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基于制剂原料物理特性的止颤颗粒干法制粒处方与工艺优选 被引量：20
1
作者 杨秀娟 洪燕龙 +4 位作者 阮克锋 冯怡 杜若飞 曹韩韩 张雪 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期27-30,共4页
目的:考察止颤颗粒制剂原料的物理特性,优选止颤颗粒的处方及成型工艺。方法:用粉体综合测试仪、激光粒度分布仪等测定止颤颗粒制剂原料的休止角、压缩度、含水量及黏聚力等;以颗粒成型率、脆碎度和外观评分为指标,采用单因素与正交试... 目的:考察止颤颗粒制剂原料的物理特性,优选止颤颗粒的处方及成型工艺。方法:用粉体综合测试仪、激光粒度分布仪等测定止颤颗粒制剂原料的休止角、压缩度、含水量及黏聚力等;以颗粒成型率、脆碎度和外观评分为指标,采用单因素与正交试验筛选止颤颗粒最佳辅料与最佳制粒工艺参数。结果:制剂原料的休止角31°,黏聚力1.36 kpa,压缩度33.96%,含水量4.84%,粒径分布37.96μm;最佳处方组成为84.0%浸膏粉,1.0%硬脂酸镁,0.7%三氯蔗糖,0.5%红茶香精,13.8%糊精;干法制粒最优工艺参数为水平转速30 r.min-1,辊轮转速5 r.min-1,辊轮压力5 MPa。结论:制剂原料的物理特性研究可指导干法制粒制剂处方的筛选;所制得的颗粒载药量高、成型率较高、外观好、口感好,优选的干法制粒工艺稳定可行。 展开更多
关键词 止颤颗粒 物理特性 辅料筛选 干法制粒
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止颤颗粒联合常规西药治疗肝肾不足、气血两虚型帕金森病的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 被引量：15
2
作者 陈梦云 刘毅 +6 位作者 阮克锋 张继全 洪燕龙 朱静嫣 陈敏 王炜为 李如奎 《上海中医药杂志》 2014年第10期27-30,共4页
目的观察止颤颗粒联合常规西药治疗肝肾不足、气血两虚型帕金森病的临床疗效。方法将120例病例随机分为治疗组和对照组,每组60例;治疗组予止颤颗粒加常规西药治疗,对照组予中药安慰剂加常规西药治疗。两组疗程均为12周,观察比较治疗前后... 目的观察止颤颗粒联合常规西药治疗肝肾不足、气血两虚型帕金森病的临床疗效。方法将120例病例随机分为治疗组和对照组,每组60例;治疗组予止颤颗粒加常规西药治疗,对照组予中药安慰剂加常规西药治疗。两组疗程均为12周,观察比较治疗前后UPDRS量表积分、中医证候积分的情况,并评价用药安全性。结果 1最终完成试验病例108例,治疗组57例,对照组51例。2治疗前后组内比较,治疗组UPDRS量表总分及分项Ⅲ(运动检查)积分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,UPDRS量表总分及分项Ⅲ(运动检查)积分差异有统计学意义(P<0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组中医证候总分及主要症状积分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,中医证候总分及主要症状积分差异有统计学意义(P<0.05)。4试验期间共出现不良反应2例,其中治疗组1例,对照组1例;治疗前后,受试者血、尿、粪常规,肝功能(ALT、AST),肾功能(BUN、Cr),心电图检查均未发现可能直接与试验有关的异常改变。结论止颤颗粒联合常规西药治疗肝肾不足、气血两虚型帕金森病的疗效满意,安全性较好,可显著改善患者的临床症状,提高其生活质量。 展开更多
关键词 帕金森病 肝肾不足 气血两虚 止颤颗粒 安慰剂对照试验
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止颤颗粒治疗帕金森病异动症的临床随机对照研究 被引量：4
3
作者 顾琳奕 徐子入 +1 位作者 席倩 黄宁静 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第19期3167-3170,共4页
目的观察止颤颗粒治疗帕金森病异动症(LID)的临床疗效。方法入选异动症病人95例,随机分为治疗组(47例)与对照组(48例),采用双盲、安慰剂平行对照法,两组均常规服用西药,治疗组同时服用止颤颗粒,对照组同时服用止颤颗粒安慰剂,两组均治... 目的观察止颤颗粒治疗帕金森病异动症(LID)的临床疗效。方法入选异动症病人95例,随机分为治疗组(47例)与对照组(48例),采用双盲、安慰剂平行对照法,两组均常规服用西药,治疗组同时服用止颤颗粒,对照组同时服用止颤颗粒安慰剂,两组均治疗12周,每4周随访1次。采用帕金森病综合评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)、帕金森病综合评分量表Ⅳ-A(UPDRSⅣ-A)、不自主运动评定量表(AIMS)、中医证候量表评分比较两组异动症及中医证候的改善情况。结果治疗组治疗后UPDRSⅢ、UPDRSⅣ-A、AIMS、中医证候评分从第8周起均较治疗前明显降低(P<0.01),并且在治疗12周后,UPDRSⅣ-A、中医证候量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组中医证候总有效率为80.85%,对照组为18.75%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论止颤颗粒可改善异动症病人的帕金森病运动症状、不自主运动症状和中医证候等。 展开更多
关键词 帕金森病 异动症 止颤颗粒 中医证候 运动症状
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高效液相色谱法同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量 被引量：3
4
作者 吴飞 洪燕龙 +1 位作者 张继全 阮克锋 《安徽医药》 CAS 2016年第12期2266-2269,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(15∶85),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长230n... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)用于同时测定止颤颗粒中芒果苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(15∶85),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长230nm。结果芒果苷和芍药苷的进样质量分别在0.053 40~2.670μg(r=0.999 9)和0.029 30~1.465μg(r=0.999 7)范围内线性良好,平均加样回收率分别为99.88%(RSD=1.6%)和99.78%(RSD=1.2%)。结论该研究建立的方法专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于止颤颗粒的质量控制和评价方法。 展开更多
关键词 止颤颗粒 芒果苷 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定
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补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察 被引量：8
5
作者 张凌凌 高晗 +1 位作者 索李慧 李文涛 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期256-259,共4页
目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕... 目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P<0.05);且治疗12周时,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分显著低于对照组(P<0.05)。结论补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。 展开更多
关键词 补肾止颤方 帕金森病 国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表评分 帕金森病生活质量量表评分
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