),观察组的骨密度数值与对照组相比较也具有统计学差异(P〈0.05),两组患者的各项实验室指标检查结果在治疗前均未出现统计学差异(P〉0.05),在进行治疗后,两组患者的钙和磷的浓度与治疗前相比数据未出现统计学差异(P〉0.05),骨钙素浓度与治疗前相比数据出现统计学差异(P〈0.05),而且是治疗后数据高于治疗前数据,骨特异性碱性磷酸酶与治疗前相比数据出现统计学差异(P〈0.05),而且是治疗后数据低于治疗前数据,两组患者在治疗后的VAS评分与治疗前数据出现统计学差异(P〈0.05),在进行治疗后,对照组与观察组的VAS评分数据出现统计学差异(P〈0.05),而且观察组的VAS数据要低于对照组,两组患者的不良反应发生率分别为对照组:10.00%,观察组:8.75%,两组间数据比较未出现统计学差异(P〉0.05)。结论:唑来磷酸注射液和金天格胶囊联合起来对绝经后的糖尿病骨质疏松患者进行治疗,可以将患者骨密度显著提高,缓解由于骨质疏松引起的疼痛,改善各项实验室相关指标,但是不良反应发生率并不增加,此方法适合在更大的临床范围内进行推广。 展开更多
关键词 金天格胶囊 唑来膦酸注射液 糖尿病 骨质疏松
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唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床观察 被引量:15
6
作者 李学 李园 贾立群 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第6期1194-1196,共3页
目的:评价唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移疼痛的疗效及安全性。方法:将80例因恶性肿瘤骨转移引起中度以上疼痛患者随机分为两组,研究组(45例)予唑来膦酸注射液4mg溶于100ml生理盐水中静脉滴注15min。对照组(35例)予帕米膦酸二钠注射液60m... 目的:评价唑来膦酸注射液治疗肿瘤骨转移疼痛的疗效及安全性。方法:将80例因恶性肿瘤骨转移引起中度以上疼痛患者随机分为两组,研究组(45例)予唑来膦酸注射液4mg溶于100ml生理盐水中静脉滴注15min。对照组(35例)予帕米膦酸二钠注射液60mg溶于500ml生理盐水中静脉滴注4h。研究期为14d。结果:两组在治疗后第14d的疼痛评分唑来膦酸优于帕米膦酸二钠(3.63vs.4.95,P=0.02)。疼痛完全缓解率、部分缓解率及总疗效率两组基本相似。在达到完全缓解时间上唑来膦酸比帕米膦酸二钠要短,在达到PR时间上唑来膦酸注射液与帕米膦酸二钠注射液相似。结论:唑来膦酸相对于帕米膦酸二钠给药时间短、给药剂量小、起效快,并具有良好的耐受性和安全性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 骨转移 疼痛 唑来膦酸注射液 帕米膦酸二钠注射液
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阿法骨化醇联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床研究 被引量:15
7
作者 朴金龙 代彦丽 +2 位作者 程团结 常杰 齐昆青 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1468-1472,共5页
目的探讨阿法骨化醇联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床价值。方法选取2016年2月—2017年5月河南大学第一附属医院收治的绝经后骨质疏松症患者116例,根据不同的治疗方式分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射... 目的探讨阿法骨化醇联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症的临床价值。方法选取2016年2月—2017年5月河南大学第一附属医院收治的绝经后骨质疏松症患者116例,根据不同的治疗方式分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg加入生理盐水100 mL,滴注时间不少于15 min,1次/年。治疗组在对照组的基础上口服阿法骨化醇软胶囊,0.25μg/次,2次/d。两组患者均连续治疗1年。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨痛症状评分、骨代谢指标和骨密度(BMD)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.59%、94.83%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者骨痛症状评分水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者骨痛症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、β胶原降解产物(β-CTX)、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)水平明显降低(P<0.05),且治疗组患者这些骨代谢指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组全髋关节、股骨颈和腰椎的BMD水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者全髋关节、股骨颈和腰椎的BMD水平明显高于对照组(P<0.05)。结论阿法骨化醇联合唑来膦酸治疗绝经后骨质疏松症临床疗效显著,可有效的缓解患者骨痛症状,改善骨代谢,提高BMD。 展开更多
关键词 阿法骨化醇软胶囊 唑来膦酸注射液 绝经后骨质疏松症 骨痛症状评分 碱性磷酸酶 β胶原降解产物 骨密度
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藤黄健骨胶囊联合唑来膦酸治疗老年原发性骨质疏松的临床研究 被引量:15
8
作者 冯小兵 彭阳 +1 位作者 吴天昊 杨琨 《现代药物与临床》 CAS 2018年第7期1788-1792,共5页
目的探讨藤黄健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗老年原发性骨质疏松的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年4月泸州市人民医院收治的老年原发性骨质疏松患者120例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。... 目的探讨藤黄健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗老年原发性骨质疏松的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年4月泸州市人民医院收治的老年原发性骨质疏松患者120例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg加入到生理盐水500 mL中,滴速30滴/min,静滴时间不低于30min,1次/年。治疗组在对照组治疗基础上口服藤黄健骨胶囊,1 g/次,2次/d。两组患者连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清因子水平、骨密度(BMD)、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组基质金属蛋白酶13(MMP-13)、MMP-13/TIMP-1显著降低,金属蛋白酶抑制因子(TIMP-1)明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组腰椎、股骨颈、Wards三角区的BMD明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组BMD明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论藤黄健骨胶囊联合唑来膦酸注射液治疗老年原发性骨质疏松具有较好的临床疗效,可调节骨代谢指标,提高骨密度,减少疼痛,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 藤黄健骨胶囊 唑来膦酸注射液 老年原发性骨质疏松 血清因子 骨密度 VAS评分
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唑来膦酸注射液联合碳酸钙D_3片治疗老年女性骨质疏松的临床研究 被引量:14
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作者 郭德立 刘欣 +3 位作者 李涛 刘媛媛 韩康 崔彦彬 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期275-279,共5页
目的探讨唑来膦酸注射液联合碳酸钙D_3片治疗老年女性骨质疏松的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年8月在保定市第一中心医院治疗的老年女性骨质疏松患者110例,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服碳酸钙D_3片,2片... 目的探讨唑来膦酸注射液联合碳酸钙D_3片治疗老年女性骨质疏松的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年8月在保定市第一中心医院治疗的老年女性骨质疏松患者110例,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服碳酸钙D_3片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注唑来膦酸注射液,4 mg加入到0.9%氯化钠溶液100m L中,1次/年。两组患者均治疗1年。观察两组的临床疗效,比较两组的骨密度、骨代谢指标和VAS评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.5%、90.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者腰椎骨、股骨颈和Ward’s三角区骨密度均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组碱性磷酸酶(ALP)的水平明显下降,治疗组钙(Ca)、磷(P)和降钙素(HCT)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组VAS评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论唑来膦酸注射液联合碳酸钙D_3片治疗老年女性骨质疏松具有较好的临床疗效,能增加患者骨密度,调节骨代谢指标,减少疼痛程度,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 碳酸钙D3片 老年女性骨质疏松 骨密度 骨代谢指标 VAS评分
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六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床研究 被引量:14
10
作者 陈思圆 冯柏淋 +2 位作者 郭伟雄 魏劲松 辛健 《现代药物与临床》 CAS 2018年第5期1140-1144,共5页
目的探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床效果。方法选取2015年6月—2017年1月广东医科大学附属医院收治的86例绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg/次,1次... 目的探讨六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松的临床效果。方法选取2015年6月—2017年1月广东医科大学附属医院收治的86例绝经后骨质疏松患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg/次,1次/年。治疗组在此基础上口服六味地黄丸,8丸/次,3次/d。所有患者均连续治疗12个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、简明健康状况调查量表(SF-36)评分、腰椎1~4骨质密度(BMD)、全髋关节骨BMD、左侧股骨颈BMD、Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)、β-胶原降解产物(β-CTX)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平显著降低,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分、血清PINP、β-CTX、ALP及BGP水平低于对照组,SF-36评分、腰椎1~4 BMD值、全髋关节骨BMD值、左侧股骨颈BMD值高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论六味地黄丸联合唑来膦酸治疗妇女绝经后骨质疏松具有较好的临床疗效,可有效缓解患者疼痛症状,增加骨密度,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 六味地黄丸 唑来膦酸注射液 绝经后骨质疏松 视觉模拟评分 简明健康状况调查量表评分 骨质密度 Ⅰ型原胶原氨基端前肽
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唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3咀嚼片治疗高龄男性骨质疏松症的临床研究 被引量:14
11
作者 王珏 屈静 +2 位作者 边平达 寿张轩 陈锦平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1125-1127,共3页
目的观察唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3咀嚼片治疗高龄(≥80岁)男性骨质疏松症(OP)的临床疗效及安全性。方法把50例高龄男性OP患者随机分成对照组和试验组,每组25例。2组患者均口服碳酸钙D3咀嚼片(每日嚼服2片),持续12个月;试验组在此基础... 目的观察唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3咀嚼片治疗高龄(≥80岁)男性骨质疏松症(OP)的临床疗效及安全性。方法把50例高龄男性OP患者随机分成对照组和试验组,每组25例。2组患者均口服碳酸钙D3咀嚼片(每日嚼服2片),持续12个月;试验组在此基础上,予以唑来膦酸注射液5 mg,静脉输注1次。比较2组患者的骨转换标志物(BTMs)和骨密度(BMD),以及试验组的安全性。结果治疗后,试验组和对照组的血清Ⅰ型胶原C-端肽交联分别为(0. 21±0. 07)和(0. 41±0. 10) ng·mL-1,Ⅰ型原胶原N-端前肽分别为(29. 26±14. 38)和(52. 21±14. 40) ng·mL-1,骨钙素分别为(12. 30±4. 53)和(18. 17±6. 69) ng·mL-1,股骨颈BMD分别为(0. 68±0. 09)和(0. 63±0. 08)g·cm-2,总髋部BMD分别为(0. 78±0. 11)和(0. 71±0. 08) g·cm-2,腰椎1-4BMD分别为(1. 06±0. 19)和(0. 95±0. 16) g·cm-2,差异均有统计学意义(P <0. 01,P <0. 05)。试验组发生的急性期药物不良反应主要有发热、肌痛、流感样症状、头痛头晕、失眠和恶心呕吐,但上述症状均在72 h内消失。结论唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3咀嚼片能降低高龄男性OP患者的血清BTMs水平,提高BMD,但应密切关注用药后的急性期药物不良反应。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 碳酸钙D3咀嚼片 骨质疏松 骨转换标志物 骨密度 老年男性 安全性评价
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唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3片治疗老年女性骨质疏松症的疗效观察 被引量:13
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作者 赵静 邰敏歌 +1 位作者 苗伟 任艳飞 《中国医院用药评价与分析》 2020年第3期308-311,共4页
目的:探讨唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3片治疗老年女性骨质疏松症的临床疗效。方法:以2013年1月至2018年5月赤峰市医院收治的老年女性骨质疏松症患者192例作为研究对象,采用随机数字表分为唑来膦酸组(给予唑来膦酸注射液治疗)、碳酸钙D3... 目的:探讨唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3片治疗老年女性骨质疏松症的临床疗效。方法:以2013年1月至2018年5月赤峰市医院收治的老年女性骨质疏松症患者192例作为研究对象,采用随机数字表分为唑来膦酸组(给予唑来膦酸注射液治疗)、碳酸钙D3组(给予碳酸钙D3片治疗)及联合用药组(给予唑来膦酸注射液联合碳酸钙D3片治疗),每组64例。比较三组患者治疗前后血磷和血钙的含量、骨密度(包括Ward三角区、股骨大转子、股骨颈和腰椎L2—4骨密度)、骨代谢相关生化指标[骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(BGP)、人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)和Ⅰ型胶原羟基端肽β降解产物(β-CTX)]含量及临床疗效的差异。结果:随着时间迁移,三组患者血磷、血钙、BAP及BGP含量,股骨大转子、股骨颈及腰椎L2—4骨密度呈显著升高趋势;而TRAP-5b、β-CTX含量呈显著降低趋势。治疗后,三组患者血磷、血钙、BAP、BGP、TRAP-5b及β-CTX含量,股骨大转子、股骨颈及腰椎L2—4骨密度的差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者血磷、血钙、BAP及BGP含量,股骨大转子、股骨颈及腰椎L2—4骨密度明显高于唑来膦酸组和碳酸钙D3组,TRAP-5b含量明显低于唑来膦酸组和碳酸钙D3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的总有效率为92.19%(59/64),明显优于唑来膦酸组的79.69%(51/64)和碳酸钙D3组的78.13%(50/64),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液和碳酸钙D3片对老年女性骨质疏松症有一定的疗效,二者联合治疗的效果更好。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 碳酸钙D3片 骨质疏松症 老年女性
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唑来膦酸注射液治疗绝经后原发性骨质疏松的急性期药物不良反应研究 被引量:13
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作者 庄华烽 李毅中 +4 位作者 王培文 林金矿 姚学东 俞海明 许昊 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1119-1121,1131,共4页
目的比较唑来膦酸注射液的原研药和仿制药治疗绝经后原发性骨质疏松的安全性。方法将106例绝经后原发性骨质疏松患者随机分为对照组55例和试验组51例。对照组和试验组分别予以唑来膦酸(原研药)和(仿制药)每次5 mg,每年1次,静脉滴注。观... 目的比较唑来膦酸注射液的原研药和仿制药治疗绝经后原发性骨质疏松的安全性。方法将106例绝经后原发性骨质疏松患者随机分为对照组55例和试验组51例。对照组和试验组分别予以唑来膦酸(原研药)和(仿制药)每次5 mg,每年1次,静脉滴注。观察2组患者用药后48 h出现的药物不良反应情况,以及不同血清25-羟基维生素D[25(OH) D]水平下的药物不良反应发生情况。结果 2组患者的急性期药物不良反应均以流感样症状、肌痛/关节痛和发热为主,其发生率、症状类型、症状出现时间和持续时间比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。试验组在血清25(OH) D <20,20~30和> 30 ng·m L-13个亚组的急性期药物不良反应发生率分别为15. 68%,11. 76%和13. 72%,对照组分别为10. 91%,14. 54%和5. 45%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。血清25(OH)D≤30 ng·mL-1亚组和血清25(OH)D> 30 ng·mL-1亚组的急性期药物不良反应发生率分别为40. 28%和26. 47%,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论唑来膦酸仿制药的用药后急性期安全性与原研药较为接近,但体内低水平的25(OH)D可能是引起用药后急性期药物不良反应的危险因素之一。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 绝经 原发性骨质疏松 急性期药物不良反应
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复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床研究 被引量:12
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作者 申建兴 辛健 《现代药物与临床》 CAS 2018年第6期1481-1485,共5页
目的探讨复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床效果。方法选取林州市人民医院2015年5月—2017年10月收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者152例,随机分成对照组(76例)与治疗组(76例)。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 m... 目的探讨复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折的临床效果。方法选取林州市人民医院2015年5月—2017年10月收治的胸腰椎骨质疏松性骨折患者152例,随机分成对照组(76例)与治疗组(76例)。对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg加入生理盐水100 m L,1次/3周,连续治疗4次。治疗组在对照组基础上静脉滴注复方骨肽注射液,10 m L加入生理盐水250 m L,1次/d,连用2周,停药1周为1疗程,共治疗4个疗程。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者疼痛视觉模拟评分法(VAS)、骨密度和骨代谢指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.58%、93.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、3个月后,两组患者VAS评分均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组患者VAS评分明显低于同期对照组患者(P<0.05)。治疗1、3个月后,治疗组骨密度比治疗前明显增加(P<0.05);治疗3个月后,对照组骨密度明显增加(P<0.05);治疗3个月后,治疗组患者骨密度均明显高于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平较治疗前均明显上升(P<0.05);且治疗组比对照组上升更显著(P<0.05)。结论复方骨肽注射液联合唑来膦酸治疗胸腰椎骨质疏松性骨折可有效缓解患者的疼痛程度,提高骨密度,改善骨代谢。 展开更多
关键词 复方骨肽注射液 唑来膦酸注射液 骨质疏松性骨折 视觉模拟评分法 骨代谢 骨密度 骨碱性磷酸酶
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唑来膦酸注射液用于骨质疏松时急性期反应的危险因素及处置措施 被引量:12
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作者 李潇潇 李萍 +1 位作者 刘芳 赵荣生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期2501-2503,2520,共4页
与口服制剂相比,唑来膦酸注射液治疗骨质疏松时每年输注1次,可有效提高患者的用药依从性。但是临床输注唑来膦酸时,发热、头痛、肌痛、关节痛等急性期反应的发生率非常高。急性期反应(APR)的发生率可能与年龄、种族、体重指数、骨吸收... 与口服制剂相比,唑来膦酸注射液治疗骨质疏松时每年输注1次,可有效提高患者的用药依从性。但是临床输注唑来膦酸时,发热、头痛、肌痛、关节痛等急性期反应的发生率非常高。急性期反应(APR)的发生率可能与年龄、种族、体重指数、骨吸收抑制药的应用、血25(OH)D水平相关。非甾体抗炎药可用于急性期反应的防治。本研究旨在对注射唑来膦酸后发生急性期反应的危险因素及处置措施进行总结,旨在为临床提供参考。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 急性期反应 非甾体抗炎药
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丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗老年骨质疏松症的临床研究 被引量:12
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作者 刘成功 李万森 +3 位作者 杨小东 田艳娟 高大红 马海丽 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期485-488,共4页
目的探讨丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的有效性与安全性。方法选取驻马店市中心医院于2016年7月—2017年7月收治的骨质疏松症患者118例,根据入院顺序分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液,100 mL/... 目的探讨丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症的有效性与安全性。方法选取驻马店市中心医院于2016年7月—2017年7月收治的骨质疏松症患者118例,根据入院顺序分成对照组和治疗组,每组各59例。对照组患者静脉滴注唑来膦酸注射液,100 mL/次,1次/年;治疗组在对照组基础上口服丹杞颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗12个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Oswestry功能障碍指数和SF-36评分及骨代谢指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.75%和96.61%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Oswestry功能障碍指数显著降低(P<0.05),SF-36评分显著升高(P<0.05),且治疗组Oswestry功能障碍指数和SF-36评分情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清骨源性碱性磷酸酶、β骨胶原交联和骨钙素N端中分子片断水平均显著降低(P<0.05),且治疗组这些骨代谢指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,对照组患者药物不良反应发生率为18.64%,明显高于治疗组的5.08%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丹杞颗粒联合唑来膦酸治疗骨质疏松症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 丹杞颗粒 唑来膦酸注射液 骨质疏松症 骨源性碱性磷酸酶 β骨胶原交联 不良反应
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唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床疗效及安全性分析 被引量:11
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作者 王玲 张新 +2 位作者 白云 周玉红 王世蓉 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第5期915-918,共4页
目的:研究唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床效果以及安全性。方法:选择2014年1月~2018年1月我院收治的100例绝经后骨质疏松症患者,将其随机分为两组。对照组采用静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg一次,观察组在对照... 目的:研究唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的临床效果以及安全性。方法:选择2014年1月~2018年1月我院收治的100例绝经后骨质疏松症患者,将其随机分为两组。对照组采用静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg一次,观察组在对照组基础上静脉注射骨肽注射液,每次30 mg,每天1次。治疗6个月后,检测并比较两组治疗前后的骨代谢指标(血清骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、甲状旁腺素(PTH)、血磷(P)、血钙(Ca)和碱性磷酸酶(ALP))以及骨转换指标(骨钙素(OC)和Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-1))的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组血清ALP、PTH以及BAP等骨代谢指标均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组以上指标明显低于对照组(P<0.05);两组的OC均较治疗前明显升高(P<0.05),CTX-1均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的骨转换指标改善的程度较对照组更为明显(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为8.00%(4/50),明显低于对照组[18.00%(9/50)](P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液联合骨肽注射液治疗绝经后骨质疏松症的效果明显优于单独使用唑来膦酸注射液,其可以显著改善患者的骨代谢及骨转换状态,且安全性更高。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 骨肽注射液 骨质疏松症 疗效 安全性
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钙尔奇D联合唑来膦酸注射液治疗原发性骨质疏松慢性腰背痛效果观察 被引量:11
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作者 郑伟 《河北医学》 CAS 2018年第6期902-905,共4页
目的:分析钙尔奇D联合唑来膦酸注射液应用于原发性骨质疏松慢性腰背痛病人中的治疗效果。方法:送取2016年1月至2017年1月间收治的原发性骨质疏松慢性腰背痛病人80例,采用随机对照法将其分为对照组与实验组,对照组病人进行单独的唑来膦... 目的:分析钙尔奇D联合唑来膦酸注射液应用于原发性骨质疏松慢性腰背痛病人中的治疗效果。方法:送取2016年1月至2017年1月间收治的原发性骨质疏松慢性腰背痛病人80例,采用随机对照法将其分为对照组与实验组,对照组病人进行单独的唑来膦酸注射液治疗,实验组病人进行钙尔奇D联合唑来膦酸注射液治疗,比较两组病人的日常功能评分、治疗总有效率、视觉疼痛模拟评分。结果:对照组病人治疗总有效率、日常功能评分、视觉疼痛模拟评分均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本次研究证明,采用钙尔奇D联合唑来膦酸注射液治疗原发性骨质疏松慢性腰背痛病人,可有效地提高患者的治疗效果、日常功能,缓解病人的疼痛症状。 展开更多
关键词 原发性骨质疏松 慢性腰背痛 唑来膦酸注射液
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唑来膦酸注射液联合乌司他丁治疗老年骨质疏松性髋部骨折患者的安全性及对认知功能的影响 被引量:11
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作者 饶洛逵 陆熙宴 《中外医学研究》 2018年第17期19-21,共3页
目的:分析唑来膦酸注射液联合乌司他丁治疗老年骨质疏松性髋部骨折患者的安全性及对认知功能的影响。方法:从2013年10月-2016年2月笔者所在医院收治的老年骨质疏松性髋部骨折患者中选取100例,严格按照随机数字表法将其分为两组,两组患... 目的:分析唑来膦酸注射液联合乌司他丁治疗老年骨质疏松性髋部骨折患者的安全性及对认知功能的影响。方法:从2013年10月-2016年2月笔者所在医院收治的老年骨质疏松性髋部骨折患者中选取100例,严格按照随机数字表法将其分为两组,两组患者均采用钙尔奇D进行常规治疗,在此基础上,给予对照组患者唑来膦酸注射液治疗,观察组于对照组基础上加用乌司他丁进行治疗,对比两组临床治疗效果。结果:相对于治疗前,两组患者治疗后四处骨密度均有所提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均没有严重不良反应出现;观察组患者术后认知功能障碍发生率为6%,低于对照组的40%(P<0.05)。结论:唑来膦酸注射液联合乌司他丁治疗老年骨质疏松性髋部骨折患者的安全性高,不会对患者的认知功能造成严重影响,值得推广。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 乌司他丁 老年骨质疏松 髋部骨折 认知功能
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补肾健骨胶囊联合唑来膦酸注射液和碳酸钙D3治疗老年骨质疏松症的临床研究 被引量:11
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作者 都海 易泽洪 +7 位作者 杨国齐 刘光勇 马俊 刘建伟 康兵文 赵明 彭德全 肖波 《现代药物与临床》 CAS 2016年第4期521-524,共4页
目的探讨补肾健骨胶囊联合唑来膦酸注射液和碳酸钙D3片治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法选择2012年5月—2015年1月在郫县人民医院骨科接受医治的114例骨质疏松症患者为研究对象,所有患者按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组... 目的探讨补肾健骨胶囊联合唑来膦酸注射液和碳酸钙D3片治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法选择2012年5月—2015年1月在郫县人民医院骨科接受医治的114例骨质疏松症患者为研究对象,所有患者按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各57例。所有患者均口服碳酸钙D3片,1片/次,1次/d。在此基础上对照组静脉滴注唑来膦酸注射液,5 mg加入生理盐水250 m L中,1次/月,每次滴注不少于15 min。治疗组在对照组基础上口服补肾健骨胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12个月。观察两组患者的临床疗效,比较骨代谢指标以及骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、骨形态发生蛋白(BMP-2)及视觉模拟(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.46%、94.74%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血钙(S-Ca)、血磷(S-P)明显增高,碱性磷酸酶(ALP)显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者L2-L4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加,VAS评分明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、治疗组的不良反应发生率分别为7.02%、8.77%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论补肾健骨胶囊联合唑来膦酸注射液和碳酸钙D3片治疗老年骨质疏松症具有较好的临床效果,可有效增加患者BMD,明显改善骨代谢,减少骨量流失,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 补肾健骨胶囊 唑来膦酸注射液 碳酸钙D3 骨质疏松症
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