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玉米生物钟基因ZmPRR 1-2的克隆及表达分析
1
作者
董柯清
王雷立
+2 位作者
刘青青
张严玲
王翠玲
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期21-28,共8页
为探究玉米生物钟基因ZmPRR 1-2的功能及表达特性,解析玉米光周期途径调控开花的机理,该研究以玉米骨干自交系‘黄早4’为材料,克隆ZmPRR 1-2基因的cDNA序列并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术对该基因进行组织特异性表达分析和48 h...
为探究玉米生物钟基因ZmPRR 1-2的功能及表达特性,解析玉米光周期途径调控开花的机理,该研究以玉米骨干自交系‘黄早4’为材料,克隆ZmPRR 1-2基因的cDNA序列并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术对该基因进行组织特异性表达分析和48 h的昼夜节律表达分析。结果表明:(1)成功克隆获得ZmPRR 1-2基因的编码区全长1554 bp,编码517个氨基酸,编码的蛋白属于PRR基因家族,含有1个REC结构域和1个CCT结构域,多序列比对和系统进化分析显示ZmPRR 1-2基因在禾本科植物中高度保守;ZmPRR1-2蛋白属亲水性蛋白,不包含跨膜结构域和信号肽。(2)ZmPRR 1-2基因在玉米叶片中的表达量最高,显著高于其他7个组织,表明该基因主要在叶片中发挥功能,而在果穗和花丝中表达量相对较低,且显著低于雄穗中的表达量。(3)昼夜节律表达分析显示,在短日照条件下,ZmPRR 1-2基因的表达量于光照3 h后开始逐渐上升,在光照结束后3 h时达到表达高峰;在长日照条件下,于光照6 h后ZmPRR 1-2基因的表达量才开始逐渐上升,且在光照结束时达到表达高峰。研究认为,ZmPRR 1-2基因在玉米开花转化过程中对雄穗发育和雌穗发育的调控功能存在差异,推测ZmPRR 1-2基因可能在玉米生物钟调控中发挥重要作用。
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关键词
玉米
生物钟
zmprr
1-2
基因克隆
表达分析
下载PDF
职称材料
利用酵母双杂交系统筛选玉米ZmPRR73的互作蛋白
2
作者
王盼盼
王雷立
+4 位作者
张严玲
刘青青
董柯清
李安然
王翠玲
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期416-425,共10页
为了阐明 ZmPRR73基因的生物学功能,构建诱饵表达载体pGBKT7-ZmPRR73,利用酵母双杂交技术,从长日照光照环境诱导的热带玉米自交系的cDNA文库中筛选与ZmPRR73互作的蛋白。结果显示:构建的诱饵载体pGBKT7-ZmPRR73对酵母菌株无毒性,且对报...
为了阐明 ZmPRR73基因的生物学功能,构建诱饵表达载体pGBKT7-ZmPRR73,利用酵母双杂交技术,从长日照光照环境诱导的热带玉米自交系的cDNA文库中筛选与ZmPRR73互作的蛋白。结果显示:构建的诱饵载体pGBKT7-ZmPRR73对酵母菌株无毒性,且对报告基因无自激活活性,共鉴定出12个与ZmPRR73互作的候选蛋白。生物信息学分析表明,这些候选互作蛋白的功能涉及植物的转录调控、离子跨膜转运的调节、信号转导、电子传递链等多个方面,推测ZmPRR73蛋白与以上蛋白互作参与多个信号转导和代谢途径,研究结果补充和完善了ZmPRR73蛋白参与的调控途径,为进一步研究生物钟核心元件ZmPRR73的分子功能提供了新的分子证据。
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关键词
玉米
酵母双杂交
zmprr
73
生物钟
互作蛋白
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职称材料
题名
玉米生物钟基因ZmPRR 1-2的克隆及表达分析
1
作者
董柯清
王雷立
刘青青
张严玲
王翠玲
机构
河南科技大学农学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期21-28,共8页
基金
国家自然科学基金河南省联合基金(U2004153)
国家自然科学基金青年基金(31901548,31901561)
河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(202102110010)。
文摘
为探究玉米生物钟基因ZmPRR 1-2的功能及表达特性,解析玉米光周期途径调控开花的机理,该研究以玉米骨干自交系‘黄早4’为材料,克隆ZmPRR 1-2基因的cDNA序列并进行生物信息学分析;利用qRT-PCR技术对该基因进行组织特异性表达分析和48 h的昼夜节律表达分析。结果表明:(1)成功克隆获得ZmPRR 1-2基因的编码区全长1554 bp,编码517个氨基酸,编码的蛋白属于PRR基因家族,含有1个REC结构域和1个CCT结构域,多序列比对和系统进化分析显示ZmPRR 1-2基因在禾本科植物中高度保守;ZmPRR1-2蛋白属亲水性蛋白,不包含跨膜结构域和信号肽。(2)ZmPRR 1-2基因在玉米叶片中的表达量最高,显著高于其他7个组织,表明该基因主要在叶片中发挥功能,而在果穗和花丝中表达量相对较低,且显著低于雄穗中的表达量。(3)昼夜节律表达分析显示,在短日照条件下,ZmPRR 1-2基因的表达量于光照3 h后开始逐渐上升,在光照结束后3 h时达到表达高峰;在长日照条件下,于光照6 h后ZmPRR 1-2基因的表达量才开始逐渐上升,且在光照结束时达到表达高峰。研究认为,ZmPRR 1-2基因在玉米开花转化过程中对雄穗发育和雌穗发育的调控功能存在差异,推测ZmPRR 1-2基因可能在玉米生物钟调控中发挥重要作用。
关键词
玉米
生物钟
zmprr
1-2
基因克隆
表达分析
Keywords
maize
circadian
zmprr
1-2
gene cloning
expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [农业科学—作物学]
S513
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职称材料
题名
利用酵母双杂交系统筛选玉米ZmPRR73的互作蛋白
2
作者
王盼盼
王雷立
张严玲
刘青青
董柯清
李安然
王翠玲
机构
河南科技大学农学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期416-425,共10页
基金
国家自然科学基金河南省联合基金(U2004153)
河南省重点研发与推广专项(科技攻关)项目(202102110010)
国家自然科学基金青年基金(31901548,31901561)。
文摘
为了阐明 ZmPRR73基因的生物学功能,构建诱饵表达载体pGBKT7-ZmPRR73,利用酵母双杂交技术,从长日照光照环境诱导的热带玉米自交系的cDNA文库中筛选与ZmPRR73互作的蛋白。结果显示:构建的诱饵载体pGBKT7-ZmPRR73对酵母菌株无毒性,且对报告基因无自激活活性,共鉴定出12个与ZmPRR73互作的候选蛋白。生物信息学分析表明,这些候选互作蛋白的功能涉及植物的转录调控、离子跨膜转运的调节、信号转导、电子传递链等多个方面,推测ZmPRR73蛋白与以上蛋白互作参与多个信号转导和代谢途径,研究结果补充和完善了ZmPRR73蛋白参与的调控途径,为进一步研究生物钟核心元件ZmPRR73的分子功能提供了新的分子证据。
关键词
玉米
酵母双杂交
zmprr
73
生物钟
互作蛋白
Keywords
Maize
Yeast two-hybrid system
zmprr
73
Circadian
Interacting protein
分类号
S513 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玉米生物钟基因ZmPRR 1-2的克隆及表达分析
董柯清
王雷立
刘青青
张严玲
王翠玲
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
利用酵母双杂交系统筛选玉米ZmPRR73的互作蛋白
王盼盼
王雷立
张严玲
刘青青
董柯清
李安然
王翠玲
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
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0
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