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益肾康颗粒对糖尿病肾病大鼠肝肾损伤的影响 被引量:8
1
作者 姚玉红 吴霞 郭莉阁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期129-132,共4页
目的:观察益肾康颗粒对糖尿病肾病大鼠肝、肾损伤的影响。方法:雄性Wistar健康大鼠通过行单侧肾切除术和链脲佐菌素诱导的方法建立糖尿病肾病模型,将模型成功的43只大鼠随机分为模型组、阳性组和益肾康颗粒2,5,15 g·kg-1组,阳性组i... 目的:观察益肾康颗粒对糖尿病肾病大鼠肝、肾损伤的影响。方法:雄性Wistar健康大鼠通过行单侧肾切除术和链脲佐菌素诱导的方法建立糖尿病肾病模型,将模型成功的43只大鼠随机分为模型组、阳性组和益肾康颗粒2,5,15 g·kg-1组,阳性组ig给予5.2 mg·kg-1氯沙坦,益肾康颗粒各给药组分别按剂量2,5,15 g·kg-1ig给予益肾康颗粒。另取10只健康大鼠作为正常组,正常组和模型组ig给予蒸馏水,所有组均连续ig 12周。观察大鼠血液中血糖(GLU)、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)和肝、肾组织中转移生长因子β1(TGF-β1),基质金属蛋白酶-9(MMP-9),金属蛋白酶组织抑制物(TIMP-1)的水平。结果:与正常组比较,模型组6,12周末的GLU均显著地升高(P<0.05);与正常组比较,模型组6,12周末的SCr,BUN均显著地升高(P<0.05),对糖尿病肾病大鼠治疗后,与模型组对比,益肾康颗粒5,15 g·kg-1组6,12周末的SCr,BUN均显著性降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组肾、肝组织的MMP-9降低,TGF-β1和TIMP-1升高(P<0.05),给药后,与模型组比较,阳性组、益肾康颗粒2,5,15 g·kg-1组肾、肝组织的TGF-β1,MMP-9和TIMP-1均具有显著性差异(P<0.05)。结论:益肾康颗粒能改善糖尿病肾病大鼠肾功能SCr,BUN的表达和肾、肝组织MMP-9,TGF-β1和TIMP-1表达水平,在改善肾功能的同时,对糖尿病肾病大鼠肝损伤机理有一定的调节作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 益肾康颗粒 血糖 肾功能
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益肾康颗粒质量标准研究 被引量:1
2
作者 樊晖 田原 《长春中医药大学学报》 2014年第6期1001-1003,共3页
目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波... 目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰。芍药苷在0.263-1.315μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.83%(n=6,RSD=2.1%)。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可以作为控制益肾康颗粒质量的方法。 展开更多
关键词 益肾康颗粒 丹参 黄芪 芍药苷 高效液相色谱法 薄层色谱法
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益肾康颗粒质量标准研究 被引量:1
3
作者 吴星火 罗文汇 +1 位作者 孙冬梅 李桂明 《广州医药》 2009年第1期62-64,共3页
目的对益肾康颗粒建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、白术、大黄、赤芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0.54~4.32μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97... 目的对益肾康颗粒建立有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、白术、大黄、赤芍进行定性研究;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在0.54~4.32μg间呈现良好的线性关系,平均回收率为97.43%,RSD=1.08%;薄层色谱鉴别斑点清晰,无干扰,易分辨。结论所建立的方法简便、快速、准确,可有效地控制益肾康颗粒的质量。 展开更多
关键词 益肾康颗粒 质量标准 黄芪甲苷 薄层色谱扫描法
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RP-HPLC法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷的含量 被引量:1
4
作者 杜兆香 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第47期4482-4483,共2页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4~1506.4μg范围内与峰... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4~1506.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.56%,RSD=1.20%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于益肾康颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 益肾康颗粒 含量测定 反相高效液相色谱法
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