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扎莱普隆治疗失眠症的多中心随机双盲对照临床试验 被引量:38
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作者 赵靖平 陈晋东 +8 位作者 陈远光 张鸿燕 舒良 马崔 李婷 孙学礼 李静 顾牛范 李华芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期87-89,共3页
目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析... 目的:评价国产Ⅱ类新药扎莱普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照的方法。受试者分别口服扎莱普隆胶囊5mg^10mg·d-1或佐匹克隆片7.5mg^15mg·d-1。疗程14d。结果:意向性(ITT)分析样本患者234例,其中扎莱普隆组115例,佐匹克隆组119例。两组的睡眠障碍量表(SDRS)及 Hamilton焦虑量表(HAMA)评分在治疗结束时均较基线显著减少(P<0.01)。有效率扎莱普隆为67.8%,佐匹克隆为71.4%,无显著性差异。两组常见药物不良反应为嗜睡、口干、头晕、头痛及厌食。但扎莱普隆的嗜睡与厌食发生率显著少于佐匹克隆(P<0.05)。结论:扎莱普隆与佐匹克隆具有类似的疗效,药物不良反应相对较佐匹克隆要少。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 扎莱普隆 失眠症 临床试验 治疗
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扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性对比的Meta分析 被引量:17
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作者 王素侠 秦玲 +3 位作者 唐媛 吴海帝 林淑梅 徐国良 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期104-108,共5页
目的:利用Meta分析方法探讨扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性,为其临床应用提供依据。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Ovid-medline全文数据库、PubMed数据库、EMBASE数据库、中国学术文献总库(CNKI... 目的:利用Meta分析方法探讨扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的有效性及安全性,为其临床应用提供依据。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、Ovid-medline全文数据库、PubMed数据库、EMBASE数据库、中国学术文献总库(CNKI)、万方数字化期刊库、维普数据库(VIP)及中国生物医学文献数据库(CBM),手工检索相关文献,按纳入与排除标准选择试验、评价质量,提取资料,并用RevMan5.1.2软件对数据进行Meta分析。结果:共初检出315篇文献,经筛选最终纳入15篇关于扎来普隆对比佐匹克隆治疗失眠症的随机对照研究。治疗失眠症有效性评定采用睡眠障碍量表减分率,χ2=7.54,df=14,P=0.91,Z=1.21(P=0.23);95%CI 0.88[0.71,1.08]。安全性评价采用药物安全性副反应量表,χ2=9.71,df=14,P=0.78,Z=4.09(P<0.0001);95%CI 0.66[0.54,0.81]。Meta分析结果,扎来普隆与佐匹克隆治疗失眠症总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扎来普隆与佐匹克隆具有相似的疗效,且不良反应较少。 展开更多
关键词 扎来普隆 佐匹克隆 失眠症 META分析
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扎来普隆与唑吡坦治疗失眠症的多中心随机双盲对照比较 被引量:15
3
作者 李乐华 陈晋东 +9 位作者 赵靖平 张鸿燕 舒良 顾牛范 李华芳 黄明生 李静 马崔 李婷 陈远光 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期667-670,共4页
目的 :评价国产Ⅱ类新药扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照研究。唑吡坦组 12 0例 ,扎来普隆组 118例分别口服扎来普隆片 10mg·d- 1或唑吡坦片 10mg·d- 1。 14d为一个疗... 目的 :评价国产Ⅱ类新药扎来普隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法 :采用多中心随机双盲双模拟、阳性药平行对照研究。唑吡坦组 12 0例 ,扎来普隆组 118例分别口服扎来普隆片 10mg·d- 1或唑吡坦片 10mg·d- 1。 14d为一个疗程。结果 :意向性 (ITT)分析样本病人有 2 38例。疗效评价的睡眠障碍量表 (SDRS)评分在治疗结束时较基线显著减少 (F检验 ,P <0 .0 1)。唑吡坦组的有效率77.5 % ,扎来普隆组的有效率 73.7% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。不良反应分析显示 2组较常见的不良反应为思睡、口干、便秘、头晕和头痛。结论 :国产扎来普隆与唑吡坦具有类似的疗效 ,不良反应相当。为治疗睡眠障碍的安全而有效的新药。 展开更多
关键词 安定药 失眠症 随机对照试验 双盲法 扎来普隆 唑吡坦
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扎莱普隆的研究进展 被引量:8
4
作者 胡晓敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期445-447,共3页
扎莱普隆是一种非苯二氮类镇静催眠药,具有吸收迅速,消除快,无蓄积的特点。本文从药理特点、药代动力学、安全性、临床研究方面对扎莱普隆进行介绍。
关键词 扎莱普隆
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扎来普隆、佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症的对照研究 被引量:12
5
作者 邹旭明 田博 +3 位作者 隋辉 姜秋波 赵虎 盖永新 《国际精神病学杂志》 2016年第5期836-838,共3页
目的评价扎来普隆片、佐匹克隆片和艾司唑仑片治疗失眠症的疗效和不良反应。方法将156例符合ICD-10非器质性失眠症标准的患者随机分为扎来普隆组(n=50)、佐匹克隆组(n=53)和艾司唑仑组(n=53),治疗期2周。疗效观察指标采用睡眠障碍量表(S... 目的评价扎来普隆片、佐匹克隆片和艾司唑仑片治疗失眠症的疗效和不良反应。方法将156例符合ICD-10非器质性失眠症标准的患者随机分为扎来普隆组(n=50)、佐匹克隆组(n=53)和艾司唑仑组(n=53),治疗期2周。疗效观察指标采用睡眠障碍量表(SDRS)和药物副作用量表(TESS)评价安全性。结果扎来普隆组、佐匹克隆组和艾司唑仑组的有效率分别为96.00%、94.34%、96.23%,三组SDRS评分均呈显著降低(P<0.05);扎来普隆组、佐匹克隆组早段失眠程度和频度评分差值显著大于艾司唑仑组(P<0.05),扎来普隆组和佐匹克隆组比较差异无统计学意义(P>0.05),显示扎来普隆、佐匹克隆对早段失眠的改善相当,均优于艾司唑仑。不良反应发生率扎来普隆组和佐匹克隆组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但二者显著低于艾司唑仑组(P<0.05)。结论扎来普隆、佐匹克隆和艾司唑仑对入睡困难具有相似的疗效。扎来普隆对早段失眠的改善更为明显,不良反应均少于艾司唑仑。 展开更多
关键词 扎来普隆 佐匹克隆 艾司唑仑 失眠症 疗效 安全性
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超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验全血中扎来普隆及其代谢产物 被引量:11
6
作者 徐多麒 张蕾萍 +3 位作者 王继芬 黄健 郭震 林宽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1059-1064,共6页
建立了全血中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。采用改良后的QuEChERS前处理方法,全血样品用0.1%甲酸-乙腈提取,经无水MgSO_4脱水净化,Waters BEHC_(18)色谱... 建立了全血中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。采用改良后的QuEChERS前处理方法,全血样品用0.1%甲酸-乙腈提取,经无水MgSO_4脱水净化,Waters BEHC_(18)色谱柱分离,0.1%甲酸和0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。扎来普隆及其代谢产物在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好(R^2≥0.997),回收率为92.0%~100.1%,相对标准偏差为1.9%~5.3%,方法检出限(S/N=3)均为0.05 ng/mL,定量限(S/N=10)在0.1~0.5 ng/mL范围内。 展开更多
关键词 扎来普隆 5-氧扎来普隆 脱乙基扎来普隆 QuEChERS方法 超高效液相色谱串联质谱法
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UPLC/MS/MS检验尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆 被引量:7
7
作者 张蕾萍 黄霜 +4 位作者 舒翠霞 任昕昕 崔冠峰 栾玉静 杜鸿雁 《刑事技术》 2015年第2期122-126,共5页
目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A相)和乙腈(B相)作为流动相,进行梯度洗脱分离。采用液相色... 目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A相)和乙腈(B相)作为流动相,进行梯度洗脱分离。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描、多反应监测(MRM)模式检测扎来普隆及5-氧-扎来普隆,并用外标法定量。结果该方法可有效分离尿液中的扎来普隆及5-氧-扎来普隆,保留时间分别为2.48min和1.96min,样品检验时间仅需4min。尿液中扎来普隆及5-氧-扎来普隆分别在0.1~50ng/m L和0.25~50ng/m L范围内线性关系良好,回归方程分别为y=70393x+33700和y=34491x+16854,检出限分别为0.05ng/m L和0.1ng/m L。扎来普隆及5-氧-扎来普隆的回收率均在90%以上,日内与日间精密度均小于10%。结论本文所建方法简便、快速、分离度好,适用于尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆检测。 展开更多
关键词 法医毒物分析 扎来普隆 5-氧-扎来普隆 液相色谱-串联质谱
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催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对认知操作能力影响的比较 被引量:8
8
作者 葛朝丽 詹皓 +4 位作者 韦四煌 李彤 赵安东 景百胜 唐桂香 《中华航空航天医学杂志》 CSCD 2005年第4期276-279,共4页
目的比较催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对正常人认知操作能力的影响。方法 8名健康青年男性志愿者,在5次试验(每次间隔1周)中交叉服用扎来普隆10 mg、三唑仑0.25 mg、唑吡坦10 mg、佐匹克隆7.5 mg和安慰剂,采用随机双盲... 目的比较催眠药扎来普隆、三唑仑、唑吡坦和佐匹克隆对正常人认知操作能力的影响。方法 8名健康青年男性志愿者,在5次试验(每次间隔1周)中交叉服用扎来普隆10 mg、三唑仑0.25 mg、唑吡坦10 mg、佐匹克隆7.5 mg和安慰剂,采用随机双盲设计给药,分别在服药前4 h、服药后1、2、3、4、6、8、10 h各完成1次认知能力测试,同时观察药物不良反应。测试内容包括:①单双重任务能力(包括计算机控制的4数连加、心理运动能力及二者复合的双重任务);②光刺激反应时及运动时;③临界闪光融合频率。用重复测量的方差分析比较不同药物和用药后不同时间认知能力的差别。结果与安慰剂相比,扎来普隆对各项指标无明显不良影响;三唑仑使心理运动能力和临界闪光融合频率下降;唑吡坦和佐匹克隆明显降低心理运动能力、双重任务保持率和临界闪光融合频率。此外,佐匹克隆还显著降低双重任务正确率。用药后约6 h各组的认知能力恢复正常。结论基于认知操作能力的影响评价,扎来普隆是4种短效催眠药中最安全的药物。 展开更多
关键词 催眠药和镇静药 扎来普隆 三唑仑 唑吡坦 佐匹克隆 认知 反应时间 专业能力
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扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心随机双盲对照试验 被引量:8
9
作者 陈晋东 赵靖平 +7 位作者 国效峰 罗琼 薛志敏 李乐华 马崔 许秀峰 高成阁 陈远光 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-98,共3页
目的:评价国产Ⅱ类新药扎来普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、剂量可调整研究。入选229例失眠症患者,随机分为试验组108例和对照组111例,分别口服扎来普隆胶囊5~10mg·d... 目的:评价国产Ⅱ类新药扎来普隆胶囊治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、剂量可调整研究。入选229例失眠症患者,随机分为试验组108例和对照组111例,分别口服扎来普隆胶囊5~10mg·d^(-1)或佐匹克隆片7.5~15mg·d^(-1),两组疗程均为14d。结果:睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著减少(P<0.01);试验组的有效率为82.41%,对照组的有效率为82.88%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。不良反应分析显示两药较常见的不良反应为口干、头昏、口苦、恶心、头痛,均未出现严重的不良反应。结论:扎来普隆胶囊治疗睡眠障碍安全、有效。 展开更多
关键词 扎来普隆 失眠症 佐匹克隆
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UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的方法研究 被引量:8
10
作者 魏欣 安静 +3 位作者 吴茵 董占军 范理菊 白万军 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3194-3197,共4页
目的:建立快速、准确、可同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的分析方法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为0.1%氨水-乙腈... 目的:建立快速、准确、可同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的分析方法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为0.1%氨水-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 308.2→263.1(唑吡坦)、m/z 389.3→245.0(右佐匹克隆)、m/z 306.2→236.1(扎来普隆)、m/z 237.3→151.2(内标)。结果:唑吡坦、右佐匹克隆、扎来普隆血药浓度分别在0.02~20.00、0.50~20.00、0.02~20.00 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.990 1、0.996 8、0.991 7),定量下限分别0.02、0.50、0.02 ng/ml,检测限分别为0.01、0.20、0.01 ng/ml;日内、日间RSD〈15%,提取回收率为88.9%~106.5%,基质效应为94.8%~106.3%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的同时检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 唑吡坦 右佐匹克隆 扎来普隆 检测
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Investigation of the usefulness of zaleplon at two doses to induce afternoon-sleep under noise interference and its effects on psychomotor performance and vestibular function 被引量:5
11
作者 Liang-En Chen An-Dong Zhao +4 位作者 Qing-Jun Zhang Feng Wu Zhao-Li Ge Hua Ge Hao Zhan 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2016年第1期28-33,共6页
Background:Military operation personnel often suffer from sleep difficulty because of their work requirements.In this study,we investigated the efficacy of zaleplon at two doses to induce afternoon-sleep under noise i... Background:Military operation personnel often suffer from sleep difficulty because of their work requirements.In this study,we investigated the efficacy of zaleplon at two doses to induce afternoon-sleep under noise interference and its effects on psychomotor performance and vestibular function; we subsequently established the optimal dosage regimen for military operation personnel.Methods:Twenty-two healthy young male volunteers were recruited for the study.Eight subjects took 10 mg or 15 mg of zaleplon and placebo alternately and then were exposed to noise.Changes in polysomnography(PSG) indices,including sleep latency(SL),sleep efficiency(SE) and sleep structure,were recorded after drug administration.After awakening,the volunteers' subjective judgments of sleep quality and sleepiness were measured.Eight volunteers underwent 3 psychomotor performance tests at a one-week interval,and the psychomotor performance tests were conducted before and after taking zaleplon and placebo.Six volunteers participated in the vestibular function test session,and parameters,including optokinetic nystagmus(OKN),vestibular ocular reflex(VOR),visualvestibular ocular reflex(VVOR) and vestibular ocular reflex fixation suppression(VOR-Fix),were detected by the same experimental design as described above.The data of sleep observations were subjected to one-way variance analysis.Results:Compared with the placebo group,SL was shortened significantly,and the scores of subjective sleep quality and sleep depth were clearly increased in the zaleplon 10 mg group(P<0.05).Moreover,the SE and the percent of REM(rapid eye movement) sleep were increased remarkably in the zaleplon 15 mg group(P<0.01).Furthermore,the SE,percent of REM sleep and scores of subjective sleep depth in the zaleplon 15 mg group were significantly higher than in the zaleplon 10 mg group(P<0.05).The psychomotor performance did not change significantly after ingestion of 10 mg or 15 mg of zaleplon,whereas the OKN and VOR gains were lower in the two dose groups of zaleplon(P< 展开更多
关键词 Insomnia SLEEP HYPNOTIC zaleplon PSYCHOMOTOR performance VESTIBULAR function
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HPLC-MS/MS同时检测人血液中佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和褪黑素 被引量:7
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作者 刘少丹 杨士云 +4 位作者 闵涛 张大明 杨继锋 辛国斌 赵霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期930-933,共4页
建立液相色谱串联质谱同时检测全血中佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和褪黑素的方法。采用液液萃取进行提取,提取物以Inersil ODS(2.1×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,以10 mmol/L的甲酸铵水溶液(体积分数0.1%甲酸)-乙腈(体积分数0.1%甲酸... 建立液相色谱串联质谱同时检测全血中佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和褪黑素的方法。采用液液萃取进行提取,提取物以Inersil ODS(2.1×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,以10 mmol/L的甲酸铵水溶液(体积分数0.1%甲酸)-乙腈(体积分数0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,液相色谱串联质谱检测。全血中佐匹克隆、唑吡坦和褪黑素的线性范围为0.20~100.0ng/m L,检出限为0.20ng/m L;扎来普隆的线性范围为0.50~100.0ng/m L,检出限0.50ng/m L。 展开更多
关键词 佐匹克隆 唑吡坦 扎来普隆 褪黑素 LC-MS/MS
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一些药物分子的核磁共振应用研究 被引量:7
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作者 蒋高喜 李勤 +2 位作者 刘雪辉 崔育新 赵兴凯 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期393-401,共9页
应用 1DNMR和脉冲梯度场 2DNMR技术 ( gCOSY ,gNOESY ,gHSQC ,gHMBC)深入研究了氯雷他定 (Loratadine)、依托度酸 (Etodolac)、福莫特罗 (Formoterol)和扎莱普隆 (Zale plon)的结构 ,对它们的1 H和1
关键词 核磁共振 脉冲梯度场 氯雷他定 依托度酸 福莫特罗 扎莱普隆
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HPLC同时测定人血清中4种非苯二氮类镇静催眠药物 被引量:6
14
作者 莫斌斌 张毕奎 +4 位作者 孙银香 王峰 李焕德 冯军 毛名扬 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期537-539,共3页
目的 建立一种同时测定多种非苯二氮类镇静催眠药物的方法 ,用于临床中毒的定性与定量分析。方法 血样用乙醚一步萃取 ,二极管阵列检测器检测 ,波长为 2 5 4nm ,采用外标法 ,对血样中的佐匹克隆、扎莱普隆、唑吡坦、甲喹酮进行定性... 目的 建立一种同时测定多种非苯二氮类镇静催眠药物的方法 ,用于临床中毒的定性与定量分析。方法 血样用乙醚一步萃取 ,二极管阵列检测器检测 ,波长为 2 5 4nm ,采用外标法 ,对血样中的佐匹克隆、扎莱普隆、唑吡坦、甲喹酮进行定性与定量分析。结果 血浆中 0 .1~ 2 μg·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系 ,血浆回收率均大于 90 % ,日内、日间RSD均小于 10 %。结论 本方法简单、灵敏、准确、干扰小 ,适用于低浓度生物样本的测定。 展开更多
关键词 HPLC 测定 人血清 非苯二氮Zuo类 镇静催眠药物
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右佐匹克隆与扎来普隆治疗失眠症患者的安全性评价 被引量:3
15
作者 刘海刚 陶治平 贺思浓 《中外医疗》 2023年第9期115-118,123,共5页
目的评价右佐匹克隆与扎来普隆治疗失眠症患者的安全性。方法方便选取2021年1月—2022年4月吉林省神经精神病医院接收的失眠症患者94例为研究对象,以随机数表法分为A、B组,各47例。A组患者行右佐匹克隆治疗,B组患者行扎来普隆治疗。比... 目的评价右佐匹克隆与扎来普隆治疗失眠症患者的安全性。方法方便选取2021年1月—2022年4月吉林省神经精神病医院接收的失眠症患者94例为研究对象,以随机数表法分为A、B组,各47例。A组患者行右佐匹克隆治疗,B组患者行扎来普隆治疗。比较两组患者治疗后的疗效情况。结果A组治疗总有效率91.49%低于B组的93.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分、HAMD评分、5-HT水平、BDNF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。A组不良反应发生率为19.16%高于B组的4.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对失眠症患者分别予以扎来普隆、右佐匹克隆治疗,均能取得较好效果,有助于患者病情改善,睡眠质量提高,血清BDNF、5-HT水平提升,但相比右佐匹克隆,施以扎来普隆安全性更高。 展开更多
关键词 失眠症 扎来普隆 右佐匹克隆
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非苯二氮䓬类药物治疗失眠共病睡眠呼吸暂停的临床效果评价研究新进展
16
作者 董孟龙 林志烽 +4 位作者 范孟孟 薛盛文 刘宇航 王怡 程金湘 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第35期4388-4396,共9页
失眠共病睡眠呼吸暂停(COMISA)是一种高患病率的临床综合征,其特点是同时伴有失眠和阻塞性睡眠呼吸暂停,且相比单独失眠或睡眠呼吸暂停(OSA)患者,其导致的日间功能和生活质量的损害更为严重。非苯二氮䓬类药物(NBZDs)可改善失眠症状、提... 失眠共病睡眠呼吸暂停(COMISA)是一种高患病率的临床综合征,其特点是同时伴有失眠和阻塞性睡眠呼吸暂停,且相比单独失眠或睡眠呼吸暂停(OSA)患者,其导致的日间功能和生活质量的损害更为严重。非苯二氮䓬类药物(NBZDs)可改善失眠症状、提高睡眠质量,是治疗失眠的一线用药,但因其可能会增加呼吸暂停低通气指数(AHI)和恶化OSA严重程度而不推荐用于OSA治疗。目前,NBZDs对COMISA的治疗效果尚不明确,还有待深入研究。因此,本文采用系统回顾的方式,整理了OSA和COMISA患者使用NBZDs的相关文献,分析NBZDs对AHI、氧减指数、睡眠质量等多个指标的影响,评价了佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦及扎来普隆等药物治疗的临床效果及安全性,旨在为COMISA患者如何合理使用NBZDs提供借鉴。 展开更多
关键词 失眠共病睡眠呼吸暂停 佐匹克隆 右佐匹克隆 唑吡坦 扎来普隆 综述
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3-氨基-4-腈基吡唑的合成(英文) 被引量:6
17
作者 张书桥 刘艳丽 吴达俊 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第2期170-171,共2页
经两步反应合成了 3 氨基 4 腈基吡唑 :丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧亚甲基丙二腈 ;其产物再与水合肼反应得到 3 氨基 4 腈基吡唑 ,总收率为 6 8.3%
关键词 丙二腈 原甲酸三乙酯 水合肼 佐匹隆 合成 3-氨基-4-腈基吡唑
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正常人服用扎来普隆在噪声干扰下的催眠效果观察 被引量:6
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作者 赵安东 詹皓 韦四煌 《中华航空航天医学杂志》 CSCD 2007年第1期4-7,共4页
目的利用强噪声干扰造成情景性失眠,比较不同剂量扎来普隆的催眠效果。方法在模拟歼-6飞机噪声干扰环境中(约95dB),观察8名健康青年男性志愿者于14:00交叉服用扎来普隆10mg、15mg以及安慰剂后4h多导睡眠图的变化,指标包括睡眠潜时... 目的利用强噪声干扰造成情景性失眠,比较不同剂量扎来普隆的催眠效果。方法在模拟歼-6飞机噪声干扰环境中(约95dB),观察8名健康青年男性志愿者于14:00交叉服用扎来普隆10mg、15mg以及安慰剂后4h多导睡眠图的变化,指标包括睡眠潜时(SL)、睡眠效率(SE)、睡眠结构(各期慢波和快速眼动睡眠百分比)。觉醒后进行睡眠质量和嗜睡感的主观评价。采用单因素方差分析进行数据的统计处理。结果与安慰剂组相比,扎来普隆10mg组的SL明显缩短(F=9.48,P〈0.05),主观睡眠质量分值和睡眠深度分值显著提高(F=14.89,P〈0.01;F=10.67,P〈0.05);而扎来普隆15mg组SL明显缩短(F=16.35,P〈0.01),SE明显提高(F=17.43,P〈0.01),快速眼动睡眠百分比显著增加(F=18.15,P〈0.01),主观睡眠质量分值和睡眠深度分值亦显著增加(F=20.58,P〈0.01;F=18.27,P〈0.01)。服用各组药物觉醒后均无明显的主观嗜睡感和其它不良反应。结论扎来普隆的催眠效果具有一定的剂量相关特性,为提高催眠效果可将服药剂量由常用量10mg增加至15mg。 展开更多
关键词 催眠药和镇静药 噪声 睡眠障碍 扎来普隆
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扎来普隆治疗失眠症的临床疗效与安全性评价 被引量:6
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作者 杨广声 钱东丽 马建东 《医药导报》 CAS 2007年第12期1452-1453,共2页
目的观察扎来普隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法失眠症患者197例,随机分为治疗组98例,对照组99例。治疗组给予扎来普隆胶囊5~10mg,qn,po;对照组给予佐匹克隆片7.5—15mg,qn,po,两组疗程均为15d,治疗前及治疗后4,8,15d后... 目的观察扎来普隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法失眠症患者197例,随机分为治疗组98例,对照组99例。治疗组给予扎来普隆胶囊5~10mg,qn,po;对照组给予佐匹克隆片7.5—15mg,qn,po,两组疗程均为15d,治疗前及治疗后4,8,15d后采用睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗结束时SDRS评分较基线均有显著下降(P〈0.01),治疗组和对照组显效率分别为82.7%,81.8%。两组疗效及不良反应比较差异无显著性(P〉0.05)。结论扎来普隆是一种安全有效的催眠药。 展开更多
关键词 扎来普隆 佐匹克隆 失眠症
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新型镇静催眠药扎来普隆的合成工艺改进 被引量:5
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作者 郑连友 王松青 +1 位作者 李秉超 孙卫军 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期353-354,共2页
以苯乙酮为原料 ,经硝化、还原、酰化、缩合、烃化、环合反应合成了新型镇静催眠药扎来普隆 ,总收率为 2 2 1%。其结构经1H NMR、IR、MS得到确证。在烃化反应中 ,采用溴乙烷代替价格昂贵的碘乙烷 ,收率达 90 % ,降低了成本 。
关键词 扎来普隆 镇静 催眠 合成
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