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一维链状配位聚合物[M(H_(2)bpb)(H_(2)O)_(4)](SO_(4)_(2)·6H_(2)O[M=Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)]的合成及晶体结构表征 被引量:7
1
作者 朱惠芳 李玲 +2 位作者 樊健 赵伟 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页
设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦... 设计并合成了一个含吡啶基团的柔性配体:N,N'-Bis(3-pyridylmethyl)-1,4-benzenedimethylamine(bpb)。通过bpb与硫酸锌及硫酸铜反应得到了两个新型具有一维链状结构的配位聚合物:犤M(H2bpb)(H2O)4犦(SO4)2·6H2O犤M=Zn?1,Cu?2犦。X-射线晶体结构测定表明,这两个化合物均属三斜晶系,并具有相同的空间群P1珔,晶体学参数分别为配合物1:a=11.8055(12)?,b=11.8778(12)?,c=12.1840(13)?,α=80.763(2)°,β=71.982(2)°,γ=80.913(2)°;配合物2:a=11.7403(19)?,b=11.890(2)?,c=12.254(2)?,α=71.339(3)°,β=81.936(4)°,γ=80.917(4)°。 展开更多
关键词 铜()配合物 锌()配合物 配位聚合物 晶体结构
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锌配合物的合成、晶体结构与抗微生物活性 被引量:11
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作者 胡喜兰 施鹏飞 +2 位作者 许兴友 王大奇 朱本艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期241-245,共5页
利用水热法合成了一种新的锌三元配合物[Zn(PHT)2(PA)][HPHT:苯妥英(5,5-Diphenylhydantion);PA:1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)]。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射确定了其组成和结构。配合物中Zn离子配位数为4... 利用水热法合成了一种新的锌三元配合物[Zn(PHT)2(PA)][HPHT:苯妥英(5,5-Diphenylhydantion);PA:1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)]。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射确定了其组成和结构。配合物中Zn离子配位数为4,处于变形四面体配位环境中。配位原子来自于2个苯妥英分子中咪唑环上的氮原子和1个1,2-丙二胺分子的两个氮原子。配合物属于三斜晶系,空间群为P1。利用琼脂扩散法和单片滤纸法测试了配合物、配体和锌盐的抑菌活性,结果表明,它们对4种植物致病真菌和3种细菌均有一定的活性。 展开更多
关键词 锌()配合物 合成 晶体结构 抗微生物活性
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水杨醛缩对硝基苯胺合锌的合成与发光性能 被引量:11
3
作者 霍涌前 马红艳 +1 位作者 吴亚盘 王升文 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1350-1354,共5页
设计合成了水杨醛缩对硝基苯胺(HL)及其锌配合物(ZnL2),用元素分析、IR、热重分析等方法对产物结构进行了表征。并采用循环伏安法研究了配合物ZnL2在DMF和DMSO溶液中的电化学性质,可以观察到1个单电子氧化还原过程,对应于配合物分子内Zn... 设计合成了水杨醛缩对硝基苯胺(HL)及其锌配合物(ZnL2),用元素分析、IR、热重分析等方法对产物结构进行了表征。并采用循环伏安法研究了配合物ZnL2在DMF和DMSO溶液中的电化学性质,可以观察到1个单电子氧化还原过程,对应于配合物分子内Zn2+/Zn+电对的电子转移过程。并对比研究了两个化合物在甲醇、无水乙醇、DMF溶液中的荧光性质,荧光光谱表明,配体与配合物在甲醇、乙醇、DMF溶液中能够发射较强的荧光,配合物ZnL2发光机理为金属离子微扰下配体的π*→n发光。 展开更多
关键词 席夫碱 锌配合物 荧光性能 对硝基苯胺
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四重穿插金刚石型三维锌(Ⅱ)配位聚合物的水热合成、晶体结构及荧光性质 被引量:11
4
作者 陶兆林 石婷婷 +1 位作者 梁丽丽 薛洪宝 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期371-376,共6页
水热法合成了1个新的锌配位聚合物[Zn(trans-chdc)(bbmb)]n(H2trans-chdc=反-1,4-环己二酸;bbmb=4,4'-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯),并通过红外光谱、元素分析、XRD、TGA和X射线单晶衍射对配合物的单晶结构进行了表征。该配合物属正交... 水热法合成了1个新的锌配位聚合物[Zn(trans-chdc)(bbmb)]n(H2trans-chdc=反-1,4-环己二酸;bbmb=4,4'-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯),并通过红外光谱、元素分析、XRD、TGA和X射线单晶衍射对配合物的单晶结构进行了表征。该配合物属正交晶系,Pbcm空间群,晶胞参数为a=0.5731(2)nm,b=1.9891(8)nm,c=2.7688(12)nm,V=3.157(2)nm3,Z=4。晶体结构分析表明该配合物为具有四重穿插金刚石拓扑的三维结构。室温固态荧光测试显示,配合物在533 nm(λmax)具有强的荧光吸收。 展开更多
关键词 水热合成法 晶体结构 锌配位聚合物
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a New Zero-dimensional Complex: [Zn(H_2BPTC)(phen)_2]_n·3nH_2O 被引量:9
5
作者 李秀梅 董艳辉 +2 位作者 王庆伟 崔运成 刘博 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1495-1498,共4页
A new metal-organic coordination complex [Zn(H2BPTC)(phen)2]n.3nH2O (BPTC = 3,3',4,4'-benzophenone tetracarboxylate, phen = 1,10-phenanthroline) 1 has been obtained from hydrothermal reaction and characterized... A new metal-organic coordination complex [Zn(H2BPTC)(phen)2]n.3nH2O (BPTC = 3,3',4,4'-benzophenone tetracarboxylate, phen = 1,10-phenanthroline) 1 has been obtained from hydrothermal reaction and characterized by elementaj analysis, IR, TG and single-crystal X-ray diffraction. In compound 1, the zinc cation is hexa-coordinated with two carboxylate oxygen atoms from one H2BPTC ligand and four nitrogen atoms from two different phen ligands, showing a slightly distorted octahedral geometry. Crystal data: C41H30N4O12Zn, Mr = 836.06, monoclinic, P21/c, a = 14.2714(9), b = 16.9386(10), c = 15.0151(9)A, β = 101.3420(10)^o, V= 3558.8(4)A3 Dc = 1.560 g/cm^3,μ(MoKa) = 0.766 mm^-1, F(000) = 1720, Z= 4, R = 0.0439 and wR = 0.1157 for 4123 observed reflections with I 〉 2 o(I). 展开更多
关键词 3 3' 4 4'-benzophenone tetracarboxylate crystal structure zinc complex
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锌与邻菲咯啉和α-萘乙酸配合物的合成、结构和抗菌活性 被引量:8
6
作者 唐定兴 冯丽霞 张小全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1891-1894,共4页
The complex with the molecular formula of Zn(Phen)(NAA)2 was synthesized by the reaction of ZnSO4, naphthylacetic acid and phenanthroline in ethanol-water solution at about pH≈7. It was characterized by elemental ana... The complex with the molecular formula of Zn(Phen)(NAA)2 was synthesized by the reaction of ZnSO4, naphthylacetic acid and phenanthroline in ethanol-water solution at about pH≈7. It was characterized by elemental analysis, IR spectrum and X-ray single crystal diffraction. The antibacterial activity on E. Coli, S. Aureus and B. Subtilis were also been studied. The crystal of the complex belongs to triclinic system with space group P1, a=1.300 2 nm, b=1.306 4 nm, c=1.714 4 nm, α=89.41°, β=77.06°, γ=86.70°, V=2.833 5(2) nm3, Z=4, Dc =1.444 g·cm-3, Mr=615.96, μ(Mo Kα)=0.912 mm-1, the final R=0.039 8 and wR=0.103 4 [I>2σ(I)], F(000)=1 272. An asymmetry unit is composed of two independent molecules of Zn(Phen)(NAA)2 with different bond length and bond angles. There exist two kinds of face to face π-π stacking interactions . The complex has a good effect against E. Coli. CCDC: 619222. 展开更多
关键词 锌配合物 邻菲咯啉 Α-萘乙酸 晶体结构 抗菌活性
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一维链状配位聚合物[Zn(bipy)(H_2O)_2SO_4]的合成及晶体结构表征 被引量:6
7
作者 兰翠玲 张淑华 周忠远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期318-322,共5页
The title complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine(bipy) and zinc sulfate heptahrdrate in water-methanol solution.The crystal structure was determined by elemental analysis and X-ray diffraction.The res... The title complex was synthesized by reaction of 2,2′-bipyridine(bipy) and zinc sulfate heptahrdrate in water-methanol solution.The crystal structure was determined by elemental analysis and X-ray diffraction.The results show that the title complex belongs to monoclinic system with space group Cc and cell parameter: a = 1.5420(2) nm,b = 1.2696(2) nm,c = 0.6704(1) nm.β= 102.178(2)°.V = 1.2830(3) nm3,Z = 4,Dc = 1.831 g/cm3,μ= 2.104 mm-1,F(000) = 720.The Zn(Ⅱ) is coordinated by one bipy,two water molecules and one SO42-.At the same time,the Zn(Ⅱ) formed a distorted tetrasquare pyramid structure.The complex formed 1D straight chain by SO42-anion,and 1D chain assembled into double-stranded chain by π-π stacking interactions(ca:0.335(1) nm),furthmore,double-stranded chain extended to 2D network by O-H…O hrdrogen bonds,2D network constructed 3D supramolecular structure by C-H…O hrdrogen bonds. 展开更多
关键词 锌()配合物 Π-Π堆积 双链结构 合成
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配合物Zn(phen)(pimelic acid)_2的合成、晶体结构及电化学分析 被引量:8
8
作者 匡云飞 李昶红 +1 位作者 杨颖群 李薇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期541-544,共4页
One novel complex Zn(phen)(pimelic acid)2 with pimelic acid, 1,10-phenanthroline (phen) and zinc perch-lorate has been synthesized and characterized. The crystal of the complex belongs to monoclinic, space group C2/c.... One novel complex Zn(phen)(pimelic acid)2 with pimelic acid, 1,10-phenanthroline (phen) and zinc perch-lorate has been synthesized and characterized. The crystal of the complex belongs to monoclinic, space group C2/c. The crystal structure shows that the zinc ion is coordinated with two nitrogen atoms of one 1,10-phenanthroline molecule and two oxygen atoms from two pimelic acid molecules, respectively, forming a distorted tetrahedron coordination geometry. The cyclic voltametric behavior of the complex was also investigated. 展开更多
关键词 锌()配合物 晶体结构 电化学性质
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一个新的羧基桥连的不对称双核Zn(Ⅱ)配合物 被引量:6
9
作者 冯云龙 胡晓春 +1 位作者 孔黎春 赵国良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期290-292,共3页
A novel asymmetric dinuclear carboxylate-bridged Zn(Ⅱ) complex, \[Zn 2 (ad am) 4 (phen)\]·H 2 O(adam -=adamantanecarboxylato group, phen=1,10-phenanthroline), has been synthesized by reaction of adamantanecarbo ... A novel asymmetric dinuclear carboxylate-bridged Zn(Ⅱ) complex, \[Zn 2 (ad am) 4 (phen)\]·H 2 O(adam -=adamantanecarboxylato group, phen=1,10-phenanthroline), has been synthesized by reaction of adamantanecarbo xylic acid with Zn(CH 3 COO) 2 ·2H 2 O in 1,10-phenanthroline. The crystal structu re results as elucidated by XRD indicates that it is an adamantanecarboxylat o Zn(Ⅱ) complex, in which the two Zn(Ⅱ) ions are t riply-bridged by three adamantanecarboxylato groups, with a distance of 0 325 9(1) nm between each other. In the dinuclear zinc complex, one Zn(Ⅱ) ion ha s a distorted tetrahedral geometry and the other has a distorted octahedral geom etry. 展开更多
关键词 羧基格连 Zn()配合物 金刚烷甲酸 晶体结构 锌配合物
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无溶剂法合成氨基酸水杨醛席夫碱锌的配合物 被引量:7
10
作者 钟勤 钟万 +1 位作者 钟国清 张艳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期471-474,共4页
以L-丙氨酸或L-亮氨酸及水杨醛、乙酸锌为原料,通过无溶剂一步法合成了氨基酸水杨醛席夫碱锌(Ⅱ)配合物[ZnL(H2O)].nH2O(L=sal-ala,sal-leu),用EDTA滴定法、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行... 以L-丙氨酸或L-亮氨酸及水杨醛、乙酸锌为原料,通过无溶剂一步法合成了氨基酸水杨醛席夫碱锌(Ⅱ)配合物[ZnL(H2O)].nH2O(L=sal-ala,sal-leu),用EDTA滴定法、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,锌分别与席夫碱配体中的亚氨基氮、羧基氧、酚羟基氧以及水分子中的氧形成了配位数为4的配合物,其热分解包括失水、配体的氧化分解过程,最后完全分解为氧化锌。 展开更多
关键词 氨基酸席夫碱 水杨醛 锌配合物 无溶剂法 表征 医药与日化原料
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萘氧乙酸及咪唑构筑的锌(Ⅱ)和铜(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:5
11
作者 李伟琦 封霞 +1 位作者 冯云龙 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期873-879,共7页
通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元... 通过水热的方法合成得到2个由萘氧乙酸及咪唑配体构筑的配合物Zn(2-naph)2(imi)2(1)和2Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)·Cu(2-naph)2(imi)2(H2O)(2)(2-naph=2-naphthoxyacetate,imi=imidazole),它们的结构通过X射线晶体衍射、红外光谱和元素分析得到确定。在配合物1中,锌原子与来自不同2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了变形的四面体的几何构型。单个分子通过N-H…O氢键连接形成了一维链,然后在C-H…π弱作用下形成了三维结构。配合物2有2个独立的铜中心,它们有几乎相同的配位环境。每个铜中心都是变形的四方锥的配位构型。来自不同的2-萘氧乙酸配体中的2个羧酸氧原子和不同的咪唑分子中的2个氮原子形成了一个相对规则的四方锥赤道平面,配位水分子位于平面上方。配合物2的分子通过N-H…O和O-H…O氢键连接形成了二维结构。2个配合物的热稳定和固体荧光性质在本文中也得到了研究和讨论。 展开更多
关键词 锌()配合物 铜()配合物 2-萘氧乙酸 咪唑 晶体结构 荧光性质
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基于三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸的两个配位聚合物(N(Ⅱ),Zn(Ⅱ))的合成、结构和性质(英文) 被引量:5
12
作者 张修堂 范黎明 +6 位作者 孙忠 张伟 李大成 魏培海 李斌 刘光增 窦建民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1809-1816,共8页
采用水热法合成了两个新颖的配合物{[Ni(H2qptc)(4,4′-bpy)(H2O)2].2(H2O)}n(1)和[Zn2(H2O)2(qptc)(4,4′-bpy)]n(2)(H4qptc:三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸,4,4′-bpy:4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和、磁性和X-射... 采用水热法合成了两个新颖的配合物{[Ni(H2qptc)(4,4′-bpy)(H2O)2].2(H2O)}n(1)和[Zn2(H2O)2(qptc)(4,4′-bpy)]n(2)(H4qptc:三联苯-2,5,2′,5′-四羧酸,4,4′-bpy:4,4′-联吡啶),并对其进行了元素分析、热重、红外光谱和、磁性和X-射线单晶衍射测定。化合物1和2都是三维结构,分别显示(65.8)-cds、(42.6)2(43.62.8)(45.64.8)2.拓扑结构。 展开更多
关键词 三联苯-2 5 2′ 5′-四羧酸 4 4′-联吡啶 镍()配合物 锌()配合物
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新型L-氨基酸尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物的合成与光谱性质 被引量:4
13
作者 罗国添 滕莉丽 +1 位作者 赖晓绮 李蕾 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期173-176,共4页
用L 氨基酸和 5 [邻 (2 溴乙氧基 )苯基 ] 1 0 ,1 5 ,2 0 三苯基卟啉为原料合成了三种新型L 氨基酸尾式卟啉及其锌 (Ⅱ )配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 4 0 ... 用L 氨基酸和 5 [邻 (2 溴乙氧基 )苯基 ] 1 0 ,1 5 ,2 0 三苯基卟啉为原料合成了三种新型L 氨基酸尾式卟啉及其锌 (Ⅱ )配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。测试并研究了它们在 4 0 0 0~ 4 0 0cm-1 范围内的傅里叶变换红外光谱 。 展开更多
关键词 L-氨基酸尾式卟啉 锌配合物 合成 光谱性质 生物大分子 主体分子 分子识别
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基于多氮杂环配体的锌(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构 被引量:4
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作者 张文通 杨旭 +3 位作者 阮晓文 张兴晶 李秀颖 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2014年第3期128-131,共4页
以多氮杂环配体二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲罗啉(Pyphen)为配体,采用水热法合成了两个配合物[Zn(DPPZ)2SO4]·2H2O(1)和[Cd(Pyphen)2Cl2](2),利用元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表... 以多氮杂环配体二吡啶[3,2-a:2',3'-c]并吩嗪(DPPZ)和[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲罗啉(Pyphen)为配体,采用水热法合成了两个配合物[Zn(DPPZ)2SO4]·2H2O(1)和[Cd(Pyphen)2Cl2](2),利用元素分析和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征.分析结果表明,配合物(1)和(2)都属于单斜晶系,空间群都为C2/c.配合物1的晶胞参数为:a=17.500 7(9),b=7.234 4(5),c=23.182 2(14),β=94.942(5)°,V=2 924.1(3)3,Z=4;配合物(2)的晶胞参数为:a=8.509 8(17),b=12.524(3),c=22.683(5),β=95.31(3)°,V=2 407.0(8)3,Z=4.配合物(1)和(2)均为零维结构单元,配合物(1)的单元之间通过π-π堆积作用形成二维层状结构,层与层之间通过氢键作用形成三维超分子结构.配合物(2)的配位单元之间通过Pyphen配体的π-π堆积作用构筑成一个二维超分子结构. 展开更多
关键词 锌()配合物 镉()配合物 二吡啶3 2-a:2' 3'-c并吩嗪 2 3-f吡嗪并1 10菲罗啉 晶体结构
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非天然氨基酸与双肽席夫碱锌配合物的合成与表征 被引量:4
15
作者 钟国清 郭应臣 +2 位作者 栾绍嵘 臧祥生 陈娅如 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期817-820,共4页
合成了两种新的对甲砜基苯丝氨酸水杨醛锌 ( )配合物和双甘肽水杨醛锌 ( )配合物 ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重 -差热分析、X射线粉末衍射对所合成的配合物进行了表征 ,并对 XRD数据进行了指标化 。
关键词 对甲砜基苯丝氨酸 双甘肽 水杨醛 席夫碱 锌()配合物 合成 表征 晶体结构
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3-甲基吡唑-5-甲酸基Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:5
16
作者 王燕 刘光祥 +1 位作者 王宁 沈应中 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1729-1732,共4页
A transition metal complex Zn(mpc)2(H2O)2(Hmpc=3-methylpyrazole-5-carboxylic acid) has been synth-esized by the reaction of Hmpc with Zn(NO3) 2·6H2O using hydrothermal method,which was characterized by IR spe-ctr... A transition metal complex Zn(mpc)2(H2O)2(Hmpc=3-methylpyrazole-5-carboxylic acid) has been synth-esized by the reaction of Hmpc with Zn(NO3) 2·6H2O using hydrothermal method,which was characterized by IR spe-ctra,elemental analysis and single-crystal X-ray structure analysis.The structure reveals that the complex crystallizes in the trigonal space group R3c with the ZnⅡ atom on a threefold axis,composed of one ZnⅡ atom,two independent mpc-ligands and two coordinated water.Hydrogen bonds link the molecules into a three-dimensional supramolecular architecture.Fluorescent analysis in the dilute EtOH solution shows that the title complex exhibits a broad fluorescent band at 471 nm upon photoexcitation at 280 nm and has a bathochromic shift of the emission energy compared with the free ligand,possibly due to metal-to-ligand charge transfer(MLCT) .CCDC:682402. 展开更多
关键词 锌配合物 吡唑羧酸 晶体结构 荧光性质
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含水杨醛缩苯胺双Schiff碱和吡啶配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构和二阶非线性光学性质 被引量:4
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作者 苏钽 朱东霞 +2 位作者 仇永清 陈徽 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1361-1364,共4页
以实验测定的晶体结构为基础,用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构,并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数.结果表明,在4个五配位配合物中,双Schiff碱... 以实验测定的晶体结构为基础,用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上计算4个水杨醛缩苯胺类双Schiff碱和吡啶为配体的Zn(Ⅱ)配合物的电子结构,并结合有限场(FF)方法得到二阶NLO系数.结果表明,在4个五配位配合物中,双Schiff碱配体的共轭性减弱,在Schiff碱配体引入叔丁基以及连接双Schiff碱的桥对配合物的结构影响很小.同时4个配合物的配键性质、原子电荷分布、前线分子轨道能级等方面具有相似性.但引入叔丁基改变了配合物前线分子轨道组成,Zn—O配位键的极性有所加强,从而使配合物的极化率和二阶NLO系数增加,而连接两个Schiff碱的桥对配合物二阶NLO性质影响不大. 展开更多
关键词 ZN配合物 水杨醛缩苯胺双Schiff碱 二阶NLO系数 密度泛函理论(DFT) 有限场方法
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2个具有四重穿插框架和dia网络的5⁃羟甲基间苯二甲酸类Zn(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和荧光性质 被引量:5
18
作者 徐中轩 李立凤 +1 位作者 徐仕菲 陈雪婷 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2087-2092,共6页
在溶剂热条件下,5⁃羟甲基间苯二甲酸(5⁃(hydroxymethyl)isophthalic acid,H2HIPA)和锌离子分别与1,4⁃双(2⁃甲基⁃1氢⁃咪唑⁃1⁃基)苯(1,4⁃bis(2⁃methyl⁃1H⁃imidazol⁃1⁃yl)benzene,1,4⁃BMIB)以及1,2⁃二(吡啶⁃4⁃基)乙烯(1,2⁃di(pyridin⁃4⁃yl)... 在溶剂热条件下,5⁃羟甲基间苯二甲酸(5⁃(hydroxymethyl)isophthalic acid,H2HIPA)和锌离子分别与1,4⁃双(2⁃甲基⁃1氢⁃咪唑⁃1⁃基)苯(1,4⁃bis(2⁃methyl⁃1H⁃imidazol⁃1⁃yl)benzene,1,4⁃BMIB)以及1,2⁃二(吡啶⁃4⁃基)乙烯(1,2⁃di(pyridin⁃4⁃yl)ethene,dpee)反应得到2个三维的配位聚合物[Zn(HIPA)(1,4⁃BMIB)]n(1)和{[Zn(HIPA)(dpee)]·0.5dpee}n(2)。单晶衍射揭示在配合物1中,锌离子中心呈现一个略微变形的四面体配位构型,而HIPA2-和1,4⁃BMIB为简单连接体,构建出具有四重穿插和dia网络的框架。在2中,锌离子中心以五角双锥构型作为四连接节点分别连接2个HIPA2-和dpee配体,仍然是一个具有dia网络的四重穿插框架。此外,dpee不仅作为辅助配体参与构建配合物2,而且还以客体分子的形式存在。固体紫外-可见光谱显示1和2在紫外区有强的吸收,同时固体荧光测试揭示它们具有蓝色荧光特征,分别在414和440 nm附近有强的荧光发射峰。 展开更多
关键词 锌配合物 5⁃羟甲基间苯二甲酸 四重穿插结构 dia网络 荧光性质
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多苯并咪唑锌配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)的活性 被引量:5
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作者 陈青 卢丽萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1001-1008,共8页
本文报道了5种多苯并咪唑锌配合物,即[Zn(TDB)_2]Cl_2(1)、[Zn(NTB)Cl]Cl(2)、[Zn(EDTB)]Cl_2(3)、[Zn_2(EGTB)Cl_2]Cl_2(4)和[Zn_2(DTPB)Cl_3]Cl(5),其中TDB=1,2-二(2-苯并咪唑)-1,2-二羟基乙烷、NTB=N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺、EDTB... 本文报道了5种多苯并咪唑锌配合物,即[Zn(TDB)_2]Cl_2(1)、[Zn(NTB)Cl]Cl(2)、[Zn(EDTB)]Cl_2(3)、[Zn_2(EGTB)Cl_2]Cl_2(4)和[Zn_2(DTPB)Cl_3]Cl(5),其中TDB=1,2-二(2-苯并咪唑)-1,2-二羟基乙烷、NTB=N,N,N-三(2-甲基苯并咪唑)胺、EDTB=N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑亚甲基)-1,2-乙二胺、EGTB=N,N,N′,N′-四(2-苯并咪唑甲基)-1,4-二乙胺基乙二醚以及DTPB=N,N,N′,N″,N″-五(2-苯并咪唑甲基)-二乙三胺,对5种蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP1B、TCPTP、PTP-MEG2、SHP-1和SHP-2)的抑制作用,结果显示这些配合物强烈抑制PTP1B的活性,其IC_(50)值在0.15~0.28μmol·L^(-1)范围内,但对PTP-MEG2和SHP-1抑制较弱,几乎不抑制SHP-2,而配合物1、3、5对与PTP1B高度同源的TCPTP的抑制明显强于2和4,因而2和4对PTP1B表现较强的选择性,对PTP1B抑制活性是TCPTP的7~12倍、PTP-MEG2的10~15倍、SHP-1的20~40倍,大约是SHP-2的1 000倍,表明配合物的结构影响其对PTP1B的选择性。酶促动力学实验显示2和4对高度同源的PTP1B和TCPTP抑制类型不同,对PTP1B的抑制为竞争型,而对TCPTP的抑制为非竞争型,推测其选择性可能与其抑制方式有关。荧光滴定表明2和4与PTP1B和TCPTP发生了1∶1结合作用。结合常数分别为1.12×10~6、5.47×10~5、1.19×10~6和4.95×10~5 L·mol^(-1),表明它们与PTP1B的结合能力强于TCPTP,与它们对这两种酶的抑制能力一致。 展开更多
关键词 锌配合物 蛋白酪氨酸磷酸酶 抑制 选择性
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N-取代二吡啶甲基胺锌配合物的合成、与DNA作用和抗肿瘤活性(英文) 被引量:4
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作者 黄娟 陈秋云 +2 位作者 王玲昀 付海舰 李斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1077-1083,共7页
本文以N-烯丙基二吡啶甲基胺(Aldpa)和2,2-二(2-吡啶甲胺基)丙酸(Adpa)为配体,合成了2个锌配合物,并运用IR,UV,ES-MS等方法进行了表征。X-衍射晶体结构表明[(Adpa)Zn(CHCOO)]配合物中锌(Ⅱ)离子采取五配位三角双锥构型。紫外和荧光光谱... 本文以N-烯丙基二吡啶甲基胺(Aldpa)和2,2-二(2-吡啶甲胺基)丙酸(Adpa)为配体,合成了2个锌配合物,并运用IR,UV,ES-MS等方法进行了表征。X-衍射晶体结构表明[(Adpa)Zn(CHCOO)]配合物中锌(Ⅱ)离子采取五配位三角双锥构型。紫外和荧光光谱滴定研究结果显示[(Adpa)Zn(CHCOO)]与ctDNA作用强于[(Aldpa)ZnCl2]。用MTT法研究了配合物体外对肿瘤细胞生长的抑制作用。实验结果表明与ctDNA作用强的锌配合物抗肿瘤活性较好,二吡啶甲基胺氮原子上的取代基影响相应锌(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 DNA 抗肿瘤 锌配合物 光谱
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