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益气宣痹汤治疗新冠肺炎后肺纤维化倾向可行性探讨
被引量:
8
1
作者
魏耕树
朱恩林
+1 位作者
王欣
王卓
《陕西中医药大学学报》
2020年第5期7-10,21,共5页
随着新型冠状病毒肺炎符合出院标准的患者逐渐增多,新冠肺炎出院后肺间质纤维化倾向的治疗应该引起重视,查阅文献,并分析新冠肺炎后肺纤维化倾向的临床特征及中医分型,发现恢复期患者病机为虚实夹杂,肺气不宣,其虚以肺脾气虚或气阴两虚...
随着新型冠状病毒肺炎符合出院标准的患者逐渐增多,新冠肺炎出院后肺间质纤维化倾向的治疗应该引起重视,查阅文献,并分析新冠肺炎后肺纤维化倾向的临床特征及中医分型,发现恢复期患者病机为虚实夹杂,肺气不宣,其虚以肺脾气虚或气阴两虚为主,其实以痰瘀阻络为主。益气宣痹汤具有益气宣痹、活血通络作用,为临床治疗肺间质纤维化的经验方,建议对新冠肺炎后肺纤维化倾向患者给予治疗。
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关键词
新冠肺炎
肺间质纤维化
虚实夹杂
益气宣痹汤
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职称材料
益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床观察
被引量:
15
2
作者
史锁芳
王德钧
+3 位作者
杨继兵
祁永健
张小朴
尹硕淼
《中国中医急症》
2016年第5期921-924,共4页
目的观察益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮)的临床疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组两组各75例,治疗组运用益气祛风、宣痹化饮方(汤剂),口服治疗;对照组运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,吸入治疗;孟...
目的观察益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮)的临床疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组两组各75例,治疗组运用益气祛风、宣痹化饮方(汤剂),口服治疗;对照组运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,吸入治疗;孟鲁司特钠片口服。4周为1疗程,观察3个月。对比两组治疗前后症状积分、肺功能指标、嗜酸粒细胞(EOS)、Ig E。结果两组治疗4周、3月后,两组总有效率差别不大(P>0.05);治疗3月后,治疗组的临床控制率84.00%优于对照组的64.44%(P<0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,主要证候评分均改善(均P<0.05),且治疗组治疗3月后主要证候评分改善均优于对照组(均P<0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,实验室指标均改善(均P<0.05),且治疗组治疗4周、3月后FEV1%、EOS、Ig E改善均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗前后肝肾功能、心电图等安全指标无异常变化。咽喉部不适感、清嗓的发生率,对照组有22人次,占48.89%;头昏不适发生率,对照组有15人次,占33.33%,治疗组未见明显不适反应。结论益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮证)疗效可靠,安全性高。
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关键词
过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)
风痰哮益
气祛风、宣痹化饮方
临床疗效
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职称材料
题名
益气宣痹汤治疗新冠肺炎后肺纤维化倾向可行性探讨
被引量:
8
1
作者
魏耕树
朱恩林
王欣
王卓
机构
陕西中医药大学附属医院
出处
《陕西中医药大学学报》
2020年第5期7-10,21,共5页
基金
国家重点研究计划项目(2018YFC1704801,2018YFC1704802)。
文摘
随着新型冠状病毒肺炎符合出院标准的患者逐渐增多,新冠肺炎出院后肺间质纤维化倾向的治疗应该引起重视,查阅文献,并分析新冠肺炎后肺纤维化倾向的临床特征及中医分型,发现恢复期患者病机为虚实夹杂,肺气不宣,其虚以肺脾气虚或气阴两虚为主,其实以痰瘀阻络为主。益气宣痹汤具有益气宣痹、活血通络作用,为临床治疗肺间质纤维化的经验方,建议对新冠肺炎后肺纤维化倾向患者给予治疗。
关键词
新冠肺炎
肺间质纤维化
虚实夹杂
益气宣痹汤
Keywords
Novel
coronavirus
pneumonia
Pulmonary
fibrosis
Deficiency
and
excessiveness
yiqi
xuanbi
decoction
分类号
R563.1 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床观察
被引量:
15
2
作者
史锁芳
王德钧
杨继兵
祁永健
张小朴
尹硕淼
机构
南京中医药大学附属医院
出处
《中国中医急症》
2016年第5期921-924,共4页
基金
江苏省中医药领军人才项目基金资助(LJ200909)
文摘
目的观察益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮)的临床疗效。方法120例患者随机分为治疗组和对照组两组各75例,治疗组运用益气祛风、宣痹化饮方(汤剂),口服治疗;对照组运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,吸入治疗;孟鲁司特钠片口服。4周为1疗程,观察3个月。对比两组治疗前后症状积分、肺功能指标、嗜酸粒细胞(EOS)、Ig E。结果两组治疗4周、3月后,两组总有效率差别不大(P>0.05);治疗3月后,治疗组的临床控制率84.00%优于对照组的64.44%(P<0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,主要证候评分均改善(均P<0.05),且治疗组治疗3月后主要证候评分改善均优于对照组(均P<0.05)。治疗4周、3月后,两组与治疗前比较,实验室指标均改善(均P<0.05),且治疗组治疗4周、3月后FEV1%、EOS、Ig E改善均优于对照组(均P<0.05)。两组治疗前后肝肾功能、心电图等安全指标无异常变化。咽喉部不适感、清嗓的发生率,对照组有22人次,占48.89%;头昏不适发生率,对照组有15人次,占33.33%,治疗组未见明显不适反应。结论益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)(风痰哮证)疗效可靠,安全性高。
关键词
过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)
风痰哮益
气祛风、宣痹化饮方
临床疗效
Keywords
CARAS
Anemophlegmatic
asthma
yiqi
Qufeng
xuanbi
Huayin
decoction
Clinical
effect
分类号
R765.21 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
益气宣痹汤治疗新冠肺炎后肺纤维化倾向可行性探讨
魏耕树
朱恩林
王欣
王卓
《陕西中医药大学学报》
2020
8
下载PDF
职称材料
2
益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎哮喘综合征的临床观察
史锁芳
王德钧
杨继兵
祁永健
张小朴
尹硕淼
《中国中医急症》
2016
15
下载PDF
职称材料
已选择
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