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朊蛋白病诊断标志分子14-3-3Zeta基因亚克隆及其表达
被引量:
4
1
作者
沈继龙
SG CHEN
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第5期8-10,共3页
目的 为了制备朊蛋白病特异性实验诊断的标志物及为探讨 14- 3 - 3在神经细胞功能调节中的作用创造条件。方法 根据 14- 3- 3Zeta亚型基因序列设计引物 ,扩增DNA片段 ,经酶切纯化后连接到pCYB3表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1菌株 ,用培...
目的 为了制备朊蛋白病特异性实验诊断的标志物及为探讨 14- 3 - 3在神经细胞功能调节中的作用创造条件。方法 根据 14- 3- 3Zeta亚型基因序列设计引物 ,扩增DNA片段 ,经酶切纯化后连接到pCYB3表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1菌株 ,用培养基筛选 ,经管状凝胶电泳纯化融合蛋白。结果与结论 获取了 14- 3- 3/pCYB3阳性重组体 ,经IPTG诱导及免疫印迹 -增强化学发光 (Westernblot-ECL)鉴定 ,表达出 14- 3- 3/intein -CBD融合蛋白 ,分子量为 82 7kDa .
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关键词
14-3-3蛋白质
朊蛋白病
zeta
基因
亚
克隆
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职称材料
题名
朊蛋白病诊断标志分子14-3-3Zeta基因亚克隆及其表达
被引量:
4
1
作者
沈继龙
SG CHEN
机构
安徽医科大学病原生物学教研室
Division of NeuropathologyCase Western Reserve University
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第5期8-10,共3页
文摘
目的 为了制备朊蛋白病特异性实验诊断的标志物及为探讨 14- 3 - 3在神经细胞功能调节中的作用创造条件。方法 根据 14- 3- 3Zeta亚型基因序列设计引物 ,扩增DNA片段 ,经酶切纯化后连接到pCYB3表达载体 ,转化大肠杆菌BL2 1菌株 ,用培养基筛选 ,经管状凝胶电泳纯化融合蛋白。结果与结论 获取了 14- 3- 3/pCYB3阳性重组体 ,经IPTG诱导及免疫印迹 -增强化学发光 (Westernblot-ECL)鉴定 ,表达出 14- 3- 3/intein -CBD融合蛋白 ,分子量为 82 7kDa .
关键词
14-3-3蛋白质
朊蛋白病
zeta
基因
亚
克隆
Keywords
14-3-3protein
zeta
isoform
Prion diseases
分类号
R512.99 [医药卫生—内科学]
R74 [医药卫生—临床医学]
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作者
出处
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1
朊蛋白病诊断标志分子14-3-3Zeta基因亚克隆及其表达
沈继龙
SG CHEN
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000
4
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