期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
lncRNA ZFAS1调控HMGA2表达对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响
被引量:
2
1
作者
黄维
杨庆
+1 位作者
黄江远
罗美华
《现代消化及介入诊疗》
2022年第4期445-450,456,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)锌指蛋白反义链1(ZFAS1)通过调控高迁移率族蛋白A2(HMGA2)表达对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用GEPIA分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中肝癌组织和正常组织lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达水平...
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)锌指蛋白反义链1(ZFAS1)通过调控高迁移率族蛋白A2(HMGA2)表达对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用GEPIA分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中肝癌组织和正常组织lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达水平。实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测在本院收集的58对肝癌组织、癌旁组织以及体外培养的人正常肝细胞(QSG-7701)和肝癌细胞系(Hep3b、SK-HEP-1、HuH-7、HepG2)中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达水平。利用脂质体转染试剂对HepG2细胞进行转染,并分成Blank组、sh-NC组、sh-lncRNA ZFAS1组、sh-lncRNA ZFAS1+si-NC组和sh-lncRNA ZFAS1+si-HMGA2组,48 h后,细胞计数试剂盒8(CCK8)法评估细胞增殖情况;Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移;免疫共沉淀实验检测lncRNA ZFAS1和HMGA2的结合关系;蛋白免疫印迹法检测HMGA2蛋白水平。结果与正常组织或癌旁组织相比,肝癌组织中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达均显著升高(P<0.05)。与QSG-7701相比,Hep3b、SK-HEP-1、HuH-7、HepG2细胞中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达明显增加(P<0.05),其中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA在HepG2细胞中表达最高,因此选择该细胞进行转染实验。转染sh-lncRNA ZFAS1后,HepG2细胞中lncRNA ZFAS1表达明显降低,24 h、48 h、72 h的OD值明显减小,侵袭和迁移细胞数目明显减少,24 h的平均划痕距离明显增加(P<0.05)。lncRNA ZFAS1和HMGA2在肝癌HepG2细胞中直接结合。同时转染sh-lncRNA ZFAS1和si-HMGA2后,HepG2细胞中HMGA2蛋白表达明显下降,24 h、48 h、72 h的OD值明显降低,侵袭和迁移细胞数显著减少,24 h的平均划痕距离明显增加(P<0.05)。结论lncRNA ZFAS1通过直接结合HMGA2促进肝癌细胞增殖、侵袭、迁移。
展开更多
关键词
锌指蛋白反义链
1
高迁移率族蛋白A2
肝癌
增殖
侵袭
迁移
下载PDF
职称材料
题名
lncRNA ZFAS1调控HMGA2表达对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响
被引量:
2
1
作者
黄维
杨庆
黄江远
罗美华
机构
南方医科大学顺德医院肿瘤科
出处
《现代消化及介入诊疗》
2022年第4期445-450,456,共7页
基金
广东省医学科研基金立项项目(A20193367)
佛山市自筹经费类科技计划项目(2018AB000963)。
文摘
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)锌指蛋白反义链1(ZFAS1)通过调控高迁移率族蛋白A2(HMGA2)表达对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用GEPIA分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中肝癌组织和正常组织lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达水平。实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测在本院收集的58对肝癌组织、癌旁组织以及体外培养的人正常肝细胞(QSG-7701)和肝癌细胞系(Hep3b、SK-HEP-1、HuH-7、HepG2)中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达水平。利用脂质体转染试剂对HepG2细胞进行转染,并分成Blank组、sh-NC组、sh-lncRNA ZFAS1组、sh-lncRNA ZFAS1+si-NC组和sh-lncRNA ZFAS1+si-HMGA2组,48 h后,细胞计数试剂盒8(CCK8)法评估细胞增殖情况;Transwell实验和划痕实验检测细胞侵袭和迁移;免疫共沉淀实验检测lncRNA ZFAS1和HMGA2的结合关系;蛋白免疫印迹法检测HMGA2蛋白水平。结果与正常组织或癌旁组织相比,肝癌组织中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达均显著升高(P<0.05)。与QSG-7701相比,Hep3b、SK-HEP-1、HuH-7、HepG2细胞中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA表达明显增加(P<0.05),其中lncRNA ZFAS1和HMGA2 mRNA在HepG2细胞中表达最高,因此选择该细胞进行转染实验。转染sh-lncRNA ZFAS1后,HepG2细胞中lncRNA ZFAS1表达明显降低,24 h、48 h、72 h的OD值明显减小,侵袭和迁移细胞数目明显减少,24 h的平均划痕距离明显增加(P<0.05)。lncRNA ZFAS1和HMGA2在肝癌HepG2细胞中直接结合。同时转染sh-lncRNA ZFAS1和si-HMGA2后,HepG2细胞中HMGA2蛋白表达明显下降,24 h、48 h、72 h的OD值明显降低,侵袭和迁移细胞数显著减少,24 h的平均划痕距离明显增加(P<0.05)。结论lncRNA ZFAS1通过直接结合HMGA2促进肝癌细胞增殖、侵袭、迁移。
关键词
锌指蛋白反义链
1
高迁移率族蛋白A2
肝癌
增殖
侵袭
迁移
Keywords
zinc
finger
protein
antisense strand
1
High
mobility
group
box
A2
Liver
cancer
Proliferation
Invasion
Migration
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
R575 [医药卫生—临床医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA ZFAS1调控HMGA2表达对肝癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响
黄维
杨庆
黄江远
罗美华
《现代消化及介入诊疗》
2022
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部