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高效液相色谱法同时测定银蒲解毒片中7种主要成分的含量 被引量：4
1
作者 俞学炜 丁荣敏 吴芝园 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1247-1250,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.8%磷酸溶液(B)为流动相,梯度... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.8%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→10%A;>10~20 min,10%A;>20~30 min,10%A→20%A;>30~45 min,20%A→30%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温35℃,波长327 nm。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸进样量分别在0.203~4.06,0.328~6.56,0.318~6.36,0.219~4.38,0.122~2.44,0.239~4.78,0.179~3.58μg范围内与峰面积呈良好线性响应;平均回收率分别为99.04%,100.10%,101.99%,101.65%,99.82%,100.13%,100.25%,RSD分别为1.07%,1.24%,0.60%,0.97%,0.89%,1.67%,0.69%(n=6)。结论该方法对7种成分进行同步测定,准确可靠,重复性好,可用于银蒲解毒片的质量控制。 展开更多
关键词 银蒲解毒片 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 异绿原酸 迷迭香酸 色谱法 高效液相
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HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量 被引量：2
2
作者 李美容 罗国琼 +1 位作者 黄斌 林洁 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第7期44-45,共2页
目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778～2.72μg范围内... 目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778～2.72μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.80%,RSD=0.56%。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。 展开更多
关键词 银蒲解毒片 咖啡酸 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法同时测定银蒲解毒片中4种主要成分的含量 被引量：1
3
作者 俞学炜 吴芝园 丁荣敏 《海峡药学》 2018年第4期79-81,共3页
目的建立HPLC法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.8%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,15%A→20%A;6~12 min,20%A→30%A;12~15 m... 目的建立HPLC法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.8%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~6 min,15%A→20%A;6~12 min,20%A→30%A;12~15 min,30%A→55%A),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,波长323nm。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸进样量分别在0.108~2.16、0.260~5.20、0.192~3.84、0.024~0.48μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.13%、99.30%、100.59%、101.37%,RSD分别为1.23%、1.12%、1.36%、0.66%。结论该方法对4种成分进行同步测定,准确可靠,重复性好,可用于银蒲解毒片的质量控制。 展开更多
关键词 银蒲解毒片 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定银蒲解毒片中蒙花苷含量 被引量：1
4
作者 黎钰铃 覃容芳 张承灿 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第12期55-56,共2页
目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸水溶液(47∶53),检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2.24～44.8μg(r=0.9991);平均... 目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸水溶液(47∶53),检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2.24～44.8μg(r=0.9991);平均回收率为97.8%,RSD=1.52%。结论方法可靠,简单可行,为控制银蒲解毒片的内在质量提供了依据。 展开更多
关键词 银蒲解毒片 蒙花苷 高效液相色谱法
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