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玉米蜕皮激素合成酶基因ZmCYP92A1的克隆和表达分析
1
作者
段方猛
宋雯雯
《玉米科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期21-29,共9页
采用RT-PCR结合RACE技术,从玉米中克隆ZmCYP92A1,GenBank登录号为KY270496.1。该基因全长1713bp,开放阅读框为1551bp,编码517个氨基酸。预测ZmCYP92A1蛋白分子量为58.58kD,理论等电点为6.44,存在2个跨膜结构域,1个信号肽,有1...
采用RT-PCR结合RACE技术,从玉米中克隆ZmCYP92A1,GenBank登录号为KY270496.1。该基因全长1713bp,开放阅读框为1551bp,编码517个氨基酸。预测ZmCYP92A1蛋白分子量为58.58kD,理论等电点为6.44,存在2个跨膜结构域,1个信号肽,有1个P450保守结构域。多序列比对表明,ZmCYP92A1蛋白与其他物种的CYP92A1蛋白具有极高的相似性。系统发生分析揭示,CYP92A1蛋白与属于CYP75亚家族的类黄酮3一单加氧酶的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果发现,非生物胁迫(干旱、高盐、低温和脱落酸)均诱导ZmCYP92A1基因的表达,表明该基因参与植物抵御非生物胁迫。
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关键词
玉米
植物蜕皮激素
zmcyp
92
A1
基因
实时荧光定量PCR
原文传递
题名
玉米蜕皮激素合成酶基因ZmCYP92A1的克隆和表达分析
1
作者
段方猛
宋雯雯
机构
青岛农业大学植物医学学院
出处
《玉米科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期21-29,共9页
基金
青岛市应用基础研究计划项目(16-5-1-54-jch)
山东省自然科学基金项目(ZR2013CQ028)
青岛农业大学博士基金项目(663/1111316)
文摘
采用RT-PCR结合RACE技术,从玉米中克隆ZmCYP92A1,GenBank登录号为KY270496.1。该基因全长1713bp,开放阅读框为1551bp,编码517个氨基酸。预测ZmCYP92A1蛋白分子量为58.58kD,理论等电点为6.44,存在2个跨膜结构域,1个信号肽,有1个P450保守结构域。多序列比对表明,ZmCYP92A1蛋白与其他物种的CYP92A1蛋白具有极高的相似性。系统发生分析揭示,CYP92A1蛋白与属于CYP75亚家族的类黄酮3一单加氧酶的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR结果发现,非生物胁迫(干旱、高盐、低温和脱落酸)均诱导ZmCYP92A1基因的表达,表明该基因参与植物抵御非生物胁迫。
关键词
玉米
植物蜕皮激素
zmcyp
92
A1
基因
实时荧光定量PCR
Keywords
Maize
Phytoecdysone
zmcyp
92
A1 gene
Real-time quantitative PCR
分类号
S513.035.3 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玉米蜕皮激素合成酶基因ZmCYP92A1的克隆和表达分析
段方猛
宋雯雯
《玉米科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
原文传递
已选择
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引用分析
参考文献
引证文献
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